NeuroEasy人神经干细胞复苏接种培养基

胚胎小鼠纹状体神经干细胞的分离培养及鉴定

supplement，青霉素、链霉素各100U/ml，EGF 20 ng/mL，b-FGF 10ng/mL。用火焰抛光的吸管反复吹打，分散组织制成单细胞悬液，吸取9滴细胞悬液、1滴0.4℅台盼蓝溶液混合，用血细胞计数板在3分钟内计数出活细胞和死细胞（台盼蓝排斥法），调整细胞密度，以105个/ mL接种75mL培养瓶中（NUNC）, 于5℅CO2 培养箱, 37℃培养。期间倒置显微镜下观察细胞的生长状况。 ②传代培养：当神经球直径大约100um时收集细胞于离心管中，600转离心5分钟，弃上清，加入无血清培养基重悬

类器官培养与应用——卵巢癌类器官

时间不宜超过 2min。 25、将细胞悬液转移至 15ml 离心管中，加入 10ml 预冷的 DMEM/F12 培养基（含 10% FBS）。4℃ 条件下 220g 离心 5min，取细胞沉淀。 26、将所得细胞重复 8-12 步骤，完成 OC 类器官复苏。 图 2. OC 类器官的不同形态表型。即致密（左），囊性（中）和低内聚（右）型 OC 类器官。比例尺 200 μm【4】。   卵巢癌类器官样本来源不局限于活检样本或手术样本，腹水和胸腔积液中的癌细胞也同样可以用于构建 OC 类器官。培养

类器官培养与应用——结直肠类器官

、将细胞悬液转移至 15ml 离心管中，加入 10ml 预冷的 DMEM/F12 培养基（含10% FBS）。4℃ 条件下 300g 离心 5min，取细胞沉淀。 23、将所得沉淀重复 10-13 步骤，完成 CRC 类器官复苏。 图 2. 显微镜下 CRC 类器官的形态，以及 Ki-67、E-Cadherin 标记物的表达【5】 利用类器官技术，能够将 CRC 和正常结直肠组织在体外进行长期扩增，并且在微卫星稳定（MSS）来源的 CRC 类器官中发现，类器官模型能够保留样本的遗传多样性和形态稳定