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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Bovine Adenovirus(BAV-3)
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50次
产品名称:牛腺病毒3型 PCR 试剂盒
产品规格:50次
运输、保存:低温运输,-20℃保存
有效期:1年
货期:详询
PCR技术,即聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年(1993年获诺贝尔化学奖)建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍,这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义,极大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析最常用的技术,而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。
规格及成分:
| 成分 | 十孔盒包装 |
| 2×qPCR MagicMix | 500μL(棕色管) |
| 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1 mL(黄盖) |
| 牛腺病毒 3 型 PCR 引物混合物 | 100μL(白盖) |
| 牛腺病毒 3 型 PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) | 50μL(黄盖) |
| 核酸释放剂(试用装) | 20 次(1 mL,绿盖) |
| 使用手册 | 1 份 |
牛腺病毒3型 PCR 试剂盒实验试剂与器材
模板DNA、2.5mmol/L dNTP
Taq DNA聚合酶(5U/μL)、SSR引物
10 ×buffer、15mmol/L Mg2+、ddH2O
PCR仪、移液枪、PCR板


牛腺病毒3型 PCR 试剂盒特点:
1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。
2. 根据牛腺病毒 3 型保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。

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文献和实验小鼠模型提前制作完成啦!距 CNS 又近了一步!心情也好了一些! 可交付的小鼠基因型对不对怎么确认呢? 之前听说过 PCR 鉴定!还听说过 Southern blot 鉴定!还有没有其他鉴定方式? 不同的鉴定方法都有哪些局限性?基因型鉴定都有哪些坑等着自己跳? 一份小鼠基因型鉴定严谨的标准是什么样子的? 看完今天的介绍你就全部明白了! 常用基因型鉴定包括以下几种方法: 一、双臂 PCR 鉴定 双臂 PCR 是基因编辑小鼠模型基因型检测最常用的方法。方法是选取臂外引物与内部引物,以鼠尾
引物二聚体带,并且降低引物有效浓度而使PCR 反应不能正常进行[8]。 (8)对引物的修饰一般是在5’端增加酶切位点,应根据下一步实验中要插入PCR 产物的载体的相应序列。 1.1.1 PCR 的引物设计 首先从GenBank 查到VI 型 胶原蛋白 的α1 链的mRMA 序列,序列号为 NM_001848 .其序列长为 4164bp,其中98 到3184 为VI 型胶原蛋白的α1链
buffer,摸索镁离子浓度或适当加入 DMSO(小于 0.3%) · 提高退火温度,增加延伸时间(反应条件参照试剂盒说明书) 问题 2:假阳性 现象:空白对照出现条带 可能原因: · 引物设计不适,与目的序列具有同源性 · 试剂污染:水、移液枪等被核酸污染 · 样品间出现交叉污染 解决方法: · 实验仪器高压灭菌 · 实验试剂(酶除外)高压灭菌,离心管枪头一次性使用 · 规范实验操作 · 假阳性可通过巢式 PCR 解决,或者使用特异性较高的试剂盒扩增 问题 3:拖尾、弥散 现象:电泳出现拖尾、涂抹











