Antibody-drug Conjugate/ADC Related (抗体偶联药物相关)
Antibody-drug Conjugate/ADC Related 相关靶点 (followed by the number of products) :
Antibody-drug Conjugate/ADC Related
Overview of Antibody-drug Conjugate/ADC Related:
The antibody-drug conjugate (ADC), a humanized or human monoclonal antibody conjugated with highly cytotoxic small molecules (payloads) through chemical linkers, is a novel therapeutic format and has great potential to make a paradigm shift in cancer chemotherapy. The three components of the ADC together give rise to a powerful oncolytic agent capable of delivering normally intolerable cytotoxins directly to cancer cells, which then internalize and release the cell-destroying drugs. At present, two ADCs, Adcetris and Kadcyla, have received regulatory approval with >40 others in clinical development.
ADCs are administered intravenously in order to prevent the mAb from being destroyed by gastric acids and proteolytic enzymes. The mAb component of the ADC enables it to circulate in the bloodstream until it finds and binds to tumor-specific cell surface antigens present on target cancer cells. Linker chemistry is an important determinant of the safety, specificity, potency and activity of ADCs. Linkers are designed to be stable in the blood stream (to conform to the increased circulation time of mAbs) and labile at the cancer site to allow rapid release of the cytotoxic drug. First generation ADCs made use of early cytotoxins such as the anthracycline, doxorubicin or the anti-metabolite/antifolate agent, methotrexate. Current cytotoxins have far greater potency and can be divided into three main groups: auristatins, maytansines and calicheamicins.
The development of site-specific conjugation methodologies for constructing homogeneous ADCs is an especially promising path to improving ADC design, which will open the way for novel cancer therapeutics.
参考文献:
[1] Tsuchikama K, et al. Protein Cell. 2016 Oct 14. DOI:10.1007/s13238-016-0323-0.
[2] Peters C, et al. Biosci Rep. 2015 Jun 12;35(4). pii: e00225. doi: 10.1042/BSR20150089.
ADC Cytotoxin (ADC毒性分子)
ADC cytotoxins (also known as payloads) are cytotoxic agents that induce target cell death in Antibody Drug Conjugates (ADCs). An ADC is a targeted agent composed with a monoclonal antibody, a linker and a cytotoxin. The cytotoxin is the most important component as it determines the potency to kill cancer cells of an ADC.
There are many cytotoxins which are currently being used such as Calicheamicins, Duocarmycins, Pyrrolobenzodiazepines (PBDs), Camptothecins, Daunorubicins/Doxorubicins, Auristatins and Maytansinoids. They can be divided in two classes based on their mechanism of action, DNA damaging agents and tubulin inhibitors. Among them Calicheamicins, Duocarmycins and PBDs are DNA minor grove binders, Camptothecins and Daunorubicins/Doxorubicins are topoisomerase inhibitors, which are DNA damaging agents. Auristatins and Maytansinoids are tubulin inhibitors. Except for the listed cytotoxins, there are numbers of traditional cytotoxic agents with similar mechanisms of killing cancer cells and can also be used in the development of ADCs.
ADC Cytotoxin 亚型特异性产品:
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HY-15142
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Doxorubicin hydrochloride 盐酸阿霉素 |
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99.58% |
Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。 |
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HY-B0015
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Paclitaxel 紫杉醇 |
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99.97% |
Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。 |
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HY-15162
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Monomethyl auristatin E |
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99.92% |
Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素 10 的合成衍生物,通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分制作抗体偶联药物 (ADCs) 用于癌症的研究。 |
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HY-13316
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Mitomycin C 丝裂 素 C; 霉素; 密吐霉素; 自 霉素; 嘧吡霉素; 突变霉素 |
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99.45% |
Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent),诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素,可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin),可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。 |
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HY-14519
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Methotrexate 甲氨蝶呤 |
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99.87% |
Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。 |
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HY-144880
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SC209 |
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SC209 是个 ADC 细胞毒素,源于专利 WO2021247798, 用于合成抗 EGFR 抗体-药物偶联 ADC。SC209 是 STRO-002 的代谢物。 |
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HY-151207
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Anticancer agent 81 |
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Anticancer agent 81 (Compound 37b3) 是一种抗癌剂,能诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 81 可作为有效载荷与 Trastuzumab (HY-P9907) 结合得到抗体偶联药物 (ADC) T-PBA。T-PBA 维持了 Trastuzumab 的靶向模式和内化能力。 |
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HY-108876
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HY-13704
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SN-38 |
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99.80% |
SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。 |
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HY-16560
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Camptothecin 喜树碱 |
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99.69% |
Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。 |
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HY-13631D
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Dxd |
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98.02% |
Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。 |
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HY-19792
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Mertansine |
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99.80% |
Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂,也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱,用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上,形成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-13062
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Daunorubicin hydrochloride 盐酸柔红霉素 |
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99.23% |
Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素,可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症,包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。 |
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HY-19610
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HY-15162A
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MMAE-d8 |
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99.29% |
MMAE-d8 (Monomethyl auristatin E-d8) 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂,抑制有丝分裂。 |
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HY-19609
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Calicheamicin 卡奇霉素 |
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98.28% |
Calicheamicin 是一种肿瘤抗生素,也是有效的细胞毒性试剂,可引起DNA双链断裂。Calicheamicin 抑制 DNA 合成。 |
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HY-16261
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Aldoxorubicin |
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Aldoxorubicin (INNO-206) 是多柔比星 (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药,在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin (INNO-206) 在各种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。 |
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HY-12454
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DM4 |
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99.64% |
DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体药物偶联物。 |
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HY-15584
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Taltobulin |
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99.90% |
Taltobulin (HTI-286) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。 |
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HY-15579A
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MMAF hydrochloride |
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99.52% |
MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。 |
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HY-101161
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SG3199 |
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98.94% |
SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PBD 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。 |
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HY-15579
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MMAF |
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99.94% |
MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。 |
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HY-16700
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PNU-159682 |
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PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂,具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中,PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术,克服耐药性。 |
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HY-107769
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Duocarmycin TM |
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98.87% |
Duocarmycin TM 是一种有效的有抗肿瘤活性的抗生素。Duocarmycin TM 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。 |
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HY-14519A
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Methotrexate disodium |
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98.26% |
Methotrexate (Amethopterin) disodium 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸(antifolate) 剂,可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate disodium 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。 |
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HY-14573
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SJG-136 |
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≥98.0% |
SJG-136 是一种有效的 DNA 交联剂 (DNA crosslinker),与 pBR322 DNA 交联的 XL50 值为 45 nM。SJG-136 具有抗肿瘤作用。 |
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HY-12522
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PF-06380101 |
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99.47% |
PF-06380101 (Aur0101),一种微管抑制剂,是Dolastatin 10 新型类似物,具有强细胞毒性,AMDE 特性与其他 auristatin 类似物不同,ADCs 中毒素分子。 |
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HY-15583
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Auristatin F 澳瑞他汀 F |
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99.44% |
Auristatin F 是一种具有细胞毒性的微管蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性。Auristatin F 是抗体偶联药物中的毒素分子,是 MMAF 类似物。 Auristatin F 通过阻止微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。 |
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HY-114936
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Piericidin A 粉蝶霉素A |
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≥99.0% |
Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素,通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统,从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂,可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素,具有抗菌,抗癌,杀虫活性。 |
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HY-129589
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Thailanstatin A 泰兰斯他汀A |
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98.00% |
Thailanstatin A 是一种有效的真核 RNA 剪接 (RNA splicing) 抑制剂 (IC50=650 nM)。Thailanstatin A 通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用,并且对多种癌细胞系显示低 nM 到亚 nM 的 IC50 值。Thailanstatin A 与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合,可产生“无连接子 (linker-less)” ADC。 |
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HY-13631DS
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Dxd-d5 |
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Dxd-d5 (Exatecan-d5 derivative for ADC) 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。 |
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HY-15579B
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MMAF sodium |
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MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。 |
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HY-13442
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Eribulin 艾日布林 |
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99.80% |
Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂,其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。 |
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HY-15739
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Ansamitocin P-3 安丝菌素 P-3 |
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≥98.0% |
Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。 |
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HY-13061
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Daun02 |
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98.85% |
Daun02是拓扑异构酶抑制剂Daunorubicin的前药。 |
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HY-132180A
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Seco-DUBA |
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Seco-DUBA 是一种多卡霉素 (DUBA) 的前药,含有两个羟基,每个羟基都可以通过连接剂与抗体偶联。Seco-DUBA 可用于合成抗体-药物结合物 (ADCs)。 |
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HY-15582
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Auristatin E 澳瑞他汀 E; 奥利斯他汀 E |
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99.47% |
Auristatin E 是一种具有细胞毒性的微管蛋白修饰剂,具有抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体偶联药物中的毒素分子,是 MMAE 类似物。 Auristatin E 通过阻止微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。 |
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HY-15580
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HY-15579AS
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HY-101127
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SGD-1882 |
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98.45% |
SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂,为 PBD 二聚体,可以作为 ADC 的有效载荷。 |
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HY-15584B
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Taltobulin hydrochloride |
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98.34% |
Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin hydrochloride 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。 |
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HY-130082
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DM4-SMe |
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≥98.0% |
DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,还是一种抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖,IC50 值为 0.026 nM。 |
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HY-19474
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HY-133571
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Aminohexylgeldanamycin |
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Aminohexylgeldanamycin (AHGDM),Geldanamycin 的衍生物,是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。Aminohexylgeldanamycin 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 |
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HY-79256
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MMAF-OMe |
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MMAF-Ome 是一种 tubulin抑制剂,属于 ADC 的毒性分子,能够抑制 MDAMB435/5T4,MDAMB361DYT2,MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细胞, IC50 值分别为 0.056 nM,0.166 nM,0.183 nM 和 0.449 nM。 |
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HY-133736
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HY-12522S
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PF-06380101-d8 |
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99.17% |
PF-06380101 d8 (Aur0101 d8) 是 PF-06380101 的氘代物。PF-06380101 是一种 Auristatin 微管抑制剂,是一种细胞毒性 Dolastatin 10 类似物。 |
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HY-129379
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DC0-NH2 |
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DC0-NH2 是 ADC 的效应部分,是 DC1 的类似物,具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌药物 (如,阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上,随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。 |
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HY-129356A
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(S)-Seco-Duocarmycin SA |
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≥99.0% |
(S)-Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),可作为抗体药物偶联物的毒素部分 (ADC cytotoxin) 起作用。 |
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HY-112898
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DC1SMe |
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≥98.0% |
DC1Sme 是 DC1 的衍生物,其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物,是一种 ADC 毒性小分子,可用于合成抗体偶联物,靶向癌症研究。 |
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HY-15581
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MMAD |
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99.94% |
MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂,是抗体药物偶联物 (ADCs) 中的活性分子。 |
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HY-125586
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β-Amanitin |
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β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分。 |
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HY-128915
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Duocarmycin DM free base |
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98.11% |
Duocarmycin DM free base 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (DNA minor-groove alkylator),是一种抗体药物结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特有的结构而具有抗癌活性。 |
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HY-78933
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Fmoc-MMAE |
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98.83% |
Fmoc-MMAE 是保护基团共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂,可用于偶联抗体。 |
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HY-125331
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DRF-1042 |
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98.05% |
DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物,具有抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 的作用。DRF-1042 对一组人癌细胞株,包括多药耐药 (MDR)表型,显示出良好的抗癌活性。 |
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HY-20584
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HY-13704S
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SN-38-d3 |
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SN-38-d3 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。 |
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HY-138632
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PROTAC BRD4 Degrader-9 |
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98.23% |
PROTAC BRD4 Degrader-9 (compound 8a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-9 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白,DC50 值分别为 0.86 nM 和 7.6 nM。 |
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HY-130080
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DM3 |
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DM3 (Maytansinoid DM3) 是一种带有二硫键或硫醇基的美登素类似物,是一种 tubulin 的抑制剂,还是一种抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性部分。 |
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HY-129355
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Duocarmycin Analog |
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Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物,可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和 抗体偶联药物 (ADC cytotoxin) 的毒素部分。 |
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HY-15142A
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Doxorubicin 阿霉素; 多柔比星 |
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Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),IC50 为 2.67 μM,从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I),IC50 为 0.8 μM。 |
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HY-14519S
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Methotrexate-d3 甲氨蝶呤 d3 |
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≥99.0% |
Methotrexate-d3 是 Methotrexate 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。 |
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HY-19839
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HY-15584A
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Taltobulin trifluoroacetate |
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99.96% |
Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin trifluoroacetate 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。 |
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HY-13062A
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Daunorubicin 柔红霉素 |
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Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素,可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症,包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。 |
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HY-100861
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C-11 |
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C-11 是一种微管蛋白抑制剂,也是一种 ADC 细胞毒素,对癌细胞具有细胞毒性。 |
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HY-12455
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Duocarmycin A |
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Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,是一种 DNA 烷基化剂,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-3 和 9 水平的降低。 |
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HY-12456
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Duocarmycin SA |
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Duocarmycin SA 是一种有效的抗肿瘤抗生素,IC50 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂,能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。 |
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HY-101150
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DGN462 |
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DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂,具有抗肿瘤活性,如抗急性髓系白血病 (AML)。DGN462 可以作为 ADC 毒素分子合成 ADC。 |
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HY-19825
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Rebeccamycin |
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Rebeccamycin,一种抗肿瘤抗生素,抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)。Rebeccamycin 通过毒害拓扑异构酶 I 发挥其主要的抗肿瘤作用,对蛋白激酶 C 和拓扑异构酶 Ⅱ 的作用较小。 |
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HY-129356
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HY-128881
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(+)-CBI-CDPI2 |
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(+)-CBI-CDPI2 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI2 可用作抗体偶联药物 (ADCs) 中的毒素分子。 |
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HY-135901
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HY-138633
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PROTAC BRD4 Degrader-10 |
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PROTAC BRD4 Degrader-10 (compound 8b) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC 。PROTAC BRD4 Degrader-10 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白,DC50 值分别为 1.3 nM 和 18 nM。 |
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HY-100504
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S-methyl DM1 |
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S-methyl DM1 是一种美登素 (Maytansine) 的硫代甲基衍生物。S-methyl DM1 以 Kd 为 0.93 μM 结合微管蛋白并抑制微管聚合。S-methyl DM1 可以有效抑制微管动态不稳定性,并具有抗癌作用。 |
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HY-107770
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Duocarmycin MB 倍癌霉素 MB |
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Duocarmycin MB 是抗体偶联药物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MB 可用于抗多药耐药细胞系。 |
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HY-135124
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DC44SMe |
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DC44SMe 是 DNA 烷化剂的磷酸盐前体,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。DC44SMe 对 Ramos,Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 2.0 nM, 2.8 nM, 和 1.9 nM。DC44SMe 可用于靶向癌症研究。 |
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HY-101150A
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sulfo-DGN462 sodium |
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sulfo-DGN46 sodium 在培养基和血浆中可以降解为 DGN462。DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂,具有抗肿瘤活性,如抗急性髓系白血病 (AML)。 |
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HY-135900
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Aniline-MPB-amino-C3-PBD |
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Aniline-MPB-amino-C3-PBD,是一种由吡 苯二氮卓 (PBD) 组成的细胞毒性药物。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 是一种序列选择性 DNA 小沟结合剂。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。 |
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HY-135125
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DC4 |
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DC4 是一种 ADC 毒性小分子,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。DC4 可用于靶向癌症研究。 |
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HY-138636
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PROTAC BRD4 Degrader-13 |
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PROTAC BRD4 Degrader-13 (compound 9d) 是由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-13 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白,DC50 值分别为 0.025 nM 和 6.0 nM。 |
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HY-135122
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DC10SMe |
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DC10SMe 是一种 DNA 烷化剂,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。DC10SMe 对 Ramos,Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 15 pM,12 pM 和 12 pM。 |
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HY-14519D
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HY-138635
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PROTAC BRD4 Degrader-12 |
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PROTAC BRD4 Degrader-12 (compound 9c) 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-12 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白,DC50 值分别为 0.39 nM 和 0.24 nM。 |
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HY-145149
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Duostatin 5 |
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Duostatin 5 是一种基于海兔毒素设计的细胞毒素 (cytotoxin),在 ADC 中可作为有效细胞毒素,具有合成步骤少、操作简单、质量控制难度小、化学合成过程更稳定等优点。 |
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HY-138634
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PROTAC BRD4 Degrader-11 |
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PROTAC BRD4 Degrader-11 (compound 9a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-11 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白,DC50 值分别为 0.23 nM 和 0.38 nM。 |
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HY-18987
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Duocarmycin MA 倍癌霉素 MA |
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Duocarmycin MA 是抗体偶联药物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。 |
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HY-130978
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Duocarmycin DM |
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Duocarmycin DM 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (DNA minor-groove alkylator),是一种抗体药物结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM 因特有的结构而具有抗癌活性。 |
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HY-15995
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Tubulysin A |
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Tubulysin A(TubA)是黏液性细菌的产物,体外具有抗血管生成、抗有丝分裂、抗增殖的作用。 |
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HY-130081
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DM3-SMe |
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DM3-SMe 是一种美登素衍生物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,是一种抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM3-SMe 在体外显示出高度的细胞毒性活性,IC50 为 0.0011 nM。 |
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HY-126665
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DMEA-PNU-159682 |
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DMEA-PNU-159682 (molecule D12) 是一种 ADC 细胞毒素分子,包括来自肝微粒体的新霉素代谢产物 (MMDX) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682。 |
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HY-112901
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DC41 |
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DC41是一种DC1衍生物。DC1,CC-1065 的简化类似物,靶向细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物,用于癌症的研究。 |
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HY-112900
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DC41SMe |
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DC41SMe 是一种 DC1 衍生物,对 Ramos、Namalwa 和 HL60/s 细胞显示细胞毒性,IC50 值为 18-25 pM。DC1,CC-1065 的简化类似物,可用于靶向研究癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。 |
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HY-130083
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Seco-Duocarmycin TM |
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Seco-Duocarmycin TM 是 Duocarmycins 家族的一种 DNA 烷化剂,可抑制 DNA 合成。Seco-Duocarmycin TM 是一种细胞毒性剂,用作抗体偶联药物中的细胞毒性成分。 |
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HY-132158
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HY-135123
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DC4SMe |
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DC4SMe 是 DNA 烷化剂 DC4 的磷酸盐前药,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。DC4SMe 对 Ramos,Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 1.9 nM, 2.9 nM, 和 1.8 nM。DC4SMe 可用于靶向研究癌症。 |
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HY-128880
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(+)-CBI-CDPI1 |
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(+)-CBI-CDPI1 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI1 可用作抗体偶联药物 (ADCs) 中的毒素分子。 |
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HY-132160
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HY-131081
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γ-Amanitin |
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γ-Amanitin 是从蘑菇中分离得到 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin 和 β-Amanitin 具有相似的作用。 |
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HY-122534
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Mensacarcin |
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Mensacarcin 是一种高度复杂的聚酮类化合物,在肿瘤细胞系中普遍具有强烈的抑制细胞生长的作用,并可能诱导黑色素瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。Mensacarcin 靶向线粒体 (mitochondria),影响线粒体的能量代谢,激活 caspase 依赖的凋亡途径。Mensacarcin 是一种抗生素,也可作为抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分。 |
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HY-13704S1
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SN-38-d5 |
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SN-38-d5 是 SN-38 氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。 |
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HY-133570
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17-AEP-GA |
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17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂,有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖,存活,迁移和侵袭。是抗体偶联药物 (ADCs) 的毒性成分。 |
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HY-126666
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PNU-159682 carboxylic acid |
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PNU-159682 carboxylic acid (compound 53) 是一种有效的 ADC 细胞毒素,编码 C 型凝集素/C 型凝集素样结构域 (CTL/CTLD) 超家族的成员。PNU-159682 carboxylic acid 具有蛋白质折叠和多种功能,例如细胞粘附,细胞信号传导,糖蛋白更新以及在炎症和免疫反应中的作用。 |
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HY-145449
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HY-126708
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Luisol A |
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Luisol A 是一种芳香族四醇,是链霉菌属的河口海洋放线菌的主要代谢产物。Luisol A 是一种蒽醌抗生素类似物,是 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。 |
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HY-130996
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Diacetyl Agrochelin |
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Diacetyl Agrochelin 是 Agrochelin 的乙酰基衍生物,Agrochelin 是通过海洋农杆菌属发酵产生的。Diacetyl Agrochelin 在肿瘤细胞系中具有细胞毒活性。 |
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HY-100128
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DM1-SMe |
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DM1-SMe 是 IMGN901 中 Maytansinoid 的一种非结合形式。在一组人类肿瘤细胞系中,DM1-SMe 药效大约是母体 Maytansinoid 的3-10倍,对一组癌细胞的毒性的 IC50 范围为 0.003 至 0.01 nM。 |
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HY-117371
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Hemiasterlin 哈米特林 |
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Hemiasterlin ((-)-Hemiasterlin) 是一种抗有丝分裂的海洋天然产物,具有强效的抗癌作用。Hemasterlin 可用作抗体-药物偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin)。 |
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HY-130994
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Aeruginosin 865 |
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Aeruginosin 865 是从地面蓝藻 Nostoc sp. Lukešová 30/93 分离出来的,是同时含有脂肪酸和碳水化合物的铜绿素蛋白型肽。Aeruginosin 865 抑制 NF-kB 向核的转运。Aeruginosin 865 具有抗炎作用。 |
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HY-132180
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HY-133537
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Hygrolidin |
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Hygrolidin 是一种 16 元大环内酯类抗生素,来自于吸水链霉菌 (Streptomyces hygroscopicus) D-1166。Hygrolidin 对 Valsa ceratosperma 具有抗真菌活性。Hygrolidin 诱导 p21 表达并中止 G1 和 S 期的细胞周期进程。Hygrolidin 具有抗肿瘤活性。 |
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HY-130959
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Tubulysin IM-2 |
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Tubulysin IM-2 是ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin), 也是一种微管蛋白结合剂,用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。 |
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HY-126664
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HY-130997
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17-GMB-APA-GA |
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17-GMB-APA-GA 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。17-GMB-APA-GA 是一种有效的 HSP90 抑制剂,用于潜在的弓形虫感染研究。 |
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HY-P99113
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HY-131058
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Muscotoxin A |
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Muscotoxin A 为 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Muscotoxin A 是一种细胞毒性脂肽,可渗透哺乳动物细胞膜,诱导坏死性细胞死亡。 |
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HY-130995
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Agrochelin |
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Agrochelin 是一种生物碱细胞毒性抗生素 (antibiotic),是通过海洋农杆菌属发酵产生的。Agrochelin 在肿瘤细胞系中具有细胞毒活性。 |
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HY-106338
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Polyketomycin |
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Polyketomycin 是一种从链霉菌属中分离的四环醌糖苷抗生素。Polyketomycin 抑制革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 的生长,其 MIC 值小于 0.2 µg/mL。Polyketomycin 具有抗菌,抗癌,抗疟疾的作用。 |
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HY-15579S
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D8-MMAF |
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D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。 |
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HY-131083
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ε-Amanitin |
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ε-Amanitin,从多种蘑菇中分离出的环状肽,可有效与 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 结合并抑制其活性。 |
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HY-15581S
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HY-B0015S
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HY-19829
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Sandramycin 山卓霉素 |
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Sandramycin 是一种从 Nocardioides sp 的培养液中分离出来的一种环状十肽抗菌素。Sandramycin 也可以有效地结合 DNA,并且是一种 ADC 的毒素分子。Sandramycin 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有活性,并具有有效的抗肿瘤活性。 |
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HY-16560S
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Camptothecin-d5 喜树碱 d5 |
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Camptothecin-d5 (Campathecin-d5) 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。 |
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HY-P1126
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Dolastatin 15 |
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Dolastatin 15 (DLS 15),一种从 Dolabella auricularia 中提取的去甲肽,是一种有效的抗有丝分裂剂 (antimitotic),在结构上与抗微管蛋白剂 Dolastatin 10 有关。Dolastatin 15 诱导多发性骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡。Dolastatin 15 可作为 ADC 细胞毒素。 |
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HY-133571A
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HY-131055
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Mytoxin B |
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Mytoxin B 是 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Mytoxin B 是一种大环内脂,其作用类似于 LY294002 (HY-10108)。Mytoxin B通过 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
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HY-19826
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Isofistularin-3 |
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Isofistularin-3 ((+)-11-epi-Fistularin 3) 是一种直接的 DNA 竞争性 DNMT1 抑制剂,IC50 为 13.5 μM。Isofistularin-3 作为 DNA 去甲基化剂,可诱导肿瘤细胞周期阻滞和 TRAIL 致敏。Isofistularin-3 可作用做抗体偶联药物 (ADC) 的毒素部分。 |
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HY-141663
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HY-B0015S1
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Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 紫杉醇 d5 (苯甲酸) |
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Paclitaxel-d5 benzoyloxy 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。 |
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HY-126678
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Dimethyl-SGD-1882 |
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Dimethyl-SGD-1882 (Dimethyl-PBD dimer) 是一种高效的 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),可作用做抗体偶联药物 (ADC) 的毒素部分。PBD Dimer 是一种 DNA 烷化剂,能抑制 DNA 复制。 |
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HY-132851
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Corixetan |
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Corixetan 是一种高效钍螯合剂,能有效地配合 Th-227,在体内具有足够的稳定性。 |
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HY-145148
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HY-126663
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HY-100503
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HY-12454S
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DM4-d6 |
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DM4-d6 是 DM4 氘代物。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体药物偶联物。 |
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HY-130958
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Tubulysin IM-1 |
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Tubulysin IM-1 是 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin), 也是一种微管蛋白结合剂,用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。 |
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HY-128873
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Duocarmycin GA 倍癌霉素 GA |
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Duocarmycin GA 是抗体偶联药物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin GA 可用于抗多药耐药细胞系。 |
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HY-132162
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7-MAD-MDCPT |
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7-MAD-MDCPT,一种 Camptothecin 类似物,是抗体药物偶联物 (ADC) 中的活性部分。 |
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HY-130960
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Tubulysin IM-3 |
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Tubulysin IM-3 是ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin), 也是一种微管蛋白结合剂,用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。 |
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HY-112899
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DC1 |
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DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物,是一种 ADC 毒性小分子,可用于合成抗体偶联物,靶向研究癌症。 |
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HY-126142
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Top1 inhibitor 1 |
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Top1 inhibitor 1 (化合物 28) 是一种有效的人拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂,IC50 值为 29 nM。 |
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HY-102001
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Tomaymycin DM |
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Tomaymycin DM 是一种DNA烷化剂,是Tomaymycin 的一个衍生物,是PBD的一个单体,能够作为肿瘤靶向抗体偶联药物 ADCs 的有效载荷 |
ADC Linkers (ADC连接子)
Antibody-drug conjugates (ADCs) consist of a desirable monoclonal antibody, an active cytotoxic drug and an appropriate linker. An appropriate linker between the antibody and the cytotoxic drug provides a specific bridge, and thus helps the antibody to selectively deliver the cytotoxic drug to tumor cells and accurately releases the cytotoxic drug at tumor sites. In addition to conjugation, the linkers maintain ADCs’ stability during the preparation and storage stages of the ADCs and during the systemic circulation period.
The ADCs currently undergoing clinical evaluation contain linkers are mostly classified into two categories: cleavable and noncleavable. Cleavable linkers rely on processes inside the cell to liberate the toxin, such as reduction in the cytoplasm, exposure to acidic conditions in the lysosome, or cleavage by specific proteases within the cell. Noncleavable linkers require proteolytic degradation of the antibody portion of the ADC for release of the cytotoxic molecule, which will retain the linker and the amino acid by which it was attached to the antibody.
The selection of linker is target dependent, based on the knowledge of the internalization and degradation of the antibody-target antigen complex, and a preclinical in vitro and in vivo activity comparison of conjugates. Moreover, the choice of a linker is also influenced by which cytotoxin is used, as each molecule has different chemical constraints, and frequently the drug structure lends itself to a specific linker.
ADC Linkers 亚型特异性产品:
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HY-20336
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HY-D0975
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Sulfo-SMCC sodium |
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Sulfo-SMCC sodium 是一种常用的异双官能交联剂,是不可降解的 ADC linker,其带有N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团,分别与伯胺和巯基反应。 |
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HY-W019543
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DSS Crosslinker |
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99.73% |
DSS Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-78738
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MC-Val-Cit-PAB |
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99.33% |
MC-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-118759
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DSP Crosslinker |
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98.73% |
DSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-150043A
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MDTF |
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MDTF 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。 |
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HY-147325
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bisSP1 |
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bisSP1是一个抗体药物偶联物连接子 (ADCs linker)。 |
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HY-147118
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NHS-SS-Ph |
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NHS-SS-Ph 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-42973
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DBCO-NHS ester |
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99.22% |
DBCO-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-78921
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Fmoc-3VVD-OH |
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99.61% |
Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-12362
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HY-41189
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HY-100216
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SPDP |
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≥98.0% |
SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种短链交联剂,可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键,实现胺与巯基的结合。SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-42360
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SMCC |
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99.25% |
SMCC 是一种蛋白质交联剂。SMCC 接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。 |
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HY-78931
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Boc-Dap-NE |
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98.42% |
Boc-Dap-NE 是一种二肽,用作一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-W008005
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Amino-PEG4-alcohol |
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99.73% |
Amino-PEG4-alcohol 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可以用于合成 PROTAC。Amino-PEG4-alcohol 也是一个不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。 |
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HY-78961
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HY-133540
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Maleimide-DOTA |
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≥98.0% |
Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。 |
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HY-W007713
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Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid |
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99.45% |
Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-42972
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DBCO-acid |
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98.32% |
DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker,可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545),及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。 |
ADC Linkers (ADC连接子)
Antibody-drug conjugates (ADCs) consist of a desirable monoclonal antibody, an active cytotoxic drug and an appropriate linker. An appropriate linker between the antibody and the cytotoxic drug provides a specific bridge, and thus helps the antibody to selectively deliver the cytotoxic drug to tumor cells and accurately releases the cytotoxic drug at tumor sites. In addition to conjugation, the linkers maintain ADCs’ stability during the preparation and storage stages of the ADCs and during the systemic circulation period.
The ADCs currently undergoing clinical evaluation contain linkers are mostly classified into two categories: cleavable and noncleavable. Cleavable linkers rely on processes inside the cell to liberate the toxin, such as reduction in the cytoplasm, exposure to acidic conditions in the lysosome, or cleavage by specific proteases within the cell. Noncleavable linkers require proteolytic degradation of the antibody portion of the ADC for release of the cytotoxic molecule, which will retain the linker and the amino acid by which it was attached to the antibody.
The selection of linker is target dependent, based on the knowledge of the internalization and degradation of the antibody-target antigen complex, and a preclinical in vitro and in vivo activity comparison of conjugates. Moreover, the choice of a linker is also influenced by which cytotoxin is used, as each molecule has different chemical constraints, and frequently the drug structure lends itself to a specific linker.
ADC Linkers 亚型特异性产品:
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ADC Linkers 相关产品 (708)
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ADC Linkers Isoform Comparison
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HY-43869
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Vipivotide tetraxetan Linker |
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99.95% |
Vipivotide tetraxetan Linker (PSMA-617 Linker) 是一种有效的不可降解的肽类 Linker,可用于合成 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)。 |
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HY-W000434
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Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH |
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99.92% |
Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-114697
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DSG Crosslinker |
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99.39% |
DSG Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130324
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Azido-PEG7-amine |
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Azido-PEG7-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 7 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Azido-PEG7-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-19318
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HY-131990
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HY-W002213
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HY-12448
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SPDB |
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98.03% |
SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-129942
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HY-44222
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HY-W046471
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N-Boc-PEG4-bromide |
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≥98.0% |
N-Boc-PEG4-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG4-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG4-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-P1449
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HY-79129
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Fmoc-D-Trp(Boc)-OH |
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99.13% |
Fmoc-D-Trp(Boc)-OH 是一种可裂解 (cleavable) 的 ADC linker, 用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-131833
-
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH |
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99.30% |
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-135975
-
MC-Val-Ala-PAB-PNP |
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99.51% |
MC-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-124329A
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HY-114816
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N-Butanoyl-L-homoserine lactone N-丁酰基-L-高丝氨酸内酯 |
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N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性,可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。 |
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HY-W038702
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HY-I0781
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Boc-Hyp-OH |
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Boc-Hyp-OH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Boc-Hyp-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-128890
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DOTA-NHS-ester |
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DOTA-NHS-ester 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker),可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET),单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。 |
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HY-139441
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DM21 |
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99.92% |
DM21 是一种可裂解的 ADC 连接子 (ADC linker),可用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-79369
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Succinic anhydride |
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≥98.0% |
Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应,可将前药连接到靶向多肽的胺或羟基 1。 |
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HY-W045598
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Boc-C16-COOH |
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Boc-C16-COOH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Boc-C16-COOH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-44246
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MC-Gly-Gly-Phe-Gly |
|
98.94% |
MC-Gly-Gly-Phe-Gly 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-42146
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BMPS |
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98.94% |
BMPS 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-129637
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NH2-PEG5-OH |
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≥98.0% |
NH2-PEG5-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。NH2-PEG5-OH 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG5-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-128926
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SPP |
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SPP 是一种可降解的含二硫键的 linker,可用于形成细胞毒性化合物-linker 偶联物。 |
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HY-W018154
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H-Glu-OtBu |
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H-Glu-OtBu 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。H-Glu-OtBu 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-101159
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Mal-amido-PEG8-C2-acid |
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98.72% |
Mal-amido-PEG8-C2-acid (example 142) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,信息来自专利 US2018339985。 |
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HY-126504
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Mal-PEG2-NHS ester |
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98.06% |
Mal-PEG2-NHS ester 是一种不可降解的 ADC linker,含有 Maleimide 基团,2 单元 PEG 和 NHS 酯。 |
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HY-130109
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HY-129368
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SPDMV |
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SPDMV 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-135418
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Fmoc-Asp-NH2 |
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98.04% |
Fmoc-Asp-NH2 是一种可以切割的 ADC linker,用于制备抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-42488
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Hydroxy-PEG3-(CH2)2-Boc |
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Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联药物 (ADC) 的 ADC linker,Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。. |
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HY-140145
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Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP |
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98.05% |
Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-W002886
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N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline |
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N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-40141
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1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid |
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≥98.0% |
1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-W019798
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NH2-PEG9-acid |
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≥98.0% |
NH2-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 9 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。NH2-PEG9-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-33615
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Methyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride |
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Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-145066
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HY-126517
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HY-77593
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N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline |
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N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-141154
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HY-130088
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HY-101153
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MC-Val-Ala-OH |
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99.68% |
MC-Val-Ala-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126511
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HY-W011561
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Boc-NH-C6-Br |
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Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker,用于抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-W008352
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Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 |
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Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 5 单元 PEG 类 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-141142
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Boc-Val-Cit-PAB-PNP |
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98.96% |
Boc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-128925
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AMAS |
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AMAS 是一种不可降解 (non-cleavable) 的,具有 NHS 酯和马来酰亚胺基团的异双功能交联剂,其允许含胺和巯基的分子的共价结合,用于 ADC 的常用 linker。 |
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HY-W040165
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Amino-PEG3-C2-acid |
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Amino-PEG3-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Amino-PEG3-C2-acid 是基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-42149
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NH2-PEG2-C2-Boc |
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≥98.0% |
NH2-PEG2-C2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。NH2-PEG2-C2-Boc 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG2-C2-Boc 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126524
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N3-Ph-NHS ester |
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99.55% |
N3-Ph-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。 |
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HY-101151
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sulfo-SPDB |
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sulfo-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130107
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HY-44235
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MC-Gly-Gly-Phe |
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98.30% |
MC-Gly-Gly-Phe 是一种可降解 (cleavable) 的 linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-77475
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1-Cbz-3-Hydroxyazetidine |
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1-Cbz-3-Hydroxyazetidine 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。1-Cbz-3-Hydroxyazetidine 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-140213
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Azido-PEG2-C2-amine |
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Azido-PEG2-C2-amine (N3-PEG2-CH2CH2NH2) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130503
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N-Boc-PEG2-bromide |
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N-Boc-PEG2-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG2-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG2-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-121805
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DBCO-C6-acid |
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DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。 |
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HY-130089
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HY-76043
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H-Hyp-OMe hydrochloride |
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H-Hyp-OMe (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。H-Hyp-OMe (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-130653
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Azido-PEG4-C2-acid |
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≥98.0% |
Azido-PEG4-C2-acid 是基于PEG 的 PROTAC linker,可用于合成vRucaparib-TP4。Azido-PEG4-C2-acid 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130085
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Mal-PEG6-NHS ester |
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Mal-PEG6-NHS ester 是一种不可降解的 ADC linker,含有 Maleimide 基团,6 单元 PEG 和 NHS 酯。 |
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HY-W000423
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DBCO-amine |
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98.86% |
DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-136154
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HY-141155
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HY-W010975
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Fmoc-Lys-OH hydrochloride |
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99.22% |
Fmoc-Lys-OH hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Fmoc-Lys-OH hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-130084
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Mal-PEG2-VCP-NB |
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Mal-PEG2-VCP-NB 是一种可降解的 ADC linker,含有 Maleimide 基团,2 单元 PEG 和 VCP NB。 |
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HY-W016429
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H-cis-Hyp-OMe hydrochloride |
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≥98.0% |
H-cis-Hyp-OMe hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。H-cis-Hyp-OMe hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-40144
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Azetidin-3-ol hydrochloride |
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≥98.0% |
Azetidin-3-ol (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Azetidin-3-ol (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-W021787
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HY-126958
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Biotin-PEG2-acid |
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Biotin-PEG2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Biotin-PEG2-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-133413
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HY-129365
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SNPB |
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98.01% |
SNPB 是一种用于制备抗体偶联药物 (ADC) 的可降解 linker。 |
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HY-129362
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Phe-Lys(Fmoc)-PAB |
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≥99.0% |
Phe-Lys(Fmoc)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126513
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HY-126890
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Bis-PEG7-NHS ester |
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≥98.0% |
Bis-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-W067061
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Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc |
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Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联药物 (ADC) 的 ADC linker,Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。. |
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HY-W006629
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tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride |
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≥98.0% |
tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-65039
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Boc-Hyp-OMe |
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Boc-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Boc-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-100138
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HY-112099
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Mc-Val-Cit-PAB-Cl |
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Mc-Val-Cit-PAB-Cl 是一种可降解的 ADC linker,可用于连接 MMAE 和抗体,从而形成抗体-MC-vc-MMAE (如 anti-CD22-MC-VC-PABC-MMAE,对 BJAB 和 WSU 具有细胞毒性,IC50 分别为 3.3 nM 和 0.95 nM)。 |
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HY-W040231
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Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH |
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99.80% |
Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-W040238
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Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH |
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Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-W040246
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HY-129371
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SPDV |
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98.03% |
SPDV 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,能应用于癌症或 B 细胞增生性疾病的研究。 |
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HY-130426
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Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid |
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99.14% |
Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC 前体的制备,用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗- A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker,可用于合成PROTAC。 |
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HY-40152
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1-Boc-azetidine-3-yl-methanol |
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≥98.0% |
1-Boc-azetidine-3-yl-methanol 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。1-Boc-azetidine-3-yl-methanol 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-126498
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PDEC-NB |
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98.04% |
PDEC-NB 是一种二硫键可降解 (cleavable) 的 linker,用于抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-132251
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MCC |
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MCC 是一种不可降解的 (non-cleavable) ADC 连接子,可用于合成 ADC,如 MCC-DM1。 |
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HY-130184
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Azido-PEG8-NHS ester |
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Azido-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG8-NHS ester 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-130108
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HY-W008429
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m-PEG2-Amine |
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99.58% |
m-PEG2-Amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG2-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG2-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-W040289
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Mal-amido-PEG2-NHS ester |
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98.14% |
Mal-amido-PEG2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的,不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质,胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。 |
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HY-W051634
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HY-120770
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DBCO-PEG4-Maleimide |
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98.02% |
DBCO-PEG4-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-130924
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BCN-PEG3-Biotin |
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BCN-PEG3-Biotin 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130818
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N-(5-Hydroxypentyl)maleimide |
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99.66% |
N-(5-Hydroxypentyl)maleimide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC),例如 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc (HY-130812)。 |
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HY-W003511
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tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride |
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tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-W040132
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Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH |
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Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种基于PEG 的PROTAC linker,用于合成 PROTAC。Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种可降解的 ADC linker,用于合成可降解的抗体偶联药物 (ADC) 的 ADC linker。 |
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HY-W018174
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m-PEG3-Amine |
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≥98.0% |
m-PEG3-Amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG3-Amine可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG3-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-21577
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Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine |
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Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-130474
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Azido-PEG6-NHS ester |
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98.85% |
Azido-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG6-NHS ester 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-130486
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NH2-PEG6-Boc |
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NH2-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。NH2-PEG6-Boc 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG6-Boc 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136040
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Tetrazine-PEG4-SS-NHS |
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Tetrazine-PEG4-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-133431
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HY-126518
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HY-117009
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Bis-PEG9-NHS ester |
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Bis-PEG9-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG9-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG9-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-129526
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Mal-PEG3-NHS ester |
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98.75% |
Mal-PEG3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,含 Maleimide 基团。可用于制备抗体偶联药物。 |
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HY-141379
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N-Bromoacetyl-β-alanine |
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N-Bromoacetyl-β-alanine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成PROTAC分子。N-Bromoacetyl-β-alanine 也是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140120
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HY-40151
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Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate |
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Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-W019799
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Amino-PEG8-Boc |
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Amino-PEG8-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 8 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Amino-PEG8-Boc 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-130151
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m-PEG7-CH2CH2COOH |
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m-PEG7-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-W046348
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22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid |
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≥98.0% |
22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-140132
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PC Biotin-PEG3-azide |
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99.25% |
PC Biotin-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126526
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HY-130485
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Bromo-PEG2-C2-azide |
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98.10% |
Bromo-PEG2-C2-azide 是一种不可降解的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Bromo-PEG2-C2-azide 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-42490
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N3-PEG3-CH2CH2COOH |
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N3-PEG3-CH2CH2COOH 是基于PEG 的 PROTAC linker,可用于合成BI-3663 (HY-111546)、BI-4216 和 BI-0319。N3-PEG3-CH2CH2COOH 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126519
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PDdEC-NB |
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PDdEC-NB 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 linker,用于抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126495
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HY-140227
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m-PEG12-amine |
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≥98.0% |
m-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126886
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Mal-PEG1-NHS ester |
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98.41% |
Mal-PEG1-NHS ester 是一种用于合成抗体偶联药物 (ADC) 的可降解 (cleavable) 的基于 PEG 结构的 ADC linker。Mal-PEG1-NHS ester 是以 PEG 为基础的 PROTAC linker,可用于合成 PROTACs。 |
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HY-140078
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bis-PEG2-endo-BCN |
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98.10% |
bis-PEG2-endo-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-42618
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Azido-PEG4-CH2-Boc |
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Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG4-CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-128945
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CL2A |
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CL2A 是一种可降解 (cleavable) 的含PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A 通过 pH 敏感性降解,产生旁观者效应,并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。Labetuzumab govitecan 药物使用了这个 linker。 |
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HY-130547
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HY-115384
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Amino-PEG5-C2-acid |
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Amino-PEG5-C2-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Amino-PEG5-C2-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG5-C2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-W019213
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cis-4-Hydroxy-L-proline hydrochloride |
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cis-4-Hydroxy-L-proline (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。cis-4-Hydroxy-L-proline (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-W044078
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N-Boc-diethanolamine |
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N-Boc-diethanolamine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 Alkyl/ether 类。N-Boc-diethanolamine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-diethanolamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-W096135
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Biotin-PEG1-NH2 |
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Biotin-PEG1-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-W023121
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Fmoc-Gly-Gly-OH |
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99.81% |
Fmoc-Gly-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-W002887
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N-Boc-cis-4-Hydroxy-D-proline |
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N-Boc-cis-4-Hydroxy-D-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。N-Boc-cis-4-Hydroxy-D-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-138745
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HY-136432A
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HY-140129
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NHS-SS-biotin |
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≥98.0% |
NHS-SS-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-129374
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SPDH |
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98.57% |
SPDH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于癌症或 B 细胞增生性疾病的研究。 |
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HY-136133
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NHS-PEG2-SS-PEG2-NHS |
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≥98.0% |
NHS-PEG2-SS-PEG2-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130961
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Boc-Val-Dil-Dap-OH |
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99.86% |
Boc-Val-Dil-Dap-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-140309
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Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO |
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Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-141167
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TCO-PEG4-NHS ester |
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99.58% |
TCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。TCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-W006445
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N-Boc-PEG3-bromide |
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N-Boc-PEG3-bromide 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG3-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG3-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-126507
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Mal-amido-PEG1-C2-NHS ester |
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99.90% |
Mal-amido-PEG1-C2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的,不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质,胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。 |
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HY-140454
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Azido-PEG8-acid |
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Azido-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-145488
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HY-W004868
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1-Cbz-azetidine-3-carboxylic acid |
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1-Cbz-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。1-Cbz-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-126960
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Mal-PEG1-acid |
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99.40% |
Mal-PEG1-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Mal-PEG1-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-126506
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Mal-PEG4-PFP ester |
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Mal-PEG4-PFP ester 是一种不可降解的 ADC linker,含有 Maleimide 基团,4 单元 PEG 和 PFP 酯。 |
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HY-140215
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Azido-PEG6-amine |
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Azido-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126502
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Mal-C2-NHS ester |
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99.30% |
Mal-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-130182
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Propargyl-PEG8-NH2 |
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Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-W067509
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m-PEG3-CH2CH2COOH |
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m-PEG3-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-130505
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N-Boc-PEG7-alcohol |
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N-Boc-PEG7-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG7-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG7-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-126505
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HY-130977
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HY-140096
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HY-129359
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PDP-Pfp |
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98.66% |
PDP-Pfp 是一种可还原的 ADC Linker,用于靶向 TM4SF1 细胞外环 1 (ECL1) 的药物。 |
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HY-131833A
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Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH |
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Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833) 的 D 型异构体。 |
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HY-130537
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Azido-PEG6-alcohol |
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Azido-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-alcohol 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-141218
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m-PEG10-alcohol |
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m-PEG10-alcohol (Decaethylene glycol monomethyl ether) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-alcohol 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-114430
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HY-W071006
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PPC-NHS ester |
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98.32% |
PPC-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130410
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Bis-PEG6-NHS ester |
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Bis-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Bis-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-W039178
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Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc |
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Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联药物 (ADC) 的 ADC linker,Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 191)。Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。. |
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HY-W034597
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20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid |
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20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-136132
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MC-VC-PAB-NH2 |
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MC-VC-PAB-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126353
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Fmoc-Val-Ala-PAB-OH |
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98.01% |
Fmoc-Val-Ala-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-120903
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DBCO-C3-Acid |
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DBCO-C3-Acid 是一种点击化学 (Click Chemistry) 中间体。DBCO-C3-Acid 可用以合成 ADC linker。 |
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HY-W055861
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Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH |
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99.91% |
Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-W040168
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Amino-PEG2-C2-acid |
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≥98.0% |
Amino-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 3 单元 PEG 类的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Amino-PEG2-C2-acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-139859
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APN-PEG36-tetrazine |
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APN-PEG36-tetrazine 是 APN-PEG4-tetrazine 的类似物。APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-44221
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HY-130388
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Propargyl-PEG5-NHS ester |
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Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-126530
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PPC-NB |
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99.90% |
PPC-NB 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 linker,用于抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126975
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Propargyl-PEG3-acid |
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≥98.0% |
Propargyl-PEG3-acid是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,同时也是基于PEG的PROTAC linker,可用于合成6-OHDA-PEG3-yne。6-OHDA-PEG3-yne 包含6-OHDA (HY-B1081, HY-B1081A) 和Propargyl-PEG3-acid。 |
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HY-40142
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1-N-Boc-3-hydroxyazetidine |
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≥98.0% |
1-N-Boc-3-hydroxyazetidine 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。1-N-Boc-3-hydroxyazetidine 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-118764
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Propargyl-PEG2-acid |
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≥98.0% |
Propargyl-PEG2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Propargyl-PEG2-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-117519A
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HY-116270
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DBCO-Maleimide |
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DBCO-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-42640
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Boc-NH-PEG4-CH2COOH |
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Boc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于合成可降解的抗体偶联药物 (ADC) 的 ADC linker。Boc-NH-PEG4-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-W125504
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AEEA-AEEA |
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AEEA-AEEA 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。AEEA-AEEA 也是一个基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-135966
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Azido-PEG3-SS-NHS |
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Azido-PEG3-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126405
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SMPT |
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98.07% |
SMPT 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140944
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Biotin-PEG3-SS-azide |
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≥98.0% |
Biotin-PEG3-SS-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130936
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HY-131156
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HY-129367
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NO2-SPP |
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NO2-SPP 是一种用于制备抗体偶联药物 (ADC) 的可降解 linker。 |
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HY-129375
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HY-145620
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HY-129352
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HY-140102
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HY-133545
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HY-130150
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m-PEG5-succinimidyl carbonate |
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m-PEG5-succinimidyl carbonate 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG5-succinimidyl carbonate 是一种 PROTAC linker,属于 PEG/Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-130386
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Propargyl-PEG6-acid |
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Propargyl-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-136103
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HY-136087
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Mal-bis-PEG3-DBCO |
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Mal-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-128927
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Mc-Leu-Gly-Arg |
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Mc-Leu-Gly-Arg 是一种可降解 (cleavable) 的醚类 linker,可用于抗体偶联药物 (ADC) 研究。 |
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HY-138508
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HY-139353
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HY-129366
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PDB-Pfp |
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PDB-Pfp 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-126976
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Propargyl-PEG5-amine |
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Propargyl-PEG5-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。 |
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HY-140101
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HY-129369
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SPDMB |
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SPDMB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-W071007
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NO2-SPDMV |
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NO2-SPDMV 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140139
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HY-23641
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NH-bis(C1-Boc) |
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Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker,用于抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130524
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Amino-PEG4-CH2COOH |
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≥98.0% |
Amino-PEG4-CH2COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Amino-PEG4-CH2COOH 可用于合成PROTAC分子。Amino-PEG4-CH2COOH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-133544
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Mal-CO-PEG5-NHS ester |
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Mal-CO-PEG5-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136074
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HY-133584
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HY-126670
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HY-133583
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HY-128929
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Fmoc-PEA |
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Fmoc-PEA (Example 1-2) 可用作抗体偶联药物 (ADC) 的可降解 (cleavable) 的 linker 。 |
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HY-130825
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Bis-PEG13-NHS ester |
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Bis-PEG13-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG13-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG13-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-131086
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HY-126894
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Bis-PEG9-acid |
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Bis-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-PEG9-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG9-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-145367
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HY-136098
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HY-136095
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Tetrazine-biotin |
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Tetrazine-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-131084
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DM C-SPDB-sulfo |
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DM C-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136086
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HY-129376
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Sulfo-SNPB |
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Sulfo-SNPB 是一种用于制备抗体偶联药物 (ADC) 的可降解 linker 。 |
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HY-140125
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HY-133066
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m-PEG6-NHS ester |
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m-PEG6-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG/Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-130442
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Mal-PEG2-acid |
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Mal-PEG2-acid 是一种用于合成抗体偶联药物 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。Mal-PEG2-acid 可与 Tubulysin (HY-128914) 以及其细胞毒衍生物活性结合。Mal-PEG2-acid 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-141146
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HY-129349
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Phe-Lys(Trt)-PAB |
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Phe-Lys(Trt)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-128947
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CL2 Linker |
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CL2 Linker 是 ADC 分子的一种可降解 (cleavable) 的 linker。CL2-SN-38 和 CL2A-SN-38 拥有几乎等效的药物替代 (~6)、细胞结合 (Kd ~1.2 nM)、细胞毒性 (IC50 ~2.2 nM) 以及体外血清稳定性 (t1/2 ~20 小时)。 |
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HY-130315
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Br-PEG4-C2-Boc |
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≥98.0% |
Br-PEG4-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130546
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HY-129372
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PDdB-Pfp |
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PDdB-Pfp 是一种可切割的 ADC Linker,用于靶向 TM4SF1 细胞外环 1 (ECL1) 的药物。 |
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HY-130457
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m-PEG4-Ms |
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m-PEG4-Ms 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG4-Ms 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-126349
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DTSSP Crosslinker |
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DTSSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-124123
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Aminooxy-PEG4-alcohol |
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Aminooxy-PEG4-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Aminooxy-PEG4-alcohol 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-W034599
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Boc-C14-COOH |
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Boc-C14-COOH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Boc-C14-COOH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-130967
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HY-136058
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HY-W071583
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N-Boc-PEG9-alcohol |
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N-Boc-PEG9-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG9-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG9-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-44234A
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Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu |
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98.28% |
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体偶联药物 (ADCs) 的 linker。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu (HY-44234) 的 R 型对映异构体。 |
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HY-140111
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HY-130935
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DBCO-Val-Cit-OH |
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DBCO-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-117104
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Hydroxy-PEG4-acid |
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Hydroxy-PEG4-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Hydroxy-PEG4-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-141141
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Boc-Val-Cit-PAB |
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99.99% |
Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130185
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m-PEG7-CH2CH2CHO |
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m-PEG7-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-130528
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m-PEG7-Ms |
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m-PEG7-Ms 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG7-Ms 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG7-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-126514
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HY-120258
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Tr-PEG3-OH |
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Tr-PEG3-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-P1449A
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HY-140108
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HY-129361
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HY-126668
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HY-130095
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HY-126884
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DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc |
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DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-130328
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NH-bis-PEG2 |
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NH-bis-PEG2 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 2 单元 PEG 的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADCs) 的合成。NH-bis-PEG2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-140634
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Ald-CH2-PEG5-azide |
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Ald-CH2-PEG5-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140117
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HY-W040222
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m-PEG11-Amine |
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m-PEG11-Amino 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。m-PEG11-Amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-126671
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HY-136099
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HY-130100
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HY-136127
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ALD-PEG4-OPFP |
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ALD-PEG4-OPFP 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-131955
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HY-140500
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m-PEG10-acid |
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m-PEG10-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-acid 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-136329
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HY-136085
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Amino-bis-PEG3-BCN |
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Amino-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136088
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HY-141145
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HY-126949
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Aminooxy-PEG3-azide |
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Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-130817
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Mc-O-Si(di-iso)-Cl |
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Mc-O-Si(di-iso)-Cl 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC),例如 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc (HY-130812)。 |
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HY-W040244
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Boc-NH-PEG6-CH2CH2COOH |
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Boc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于合成可降解的抗体偶联药物 (ADC) 的 ADC linker。Boc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-130435
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DBCO-PEG4-amine |
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DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。DBCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。 |
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HY-130824
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Bis-PEG10-NHS ester |
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Bis-PEG10-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG10-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG10-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-130932
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HY-133547
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NO2-SPP-sulfo |
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NO2-SPP-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136061
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BCN-PEG4-HyNic |
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BCN-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136131
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HY-130381
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Propargyl-PEG7-NHS ester |
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Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-126674
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Mal-Phe-C4-Val-Cit-PAB-DMEA |
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Mal-Phe-C4-Val-Cit-PAB-DMEA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,含 Maleimide 基团。Mal-Phe-C4-Val-Cit-PAB-DMEA 可用于制备抗体偶联药物。 |
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HY-139107
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HY-138521
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Azido-C6-OH |
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Azido-C6-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130298
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Amino-PEG11-OH |
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Amino-PEG11-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 11 单元 PEG 类 ADC 连接物,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Amino-PEG11-OH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-136136
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HY-136101
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HY-130364
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Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH |
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Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH 是一种可降解的ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-W096148
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HY-140143
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HY-128930
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HY-130976
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HY-136157
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HY-129370
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SPDB-sulfo |
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SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136137
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HY-140097
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Amino-SS-PEG12-acid |
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Amino-SS-PEG12-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136105
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HY-123687
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HY-129655
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Sulfo-SMPB sodium |
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Sulfo-SMPB sodium 是一种不可降解 (non-cleavable) 的异双功能化学交联剂,含有 N-羟基丁二酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团,允许含胺和巯基的分子共价结合。 |
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HY-133062
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Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH |
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Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH 是一种可降解的ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-130211
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Azido-PEG5-alcohol |
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Azido-PEG5-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG5-alcohol 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-130383
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Propargyl-PEG7-acid |
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Propargyl-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-130086
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HY-141170
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TCO-PEG12-NHS ester |
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TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-130944
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HY-126677
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Boc-NH-PEG3-C2-triazole-DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA |
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Boc-NH-PEG3-C2-triazole-DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA 是一种可降解的双 linker,含 3 个单元 PEG 和 4 个单元 PEG ,可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。Boc-NH-PEG3-C2-triazole-DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA 还是一种 PROTAC linker。可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-136097
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HY-115374
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m-PEG6-azide |
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m-PEG6-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136075
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HyNic-PEG4-alkyne |
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HyNic-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-136089
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HY-136100
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HY-76105
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D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester hydrochloride |
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D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-130376
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Propargyl-PEG8-NHS ester |
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Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-130144
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Ald-CH2-PEG3-azide |
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Ald-CH2-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-130974
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HY-76104
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cis-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride |
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cis-4-Hydroxy-D-proline (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。cis-4-Hydroxy-D-proline (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-140123
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THP-SS-PEG1-Boc |
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THP-SS-PEG1-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126527
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HY-140149
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Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH |
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Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-141382
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Bromoacetamido-PEG4-acid |
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Bromoacetamido-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Bromoacetamido-PEG4-acid 也是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130102
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HY-126974
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Propargyl-PEG3-NHS ester |
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Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-114995
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Tr-PEG2-OH |
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Tr-PEG2-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Tr-PEG2-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-115545
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DBCO-NHS ester 3 |
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DBCO-NHS ester 3 (Compound 12) 是一种用于制备抗体偶联药物 (ADC) 的可降解 linker。DBCO-NHS ester 3 是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物,通过 MeOND 和 DIBAC 的羧酸部分被 N-羟基琥珀酰亚胺活化而获得的。 |
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HY-W040214
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m-PEG4-Amine |
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m-PEG4-Amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG4-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-W071584
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N-Boc-PEG6-alcohol |
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N-Boc-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG6-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG6-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-136067
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DBCO-PEG4-HyNic |
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DBCO-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-133434
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HY-120845
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Tr-PEG5-OH |
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Tr-PEG5-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Tr-PEG5-OH是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-130161
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m-PEG4-Br |
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m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端,以产生具有改变的亲水性,抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-130293
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Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc |
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Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种不可降解的 (non-cleavable) ADC linker,可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-147093
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vc-PAB-DMEA-PNU159682 |
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vc-PAB-DMEA-PNU159682 (compound I.47) 用于合成基于磺马莱亚胺基连接子的抗体偶联药物 (ADC)。vc-PAB-DMEA-PNU159682 具有良好的血清稳定性。 |
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HY-19318C
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HY-140119
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HY-130090
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HY-120237
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m-PEG7-Amine |
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m-PEG7-Amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG7-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG7-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-19318B
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HY-126892
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Bis-PEG7-acid |
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Bis-PEG7-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-PEG6-propionic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG6-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-132973
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HY-133585
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HY-131087
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HY-140152
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BCN-PEG3-VC-PFP ester |
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BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140110
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HY-140313
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HY-141292
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HY-133572
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HY-W034595
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Eicosanedioic acid |
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Eicosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Eicosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-130167
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Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH |
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Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-130092
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HY-136096
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HY-W040257
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NH2-PEG6-CH2CH2COOH |
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NH2-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。NH2-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-129373
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SPDMV-sulfo |
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SPDMV-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140146
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HY-126495A
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HY-W034595S
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Eicosanedioic acid-d4 |
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Eicosanedioic acid-d4 是 Eicosanedioic acid 的氘代物。Eicosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Eicosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-130975
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HY-W019939
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Hydroxy-PEG10-Boc |
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Hydroxy-PEG10-Boc 来源于专利文献 CN108707228 (例 0024)。Hydroxy-PEG10-Boc 是一种用于合成抗体偶联药物 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。Hydroxy-PEG10-Boc 可与紫杉醇 (HY-B0015) 或多西他赛 (HY-B0011) 结合。 |
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HY-120775
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Boc-NH-PEG1-CH2CH2COOH |
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Boc-NH-PEG1-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,同时也是 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 和 PROTAC。 |
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HY-136135
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HY-133573
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HY-140930
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HY-140140
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HY-116427
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Propargyl-PEG4-thiol |
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Propargyl-PEG4-thiol 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-thiol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thiol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-133549
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NO2-SPDMV-sulfo |
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NO2-SPDMV-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130101
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HY-130175
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Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH |
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Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-140115
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Bis-(PEG6-acid)-SS |
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Bis-(PEG6-acid)-SS 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-132163
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HY-126515
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HY-130827
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Bis-PEG21-NHS ester |
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Bis-PEG21-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG21-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG21-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-W034918
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Docosanedioic acid |
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Docosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Docosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
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HY-140144
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HY-W011541
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SIA Crosslinker |
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SIA Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130097
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HY-117031
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m-PEG8-Ms |
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m-PEG8-Ms 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。m-PEG8-Ms 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG8-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
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HY-141395
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m-PEG4-Boc |
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m-PEG4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG4-Boc 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-126521
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N3-C3-NHS ester |
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99.46% |
N3-C3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。 |
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HY-120761
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Amino-PEG10-OH |
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Amino-PEG10-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 10 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Amino-PEG10-OH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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HY-130379
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Propargyl-PEG8-acid |
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Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。 |
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HY-130096
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Ald-Ph-amido-C2-nitrate |
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Ald-Ph-amido-C2-nitrate (Example XXIVb) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-140226
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m-PEG10-amine |
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m-PEG10-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。m-PEG10-amine 还是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-130572
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Azido-PEG5-acid |
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Azido-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Mal-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。比如 合成CPT-APO (CPT: Camptothecin (HY-16560)) 偶联物。Azido-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-130094
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HY-126951
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Aminooxy-PEG2-alcohol |
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Aminooxy-PEG2-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Aminooxy-PEG2-alcohol 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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HY-136106
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HY-140147
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HY-145593
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HY-136076
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TCO-PEG3-CH2-aldehyde |
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TCO-PEG3-CH2-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
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HY-126525
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