尼龙毛

用尼龙毛法分离B细胞

用尼龙毛法分离B细胞一、尼龙毛柱的制备1.取直接3D，长度约10cm的尼龙毛，用0.2mol/L HCl浸泡处理过夜。用双蒸水洗净HCl，置37℃烘干备用。2.称取50mg尼龙毛，均匀分散，置Hanks液中浸泡。取1ml注射器，出口接塑料管并夹住。将尼龙毛均匀填塞入注射器中，排净空气，柱高约5～6cm。此柱可分离约2×107细胞。将柱置－20℃可保存2～3个月。二、分离细胞1.取分离的单个核细胞，用细胞培养液将细胞配成2×107/0.5ml。2.融化尼龙毛柱，以每分钟5～7滴的速度放出

T细胞分离用尼龙毛柱

  在研究体内及体外的免疫系统时，分离淋巴细胞群是一个关键步骤。因为现在市场上并没有针对B细胞的特异性抗血清，所以分离淋巴细胞中的T细胞并不是十分方便。T细胞尼龙毛分离法利用了尼龙毛对B细胞的亲和力，从而使T细胞在没有严重损伤的情况下达到的足够的纯度。因为这个方法不像流式和磁珠费用昂贵，而且操作简便，所需要的条件也不高，是一种非常实用的方法。  

（交流）尼龙毛法分离淋巴细胞

前两天收到一战友的PM，主要是和我讨论关于“尼龙毛法分离淋巴细胞”实验中遇到的一些问题，在交流中发现其应用的方法与我的相差还挺大的，主要是尼龙毛的处理等过程中差异性较大，但是我们所用方法的主要目的应该是一致的。因现在文献中的尼龙毛分离方法的描述不是很详细，除此之外，我所用的这个方法，分离的T/B细胞的纯度较为理想,并且是我们根据相关的文献，和实际的操作中总结出来的。 故把我的实验记录贴于此，希望通过大家的交流，使在分离淋巴细胞方面我们收获更多。 尼龙毛法分离淋巴细胞 试剂