- ￥3980
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国,武汉
- PC-089m
- 2026年02月02日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
-
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
-
- 品系：
C57BL/6、BALB/c、ICR小鼠
- 组织来源：
小鼠
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
-
- 细胞形态：
铺路石状细胞，不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞：
-
- 器官来源：
小鼠
- 运输方式：
活细胞/冻存
- 年限：
-
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10⁵cells
一.细胞描述
角质形成细胞在基底层有一亚群，即表皮干细胞，它通过对称或不对称分裂产生短暂扩增细胞，短暂扩增细胞经过几代扩增后便成为终末分化的表皮角质细胞。表皮是一个可以持续自我更新的组织，因此表皮干细胞具有足够的增殖潜力，表皮干细胞不仅在体内平衡和创伤修复中其关键作用，而且是肿瘤发生和基因治疗的主要靶标。
二.细胞特性
(1)组织来源于实验动物的正常皮肤组织。
(2)细胞鉴定：p63与细胞角蛋白-14（CK-14）免疫荧光染色为阳性。
(3)经鉴定细胞纯度高于90%；
(4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5)细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
三.细胞运输和保存
视气温状况、运输距离，客户与公司协商后选择下述一种运输方式：
(1)T25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
(2)1ML冻存细胞悬液装于1.8ML的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
四.培养建议
小鼠原代表皮干细胞的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的原代细胞专用培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用： 原代角质形成细胞培养基（Cat.#:PM-010）。
五.产品用途
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
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- 内容
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文献和实验1 个关键药物，实现小鼠全能干细胞体外捕获和长期维持，北大杜鹏 Cell 报道新技术
。最近的研究表明，剪接体也可以直接调控转录的起始、延伸和终止；除此之外，在许多不同的癌症中，几个关键剪接因子的突变在肿瘤发生中起着重要的作用。然而，剪接体在干细胞命运转变和早期胚胎发育中的可生理相关性尚不清楚。 2021 年 5 月 14 日，北京大学杜鹏等团队在国际顶级期刊 Cell 在线发表了题为 Mouse totipotent stem cells captured and maintained through spliceosomal repression 的研究性文章， 报道了小鼠
-17AC CO2 培养箱 SANYOXTD-10A体视显微镜 芜湖光学仪器厂无菌超净工作台 苏州净化设备厂50ml 细胞培养瓶 NUNC96孔细胞培养板 NUNC24孔细胞培养板 NUNC6 孔细胞培养板 NUNC倒置显微镜 LeicaOLYMPUS荧光显微镜 OLYMPUSOLYMPUS光学显微镜 OLYMPUS方法： 神经干细胞的培养 ①原代细胞的培养：取孕13.5天昆明种二级孕小鼠，引臼脱颈处死,碘酒、乙醇消毒腹部,逐层剖开腹部皮肤、肌肉、腹膜，取出子宫,放入盛有D1
准备：无菌手术器械，75%乙醇，0.25%胰酶，0.2% dispase酶，0.2% 胶原酶，胎鼠或初生小鼠步骤：1、将小鼠浸于75%乙醇中消毒5min；2、转移至超净工作台中，背部朝上固定四肢；3、用剪刀剪下背部皮肤（注意：不要剪到皮下肌肉组织）；4、刮除皮下多余组织（注意：不要刮得太厉害）；5、将皮肤剪成宽约3mm的条状，表皮朝上平铺于平皿中；6、加入0.2%的dispase（加入的量以使皮肤漂浮起为宜）；7、将上述皮肤组织于37℃中处理1.5-2h，或置于4℃冰箱中过夜；9、用镊子轻轻
