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NeuroEasy人神经元分化铺底工作液

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  • ¥210
  • cellapy
  • 北京
  • CA2310009
  • 2026年01月07日
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    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      添加剂负20℃-负80℃; 基础液2-8℃

    • 库存

      99999

    • 供应商

      赛贝生物

    • 规格

      20mL

    用于培养神经元细胞时包被铺板    添加剂负20℃-负80℃;
    基础液2-8℃

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

      。6)滴加正常山羊血清封闭,室温20分钟。甩去多余液体。7)滴加 Ⅰ 抗,室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时(4℃过夜后在37℃复温45分钟)。8)PBS洗三次每次2分钟。9)滴加生物素化二抗,20℃~37℃ 20 分钟。10)PBC 洗 3 次每次 2 分钟。11)滴加试剂SABC,20℃~37℃ 20 分钟。12)PBS 洗 4 次每次 5 分钟。13)DAB 显色:DAB 显色试剂盒或者自配显色剂显色(镜下掌握显色程度)。14)蒸馏水洗。苏木素复染 2 分钟、盐酸酒精分化。15)脱水、透明

    • 小鼠乳腺上皮细胞培养

      液或DMEM 4. 0.05%Ⅰ型胶原酶50ml、0.05%蛋白酶50ml、0.1%DNaseⅠ型、结晶紫(0.1%)/枸橼酸(0.1mol/L) 5. 培养液:血清培养液(DMEM或F12+10%FBS)、无血清培养基(DMEM:F12为1:1,加胰岛素1-5μg/ml、转铁蛋白10μg/ml、BSA1-5mg/ml等)。胶原凝胶铺底(酸性胶原液或自制鼠尾胶原,10×F12,用缓冲液稀释)

    • 各种染色方法大荟萃

      液 5 分钟。 (3)蒸馏水洗。 (4)2.5% 草酸漂白 5 分钟。 (5)蒸馏水洗多次。 (6)置于磷钨酸苏木素溶液 12~24 小时。 (7)95% 酒精快速分化,滤纸吸去剩余酒精,置 60℃ 温箱中烘干。 (8)二甲苯透明,封固。 3、结果:纤维胶质,肌胶质,神经胶纤维,纤维素,横纹肌等均染成蓝色。胶原,网状纤维和骨基质着黄色或砖红色。在工作中常用于观察横纹以证实肿瘤细胞是否有横纹肌分化特征。 Masson 三色染色法 1、试剂配制: 丽春红酸性品红

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