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人眼眶成纤维细胞

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  • ¥7580
  • SAIOS(赛奥斯)
  • 中国,武汉
  • PC-215h
  • 2026年01月09日
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    • 详细信息
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      999

    • 供应商

      武汉赛奥斯生物科技有限公司

    • 物种来源

    • 细胞形态

      长梭形

    • 是否是肿瘤细胞

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      5×10⁵cells

    人原代眼眶成纤维细胞

    产品编号:PC-215h

    产品规格:>5×10⁵cells

    包装规格:1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶

    一.细胞

    眼眶(orbit)是容纳眼球等组织的类似四边锥形的骨腔,左右各一,互相对称。成人眶深约4--5cm。眼眶除外侧壁比较坚固外,其它三壁骨质均菲薄。上壁与前颅凹,额窦;下壁与上颌窦;内侧壁与筛窦、鼻腔,后方与蝶窦相邻。

    二.细胞特性

    1) 细胞来源于人的眼眶组织组织;

    2) 细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性;

    3) 经鉴定细胞纯度高于90%;

    4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌;

    5) 细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

    三.培养建议

    人原代眼眶成纤维细胞的体外培养周期有限,建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用:成纤维细胞培养基(货号:PM-003)。

    名称

    体积

    浓度

    保存条件

    成纤维细胞基础培养基

    500mL

    4℃、避光

    成纤维细胞培养添加剂

    5mL

    100×

    -20℃、避光

    胎牛血清(FBS)

    25mL

    终浓度5%

    -20℃、避光

    青霉素-链霉素(双抗,P/S)

    5mL

    100×

    -20℃、避光

    四.细胞运输和保存

    1) T25瓶形式:培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

    2) 冻存管形式:1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

    五.产品用途

    本产品仅供实验室研究使用,不可用于动物或人类治疗或诊断用途。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 眼眶损伤

        锐器或拳击伤,车祸、摔伤等严重的眼部挫伤可发生眼眶出血,眶骨骨折。单独的眶骨骨折比较少见,常伴有邻近部位的颅骨、鼻窦的骨折,甚至颅底骨折,所以眶骨骨折后其临床表现可以各人不同。骨折如发生在眶尖部压迫或切断视神经则视力下降,甚至失明。 临床表现   1.疼痛,睁眼困难,视力下降甚至失明; 2.眼睑皮肤水肿、瘀血、下垂或裂伤等; 3.眶压高,眶内出血,眼球突出; 4.筛骨骨折时发生眼睑皮下气肿,触诊时有捻发感。 5.眶尖视神经管处骨折者可发生眼睑皮下瘀血,球结膜

    • 眼眶血管瘤

      突出; 2.约半数患者出现不同程度的视力障碍; 3.影像检查提示眶内或眶周占位性病变。 诊断依据   1.眼球突出; 2.影像检查提示眼眶占位性病变; 3.手术后病理检查证实。 治疗原则   1.手术摘除肿瘤; 2.全身或局部注射皮质类固醇激素,适合于婴幼儿眼眶毛细血管瘤; 3.对症支持治疗; 4.放射疗法; 5.必要时输全血。 用药原则   1.眶海绵状血管瘤多须手术治疗。术后静滴青霉素、地塞米松减轻手术反应,必要时输血。 2.眼眶毛细

    • 成纤维细胞的培养和形态

      丁香园网友hyong915的观点为:成纤维细胞培养(一) 原代培养1、在手术室无菌条件下,切取新鲜的皮肤,增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织,修除表皮和皮下组织,盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内,Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液,眼科剪反复剪切组织块成0.5-1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上,组织块间留约0.3-0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞,放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸

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