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HY-126525
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4-N3Pfp-NHS ester |
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4-N3Pfp-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-126851
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Fluorescein-DBCO |
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Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140004
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Azide-PEG3-Tos |
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Azide-PEG3-Tos 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成PROTAC 分子。Azide-PEG3-Tos 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130091
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NHPI-PEG4-C2-NHS ester |
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NHPI-PEG4-C2-NHS ester, example 40 (WO2014185985A1), is used as a linker for antibody-drug conjugates (ADC). |
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HY-130098
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HY-130931
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HY-133539
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HY-130106
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HY-136129
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HY-136104
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HY-133307
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HY-126672
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HY-139856
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HY-130971
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HY-131082
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HY-130826
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Bis-PEG17-NHS ester |
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Bis-PEG17-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG17-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG17-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-141190
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Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO |
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Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-128970
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Mp-polymer ester |
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Mp-polymer ester 是用于合成抗体偶联药物 (ADCs) 的,不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。 |
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HY-W019226
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Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate |
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Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-138506
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DBCO-S-S-acid |
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DBCO-S-S-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130591
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Propargyl-PEG4-Br |
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Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-W101718
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HY-133574
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HY-W040135
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HY-79584
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Propargyl-Tos |
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Propargyl-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-W096127
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Biotin-sar-oh |
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Biotin-sar-oh 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140126
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HY-117050
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PEG12-Tos |
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PEG12-Tos 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。PEG12-Tos 也是一个基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-125541
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DBCO-NHCO-PEG4-acid |
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DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-130449
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N-Boc-N-bis(PEG4-OH) |
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N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-136141
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HY-130103
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HY-112560
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Bis-PEG2-PFP ester |
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NH2-PEG3-BOC 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Bis-PEG2-PFP ester 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-130923
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HY-129360
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Ala-Ala-Asn-PAB |
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Ala-Ala-Asn-PAB 是抗体偶联药物 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。 |
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HY-140127
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HY-129351
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HY-140081
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Boc-gly-PEG3-endo-BCN |
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Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-19318A
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HY-130571
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m-PEG9-Amine |
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m-PEG9-Amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG9-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG9-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-147164
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HY-79369S
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Succinic anhydride-d4 |
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Succinic anhydride-d4 是 Succinic anhydride 的氘代物。Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应,可将前药连接到靶向多肽的胺或羟基 1。 |
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HY-130969
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HY-138322
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HY-126516
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HY-140099
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HY-130475
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Azido-PEG9-acid |
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Azido-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 9 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-126529
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HY-141143
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MC(C5)-Val-Cit |
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MC(C5)-Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130222
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Mal-PEG2-Val-Cit-amido-PAB-OH |
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Mal-PEG2-Val-Cit-amido-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 Mal-PEG2-Val-Cit-amido-PAB-OH 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-130956
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HY-136090
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HY-126497
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LC-PEG8-SPDP |
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LC-PEG8-SPDP 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs)。 |
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HY-W011277
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Fmoc-azetidine-3-carboxylic acid |
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Fmoc-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Fmoc-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-136309
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Ald-PEG23-SPDP |
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Ald-PEG23-SPDP 是一种可降解 (cleavable) 的含 23 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130372
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Propargyl-PEG9-bromide |
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Propargyl-PEG9-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-129377
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Sulfo-SPP |
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Sulfo-SPP 是一种异型双功能交联剂,Sulfo-SPP 的巯基可裂解。 |
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HY-116186
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m-PEG5-Ms |
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m-PEG5-Ms 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG5-Ms 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG5-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-140112
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HY-129525A
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HY-124329
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BS3 Crosslinker |
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BS3 Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-131157
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HY-126496
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PEG4-SPDP |
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PEG4-SPDP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140109
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HY-130165
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Tr-PEG8-OH |
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Tr-PEG8-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Tr-PEG8-OH是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-140148
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HY-140100
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HY-140501
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m-PEG11-acid |
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≥98.0% |
m-PEG11-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG11-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-112561
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Bis-PEG1-PFP ester |
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Bis-PEG1-PFP ester是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成 抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-W040236
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m-PEG8-Amine |
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m-PEG8-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-130810
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HY-141149
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HY-140306
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Mal-Sulfo-DBCO |
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Mal-Sulfo-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-133408
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HY-141151
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HY-W002680
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N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline methyl ester |
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99.96% |
N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline methyl ester 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline methyl ester 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-132261
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AcBut |
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AcBut 是一种用于合成 Ozogamicin 的可降解的 Ozogamicin linker,Ozogamicin 是一种 drug-linker conjugate for ADC。 |
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HY-132086
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HY-W017755
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(R)-Azetidine-2-carboxylic acid |
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99.20% |
(R)-Azetidine-2-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。(R)-Azetidine-2-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-140116
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HY-140242
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HY-133582
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HY-42745
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m-PEG2-Tos |
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m-PEG2-Tos 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。m-PEG2-Tos 也可用作 PROTAC linker,用于 PROTAC 的合成。. |
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HY-W045822
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Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH |
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Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-133063
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Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH |
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99.41% |
Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-120702
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N-Boc-PEG5-bromide |
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N-Boc-PEG5-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG5-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG5-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-79125
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Fmoc-Hyp(Bom)-OH |
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Fmoc-Hyp(Bom)-OH 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Fmoc-Hyp(Bom)-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-140124
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THP-SS-PEG1-Tos |
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THP-SS-PEG1-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-128940
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EC089 |
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EC089 是一种可降解 (cleavable) 的 linker,可用于管溶素和叶酸的结合,详细信息请参考专利 WO2011069116A1。 |
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HY-136155
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HY-136077
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TCO-PEG3-aldehyde |
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TCO-PEG3-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140113
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HY-136038
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Azido-PEG3-SSPy |
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Azido-PEG3-SSPy 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-120537
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m-PEG5-CH2COOH |
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m-PEG5-CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG5-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-132159
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MC-AAA-NHCH2OCH2COOH |
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MC-AAA-NHCH2OCH2COOH (化合物 20) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126364
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Mc-Val-Ala-PAB |
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Mc-Val-Ala-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140014
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Val-Cit |
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Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-133575
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HY-124386
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DBCO-NHCO-PEG4-amine |
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DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于连接 MMAE (HY-15162) 和抗体 (例如 DBCO-VCpAB−MMAE 和 DBCO-TRX−MMAE,对 SKBR3 细胞的 EC50 分别为 280 nM 和 22 nM)。 |
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HY-133550
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DM C-SPDB |
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DM C-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-W096133
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Biotin-PEG1-azide |
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Biotin-PEG1-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-129311
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Tr-PEG6-OH |
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Tr-PEG6-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-141353
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SPDP-PEG12-acid |
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SPDP-PEG12-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136134
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HY-136130
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HY-138488
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Biotin-PEG4-PFP ester |
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Biotin-PEG4-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-138651
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PAB-Val-Lys-Boc |
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PAB-Val-Lys-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联药物 (ADC),用于刺激免疫反应。 |
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HY-141664
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PPA |
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PPA 是一种 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140130
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PC Biotin-PEG3-alkyne |
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PC Biotin-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-133579
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HY-126885
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DBCO-PEG5-NHS ester |
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DBCO-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类,用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-145489
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HY-126503
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HY-126523
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N3-C5-NHS ester |
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98.04% |
N3-C5-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。 |
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HY-133548
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NO2-SPDB-sulfo |
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NO2-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-117519
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Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methane |
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Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-136432
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HY-140122
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THP-SS-alcohol |
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THP-SS-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-129378
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HY-108379
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HY-136125
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BCOT-PEF3-OPFP |
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BCOT-PEF3-OPFP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-41541
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Tetraethylene glycol monotosylate |
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Tetraethylene glycol monotosylate 是一种可降解 (cleavable) 的基于酰基腙的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-140136
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PC DBCO-PEG3-biotin |
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PC DBCO-PEG3-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-139956
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HY-126673
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Mal-C2-Gly3-EDA |
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Mal-C2-Gly3-EDA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,含 Maleimide 基团。Mal-C2-Gly3-EDA 可用于制备抗体偶联药物。 |
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HY-114816S
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N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 N-丁酰基-L-高丝氨酸内酯 d5 |
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N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性,可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。 |
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HY-141597
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Acid-C3-SSPy |
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Acid-C3-SSPy 是一种可剪切的 DBA-DM4 连接剂,用于合成 DBA-DM4 (HY-128960)。DBA-DM4 (HY-128960) 是一种 drug-linker conjugate for ADC。 |
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HY-115524
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DBCO-NHS ester 2 |
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DBCO-NHS ester 2 是一种用于制备抗体偶联药物 (ADC) 的可降解 linker,是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物,用于无铜 click 反应。 |
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HY-113931
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Aminooxy-PEG2-azide |
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Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG2-azide 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-129353
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HY-42489
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N3-PEG3-CH2CH2-Boc |
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N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-130169
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Azido-PEG9-amine |
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Azido-PEG9-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 9 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Azido-PEG9-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-140310
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TCO-PEG4-DBCO |
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TCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。TCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-101157
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Propargyl-PEG5-acid |
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Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-126676
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DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 |
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DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-130194
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Azido-PEG5-CH2CO2H |
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99.60% |
Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-130099
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Ald-Ph-amido-PEG2 |
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Ald-Ph-amido-PEG2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126522
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N3-C4-NHS ester |
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N3-C4-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。 |
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HY-138327
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HY-136318
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HY-138484
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Folate-PEG3-amine |
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Folate-PEG3-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-133538
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HY-130093
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HY-136107
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HY-126512
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HY-Y0755
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N-Boc-4-hydroxy-L-proline methyl ester |
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≥98.0% |
N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-136078
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HY-141385
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N-Succinimidyl 3-(Bromoacetamido)propionate |
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N-Succinimidyl 3-(Bromoacetamido)propionate 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。N-Succinimidyl 3-(Bromoacetamido)propionate 也是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-141358
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SPDP-PEG36-NHS ester |
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SPDP-PEG36-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 36 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126520
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N3-C2-NHS ester |
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N3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。 |
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HY-140352
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Azide-PEG5-Tos |
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Azide-PEG5-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-141220
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m-PEG12-OH |
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m-PEG12-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130972
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Amino-bis-PEG3-DBCO |
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Amino-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130408
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m-PEG6-Amine |
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m-PEG6-Amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG6-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG6-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-W052600
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HY-136108
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HY-140098
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Boc-Cystamine |
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Boc-Cystamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130385
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Propargyl-PEG6-NHS ester |
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Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-140134
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HY-140121
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m-PEG6-SS-PEG6-methyl |
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m-PEG6-SS-PEG6-methyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-44234
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HY-133542
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HY-126510
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HY-150043
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MDTF free acid |
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MDTF free acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。 |
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HY-129350
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HY-140151
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BCN-PEG3-Val-Cit |
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BCN-PEG3-Val-Cit 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。BCN-PEG3-Val-Cit 也是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126508
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Mal-amido-PEG5-C2-NHS ester |
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Mal-amido-PEG10-C2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的,不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质,胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。 |
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HY-140150
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Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP |
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Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-W042654
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BnO-PEG6-OH |
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99.88% |
BnO-PEG6-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。BnO-PEG6-OH 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类, 可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-111456
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DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester |
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DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-126667
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SC-Val-Cit-PAB |
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SC-Val-Cit-PAB 是抗体偶联药物 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。 |
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HY-130970
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HY-141150
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HY-140104
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HY-133543
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SPDP-sulfo |
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SPDP-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-141123
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HY-126533
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PDP-C1-Ph-Val-Cit |
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PDP-C1-Ph-Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-133576
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HY-141144
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HY-140105
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HY-130166
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Amino-PEG9-acid |
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Amino-PEG9-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Amino-PEG9-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-126509
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Mal-amido-PEG10-C2-NHS ester |
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Mal-amido-PEG10-C2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的,不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质,胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。 |
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HY-130968
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HY-136084
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HY-136060
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Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN |
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Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-141284
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HY-126942
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Amino-PEG6-alcohol |
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Amino-PEG6-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Amino-PEG6-alcohol 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-23642
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HY-130690
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Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc |
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Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥,属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-117409
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HY-133581
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Mal-PEG3-C1-NHS ester |
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Mal-PEG3-C1-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140118
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HY-130828
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Bis-PEG25-NHS ester |
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Bis-PEG25-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG25-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG25-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-130387
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Propargyl-PEG4-Tos |
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Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-133504
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HY-136079
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HY-136102
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Py-ds-Prp-Osu |
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Py-ds-Prp-Osu 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-W035378
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Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH |
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Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-W035376
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m-PEG6-CH2CH2CHO |
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m-PEG6-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG6-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-130973
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HY-133546
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HY-117079
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N-Boc-N-bis(PEG2-OH) |
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N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-W019793
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m-PEG8-NHS ester |
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m-PEG8-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-Y0530
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Azetidine-3-carboxylic acid |
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≥98.0% |
Azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-129525
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HY-126918
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THP-PEG6-OH |
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THP-PEG6-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。THP-PEG6-OH 可用于合成PROTAC分子。THP-PEG6-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126893
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Bis-PEG8-acid |
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Bis-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-130927
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BCN-PEG4-Ts |
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BCN-PEG4-Ts 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-138387
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HY-140133
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HY-140244
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Gly-PEG3-amine |
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Gly-PEG3-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130105
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HY-136056
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HY-130377
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Propargyl-PEG8-bromide |
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Propargyl-PEG8-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-141595
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6-Oxohexanoic acid |
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6-Oxohexanoic acid 是一种不可剪切的 Modified MMAF-C5-COOH linker,用于合成 Modified MMAF-C5-COOH。 |
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HY-130087
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HY-126528
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HY-145090
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DBCO-N-bis(PEG4-NHS ester) |
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DBCO-N-bis(PEG4-NHSester) 是一种 PEG 接头,含有两个 PEG4-NHS 酯和一个 DBCO 基团。DBCO-N-bis(PEG4-NHS ester) 可用于蛋白质修饰或标记。 |
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HY-136051
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Biotin-PEG3-aldehyde |
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Biotin-PEG3-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130104
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HY-138535
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Azide-C2-Azide |
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Azide-C2-Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126889
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Bis-PEG5-NHS ester |
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Bis-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-140987
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HY-118808
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Propargyl-PEG2-NHBoc |
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Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NHBoc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。 |
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HY-126531
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DM C-PDB |
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DM C-PDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-W017882
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Boc-trans-D-Hyp-OMe |
|
≥98.0% |
Boc-trans-D-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Boc-trans-D-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-126669
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Mal-PEG4-VA |
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Mal-PEG4-VA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,含 Maleimide 基团。可用于制备抗体偶联药物。 |
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HY-130346
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DBCO-PEG4-DBCO |
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DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-130111
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DM C-SPP |
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DM C-SPP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130943
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HY-140138
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HY-130953
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HY-135961
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PTAD-PEG4-amine |
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PTAD-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-133432
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DBCO-PEG4-SS-TCO |
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DBCO-PEG4-SS-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136047
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HY-135964
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HY-130112
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HY-135979
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DBCO-SS-PEG4-Biotin |
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DBCO-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136050
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TCO-PEG3-Biotin |
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TCO-PEG3-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-135973
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BCN-SS-NHS |
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BCN-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130957
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HY-130930
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HY-130939
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HY-130947
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Tetrazine-PEG4-SS-Py |
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Tetrazine-PEG4-SS-Py 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130937
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HY-130934
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TCO-PEG1-Val-Cit-OH |
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TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-135974
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Amino-PEG3-SS-acid |
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Amino-PEG3-SS-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136048
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HY-133466
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HY-130925
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BCN-PEG4-OH |
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BCN-PEG4-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130954
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Hynic-PEG3-N3 |
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Hynic-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136054
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N3-PEG5-aldehyde |
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N3-PEG5-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136035
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HY-141158
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HY-130928
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Tetrazine-Ph-OPSS |
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Tetrazine-Ph-OPSS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136044
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APN-PEG4-BCN |
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APN-PEG4-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-133426
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HY-130941
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HY-136036
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HY-136053
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Tetrazine-PEG4-biotin |
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Tetrazine-PEG4-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140296
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BDP FL DBCO |
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BDP FL DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136045
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APN-PEG4-tetrazine |
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APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130966
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HY-130955
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Amino-bis-PEG3-TCO |
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Amino-bis-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130110
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Sulfo-DM C-SPP |
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Sulfo-DM C-SPP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-135962
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HY-136033
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HY-133436
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HY-136046
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PTAD-PEG4-alkyne |
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PTAD-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-135970
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HY-135972
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BCN-SS-amine |
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BCN-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130922
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BCN-PEG1-Val-Cit-OH |
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BCN-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136039
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TCO-SS-amine |
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TCO-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-141355
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OPSS-PEG36-acid |
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OPSS-PEG36-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 36 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136049
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APN-PEG4-DBCO |
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APN-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130945
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HY-136031
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HY-136041
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Boc-amino-PEG3-SSPy |
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Boc-amino-PEG3-SSPy 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130933
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HY-133429
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DBCO-PEG3-oxyamine |
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DBCO-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136034
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Azido-PEG1-Val-Cit-OH |
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Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130929
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HY-130940
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PTAD-PEG4-N3 |
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PTAD-PEG4-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-116655
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Hydroxy-PEG1-acid |
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Hydroxy-PEG1-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-133435
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HY-141091
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HY-136037
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HY-133412
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HY-136052
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HY-133459
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Mal-PEG1-Val-Cit-OH |
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Mal-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-44149
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HY-20560
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HY-130946
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HY-133428
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DBCO-PEG3-TCO |
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DBCO-PEG3-TCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130962
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HY-133409
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HY-133427
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HY-135971
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BCN-PEG4-acid |
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BCN-PEG4-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130926
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BCN-PEG3-oxyamine |
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BCN-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136032
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Tetrazine-SS-NHS |
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Tetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-135978
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DBCO-SS-amine |
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DBCO-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-135977
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DBCO-SS-aldehyde |
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DBCO-SS-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-133430
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DBCO-PEG4-alkyne |
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DBCO-PEG4-alkyne 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (抗体偶联药物)
The antibody-drug conjugate (ADC), a humanized or human monoclonal antibody conjugated with highly cytotoxic small molecules (payloads) through chemical linkers, is a novel therapeutic format and has great potential to make a paradigm shift in cancer chemotherapy. This antibody-based molecular platform enables selective delivery of a potent cytotoxic payload to target cancer cells, resulting in improved efficacy, reduced systemic toxicity, and preferable pharmacokinetics (PK)/pharmacodynamics (PD) and biodistribution compared to traditional chemotherapy.
All three component parts of an ADC, the antibody, the cytotoxic agent, and the linker that joins them, are critical elements in its design. The antibody moiety should be specific for a cell surface target molecule that is selectively expressed on cancer cells, or overexpressed on cancer cells relative to normal cells. The payload of an ADC must be highly cytotoxic so that it can kill tumor cells at the intracellular concentrations achievable following distribution of the ADC into solid tumor tissue, and because only a limited number of payloads can be linked to an antibody molecule (typically an average of 3-4 payloads per antibody) without severely compromising its biophysical and pharmacokinetic properties. The cytotoxic compounds include derivatives of calicheamicin, a class of highly cytotoxic enediyne antibiotics which kill cells by causing DNA double-strand breaks, and derivatives of the potent antimitotic microtubule-disrupting agents, dolastatin 10 (auristatins) and maytansine.
The third vital component of an ADC is the linker that forms a chemical connection between the payload and the antibody. The linker should be sufficiently stable in circulation to allow the payload to remain attached to the antibody while in circulation as it distributes into tissues (including solid tumor tissue), yet should allow efficient release of an active cell-killing agent once the ADC is taken up into the cancer cells. Linkers can be characterized as either cleavable, or as non-cleavable.
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) 相关产品 (15):
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HY-138298
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Trastuzumab deruxtecan (solution) |
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98.75% |
Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan (solution) 由人源化抗 HER2 抗体,酶促裂解的肽接头和拓扑异构酶 I 抑制剂组成。Trastuzumab deruxtecan (solution) 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。 |
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HY-P9921
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Trastuzumab emtansine 曲妥珠单抗-美坦新偶联物 |
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≥99.40% |
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联药物 (ADC),其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。 |
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HY-138298A
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Trastuzumab deruxtecan |
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≥99.0% |
Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体,酶促裂解的肽接头和拓扑异构酶 I 抑制剂组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。 |
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HY-P9985
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Disitamab vedotin |
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Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体,该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。 |
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HY-132254
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Sacituzumab govitecan |
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98.00% |
Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),靶向 Trop-2 传递 SN-38。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。 |
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HY-P99107
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Brentuximab vedotin 维布妥昔单抗; 本妥昔单抗 |
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Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Brentuximab vedotin 抑制 CD30 阳性细胞,其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。 |
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HY-147271
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Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan |
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Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan (Compound 9b) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),可与结合到化疗药物的 Nectin-4 多肽结合。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan 可用于癌症研究. |
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HY-145448
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HY-P99205
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Glembatumumab 格巴妥木单抗 |
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Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体,针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联,形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),具有抗肿瘤活性。 |
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HY-145626
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Ozuriftamab |
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Ozuriftamab 是酪氨酸激酶样孤儿受体2 ROR2 的裸抗,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-148067
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XMT-1519 conjugate-1 |
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ΧΜΤ-1519 conjugate-1 (compound 31) 是 HER-2 单克隆抗体 XMT-1519 的连接体,可以用于合成 ADC,增加抗肿瘤活性。 |
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HY-139591
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Ugodotin |
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Ugodotin 是一种能够结合 IGF-1R 的抗体偶联药物,具有抗肿瘤活性。 |
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HY-147179
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INX-SM-56 |
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INX-SM-56 是一种抗 VISTA 抗体药物偶联物(anti-VISTA antibody drug conjugate),可用于抗炎药的靶向输送。VISTA:含 V 区免疫球蛋白的 T 细胞活化抑制因子。 |
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HY-139957
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HY-147119
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INX-SM-6 |
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98.85% |
INX-SM-6 可用于抗炎药的靶向输送。INX-SM-6 在 PBMCS 细胞中抑制 LPS 诱导的 IL-1β 的产生。 |
Drug-Linker Conjugates for ADC
Drug-Linker Conjugates for Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprise of an active cytotoxic drug and an appropriate linker. After linked to a monoclonal antibody, those conjugates can be used for making ADCs, which are targeted agents for cancer cells with high selectivity and cytotoxicity.
The drug units in drug-linker conjugates are cytotoxic agents (i.e. ADC cytotoxins or payloads) with antitumor activity and can be classified in DNA damaging agents and tubulin inhibitors. The most commonly used DNA damaging agents in ADCs are Duocarmycins, Pyrrolobenzodiazepines, Camptothecins and Daunorubicins/Doxorubicins, while the popular tubulin inhibitors are Auristatins and Maytansinoids. Besides, there are also many traditional cytotoxic agents can be used in ADCs.
ADC linkers currently undergoing clinical evaluation are mostly classified into two categories: cleavable and noncleavable. Cleavable linkers rely on processes inside the cell to liberate the toxin, and noncleavable linkers require proteolytic degradation of the antibody portion of the ADC for release of the cytotoxic molecule.
Drug-Linker Conjugates for ADC 亚型特异性产品:
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HY-15575
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VcMMAE |
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99.91% |
VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 Vc 连接而成。 |
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HY-13631E
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Deruxtecan |
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99.43% |
Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 (DXd) 衍生物,linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。 |
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HY-117410
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HY-128946
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CL2A-SN-38 |
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98.64% |
CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate,由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物 (ADC)。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A 通过 pH 敏感性降解,产生旁观者效应,并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。 |
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HY-101070
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SMCC-DM1 |
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98.01% |
SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由 linker SMCC 和 毒性分子 DM1 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。DM1 (Mertansine),是含硫醇的美登木素生物碱,是一种有效的微管破坏剂。 |
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HY-145929
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MC-Val-Cit-PAB-Exatecan |
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MC-Val-Cit-PAB-Exatecan (MC-Val-Cit-PAB-DX8951) 是抗体-药物偶联物的一部分。MC-Val-Cit-PAB-Exatecan 由 DNA 拓扑异构酶 I DX-8951 (HY-13631) 和组织蛋白酶可降解的的 ADC 连接子组成。 |
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HY-147239
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MC-VA-PABC-MMAE |
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MC-VA-PABC-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。MC-VA-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide MC-VA-PABC) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。 |
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HY-145989A
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HY-112786
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MC-Val-Cit-PAB-MMAF |
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98.05% |
MC-Val-Cit-PAB-MMAF (Vc-MMAF) 是一种抗体偶联化合物 (drug-linker conjugate for ADC),由抗微管蛋白抑制剂 MMAF 和组织蛋白酶可降解的连接子 MC-Val-Cit-PAB 连接而成,并具有抗肿瘤活性。 |
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HY-15578
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McMMAF |
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99.58% |
McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成。MMAF 为抗微管蛋白化合物,能通过阻断微管聚合抑制细胞分裂,较 MMAE 毒性低,可用于抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-12460
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SPDB-DM4 |
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98.35% |
SPDB-DM4 是 ADC 的一部分,由 maytansinebased payload (DM4,一种 tubulin 抑制剂) 和 SPDB 连接而成,具有高效的抗肿瘤活性。 |
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HY-128952
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Tesirine |
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Tesirine (SG3249) 是一种抗体偶联药物 (ADC) 的吡 苯并二氮卓 (PBD) 二聚体。Tesirine 结合了抗肿瘤活性和理想的物理化学性质,如良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 ADC 有效载荷 Tesirine 的释放弹头成分。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂,具有很强的细胞毒性。 |
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HY-114233
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MC-GGFG-Exatecan |
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99.71% |
MC-GGFG-Exatecan (MC-GGFG-DX8951) 是一种抗体偶联药物 (drug-linker conjugate for ADC),由DNA拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。MC-GGFG-Exatecan 表现出抗肿瘤活性,可用于制备 DX8951 抗体结合物 (ADC)。 |
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HY-100374
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Val-Cit-PAB-MMAE |
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99.83% |
Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分,由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。 |
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HY-15741
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Mc-MMAE |
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Mc-MMAE 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂,可用于偶联抗体。 |
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HY-101162
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SGD-1910 |
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SGD-1910 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),它由 PBD (一种细胞毒性 DNA 交联剂) 和可降解 (cleavable) 的 MC-Val-Ala 连接而成。 |
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HY-131057
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Mc-VC-PAB-SN38 |
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98.02% |
Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成,SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-111012
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HY-126350
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CL2-SN-38 |
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CL2-SN-38 是一种基于可降解 linker 的 Drug-Linker conjugate,可与 anti-Trop-2-humanized 抗体 hRS7 偶联。CL2-SN-38 可用于癌症的研究。 |
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HY-100566
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SuO-Val-Cit-PAB-MMAE |
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98.75% |
SuO-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由肽段 SuO-Val-Cit-PAB 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。 |
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HY-116063
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Doxorubicin-SMCC |
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99.48% |
Doxorubicin-SMCC 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Doxorubicin-SMCC 包含不可降解的 ADC linker 和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂 Doxorubicin。 |
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HY-128904
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HY-136170
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MC-SN38 |
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98.65% |
MC-SN38 是一种由有效的微管破坏剂 SN38 和不可切割的 MC linker 组成的药物偶联物,用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物,抑制 DNA 合成,导致 DNA 单链断裂。 |
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HY-128870
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Mal-PEG2-VCP-Eribulin |
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Mal-PEG2-VCP-Eribulin 由 ADC linker (Mal-PEG2-VCP) 和 Eribulin 偶联而成。Eribulin 是一种独特的微管 (microtubule) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Mal-PEG2-VCP-Eribulin 可用于偶联抗体。 |
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HY-128955
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MC-VC-PABC-Aur0101 |
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98.87% |
MC-VC-PABC-Aur0101 是抗体偶联药物的一部分。由微管抑制剂 Aur0101 和 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。 |
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HY-126682
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Mal-VC-PAB-DM1 |
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Mal-VC-PAB-DM1 是抗体偶联药物的一部分,由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker Mal-VC-PAB 连接而成。 |
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HY-100567
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MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE |
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98.92% |
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE是由高效微管抑制剂Monomethyl Auristatin E (MMAE)与多肽 linker MAL-di-EG-Val-Cit-PAB偶联而成。 |
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HY-126681
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SC-VC-PAB-MMAE |
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SC-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和可降解 (cleavable) 的 SC-VC-PAB linker 连接而成。 |
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HY-131056
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Gly3-VC-PAB-MMAE |
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Gly3-VC-PAB-MMAE 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Gly3-VC-PAB) 和 MMAE 组成,MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Gly3-VC-PAB-MMAE可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-100874
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N3-PEG3-vc-PAB-MMAE |
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98.79% |
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分,包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。 |
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HY-104025
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SPB |
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98.11% |
SPB 是 ADC 的药物连接物,通过 ADC 连接物连接 Xanthotoxol,具有抗炎活性。 |
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HY-128902
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HY-128903
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HY-101982
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Lys-SMCC-DM1 |
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Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分,具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。T-DM1 是一种靶向 人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC ,含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1。 |
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HY-130812
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HY-128957
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Vc-seco-DUBA |
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99.80% |
Vc-seco-DUBA (SYD985) 是抗体偶联药物的一部分,由 DNA 烷化剂 DNA alkylator 和 ADC linker Vc-seco 连接而成。 |
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HY-101141
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sulfo-SPDB-DM4 |
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sulfo-SPDB-DM4 是 ADC 的一部分,由 maytansinebased payload (DM4,一种微管抑制剂) 与 sulfo-SPDB 连接而成。 |
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HY-136286
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MC-DM1 |
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MC-DM1 是由 linker MC 和 毒性分子 DM1 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。DM1 (Mertansine),是含硫醇的美登木素生物碱,是一种有效的微管破坏剂。 |
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HY-101982A
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(Rac)-Lys-SMCC-DM1 |
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98.18% |
(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 (HY-101982) 的消旋体。是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分,具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。 |
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HY-128943
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MAC glucuronide phenol-linked SN-38 |
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MAC glucuronide phenol-linked SN-38 是一种对 pH 敏感的内酯化合物,由 ADC 毒物 SN-38 (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 和 MAC 葡糖醛酸苷苯酚组成。MAC glucuronide phenol-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性,IC50 分别为 113 和 67 ng/mL。 |
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HY-128968
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PEG4-aminooxy-MMAF |
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PEG4-aminooxy-MMAF 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,是由抗微管剂 MMAF 和不可降解 (non-cleavable) 的 PEG4 linker 连接而成。 |
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HY-133433
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DBCO-PEG4-VA-PBD |
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DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联药物,由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。 |
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HY-126683
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Mal-C6-α-Amanitin |
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Mal-C6-α-Amanitin 是抗体偶联药物的一部分。由 RNA 聚合酶 II 抑制剂 α-Amanitin 和 ADC linker Mal-C6 连接而成。 |
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HY-130989
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SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE |
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SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (SuO-Glu-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成,MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-133492
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DBCO-PEG4-MMAF |
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DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联药物的一部分,由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。 |
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HY-16261B
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MC-DOXHZN hydrochloride |
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≥98.0% |
MC-DOXHZN ((E/Z)-Aldoxorubicin) hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药,具有酸敏感性。 |
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HY-128711
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MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF |
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98.56% |
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF 由ADC linker (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合阻断剂 (MMAF, Monomethyl auristatin F) 组成。 |
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HY-128908
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MC-Val-Cit-PAB-Indibulin |
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MC-Val-Cit-PAB-Indibulin 是抗体偶联药物的一部分,由口服有效的微管蛋白合成抑制剂 Indibulin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。 |
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HY-139642
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Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin |
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99.97% |
Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由抗微管剂Eribulin 和linker Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB 组成。 |
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HY-19812
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Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE |
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Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 由 ADC linker (Acetylene-linker-Val-Cit-PABC) 和 MMAE 组成,MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 可用于偶联抗体。 |
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HY-135660
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MMAE-SMCC |
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MMAE-SMCC 是由有效的有丝分裂和微管蛋白抑制剂 MMAE 和接头 SMCC 组成的抗体偶联药物,可制成抗体药物偶联物。 |
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HY-128899
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HY-126687
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Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 |
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Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682,一种用于 ADC 的药物-偶联物,由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。 |
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HY-136287
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DBM-MMAF |
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DBM-MMAF 是由 linker DBM 和 毒性分子 MMAF 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。 |
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HY-132250
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MCC-DM1 |
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MCC-DM1 用于 ADC 合成的药物-连接子的偶联物,如用于合成 Anti-CD22-MCC-DM1。 |
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HY-141156
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Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE |
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98.10% |
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。 |
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HY-15742
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Vc-MMAD |
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98.82% |
Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制剂 MMAD 组成。Vc-MMAD 可用于偶联抗体。 |
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HY-15740
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Mc-MMAD |
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98.50% |
Mc-MMAD 由高效微管抑制剂 MMAD 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成。Mc-MMAD 可用于偶联抗体。 |
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HY-19811
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Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE |
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Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 由 ADC linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成,MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 可用于偶联抗体。 |
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HY-132161
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MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT |
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98.75% |
MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT,一种喜树碱-接头化合物,是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。详细信息请参考专利文献 WO2019195665A1 中的例子 4-1。 |
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HY-128897
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MC-VC-PABC-DNA31 |
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MC-VC-PABC-DNA31 是抗体偶联药物的一部分。由有效的 RNA 聚合酶抑制剂 DNA31 和 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。 |
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HY-145399
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HY-112615
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NAMPT inhibitor-linker 1 |
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NAMPT inhibitor-linker 1 为 ADC 的一部分,由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-3 由一个 NAMPT inhibitor-linker 1 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成,对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用,比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞,IC50 值分别为 <3 pM 和 9 pM。 |
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HY-130990
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DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF |
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DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成,MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126686
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Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE |
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Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE 由偶联于 Mal-Phe-C4-VC-PAB 接头的 MMAE 制成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白(tubulin) 抑制剂,是抗体药物缀合物中的毒素有效载荷。 |
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HY-44177
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Val-Cit-PAB-MMAF sodium |
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Val-Cit-PAB-MMAF sodium 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。Val-Cit-PAB-MMAF sodium 由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAF (HY-15579) 偶联而成。 |
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HY-126691
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DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 |
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DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682,一种用于 ADC 的药物-偶联物,由 ADC 接头 DBCO-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。 |
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HY-136317
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HY-147286
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Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE |
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Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide Ac-Lys-Val-Cit-PABC) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。 |
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HY-136290
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Mc-Dexamethasone |
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Mc-Dexamethasone 是 ADC 的药物连接偶联物。Mc-Dexamethasone 将毒素地塞米松 (HY-14648) 偶联到不可裂解的 MC linker 上。Dexamethasone 是糖皮质激素受体激动剂。 |
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HY-145989
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Aminobenzenesulfonic auristatin E |
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Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成,具有抗肿瘤活性。 |
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HY-111554
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AcLys-PABC-VC-Aur0101 |
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AcLys-PABC-VC-Aur0101 是抗体偶联药物 (抗 CXCR4 ADC) 的一部分。由 Aur0101 (一种 auristatin 微管抑制剂) 和可降解 linker AcLys-PABC-VC 连接而成。 |
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HY-145989S
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Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 |
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Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成,具有抗肿瘤活性。 |
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HY-148057
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TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE |
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98.04% |
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。 |
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HY-16261A
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MC-DOXHZN |
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MC-DOXHZN ((E/Z)-Aldoxorubicin) 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药,具有酸敏感性。 |
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HY-15750
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Cys-mcMMAD |
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Cys-mcMMAD 可用于偶联抗体。MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。 |
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HY-136297
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DGN549-C |
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DGN549-C 由可分裂的 ADC 连接物 valine-alanine (va) 和 PBD 二聚体组成。DGN549 是一种新型的 DNA 烷基化试剂的有效载荷,可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。 |
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HY-128893
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HY-128954
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Sulfo-PDBA-DM4 |
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Sulfo-PDBA-DM4 是 drug-linker conjugate,由 linker Sulfo-PDBA 和 毒性分子 DM4 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。Sulfo-PDBA 是一种谷氨酸可降解 (cleavable) 的 linker。 |
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HY-139018
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TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid |
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TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid (compound 9) 是抗体-药物偶联物的一部分,由 TLR7/8 激活剂 TLR7/8 agonist 4 (HY-139018) 和可降解的 ADC linker hydroxy-PEG10-acid (HY-133307) 连接而成。 |
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HY-136260
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DBCO-PEG4-Ahx-DM1 |
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DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的药物结合剂 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂,是一种抗体偶联的美登素毒素,是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。 |
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HY-147270
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MC-VA-PAB-Exatecan |
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MC-VA-PAB-Exatecan 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。MC-VA-PAB-Exatecan 由 ADC linker (peptide MC-VA-PAB) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。MC-VA-PAB-Exatecan 合成的 ADC 具有较好的抗肿瘤活性。 |
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HY-145663
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HY-112806
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HY-136316
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MC-VC-PAB-MMAD |
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MC-VC-PAB-MMAD 是抗体-药物偶联物的一部分,由微管抑制剂 MMAD 和可降解的 ADC linker MC-VC-PAB 连接而成。 |
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HY-145736A
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β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA |
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β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异烯化的抗体结合形成抗体-药物偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 作为 cIRCR201-dPBD 的前药可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 具有抗肿瘤活性。 |
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HY-126493
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DM4-SPDP |
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DM4-SPDP 是由 linker SPDP 和 毒性分子 DM4 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。SPDP 是一种短链交联剂,可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键,实现胺与巯基的结合。 |
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HY-126494
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DM4-SMCC |
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DM4-SMCC 是一种抗体偶联药物 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗肿瘤活性,由抗微管抑制剂 DM4 和不可降解 (non-cleavable) 的 SMCC 连接而成。 |
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HY-128906
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HY-128905
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MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 |
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MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 是抗体偶联药物的一部分,由 dimethylDNA31 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。DimethylDNA31 具有针对持久性和固定相金葡菌有效的杀菌活性。 |
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HY-139018A
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HY-126491
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SPP-DM1 |
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SPP-DM1 是抗体偶联药物的一部分,由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker SPP 连接而成。 |
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HY-128896
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Nitro-PDS-Tubulysin M |
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Nitro-PDS-Tubulysin M 是抗体偶联药物的一部分,由微管蛋白聚合抑制剂 Tubulysin M 和 ADC linker Nitro-PDS 连接而成。 |
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HY-126492
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HY-126684
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HY-126692
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HY-145365
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DGN549-L |
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DGN549-L 是一种 DNA 烷基化剂,可用于赖氨酸残基的抗体偶联。DGN549-L 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 的合成。 |
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HY-128909
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MC-Val-Cit-PAB-rifabutin |
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MC-Val-Cit-PAB-rifabutin 是抗体偶联药物的一部分,由 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂 rifabutin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。 |
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HY-145736
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β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 |
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β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异烯化的抗体结合形成抗体-药物偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 作为 cIRCR201-dPBD 的前药可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 具有抗肿瘤活性。 |
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HY-147307
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MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan |
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MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 是抗体偶联药物 ADC 的一部分,由 ADC linker (MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 合成的 ADC 可用于癌症的研究。 |
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HY-141662
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2',3'-cGAMP-C2-PPA |
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2',3'-cGAMP-C2-PPA (45),一种环状二核苷酸,是一种 STING 激动剂 (US20210015941A1)。2',3'-cGAMP-C2-PPA 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),可用于合成抗体偶联物,靶向研究癌症。 |
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HY-130648
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Thalidomide-NH-PEG7 |
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Thalidomide-NH-PEG7 是用于合成 ADC 的 E3 连接酶配体-接头共轭物。Thalidomide-NH-PEG7 可以通过 linker 与蛋白质的配体连接,形成 PROTAC iRucaparib-AP6 (一种高度特异性的 PARP1 降解物)。 |
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HY-126690
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DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 |
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DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 与 MMAE 偶联而成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂,是抗体药物缀合物中的毒素有效载荷。 |
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HY-141860
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HY-126532
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HY-128871
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VCP-Eribulin |
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VCP-Eribulin 由 ADC linker (VCP) 和 Eribulin 偶联而成。Eribulin 是一种独特的微管 (microtubule) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。VCP-Eribulin 可用于偶联抗体。 |
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HY-141833
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Bi-Mc-VC-PAB-MMAE |
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Bi-Mc-VC-PAB-MMAE 由ADC linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成,MMAE 是一种有效的 (tubulin) 抑制剂。Bi-Mc-VC-PAB-MMAE 可用于偶联抗体。 |
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HY-126685
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Mal-PEG4-VA-PBD |
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Mal-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联药物,由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 Mal-PEG4-VA 连接而成。 |
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HY-101909
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Val-Cit-PAB-MMAF |
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Val-Cit-PAB-MMAF 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。Val-Cit-PAB-MMAF 由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAF (HY-15579) 偶联而成。 |
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HY-136261
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DM1-PEG4-DBCO |
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DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的药物偶联物 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂,是一种抗体偶联的美登素,是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。 |
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HY-141536
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PSMA-ALB-56 |
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PSMA-ALB-56 是一种 PSMA-targeting 放射性配体,由谷氨酸-尿素 PSMA-binding 实体和白蛋白结合物构成。 |
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HY-136320
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MC-VC-PABC-SP 141 |
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MC-VC-PABC-SP 141 是抗体-药物偶联物的一部分,由有效的 MDM2 抑制剂 SP 141 和可降解的 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。 |
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HY-W002327S1
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L-Asparagine-N-Fmoc,N-beta-trityl-15N2 |
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L-Asparagine-N-Fmoc,N-beta-trityl-15N2 是一种 15N 标记的 Deruxtecan。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 (DXd) 衍生物,linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。 |
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HY-126693
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SC-VC-PAB-DM1 |
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SC-VC-PAB-DM1 是具有抗癌活性的抗体偶联药物的一部分。由有效的微管蛋白抑制剂 DM1 和 ADC linker SC-VC-PAB 连接而成。 |
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HY-145943
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MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT |
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MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 是一种喜树碱-接头化合物,是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 具有用于癌症和自身免疫性疾病研究的潜力。 |
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HY-136314
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DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE |
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DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物,通过抑制微管蛋白聚合作用,作为一种有效的有丝分裂抑制剂。 |
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HY-128960
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DBA-DM4 |
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DBA-DM4 是 drug-linker conjugate,由 linker DBA 和 毒性分子 DM4 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。 |
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HY-141596
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Lys-Nε-SPDB-DM4 |
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Lys-Nε-SPDB-DM4 是一种 drug-linker conjugate,由有效的微管蛋白抑制剂 DM4 和接头 Lys-Nε-SPDB 组成,用于制备抗体药物偶联物 (ADC)。 |
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HY-W190943
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Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE |
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99.36% |
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。 |
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HY-128959
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HY-126689
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Mal-Phe-C4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 |
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Mal-Phe-C4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682,一种用于 ADC 的药物-偶联物,由 ADC 接头 Mal-Phe-C4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。 |
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HY-128907
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HY-128962
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AZ1508 |
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AZ1508 (MC-Lys-MMETA) 是一种用于 ADC 的药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugates for ADC),用于乳腺癌和胃癌的研究,其中药物是一种微管蛋白抑制剂。 |
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HY-141593
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HY-128961
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MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF |
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MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,是由修饰过的 MMAF (一种微管蛋白抑制剂) 和不可降解 (non-cleavable) 的 MC-Alkyl-Hydrazine linker 连接而成。 |
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HY-W009762S7
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L-Lysine-15N dihydrochloride |
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L-Lysine-15N (dihydrochloride) 是一种 15N 标记的 Deruxtecan。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 (DXd) 衍生物,linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。 |
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HY-136313
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MC-VC-PAB-Tubulysin M |
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MC-vc-PAB-Tubulysin M 由可分裂 ADC linker (MC-vc-PAB) 和细胞毒性分子,微管蛋白抑制剂 Tubulysin M (HY-N7053) 组成。Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。 |
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HY-139909A
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CL2E-SN38 TFA |
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CL2E-SN-38 TFA 是一种结构稳定的抗体-SN-38 偶联物,是抗体药物偶联物 (ADC) 的一部分。SN-38 是喜树碱中 Irinotecan 的活性代谢物,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。 |
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HY-128910
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MC-VC(S)-PABQ-Tubulysin M |
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MC-VC(S)-PABQ-Tubulysin M 是抗体偶联药物的一部分,由微管蛋白抑制剂 Tubulysin M 和 ADC linker MC-VC(S)-PABQ 连接而成。MC-VC(S)-PABQ-Tubulysin M 对多药耐药性淋巴瘤细胞系和肿瘤有效。 |
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HY-136291
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Sulfo-SPDB-DGN462 |
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Sulfo-SPDB-DGN462 是 ADC 的药物连接偶联物。Sulfo-SPDB-DGN462 由毒素分子 DGN462 (HY-101150) 偶联到可裂解的Sulfo-SPDB linker。DGN462 是一种有效的DNA 烷基化剂,具有抗肿瘤活性,如急性髓系白血病 (AML)。 |
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HY-126688
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HY-131085
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Desmethyl Vc-seco-DUBA |
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Desmethyl Vc-seco-DUBA 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Desmethyl Vc-seco) 和 DUBA 组成,DUBA 是一种 DNA 烷化剂。Desmethyl Vc-seco-DUBA 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136321
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HY-128979
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Deruxtecan analog 2 |
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Deruxtecan analog 2 (example 9 P3) 是一种 Deruxtecan (HY-13631E) 类似物。Deruxtecan analog 2 是一种药物-linker 偶联物,由 Camptothecin (HY-16560) 和 linker 组成。Camptothecin (CPT) 是一种 Topo I 抑制剂,对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性。Deruxtecan analog 2 可用于制备抗-EGFR2 的 ADC 药物。 |
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HY-112805
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HY-142740
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Rha-PEG3-SMCC |
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Rha-PEG3-SMCC (compound 13) 是抗体-药物偶联物的一部分,由蛋白质交联剂 SMCC 和不可降解的 ADC linker Rha-PEG3 连接而成。 |
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HY-136289
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MB-VC-MGBA |
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MB-VC-MGBA 是抗体偶联药物的一部分,由 DNA 烷化剂 MGBA 和 ADC linker MB-VC 连接而成。 |
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HY-139909
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CL2E-SN38 |
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CL2E-SN-38 是一种结构稳定的抗体-SN-38 偶联物,是抗体药物偶联物 (ADC) 的一部分。SN-38 是喜树碱中 Irinotecan 的活性代谢物,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。 |
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HY-145732
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SN38 NHS ester |
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SN38 NHS ester 是 SN38 的 NHS酯衍生物。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物。SN-38 抑制 DNA 和 RNA 合成。SN38 NHS ester可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。 |
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HY-150402
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HY-145078
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PNU-EDA-Gly5 |
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PNU-EDA-Gly5 是用于ADC 合成的低聚甘氨酸毒素分子偶联物,由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 PNU-159682 和 EDA-Gly5 里连接子组成。 |
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HY-136288
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HY-128894
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HY-128942
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MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 |
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MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 是一种稳定的内酯化合物,由 ADC 毒物 SN-38 (Topoisomerase I 抑制剂) 和 MAC glucuronide α-hydroxy lactone 组成。MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性,IC50 分别为 99 和 105 ng/mL。 |
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HY-131088
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HY-144554
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Aminooxy CatB-LXR |
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Aminooxy CatB-LXR (compound 10) 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。 |
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HY-128941
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CCK2R Ligand-Linker Conjugates 1 |
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CCK2R Ligand-Linker Conjugates 1 是一种配体-linker 偶联物,其通过亲水性肽 linker 与具有细胞毒性的微管剂抑制剂 Desacetyl Vinblastine Hydrazide (DAVBH) 和Tubulysin B Hydrazide (TubBH) 结合。 |
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HY-136315
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OSu-Glu-VC-PAB-MMAD |
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OSu-Glu-VC-PAB-MMAD 是抗体-药物偶联物的一部分,由微管抑制剂 MMAD 和可降解的 ADC linker OSu-Glu-VC-PAB 连接而成。 |
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HY-134723
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DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan |
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DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan (DBCO-PEG4-GGFG-DX8951) 是抗体-药物偶联物的一部分,由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和不可降解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。 |
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HY-145951
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Amidate-VC-PAB-MMAF |
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Amidate-VC-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Amidate-VC-PAB) 和 MMAF 组成,MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合(tubulin polymerization) 抑制剂。Amidate-VC-PAB-MMAF可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amidate-VC-PAB-MMAF减少ADC的脱靶效应。 |
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HY-W017389S
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Xanthine-13C,15N2 |
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Xanthine-13C,15N2 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Deruxtecan。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 (DXd) 衍生物,linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。 |
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HY-112616
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NAMPT inhibitor-linker 2 |
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NAMPT inhibitor-linker 2 为 ADC 的一部分,由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-4 由一个 NAMPT inhibitor-linker 2 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成,对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用,比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞,IC50 值分别为 <7 pM 和 40 pM。 |
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HY-114325
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AcLysValCit-PABC-DME-SW-163D |
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AcLysValCit-PABC-DME-SW-163D 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugates for ADC), 由天然的双嵌入剂SW-163D 和 linker AcLysValCitPABC-DM E 偶联构成。 |
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HY-111555
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AmPEG6C2-Aur0131 |
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AmPEG6C2-Aur0131 是抗体偶联药物 (抗 CXCR4 ADC) 的一部分。由 Aur0131 (一种 auristatin 微管抑制剂) 和不可降解 (non-cleavable) 的 linker AmPEG6C2 连接而成。 |
PROTAC-Linker Conjugates for PAC
PROTAC-linker Conjugate for PAC comprises an antibody conjugated via a linker to a PROTAC. The PROTAC-Antibody Conjugate (PAC) molecules comprise an antibody conjugated via a linker (L1) to a PROTAC, wherein the PROTAC comprises an ubiquitin E3 ligase binding groug (“E3LB”), a linker (“L2”) and a protein binding group (“PB”). To obtain a PAC having potent efficacy and a desirable therapeutic index, the following components are provided. 1. Antibody (Ab): The antibody portion of a PAC can target a cell that expresses an antigen whereby the antigen specific PAC is delivered intracellularly to the target cell, typically through endocytosis While PACs that comprise an antibody directed to an antigen that is not found on the cell surface may result in less specific intracellular delivery of the PROTAC portion into the cell, the PAC may still undergo pinocytosis. 2. Linkers (L1): A“linker” (L1) is a bifunctional or multifunctional moiety that can be used to link one or more PROTAC moieties (D) to an antibody (Ab) to form a PAC. In some embodiments, PACs can be prepared using a L1 having reactive functionalities for covalently attaching to the PROTAC and to the antibody. 3. PROTAC(D).
PROTAC-Linker Conjugates for PAC 相关产品 (3)
Cat. No. |
Product Name |
CAS No. |
Purity |
Chemical Structure |
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HY-129938
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PROTAC BRD4 degrader for PAC-1 |
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99.23% |
PROTAC BRD4 degrader for PAC-1 (compound 5),是一种用于 PAC 的 PROTAC- linker 偶联物,包含嵌合体 BET 降解剂 GNE-987 和含二硫化物的 linker。 |
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HY-133736
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HY-112100
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PAC |
2158322-33-7 |
98.17% |
PAC 由 ADC linker 和 PROTAC 分子组成,PAC 与抗体偶联。PAC 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 LP2。与 PROTAC (不偶联 Ab) 相比,PAC 偶联抗体之后更加显著降低雌激素受体-α (ERα) 水平。 |