- ￥276 - 431
- 爱必信(absin)
- abs60008
- 上海
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存3个月，-20℃保存2年。
- 库存：
99
- 供应商：
爱必信(上海)生物科技有限公司
- 规格：
100T(250μl×2支)/50T(250μl×1支)
| 规格： | 100T(250μl×2支) | 产品价格： | ￥431.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50T(250μl×1支) | 产品价格： | ￥276.0 |
| 公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!
产品描述： 产品名称：50bp Ladder DNA Marker 描述: 本产品为即用型产品，已含有1xLoading Buffer，可根据实验需要，直接取适量Marker进行电泳。50bp Ladder DNA Marker由10条DNA条带组成，DNA条带分别为：50bp(50ng/5μl)、100bp(50ng/5μl)、150bp(30ng/5μl)、200bp(30ng/5μl)、250bp(25ng/5μl)、300bp(30ng/5μl)、400bp(40ng/5μl)、500bp(25ng/5μl)、600bp(30ng/5μl)、700bp(35ng/5μl)。
注意事项：
1.Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大， 电泳时请使用高质量的Agarose。
2. 琼脂糖凝胶浓度与与DNA片段的分离性能有密切关系，电泳时请使用合适浓度的凝胶。
3. 及时更换电泳缓冲液并使用新制备的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
4. 进行电泳时，彻底的溶解混匀,避免反复冻融和污染。
纯度: 345ng/5μl 使用方法: 1. 电泳时的加样孔孔宽小于6mm时，每次取5μl产品进行电泳，如果加样孔较宽，可以适当增加上样量； 2.建议电泳的条件为3%琼脂糖凝胶，电压4-10V/cm，在紫外条件下观察电泳条带。 储存/保存方法: 4℃保存3个月，-20℃保存2年。 产品用途: 本品仅供研究，不可用于临床诊断。
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文献和实验例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
4度离心，然后弃上清，将两管收集在一起，用PBS洗一次，然后就开始进行细胞裂解了!我不知道wscoco78是怎么做的，我也想知道更好的收集凋亡细胞的方法阿! 我今天进行了DNA LADDER的电泳(方法是按照细胞实验指南上面做的，参考了wscoco78的宝贵建议)，效果不错!发现这个方法真的不错，省力! 图像说明：两边的孔是加了lamda DNA marker的，第二、三孔(从左边数起)分别是两种细胞的对照组(即未任何处理过的细胞)，其它的是用顺铂处理细胞的不同浓度和不同
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
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