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1000L
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2年
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现货
- 供应商:
安提生物
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详细请联系销售
金重悬液,胶体金重悬液用于重悬标记后的胶体金颗粒。
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文献和实验胶体金标记蛋白质的原理,一般认为是由于pH值等于或稍偏碱于蛋白质等电点时,蛋白质呈电中性,此时蛋白质分子与胶体金颗粒相互间的静电作用较小,但蛋白质分子的表面张力却最大,处于一种微弱的水化状态,较易吸附于金颗粒的表面。由于蛋白质分子牢固地结合在金颗粒的表面,形成一个蛋白层,阻止了胶体金颗粒的相互接触,而使胶体金处于稳定状态,如果=低于蛋白质的等电点时,蛋白质带正电荷,胶体金带负电荷,二者极易静电结合形成大的聚合物。如果pH高于蛋白质等电点时,蛋白质带负电荷,与金颗粒的负电荷相互排斥而不能互相
乙醇-超声波还原法(Baigent和Muller,1980) (1)取1%AuCl3·HCl水溶液lml加入100ml双重蒸馏水。 (2)用0.2mol/LK2CO3调pH至7.2,再加入lml无水乙醇。 (3)用20KC、135W超声波探头浸入溶液内进行超声振荡,此法制备的颗粒为6~10nm。 硼氢化钠还原法(Tschopp等,1982) (1)取0.6ml 1%氯化金水溶液,加入40ml预冷(4℃) 双蒸馏水。 (2)再加入0.2mol/LK2CO30.2ml。 (3)边搅拌
相关专题 免疫胶体金技术专题 胶体金的特性使其广泛应用于免疫组化 和免疫电镜技术。这里总结了胶体金实验技术中常见的问题及其解析。 1、Q:金标试纸条包被单抗,检测线上包被多抗来检测抗原 是否可行呢,用饱和硫酸铵纯化多抗能达到要求吗? A:多抗不是很合适,有条件还是多用单抗。确实要用,多抗一般要过纯化柱纯化,以提高抗体的特异性。 2、Q:我需要流速为135s的NC膜,可厂家都是孔径,而且0.45微米
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