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- 爱必信(Absin)
- abs551007
- 上海
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
爱必信(上海)生物科技有限公司
- 规格：
96T
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产品描述： 产品名称：Human BAFF/BlyS/TNFSF13B ELISA Kit 中文别名: ApoL related ligand TALL-1, B lymphocyte stimulator, BAFF, BAFFB-cell activating factor, B-cell-activating factor, BLyS, BLYSB-lymphocyte stimulator, CD257 antigen, CD257, Dendritic cell-derived TNF-like molecule, DTL, TALL1, TALL-1delta BAFF, TALL1Delta4 BAFF, THANK, TNF- and APOL-related leukocyte expressed ligand 1, TNF and ApoL-related leukocyte expressed ligand 1, TNF homolog that activates apoptosis, TNFSF13B, TNFSF20, tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 13b, tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 20, tumor necrosis factor ligand superfamily member 13B, tumor necrosis factor superfamily, member 13b, tumor necrosis factor-like protein ZTNF4, ZTNF4 描述: 检测原理： 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA技术。特异性anti-Human BAFF capture antibody预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本，充分振荡混匀后置于室温下进行为时2小时的孵育过程，样本中存在的BAFF与固相抗体结合。充分洗涤以除去未结合的成分后，加入生物素化的检测抗体孵育。再次洗涤后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP, SA-HRP)。再次进行充分洗涤后，加入TMB显色底物，避光显色。颜色反应的深浅与样本中BAFF的浓度具有正相关。加入终止液终止反应，使用酶标仪于在450 nm检测波长(校正波长570-630 nm)条件下测定吸光度值。
检测类型：双抗夹心法
形式：预包被96孔板
检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆
上样量：100 μl
试剂盒组分：预包被96孔板、标准品、BAFF检测抗体、标准品稀释液、检测缓冲液、TMB显色底物、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。
灵敏度：0.23 pg/mL
检测范围： 31.3-2000 pg/mL
回收率范围： 80-121%
保存方法：2-8℃
标准曲线图：
背景： B细胞活化因子(BAFF)也称为B淋巴细胞刺激因子(BLys)或肿瘤坏死因子配体超家族成员13B(TNFSF13B)，表达于B细胞系的细胞，并作为有效的B细胞激活剂，对B细胞的增殖和分化具有重要作用。BAFF在作为免疫刺激剂，是维持正常免疫所必需的。BAFF表达不足会无法活化B细胞产生足够的免疫球蛋白，并导致免疫缺陷。BAFF表达过度会引起抗体分泌量过高，导致系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和其它自身免疫疾病。
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文献和实验volume of 35 ml at room temperature. 2) Add the diluted buffy coat on top of 15 ml of Lymphoprep. 3) Centrifuge at 160 x g for 20 minutes at 20°C. Allow to decellerate without brakes. 4) Remove 20 ml of supernatant
RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
Isolation of c-Kit+ Human Amniotic Fluid Stem Cells from Second Trimester
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