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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Bovine Adenovirus(BAV)
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
产品名称:牛腺病毒(4-8型)通用PCR 试剂盒
产品规格:50次
运输、保存:低温运输,-20℃保存
有效期:1年
货期:详询
PCR技术,即聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年(1993年获诺贝尔化学奖)建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍,这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义,极大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析最常用的技术,而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。
规格及成分:
| 成 份 | 十孔盒包装 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 1 mL(红盖) |
| 超纯水 | 1 mL(亮黄色) |
| 牛腺病毒(4-8 型)通用 PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 牛腺病毒(4-8 型)通用 PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) | 50 μL(黄盖) |
| 使用手册 | 1 份 |
牛腺病毒(4-8型)通用PCR 试剂盒实验试剂与器材
模板DNA、2.5mmol/L dNTP
Taq DNA聚合酶(5U/μL)、SSR引物
10 ×buffer、15mmol/L Mg2+、ddH2O
PCR仪、移液枪、PCR板


牛腺病毒(4-8型)通用PCR 试剂盒特点:
1. 即开即用,用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增牛腺病毒(4-8 型),与其他病原没 有交叉反应。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

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文献和实验引物二聚体带,并且降低引物有效浓度而使PCR 反应不能正常进行[8]。 (8)对引物的修饰一般是在5’端增加酶切位点,应根据下一步实验中要插入PCR 产物的载体的相应序列。 1.1.1 PCR 的引物设计 首先从GenBank 查到VI 型 胶原蛋白 的α1 链的mRMA 序列,序列号为 NM_001848 .其序列长为 4164bp,其中98 到3184 为VI 型胶原蛋白的α1链
一.打开电源,仪器进行自检。约1分钟后自检结束,窗口显示主菜单:Run Enter List Edit Files Setup 。二.将装有样品的已经封口的离心管或96孔板放入相应的Block。三.编制程序:1.将光标移至主菜单中“Enter”处,按“Proceed”键,输入程序的文件名,用左右箭头键变换英文字母,按“Proceed”键。2.“Control method”中选择“CALCULATED”,按“Proceed”键。3.Step 1选择“Temp”,按“Proceed”键
种属不能通用。常见待测样本类型有:血清、血浆、细胞上清、组织匀浆、细胞裂解液等。实验前,需要判断试剂盒能否满足目标物种的目标蛋白检测。 03 明确试剂盒的检测范围 试剂盒的检测范围即标准曲线范围。标准曲线范围不等同于样本浓度范围,所以,要特别注意判断待测样本浓度是否落在标准曲线范围内。对于浓度很高的样本,建议先通过预实验,摸索出合适的稀释倍数后,再大量测定样本。 04 明确试剂盒的国际质控标准 1 稀释线性 一般指样本稀释线性,即:将样本梯度稀释,看各稀释梯度浓度是否成线性;对于高浓度样本











