Enterovirus (肠道病毒)
The genus Enterovirus (EV) belonging to the Picornaviridae family comprises 13 species, of which seven are human viruses. Four of the species are: (1) EV-A such as coxsackievirus (CV)-A6, CV-A10, CV-A16 and EV-A71, (2) EV-B such as the CV-B viruses, echoviruses (ECHO) and CV-A9, (3) EV-C such as polioviruses (PV) and CV-A21, (4) EV-D such as EV-D68 and EV-D70. The other three species are rhinoviruses RV-A, RV-B and RV-C which comprised over 100 different numbered RVs. Infection with enteroviruses can cause numerous clinical conditions including poliomyelitis, meningitis and encephalitis, hand-foot-and-mouth disease, acute flaccid paralysis, diarrhea, myocarditis and respiratory illness.
Enteroviruses are small, nonenveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses with an icosahedral capsid. The genome of ∼7.5 kb encodes a single polyprotein that is autoprocessed into structural proteins (VP1, VP2, VP3, and VP4), nonstructural proteins (2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C, and 3D), and several functional processing intermediates. The viral nonstructural proteins, particularly the protease 3Cpro and the RNA-dependent RNA polymerase 3Dpol, are attractive targets for antiviral drug development.
Enterovirus 相关产品 (47):
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HY-13672
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LY2334737 |
Inhibitor |
99.02% |
LY2334737 是一种核苷类似物,也是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药。LY2334737 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 感染具有抑制活性。LY2334737 具有抗病毒和抗癌作用。 |
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HY-135867A
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NHC-triphosphate tetrasodium |
Inhibitor |
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NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。 |
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HY-100540B
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Golgicide A-2 |
Inhibitor |
99.60% |
Golgicide A-2 (GCA-2) 是 GCA 的衍生物,是 GCA 中最活跃的对映体。Golgicide A-2 对 An. stephensi 幼虫具有高选择性和高杀伤效率。Golgicide A-2 可用于登革热病毒疾病的相关研究。 |
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HY-16561A
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HY-128382
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Brilliant Black BN |
Inhibitor |
≥98.0% |
Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent ),通过抑制 EV71 与其细胞脱因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。 |
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HY-125713
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Ganoderic acid Y 灵芝酸Y |
Inhibitor |
99.07% |
Ganoderic acid Y 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,对酵母 α-葡萄糖苷酶的 IC50 为170 μM。Ganoderic acid Y 通过阻止肠道病毒 71 (EV71) 的脱膜而抑制其复制。 |
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HY-106296
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WIN 54954 |
Inhibitor |
98.10% |
WIN 54954 是一种口服有效的广谱抗小核糖核酸病毒剂。WIN 54954 对人鼻病毒、埃可病毒 9 和肠道病毒感染有效。 |
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HY-106254
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Vapendavir |
Inhibitor |
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Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为 0.5-1.4 μM。 |
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HY-147700
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HY-N2036
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Mosloflavone |
Inhibitor |
99.19% |
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂,可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。 |
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HY-106161S
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Rupintrivir-d4 |
Inhibitor |
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Rupintrivir-d4 (AG7088-d4) 是 Rupintrivir 的氘代物。Rupintrivirvr (AG7088),抗病毒药,是一种有效,选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中,Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制,平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。 |
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HY-123517
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DC07090 dihydrochloride |
Inhibitor |
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DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM,无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制,其 EC50 值为 27.76 μM。 |
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HY-146009
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AL-470 |
Inhibitor |
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AL-470 是一个有效的抗病毒剂,对 HIV-1、HIV-2、EV-A71 的 EC50 值分别为0.27、0.63 和 0.35 µM。 |
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HY-100540A
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(Rac)-Golgicide A |
Inhibitor |
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(Rac)-Golgicide A 是 Golgicide A 的外消旋体。Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。 |
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HY-N1549
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HY-N2562
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Norwogonin 去甲汉黄芩素 |
Inhibitor |
99.15% |
Norwogonin 是从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离得到的,具有抗肠病毒 71 (EV71) 活性,IC50 为 31.83 μg/ ml。 |
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HY-146226
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Viral 2C protein inhibitor 1 |
Inhibitor |
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Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂,抑制病毒 2C 蛋白 (viral 2C protein)。Viral 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用,EC50 为 0.1~3.6 µM,并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。 |
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HY-100679A
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HY-N10528
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3-Fucosyllactose |
Inhibitor |
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3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是在人类母乳中发现的主要焦糖之一。3-Fucosyllactose 具有益生元、免疫调节、促进新生儿大脑发育和抗菌功能。 |
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HY-100679
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Pirlindole |
Inhibitor |
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Pirlindole 是一种可逆的选择性 MAO-A 抑制剂。Pirlindole 也是肠病毒 D68 和柯萨奇病毒 B3 (CV-B3) 的抑制剂。 |
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HY-B0154S
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Fluticasone propionate-d3 丙 氟替卡松 d3 |
Inhibitor |
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Fluticasone propionate-d3 是 Fluticasone propionate 的氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。 |
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HY-N0306
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HY-19952S
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Pleconaril-d4 |
Inhibitor |
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Pleconaril-d4 是 Pleconaril 氘代物。Pleconaril 是一种衣壳抑制剂, 有潜力用于肠病毒的研究。 Pleconaril 有效抑制复制, IC50 值为 50 nM。 |
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HY-106254S
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Vapendavir-d5 |
Inhibitor |
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Vapendavir-d5 是 Vapendavir 的氘代物。Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为 0.5-1.4 μM。 |
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HY-B0154S1
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Fluticasone propionate-d5 |
Inhibitor |
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Fluticasone propionate-d5 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。 |
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HY-W019806
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Lacto-N-fucopentaose I |
Inhibitor |
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Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO),具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附,增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。 |
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HY-101064S4
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Fmoc-leucine-15N |
Inhibitor |
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Fmoc-leucine-15N 是一种 15N 标记和 13C 标记的 EIDD-1931。EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。 |
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Filovirus (丝状病毒)
Filoviruses is amongst the most lethal of primate pathogens. Filoviruses cause lethal hemorrhagic fever in humans and nonhuman primates. The family Filoviridae includes two genera: Marburgvirus, comprising various strains of the Lake Victoria marburgvirus (MARV); and Ebolavirus (EBOVs), comprising four species including Sudan ebolavirus (SEBOV), Zaire ebolavirus (ZEBOV), Ivory Coast ebolavirus (CIEBOV), and Reston ebolavirus (REBOV); and a tentative species Bundibugyo ebolavirus (BEBOV).
The infections typically affect multiple organs in the body and are often accompanied by hemorrhage (bleeding). Once the virus has been transmitted from an animal host to a human, it can then spread through person-to-person contact.
Filovirus 相关产品 (14):
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HY-10221
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Vorinostat 伏立诺他 |
Inhibitor |
99.90% |
Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1,HDAC2,HDAC3 (Class I),HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。 |
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HY-18649
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Galidesivir hydrochloride 加利司韦盐酸盐; 加利地韦盐酸盐 |
Inhibitor |
99.89% |
Galidesivir (BCX4430) hydrochloride,一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒药物,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。 |
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HY-13516
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Aloperine 苦豆碱 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中生物碱,其具有抗癌,抗炎和抗病毒特性。 Aloperine 被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 Aloperine 诱导 HL-60 细胞中诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。 |
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HY-113794
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HY-N4118
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HY-150756
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EBOV-GP-IN-1 |
Inhibitor |
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EBOV-GP-IN-1 (Compound 28) 是一种有效的 Ebola 进入抑制剂,对埃博拉病毒包膜糖蛋白(EBOV-GP)的 IC50 为 0.05 μM。 |
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HY-146883A
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As-358 hydrochloride |
Inhibitor |
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As-358 (hydrochloride) 对埃博拉病毒 (Ebola virus) 和马尔堡病毒 (Marburg virus) 具有抑制活性,IC50 分别为 9.1 μM 和 18.1 μM,同时也具有良好的体内安全性。 |
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HY-146883
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As-358 |
Inhibitor |
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As-358 对埃博拉病毒 (Ebola virus) 和马尔堡病毒 (Marburg virus) 具有抑制活性,IC50 分别为 47.5 μM 和 3.7 μM。 |
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HY-122571
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Retro-2 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Retro-2 是一种内体蛋白质-高尔基体逆行运输的选择性抑制剂。Retro-2 是一种埃博拉病毒 (EBOV) 感染抑制剂,在 HeLa 细胞中的EC50 为 12.2 µM。Retro-2 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。 |
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HY-18649A
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Galidesivir 加利司韦; 加利地韦 |
Inhibitor |
99.29% |
Galidesivir (BCX4430),一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒药物,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。 |
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HY-115412
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Vorinostat-d5 |
Inhibitor |
≥99.0% |
Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1,HDAC2,HDAC3 (Class I),HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。 |
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HY-137498
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EBOV/MARV-IN-1 |
Inhibitor |
99.76% |
EBOV/MARV-IN-1 是一种有效的埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 抑制剂,在 HeLa 细胞中具有广谱活性 (EC50=0.31 和 0.82 µM) 和低细胞毒性 (SI>100)。 |
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HY-N2076
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HY-W008662
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Fungal (真菌)
An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host. Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.
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HY-10219
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Rapamycin 雷帕霉素; 西罗莫司 |
Inhibitor |
99.94% |
Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTOR,IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂,免疫抑制剂。 |
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HY-100579
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Ferrostatin-1 |
Inhibitor |
99.96% |
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂,抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂,通过还原机制来防止膜脂的损伤,从而抑制细胞死亡。具有抗真菌活性。 |
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HY-12320
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Cycloheximide 放 菌酮 |
Inhibitor |
99.73% |
Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素,是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC50 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。 |
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HY-15141
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Staurosporine 星形孢菌素 |
Inhibitor |
99.98% |
Staurosporine 是一种有效,ATP 竞争性的,非选择性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC,PKA,c-Fgr,和 Phosphorylase kinase 的 IC50 分别为 6 nM,15 nM,2 nM,3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2,IC50 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。 |
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HY-16561
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Resveratrol 白藜芦醇 |
Inhibitor |
99.94% |
Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。 |
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HY-112177
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Myxothiazol |
Inhibitor |
99.53% |
Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素,是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。 |
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HY-135549
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Fluxapyroxad |
Inhibitor |
99.92% |
Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂,用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用,从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。 |
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HY-P1934A
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Cyclo(L-Phe-L-Pro) |
Inhibitor |
99.01% |
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到,是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性,IC50 为 24 µM。 |
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HY-A0098
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Tunicamycin 衣霉素 |
Inhibitor |
99.85% |
Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激,并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。 |
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HY-B0490
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HY-16560
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Camptothecin 喜树碱 |
Inhibitor |
99.69% |
Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。 |
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HY-N6782
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Oligomycin 寡霉素 |
Inhibitor |
98.53% |
Oligomycin 是一种抗真菌抗生素,是 H+-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。 |
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HY-16589
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HY-B0221
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HY-N6687
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Calcimycin 卡西霉素 |
Inhibitor |
99.56% |
Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),诱导细胞凋亡。 |
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HY-N6716
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Filipin complex 菲律宾菌素复合体 |
Inhibitor |
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Filipin complex 是一种有效的广谱 28-元环戊烯大环内酯抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)。Filipin complex 也是一种高荧光的多烯。Filipin complex 特异性结合游离胆固醇,是一种检测非酯化细胞胆固醇的组织化学标记物。Filipin complex 由 4 个类似物 (Filipin I-IV) 组成,其中 Filipin III (HY-N6718) 构成复合物的主体 (>70%)。 |
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HY-17409
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Nystatin 制霉菌素 |
Inhibitor |
98.29% |
Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂,可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集,从而减少细胞凋亡。 |
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HY-B0105
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HY-B0421
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Mycophenolic acid 霉酚酸 |
Inhibitor |
99.87% |
Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50 为 0.24 µM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用,包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 |
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HY-B0101
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Fluconazole 氟康唑 |
Inhibitor |
99.21% |
Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。 |
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HY-17006
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HY-17514
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Itraconazole 伊曲康唑; 依他康唑 |
Inhibitor |
99.15% |
Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。 |
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HY-40354A
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HY-17381
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HY-103248
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Toyocamycin 丰加霉素 |
Inhibitor |
99.90% |
Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物,是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能,并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路,抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC50=80 nM),不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9,IC50 为 79 nM。 |
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HY-N0452
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HY-16909
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Leptomycin B 来普霉素B |
Inhibitor |
99.68% |
Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一种蛋白出核转运抑制剂。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1 失活。 Leptomycin B 是一种有效的抗真菌抗生素,可阻断真核细胞周期。 |
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HY-N0794
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Proanthocyanidins 原花青素 |
Inhibitor |
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Proanthocyanidins 是一类在高等植物中广泛分布的多酚化合物,由亲电子黄烷酰基单元组成。Proanthocyanidins 可用作抗氧化剂和抗癌剂。Proanthocyanidins 还显示出抗炎,保护心脏,抗菌和抗真菌的特性,可用于研究慢性静脉功能不全、毛细血管脆弱、晒伤和视网膜病变。 |
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HY-17373
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HY-N0570
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HY-B0572
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HY-17395A
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Terbinafine 特比萘芬 |
Inhibitor |
99.91% |
Terbinafine (TDT 067) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,其 Ki 为 30 nM。Terbinafine 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。 |
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HY-100597
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Saponins |
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≥98.0% |
Saponins (Saponin) 是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。Saponins 可保护植物免受微生物和真菌的破坏。 |
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HY-15278
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HY-76200
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Voriconazole 伏立康唑 |
Inhibitor |
99.89% |
Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。 |
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HY-B0450A
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Ciclopirox olamine 环吡酮乙 胺盐 |
Inhibitor |
99.53% |
Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的抗真菌剂,可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性,可抑制皮肤真菌,酵母菌,霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。 |
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HY-N0328
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alpha-Mangostin α-倒捻子素 |
Inhibitor |
99.64% |
alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮,如抗氧化剂,抗过敏,抗病毒,抗菌,抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂,Ki值为 2.85 μM。 |
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HY-A0210
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Cerulenin 浅蓝菌素 |
Inhibitor |
≥99.0% |
Cerulenin 是一种有效的,广泛使用的天然脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Cerulenin 是由真菌 Cephalosporium caeruleus 产生的。Cerulenin 抑制拓扑异构酶I催化活性并增强 SN-38 诱导的细胞凋亡。Cerulenin 具有抗真菌和抗肿瘤活性。 |
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HY-16321
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HY-B0450
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Ciclopirox 环吡酮胺 |
Inhibitor |
99.75% |
Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性,可抑制皮肤真菌,酵母菌,霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。 |
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HY-13553
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HY-N0662
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Amentoflavone 穗花杉双黄酮 |
Inhibitor |
99.72% |
Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。 |
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HY-N0540
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Cynaroside 木犀草苷 |
Inhibitor |
99.19% |
Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶 抑制剂,IC50 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 2O2 诱导的细胞凋亡的抑制剂,对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性,以及抗氧化和抗炎活性。 |
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HY-13557
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Ascomycin 子囊霉素 |
Inhibitor |
99.62% |
Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物,具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素,具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥,并具有用于各种皮肤病研究的潜力。 |
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HY-B0139
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HY-14273
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Isavuconazole 艾沙康唑 |
Inhibitor |
99.99% |
Isavuconazole (BAL-4815) 是一种三唑类前药,对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。Isavuconazole 抑制麦角固醇生物合成,导致真菌膜结构和功能的破坏。Isavuconazole 是 CYP3A4 的中度抑制剂。 |
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HY-N0711
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Carvacrol 香芹酚 |
Inhibitor |
99.96% |
Carvacrol 是唇形科植物中的单萜酚类,具有抗氧化、抗炎、抗癌作用。Carvacrol 可导致 G0/G1 细胞周期停滞,下调 Notch-1 和 Jagged-1,诱导凋亡 (apoptosis)。 |
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HY-P1975
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Aureobasidin A |
Inhibitor |
99.01% |
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种环状肽、是抗真菌的抗生素。Aureobasidin A (Basifungin) 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。 |
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HY-B0133
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Natamycin 纳他霉素 |
Inhibitor |
99.30% |
Natamycin (Pimaricin) 是由数个链霉菌菌株生产的大环内酯类抗生素,可通过抑制氨基酸和葡萄糖跨质膜的运输来抑制真菌的生长。Natamycin (Pimaricin) 是一种食品防腐剂,在农业中是一种抗真菌剂,被广泛用于真菌性角膜炎的研究。 |
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HY-101938
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Sinefungin |
Inhibitor |
≥99.0% |
Sinefungin是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。Sinefungin 是一种 SET7/9 抑制剂,通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。 |
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HY-10882
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HY-B0537B
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Pentamidine isethionate 喷他脒羟乙磺酸盐 |
Inhibitor |
99.82% |
Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum,IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。 |
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HY-100576
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NH125 |
Inhibitor |
≥98.0% |
NH125 是一种高效、选择性的真核延长因子 2 激酶 (eEF-2K/CaMKIII) 抑制剂,能够诱导 eEF2 磷酸化,对 eEF-2K 作用的 IC50 值为 60 nM。 |
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HY-N1214
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Squalene 角鲨烯 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Squalene 是胆固醇合成的中间产物,具有多种药理活性,例如降血脂、保肝、保护心脏、抗氧化及抗毒性等。Squalene 还具有抗真菌活性,可用于毛癣菌治疗的相关研究。 |
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HY-33037
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HY-14603
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Clioquinol |
Inhibitor |
99.25% |
Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药,具有抗肿瘤活性。Clioquinol 作为口服抗菌剂,可用于腹泻和皮肤感染的研究。 |
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HY-Y0051
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HY-119502
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Camalexin |
Inhibitor |
99.80% |
Camalexin 是一种植物抗毒素,是从 Camelina sativa 和 Arabidopsis(十字花科植物)中分离出来的,具有抗菌,抗真菌,抗增殖和抗癌活性。Camalexin 可诱导活性氧 (ROS) 的产生。 |
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HY-B0454A
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HY-108547
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HY-10863
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Anandamide 花生四烯酸乙 胺 |
Inhibitor |
≥99.0% |
Anandamide 是一种内源性大 素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大 素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。 |
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HY-B1119
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HY-B1747
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HY-W018025
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HY-17029
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HY-117235
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HY-14272
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HY-B1263
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Chlorobutanol 三氯叔丁醇 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Chlorobutanol 是一种药物防腐剂,可用于促进安定、睡眠的作用。Chlorobutanol 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 ( Gram-positive and Gram-negative bacteria) 以及几种霉菌孢子和真菌 (fungi) 具有抗性,广泛用于食品和化妆品工业。 |
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HY-10980
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HY-N0017
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HY-B1345
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HY-B0996
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HY-129065
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Nourseothricin sulfate |
Inhibitor |
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Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素,可破坏革兰氏阴性菌的外膜,并且是 Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成,并强烈抑制真核生物如真菌的生长,还可作为细菌,酵母,丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。 |
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HY-N6939
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Pseudolaric Acid B 土荆皮乙酸 |
Inhibitor |
99.47% |
Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精活性,并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。 |
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HY-119726
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Fosmanogepix |
Inhibitor |
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Fosmanogepix (APX001) 是一种口服广谱抗真菌 (antifungal) 药物,靶向高度保守的 Gwt1 真菌酶。Fosmanogepix (APX001) 是一种 N-磷酸氧基甲基前药,由全身碱性磷酸酶快速完全代谢为活性部分 APX001A,可用于研究侵袭性真菌感染的开发。 |
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HY-18233
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E1210 |
Inhibitor |
99.30% |
E1210 是首创的,广谱和口服活性抗真菌药。E1210 具有抑制真菌糖基磷脂酰肌醇生物合成的作用机制。 |
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HY-N1579
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HY-N1422
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Hecogenin |
Inhibitor |
99.82% |
Hecogenin 是从龙舌兰 (Agave sisalana) 分离的类固醇皂苷,是人 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶的选择性抑制剂。Hecogenin 具有广泛的药理活性,包括抗炎,抗真菌和胃保护作用。 |
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HY-106541
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HY-B0847
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Propiconazole |
Inhibitor |
98.91% |
Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂,可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化,从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏,微粒体 cytochrome P450 (IC50s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED50s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。 |
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HY-B0364A
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Dyclonine hydrochloride 盐酸达克罗宁 |
Inhibitor |
98.39% |
Dyclonine (Dyclocaine) hydrochloride 是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障),其对 ALDH2 和 ALDH3A1 的IC50 分别为 35 和 76 µM. Dyclonine hydrochloride 具有靶向癌细胞的增敏活性和抗菌活性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部麻醉剂,能阻断各种神经冲动或刺激的传导,抑制触觉和痛觉。 |
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HY-B0736A
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Sertaconazole nitrate 硝酸舍他康唑 |
Inhibitor |
99.58% |
Sertaconazole nitrate (FI7056) 是一种局部广谱的抗真菌剂,可通过激活 p38-COX-2-PGE 2 通路来发挥抗炎活性。Sertaconazole nitrate 也是一种微管蛋白抑制剂,具有抗癌细胞增殖活性,诱导细胞的凋亡和自噬,还能抑制细胞的迁移,具有较好的抗癌活性。 |
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HY-N0216
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HY-W007355
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Skatole 粪臭素 |
Inhibitor |
99.95% |
Skatole 是肠道菌群产生的物质,通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。 |
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HY-N7432
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DIMBOA |
Inhibitor |
99.39% |
DIMBOA,一种抗生素,是禾本科植物如玉米,小麦和黑麦的化学防御系统的一部分。 DIMBOA 对许多已研究的细菌和真菌菌株具有生长抑制特性,例如金葡菌,大肠杆菌以及酿酒酵母。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。 |
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HY-N6718
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Filipin III 菲律宾菌素 III |
Inhibitor |
99.0% |
Filipin III 是 Filipin 的主要成分,Filipin 是一种 28-元环五烯大环内酯类抗真菌抗生素,由 S. filipinensis,S. avermitilis 和 S. miharaensis 产生。Filipin 可以与膜甾醇相互作用导致膜结构的改变。 |
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HY-N3006
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HY-B1460
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HY-B2064
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HY-N0415
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HY-N2229
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Rhapontigenin 丹叶大黄素 |
Inhibitor |
99.66% |
Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物,具有抗癌,抗氧化剂,抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC50=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。 |
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HY-B0319
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Tioconazole 噻康唑 |
Inhibitor |
99.90% |
Tioconazole (UK-20349) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。Tioconazole 抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50 分别小于 3.12 mg/L 和 9 mg/L。 |
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HY-12772
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HY-108009A
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HY-N7453
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HY-B0963
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Cloxiquine 5-氯-8-羟基喹 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) 具有抗菌,抗真菌和抗阿米巴虫的功效。Cloxiquine 可用于结核病和皮肤病的研究。Cloxiquine 还可以通过激活 PPARγ 抑制黑素瘤细胞的生长和转移。 |
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HY-17395
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Terbinafine hydrochloride 盐酸特比萘芬 |
Inhibitor |
99.78% |
Terbinafine hydrochloride (TDT 067 hydrochloride) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine hydrochloride 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,其 Ki 为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。 |
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HY-17583
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HY-B0852
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Tebuconazole 戊唑醇 |
Inhibitor |
99.64% |
Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。 |
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HY-N0068
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HY-B1324
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Oxiconazole nitrate 硝酸奥昔康唑 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Oxiconazole (Ro 13-8996) nitrate 是一种广谱抗真菌剂,能抑制念珠菌 (Candida)、曲霉属真菌 (Aspergillus) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton) 的生长。Oxiconazole nitrate 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂,可与利福平 (Rifampicin; HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole nitrate 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy) 停滞来发挥抑制结直肠癌的作用。 |
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HY-N0126
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Xanthone 呫吨酮 |
Inhibitor |
99.97% |
Xanthone 是从山竹果中分离得到的,在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长,凋亡,炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化,抗肿瘤,抗过敏,抗炎,抗细菌,抗真菌和抗病毒活性。 |
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HY-B1360
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HY-N6727
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Gliotoxin |
Inhibitor |
≥98.0% |
Gliotoxin 是一种次生代谢产物,是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素,抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度; 调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。 |
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HY-B2144B
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HY-17643
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Oteseconazole |
Inhibitor |
99.56% |
Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂,有效结合并抑制白色念球菌的 CYP51 (Kd,<39 nM),但对人 CYP51 无明显作用。 |
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HY-Y0055
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HY-N0765
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HY-116214
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Cyprodinil |
Inhibitor |
99.39% |
Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea,P. herpotrichoides,H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50=1.91 µM),并抑制 DHT (IC50=15.1 µM)。 |
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HY-B0301
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HY-100711
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Prodigiosin 灵菌红素 |
Inhibitor |
≥99.0% |
Prodigiosin (Prodigiosine),一种天然的红色素,是一种具有生物活性的次生代谢产物。Prodigiosin 是 Wnt/β-catenin 途径的有效抑制剂。Prodigiosin 具有抗菌,抗真菌,抗原生动物,抗疟疾,免疫抑制和抗癌特性。 |
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HY-13582
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Carbendazim 多菌灵 |
Inhibitor |
99.81% |
Carbendazim 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。 |
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HY-N6626
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Pyraclostrobin 吡唑醚菌酯 |
Inhibitor |
99.90% |
Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂 (fungicide),可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III (mitochondrial complex III)。Pyraclostrobin 可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累。 |
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HY-N1063
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Xanthoxylin 花椒素 |
Inhibitor |
99.93% |
Xanthoxylin (Xanthoxyline) 是从 Zanthoxylum simulans 中分离出来的。 Xanthoxylin (Xanthoxyline) 具有抗真菌 (antifungal) 和抗癫痫作用。 |
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HY-N6013
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Aloin(mixture of A&B) 芦荟苷 |
Inhibitor |
98.03% |
Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性,如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。 |
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HY-N1944
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HY-W040129
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Chromomycin A3 |
Inhibitor |
99.66% |
Chromomycin A3 是一种金黄色素型抗肿瘤抗生素。Chromomycin A3 与二价阳离子形成二聚体复合物,例如 Mg2+,其强烈结合富含 GC 的 DNA 序列以抑制 DNA 复制和转录。Chromomycin A3 具有多种用途,可作为人精子染色质,自噬诱导剂和凋亡抑制剂的染色剂。 |
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HY-15660
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Efinaconazole 艾氟康唑 |
Inhibitor |
99.83% |
Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110 和 C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌,念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。 |
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HY-B1444
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HY-12638
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HY-N8537
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Enfumafungin |
Inhibitor |
98.45% |
Enfumafungin,一种三萜糖苷,是从 Hormonema 内生物种的提取物中分离得到的。Enfumafungin 是一种抗真菌化合物,可作为 (1,3)-beta-D-葡聚糖合酶抑制剂作用在真菌细胞壁上。Enfumafungin 对酵母和真菌(隐球菌除外)具有特异性,不抑制枯草芽孢杆菌的生长。 |
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HY-B1978
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Iprodione |
Inhibitor |
98.83% |
Iprodione 是一种二甲酰亚胺类杀菌剂,具有高度特异性的作用,能够通过产生自由氧自由基 (ROS) 引起氧化损伤,但它似乎没有物种选择性。 |
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HY-B2144A
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HY-B0856
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Validamycin A 井冈霉素A |
Inhibitor |
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Validamycin A 是一种杀菌剂,属于农用抗生素,最初从 Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase) 有高效的抑制活性,其 IC50 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂,其 Ki 值为 5.893 mM。 |
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HY-B1839
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HY-114495
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Caerulomycin A 浅蓝霉素 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物,能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路,从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性,可用于自身免疫病的研究。 |
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HY-119759A
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HY-14283
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Luliconazole 卢立康唑 |
Inhibitor |
99.99% |
Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究,包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。 |
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HY-100373
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HY-19593
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Nikkomycin Z 尼柯霉素Z |
Inhibitor |
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Nikkomycin Z,一种核苷肽,是一种选择性竞争性几丁质合成 (chitin synthesis) 抑制剂。Nikkomycin Z 具有抗真菌作用,可作为几丁质合酶底物 UDP-N-乙酰氨基葡萄糖的竞争性类似物。 |
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HY-N0571
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HY-B0849
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Azoxystrobin 嘧菌酯 |
Inhibitor |
99.06% |
Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。 |
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HY-N6952
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Geraniol 香叶醇 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Geraniol是一种烯烃萜烯,被发现可以抑制 Candida albicans 和 Saccharomyces cerevisiae 菌株的生长。 |
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HY-14282
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Lanoconazole |
Inhibitor |
98.48% |
Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶,阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成,从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。 |
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HY-P0270
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Magainin 2 蛙皮素 2 |
Inhibitor |
99.34% |
Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP),从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。 |
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HY-N8393
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Ascr#18 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Ascr#18,一种蛔苷,是线虫激素。Ascr#7 在线虫发育过程中表达。Ascr#18 可增加拟南芥、番茄、马铃薯和大麦对病毒、细菌、卵菌、真菌和线虫感染的抵抗力。 |
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HY-N6961
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Lapachol |
Inhibitor |
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Lapachol是一种萘醌,最早从Tabebuia avellanedae(紫葳科)中分离得到。Lapachol 具有抗脓肿,抗溃疡,抗真菌,抗癌,抗血毒,抗炎,抗疟疾,防腐,抗肿瘤,抗病毒,抗菌,抗真菌和杀虫活性。 |
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HY-B0854
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HY-W016819
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HY-B0293
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HY-B0885
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HY-B0359
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HY-N0849
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HY-B0370
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HY-128365
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HY-W004282
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HY-136063
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Mefentrifluconazole |
Inhibitor |
99.86% |
Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物,广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd= 0.5 nM),但是对人类芳香化酶 (IC50=0.92 μM) 的抑制活性较小。 |
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HY-N6051
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HY-A0133
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HY-Y0569
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HY-W041080
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HY-B0853
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Paclobutrazol 多效唑; 氯丁唑 |
Inhibitor |
98.10% |
Paclobutrazol 是一种含有三唑的植物生长延缓剂,能抑制赤霉素的生物合成。Paclobutrazol 也具有抗真菌 (antifungal) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成,诱导植物的耐冷性植物。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。 |
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HY-100666
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HY-100527
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AN2718 |
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99.55% |
AN2718 通过 OBORT 机制抑制蛋白质的合成,从而抑制真菌的生长。 |
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HY-N2512
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1-Monomyristin 1-肉豆蔻酸单甘油酯 |
Inhibitor |
≥98.0% |
1-Monomyristin 提取自 Serenoa repens,抑制 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 (IC50=18 μM)。1-Monomyristin 对葡菌和聚集性放线菌有抗菌活性,对白色念珠菌也有抗真菌活性。 |
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HY-B1134
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HY-B0518A
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Naftifine hydrochloride 盐酸萘替芬 |
Inhibitor |
99.38% |
Naftifine hydrochloride 是一种抗生素。Naftifine hydrochloride 具有抗真菌活性,对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii、假丝酵母属的酵母有抑制作用。Naftifine hydrochloride 可用于表面皮肤真菌抑制的研究。 |
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HY-125685
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Germacrene D |
Inhibitor |
|
Germacrene D 是从 Bursera 中分离得到的。Germacrene D 具有抗菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性,可作为氨基糖苷类和氮唑类的辅助试剂。 |
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HY-N6746
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Citrinin 桔霉素 |
Inhibitor |
99.72% |
Citrinin 是一种引起食品污染的真菌毒素,具有不同的毒性作用。Citrinin 通常与另一种肾毒性真菌毒素 Ochratoxin A 一起发现。Citrinin 据报道在体外具有广泛的生物活性,包括抗菌、抗真菌和潜在的抗癌和神经保护作用。 |
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HY-N2071
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Cedrol |
Inhibitor |
≥98.0% |
Cedrol 是一种生物活性倍半萜,一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。 Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪仑羟基化,Ki 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。 Cedrol 对 CYP2C8,CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。Cedrol 存在于雪松精油中,具有抗脓毒,抗炎,抗痉挛,滋补,收敛,利尿,杀虫和抗真菌活性。 |
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HY-P2322
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Iturin A |
Inhibitor |
≥98.0% |
IturinA 对致病性酵母和真菌具有较强的抗真菌 (antifungal) 活性。Iturin A 与靶细胞的细胞质膜相互作用,形成离子传导孔。 |
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HY-N2493
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HY-N4283
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HY-B0850
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Difenoconazole 苯醚甲环唑 |
Inhibitor |
99.82% |
Difenoconazole 是一种广谱三唑杀真菌剂,可通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。 Difenoconazole 可抑制 F. graminearum 的生长 (EC50s=1.69-19.6 mg/L)。 Difenoconazole 也可抑制 A. sonali,F. fulva,B. cinerea 和 R. solani 的生长 (EC50s=0.131,0.069,0.297 和 0.252 mg/L)。 |
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HY-119459
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Fluopram 氟 酰胺 |
Inhibitor |
99.30% |
Fluopram 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂,为有效的杀真菌剂,能够抑制 F. virguliforme 的生长,平均 EC50 值为 3.35 µg/mL。 |
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HY-B1790
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HY-B0914A
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HY-B0454
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HY-B0453
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HY-W054064
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HY-114220
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T-2307 |
Inhibitor |
99.45% |
T-2307 是一种芳基脒,在体外和体内具有抗真菌活性。T-2307 具有广谱抗菌活性,包括念珠菌属 (Candida, MIC 为 0.00025 至 0.0078 μg/mL)、新型隐球菌属 (Cryptococcus neoformans,MIC 为 0.0039-0.0625 μg/mL) 和曲霉属 (Aspergillus;MIC 为 0.0156-4 μg/mL)。 |
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HY-117766
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PC945 |
Inhibitor |
99.62% |
PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal) 三唑类药物,对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B) 活性的有效、紧密结合的抑制剂,IC50s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。 |
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HY-N7030
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HY-121721
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Inz-5 |
Inhibitor |
98.78% |
Inz-5 是一种真菌选择性线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂。Inz-5 减弱真菌毒力并阻止耐药性的发展。 |
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HY-A0278
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HY-N0654
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HY-12637
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Hexachlorophene 六氯芬 |
Inhibitor |
99.66% |
Hexachlorophene (Hexachlorofen) 是一种有效的抗菌 (antibacterial) 剂, 抗真菌 (antifungal) 剂。Hexachlorophene可导致原生质体的裂解和细菌内容物的渗漏。Hexachlorophene 是 SARS-CoV 3CL 蛋白酶抑制剂,其 IC50 值为 5 μM。Hexachlorophene 也是一种有效的 KCNQ1/KCNE1 钾通道激活剂,其 EC50 值为 4.61 μM。Hexachlorophene 还可抑制 Wnt/β-catenin 信号通路,可用于心律失常,细菌,癌症等方面的研究。 |
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HY-W013571
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4-Isopropylbenzoic acid 4-异 苯甲酸 |
Inhibitor |
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4-Isopropylbenzoic acid 是一种从 Bridelia retusa 的茎皮中分离出的芳香单萜。4-Isopropylbenzoic acid 具有抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的和非竞争性蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制剂。 |
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HY-B0105B
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HY-126810A
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NP213 TFA |
Inhibitor |
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NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。 |
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HY-113219
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HY-P1791B
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HY-B2140
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Multifungin |
Inhibitor |
99.92% |
Multifungin (Bromosalicylchloranilide) 是一种抗真菌药,可用于口腔念珠菌病的研究。Multifungin 可防止玉米赤霉烯酮的形成和积累,并减少玉米在储存过程中的真菌种群数。 |
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HY-N0626
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HY-138540
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1-Dodecylimidazole |
Inhibitor |
99.25% |
1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。 |
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HY-N1453
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Hypocrellin B |
Inhibitor |
98.12% |
Hypocrellin B 是从真菌Hypocrella bambusae 和Shiraia bambusicola 中分离得到的一种色素,是一个凋亡诱导剂。Hypocrellin B 是一种光敏剂,可用于癌症光动力研究。Hypocrellin B 还拥有抗菌和抗利什曼活性。 |
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HY-N6738
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HY-B0845
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Prochloraz 咪鲜胺 |
Inhibitor |
99.32% |
Prochloraz 是一种咪唑类抗真菌剂,可通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-脱甲基作用抑制麦角固醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜破裂和细胞死亡。Prochloraz 在体外抑制人胎盘微粒体芳香酶 (IC50=40 nM)。Prochloraz 还可作为雌激素受体 (ER) 和 雄激素受体 (AR) 的拮抗剂 (IC50s=25 μM and 4 μM, respectively),并激活芳烃受体 (AhR; EC50=1 μM)。 |
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HY-N1458
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HY-W020043
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Pyribencarb 吡菌苯威 |
Inhibitor |
98.25% |
Pyribencarb 是一种氨基甲酸苄酯型杀菌剂,对多种植物病原真菌具有活性。Pyribencarb 是一种有效的细胞色素 b (cytochrome b) 的 Qo 抑制剂。Pyribencarb 对灰霉病菌和核盘菌特别有效。 |
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HY-101401
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HY-129060
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Flutrimazole |
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99.31% |
Flutrimazole 是一种咪唑类抗真菌药,具有双重抗炎和抗真菌活性。Flutrimazole 透皮渗透性差。Flutrimazole 在研究具有炎症成分的局部真菌感染方面具有优势。 |
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HY-B0348
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Liranaftate 利拉萘酯 |
Inhibitor |
99.40% |
Liranaftate (Piritetrate) 是一种具有抗真菌活性的角鲨烯环氧酶抑制剂。Liranaftate 可用于皮肤癣菌的研究。Liranaftate 还能抑制真菌元素促进的 IL-8 产生和实验性炎症。 |
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HY-B1224
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HY-17578
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HY-B1143
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HY-B1151
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Climbazole 甘宝素 |
Inhibitor |
98.90% |
Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。 |
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HY-12396
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HY-N1347
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Robinetin 洋槐黄素 |
Inhibitor |
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Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone) 是一种天然黄酮,具有显着的“两种颜色”固有荧光特性,具有抗真菌、抗病毒、抗菌、抗突变和抗氧化活性。Robinetin 还可以抑制脂质过氧化和蛋白质糖基化。 |
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HY-N0673
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HY-N3557
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HY-106681
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Lagosin |
Inhibitor |
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Lagosin (Fungichromin) 是一种多烯大环内酯类抗生素。Lagosin 具有广谱抗真菌活性,不受耐药性影响。 |
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HY-N7116
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HY-123230
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Trifloxystrobin |
Inhibitor |
99.68% |
Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide),对大型蚤新生儿和胚胎的 EC50 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。 |
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HY-B1796
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Thymol iodide 百里碘酚 |
Inhibitor |
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Thymol iodide 是 Thymol 的碘化物。Thymol iodide 可替代仿。Thymol iodide 是 Thymol (一种源自百里香油的酚) 的碘衍生物,主要用作温和的杀菌剂和抗真菌剂。 |
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HY-W016867
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4-Chlorosalicylic acid |
Inhibitor |
99.95% |
4-Chlorosalicylic acid是一种药物中间体。抑制 单酚酶 和 二苯酚酶 活性,IC50值分别为1.89 mM和1.10 mM。 具有有效的抗菌活性。抑制大肠杆菌的MIC为250 μg/mL,MBC为500 μg/mL。 |
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HY-135761
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Penconazole |
Inhibitor |
99.18% |
Penconazole 是一种典型的三唑类杀菌剂 (fungicide),主要用于苹果、葡萄、蔬菜等地的白病防治。Penconazole 抑制真菌固醇生物合成。Penconazole 降低大鼠大脑和小脑 AChE 活性。 |
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HY-W042156
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Aegeline |
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99.69% |
Aegeline 是一种主要生物碱,模拟酵母 SNARE 蛋白 Sec22p 抑制酵母 α-突触核蛋白和 Bax 毒性。Aegeline 恢复 αsyn 或 Bax 抑制的酵母细胞生长。 |
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HY-130173
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Bafilomycin C1 巴菲霉素C1 |
Inhibitor |
≥99.0% |
Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。 |
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HY-101848
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Latrunculin B 红海海绵素 B |
Inhibitor |
≥98.0% |
Latrunculin B 是一种抗菌生物碱,是一种肌动蛋白聚合 (actin polymerization) 抑制剂。Latrunculin B 调节肺静脉电生理特征并减轻牵张性心律失常的发生。抗真菌和抗原生动物活性。 |
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HY-N6625
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HY-101905
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HY-16779B
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HY-130703
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5-Dehydroepisterol |
Inhibitor |
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5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物,是甾体生物合成的中间体 (intermediate)。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成,并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。 |
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HY-N7063
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Nerol |
Inhibitor |
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Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca2+ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。 |
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HY-W042181
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HY-108012
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ME1111 |
Inhibitor |
99.97% |
ME1111 是一种具有抗皮肤真菌活性的抗真菌剂。ME1111 是毛癣菌属琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 的抑制剂。ME1111 对人类指甲有良好的穿透性,被用于甲真菌病的研究。 |
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HY-B1144A
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HY-B2033
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Pyrimethanil 嘧霉胺 |
Inhibitor |
99.83% |
Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide),用于控制多种作物上 Botrytis spp.。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。 |
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HY-136355
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Picoxystrobin 啶氧菌酯 |
Inhibitor |
99.43% |
Picoxystrobin 是一种主要的 strobilurin 杀菌剂,已广泛用于控制植物病害。Picoxystrobin 可以通过阻止细胞色素 b 和 c1 的 Qo 中心的电子转移来抑制线粒体呼吸。 |
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HY-B2148
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HY-B0842
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HY-B0914
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HY-B0238
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Amorolfine hydrochloride 盐酸阿莫罗芬 |
Inhibitor |
99.90% |
Amorolfine (Ro 14-4767/002) hydrochloride 是一种有效的抗真菌剂。Amorolfine hydrochloride 抑制麦角甾醇的生物合成。Amorolfine hydrochloride 芬对 Neoscytalidium dimidiatum 感染的甲真菌病具有研究潜力。 |
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HY-Y0598
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trans-Chalcone 反-查耳酮 |
Inhibitor |
98.07% |
trans-Chalcone 是从Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的,是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。trans-Chalcone 具有抗真菌和抗癌活性。 |
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HY-B0105A
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HY-B1211
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HY-B2004
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HY-B0916
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HY-17396
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HY-N0903
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HY-B0896
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HY-B2144
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HY-135327
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Amphotericin B methyl ester |
Inhibitor |
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Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物,具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV-1 颗粒的产生,抑制 HIV-1 的复制。 |
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HY-120435
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Tyrothricin 酪丝菌素 |
Inhibitor |
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Tyrothricin 是一种从短小芽孢杆菌中分离的多肽抗生素混合物,由酪氨酸和短杆菌肽组成。Tyrothricin 可抑制细菌,真菌和某些病毒的活性。含 Tyrothricin 的制剂可用于治愈咽喉痛或浅表及小面积伤口的感染。 |
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HY-123777
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VT-1598 |
Inhibitor |
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VT-1598 是一种具有口服活性的、新型的、选择性的 fungal CYP51 抑制剂。VT-1598 具有对白色念珠菌的抗真菌活性。 |
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HY-14273S
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HY-B2008
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HY-17514S
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Itraconazole-d5 伊曲康唑 d5 |
Inhibitor |
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Itraconazole-d5 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 |
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HY-B1643
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HY-N2446
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HY-44688
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HY-B2012
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HY-N4102
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HY-119759
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Lipoxamycin |
Inhibitor |
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Lipoxamycin 是一种抗真菌抗生素,也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂,IC50 为 21 nM。 |
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HY-106542A
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Eberconazole nitrate |
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99.76% |
Eberconazole nitrate 是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑衍生物。Eberconazole nitrate 比Clotrimazole、Ketoconazole和Miconazole更有效。Eberconazole nitrate 通过局部给药具有研究皮肤癣菌病的潜力。 |
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HY-133704
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Pyrrolnitrin |
Inhibitor |
98.45% |
Pyrrolnitrin 是从吡假单胞菌中分离出来的一种抗生素 (antibiotic)。Pyrrolnitrin 对真菌、酵母和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。 |
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HY-B2067
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HY-P0269
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Magainin 1 蛙皮素 1 |
Inhibitor |
99.66% |
Magainin 1 (Magainin I) 是从 Xenopus laevis 皮肤中分离出的一种抗菌和两亲性肽。Magainin 1 对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出抗生素活性。 |
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HY-41407
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HY-B1858
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Isoprothiolane |
Inhibitor |
99.87% |
Isoprothiolane 是一种全身性杀菌剂 (fungicide)。Isoprothiolane 是稻瘟病 (fungal disease) 防治剂,对 Pyvioutavia oryzae Cav 导致的虫病有防治作用。 |
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HY-123037
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Triadimefon 三唑酮 |
Inhibitor |
98.12% |
Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂 (fungicide),用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶,干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应,并可阻断赤霉素的生物合成。 |
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HY-D0226
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Quinizarin 1,4-二羟基蒽醌 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌药物的一部分,通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂,并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。 |
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HY-126237
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Acetyllovastatin |
Inhibitor |
98.86% |
Acetyllovastatin 是一种 Lovastatin 的乙酸盐,对乙酰胆碱酯酶有中度抑制作用,IC50 为 79 μg/mL。Lovastatin 具有抗真菌活性,并抑制许多转化细胞系的增殖。 |
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HY-W089845
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Heneicosane 正二十一烷 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Heneicosane 是从 Streptomyces philanthi RL-1-178 或 Serapias cordigera 中分离出来的一种香气成分。Heneicosane 是一种信息素,可抑制黄毒素的产生。 |
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HY-124952
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iKIX1 |
Inhibitor |
99.36% |
iKIX1 是一种抗真菌剂 (antifungal agent),可在体外使耐药的光滑毛囊念珠菌对唑类抗真菌剂重新敏感。iKIX1 抑制介体亚基 CgGal11A 的 KIX 结构域与 CgPdr1 的激活结构域之间的相互作用,IC50 和 Ki 分别为 190.2 μM 和 18 μM。iKIX1 用于研究多药耐药性和光滑念珠菌感染。 |
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HY-136767
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Cladosporin |
Inhibitor |
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Cladosporin 是一种真菌代谢物,在 Cladosporium cladosporioid 的菌丝体中产生。含浓度 75 μg/mL Cladosporin 的琼脂培养基可完全抑制多种皮肤癣菌的生长。 |
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HY-U00097
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HY-125699
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Ochratoxin C |
Inhibitor |
99.35% |
Ochratoxin C 是 Ochratoxin A 的乙酯类似物,是由 A. ochraceus 产生的一种神经毒素 (mycotoxin)。Ochratoxin C 是一种常见的食品污染源头。 |
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HY-N0535
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HY-N0672
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HY-102025
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HY-N0626A
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Potassium sorbate |
Inhibitor |
≥98.0% |
Potassium sorbate (Sorbic acid potassium) 是一种高效的,安全无毒的食品防腐剂。Potassium sorbate 可有效抑制大多数霉菌,酵母和某些细菌。 |
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HY-119683
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Epoxiconazole 氟环唑 |
Inhibitor |
98.75% |
Epoxiconazole 是一种杀菌剂,是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用,可用于控制多种农作物病害。 |
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HY-N4181
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HY-N7701A
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L-Triguluronic acid |
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≥98.0% |
L-Triguluronic acid 是一种由 3个 L-guluronic acid (G) 组成的直链多糖共聚物,可用于海藻酸的合成。Alginate 是一种无支链聚阴离子多糖的总称,可用于抗真菌试剂的运转载体研究。 |
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HY-N4116
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HY-N6038
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Gartanin |
Inhibitor |
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Gartanin 是山竹果中的天然黄酮,具有抗氧化、抗炎、抗真菌、神经保护和抗肿瘤作用。在人脑胶质瘤细胞中,Gartanin 诱导细胞周期阻滞和自噬,抑制其迁移。 |
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HY-U00058
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HY-P0263A
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HY-138136
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HY-B0843
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Metalaxyl |
Inhibitor |
98.45% |
Metalaxyl 是一种杀菌剂,可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans) 的生长 (EC50s=0.3-3.9 μg/mL)。 |
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HY-100711A
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Prodigiosin hydrochloride 盐酸灵菌红素 |
Inhibitor |
98.00% |
Prodigiosin (Prodigiosine) hydrochloride,一种天然的红色素,是一种具有生物活性的次生代谢产物。Prodigiosin hydrochloride 是一种有效的促凋亡剂,可抑制 Wnt/β-catenin 通路。Prodigiosin hydrochloride 具有抗菌,抗真菌,抗原生动物,抗疟疾,免疫抑制和抗癌特性。 |
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HY-N1198
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HY-N10229
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Harzianum A |
Inhibitor |
|
Harzianum A 是一种单端孢霉烯化合物,可从 Trichoderma harzianum 中分离得到。Harzianum A 对小仓鼠肾细胞没有细胞毒性,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌没有活性,但在 100 μg/mL 时具有适度的抗真菌活性。 |
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HY-P0027
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Jasplakinolide |
Inhibitor |
≥99.0% |
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。 |
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HY-16779
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Fosravuconazole |
Inhibitor |
98.48% |
Fosravuconazole (BMS-379224),Ravuconazole 的前药,是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole 可用于念珠菌病,灰指甲病和寄生虫病的研究。 |
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HY-106784
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Ajoene |
Inhibitor |
≥99.0% |
Ajoene 是一种大蒜衍生化合物,是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene 抑制HL-60、U937、HEL 和 OCIM-I 等白血病 CD34 阴性细胞的增殖并诱导其凋亡。具有抗癌活性。 |
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HY-N0334
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HY-12772S
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HY-100751
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N-563 |
Inhibitor |
≥98.0% |
N-563是一种脱氧精胍菌素的模拟物,它可以刺激免疫应答,能够增强老鼠对白色念球菌的抵抗作用。 |
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HY-139983
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SDH-IN-1 |
Inhibitor |
99.95% |
SDH-IN-1 (compound 4i) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 为 4.53 μM。SDH-IN-1 具有有效的抗真菌活性。SDH-IN-1 对 S. sclerotiorum 显示出有效的活性 (EC50 为 0.14 mg/L)。 |
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HY-N3733
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HY-17373S1
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HY-136461
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Polyoxin D |
Inhibitor |
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Polyoxin D (Polyoxorim),一种多抗霉素类抗生素杀真菌剂,是一种有效的几丁质合成酶 (chitin synthetase) 抑制剂。 |
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HY-100267
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HY-B1133
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HY-W015399
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HY-N0902
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HY-17579
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HY-77995
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HY-16982
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HY-U00181
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HY-108009
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Rezafungin |
Inhibitor |
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Rezafungin (Biafungin) 是下一代,广谱且持久的棘皮菌素。Rezafungin 显示对念珠菌,曲霉和肺孢子菌具有有效的抗真菌活性。 |
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HY-P2292
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HY-126810
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NP213 |
Inhibitor |
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NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效,耐受性好。 |
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HY-N6687A
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Calcimycin hemicalcium salt |
Inhibitor |
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Calcimycin hemicalcium salt (A-23187 hemicalcium salt) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycin hemicalcium salt 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemicalcium salt 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS),诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
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HY-135327A
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HY-17006A
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HY-147110
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APX2039 |
Inhibitor |
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APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。 |
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HY-B0537C
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HY-19551
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Apogossypolone |
Inhibitor |
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Apogossypolone (ApoG2) 是一种具有口服活性的 Bcl-2 family proteins 抑制剂,对 Bcl-2, Mcl-1 和 Bcl-XL 的 Ki 值分别为 35, 25 和 660 nM。Apogossypolone 具有抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 自噬 (autophagy)。Apogossypolone 具有抗真菌活性。 |
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HY-B1474
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Alexidine |
Inhibitor |
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Alexidine 是一种双双胍,对多种真菌病原体具有抗真菌 (antifungal) 和抗生物膜活性。Alexidine 还具有一种抗肿瘤活性,靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1,并导致线粒体凋亡 (apoptosis)。 |
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HY-119123
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Voxvoganan |
Inhibitor |
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Voxvoganan (LTX-109) 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial),对 S. aureus 非常有效,MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。 |
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HY-14282A
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(Z)-Lanoconazole |
Inhibitor |
99.31% |
(Z)-Lanoconazole 是 Lanoconazole 的 Z 构型形式。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶,阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成,从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。 |
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HY-132933
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HY-150686
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HY-12638S
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HY-N10482
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Tinophyllol |
Inhibitor |
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Tinophyllol,呋喃二萜类化合物,是一种天然产物,可以从 Arcangelisia flava MERR. 中分离得到。Tinophyllol 具有较好的抗灰葡萄孢菌 Botrytis cinerea 活性。 |
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HY-147814
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KFU-127 |
Inhibitor |
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KFU-127 (Compound 6b) 是一种广谱局部抗菌 (antimicrobial) 药物,能够一次性靶向细菌和真菌-细菌生物膜。KFU-127 对真核细胞有相当大的毒性。 |
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HY-147804
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HY-123230S
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Trifloxystrobin-d6 |
Inhibitor |
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Trifloxystrobin-d6 (CGA 279202-d6) 是 Trifloxystrobin 的氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide),对大型蚤新生儿和胚胎的 EC50 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。 |
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HY-126200
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HY-W115276
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Fenticonazole |
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Fenticonazole 是一种咪唑衍生物,具有抗菌和抗真菌活性。Fenticonazole 具有研究混合性阴道炎的潜力。 |
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HY-146023
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Antifungal agent 27 |
Inhibitor |
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Antifungal agent 27 (化合物 7) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 27 具有中等的抑菌活性,较弱的抗真菌活性,对 MRSA USA300 和白色念珠菌 SS5314 的 MIC 值分别为 8 和 32 μg/mL。 |
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HY-N9370
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HY-117313
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HY-146024
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Antifungal agent 28 |
Inhibitor |
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Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种有效的、选择性的抗真菌剂。Antifungal agent 28 对对白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株,包括耐氟康唑菌株均有抑制作用。Antifungal agent 28 能够抑制对隐球菌和曲霉菌株。Antifungal agent 28 可破坏成熟念珠菌生物膜。 |
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HY-114518
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Butenafine |
Inhibitor |
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Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成,导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。 |
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HY-143236
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DHFR-IN-1 |
Inhibitor |
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DHFR-IN-1 (compound 12) 是一种有效的选择性 DHFR (二氢叶酸还原酶)抑制剂,其 IC50 为 40.71 nM。 DHFR-IN-1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性。DHFR-IN-1 具有一定的抗真菌活性。DHFR-IN-1 与 Levofloxacin (HY-B0330) 具有较高的协同效应,其 FIC (部分抑菌浓度指数)值为 0.249。 |
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HY-W020777
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HY-N0216S
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Benzoic acid-d5 |
Inhibitor |
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Benzoic acid-d5 是 Benzoic acid 的氘代物。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇,是食品,饮料,化妆品和其他产品的常用添加剂。它通过抑制细菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 作为防腐剂。 |
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HY-123077
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HY-116686
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Inz-1 |
Inhibitor |
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Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂 (IC50=8.092 μM),优于对人的 (IC50=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。 |
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HY-14282S
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Lanoconazole-d3 |
Inhibitor |
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Lanoconazole-d3 是 Lanoconazole 的氘代物。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶,阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成,从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。 |
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HY-B1790S
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HY-W014316
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HY-103382
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HY-N3307
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(+)-Medioresinol 梣皮树脂醇 |
Inhibitor |
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(+)-Medioresinol 是一种 Furofuran 型木脂素,具有抗真菌,抗菌和杀菌作用。(+)-Medioresinol 可诱导白色念珠菌中细胞内 ROS 积累和线粒体介导的凋亡 (apoptotic) 性死亡。(+)-Medioresinol 可以降低心血管疾病的风险。 |
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HY-N10300
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Guignardone K |
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Guignardone K 是一种从内生真菌 Guignardia sp. 的固体培养物中分离出的二萜化合物。Guignardone K 具有抗真菌活性。 |
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HY-146116
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Antifungal agent 32 |
Inhibitor |
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Antifungal agent 32 (化合物 1a) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 32 抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 成丝和生物膜形成。Antifungal agent 32 可抑制白色念珠菌的形态转换及其与上皮细胞的粘附。Antifungal agent 32 可用于白念珠菌感染的研究。 |
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HY-B0843S
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Metalaxyl-13C6 |
Inhibitor |
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Metalaxyl-13C6 是一种 13C 标记的 Metalaxyl。Metalaxyl 是一种杀菌剂,可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans) 的生长 (EC50s=0.3-3.9 μg/mL)。 |
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HY-N10402
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Norbatzelladine L |
Inhibitor |
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Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性,IC50 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。 |
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HY-17395B
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Terbinafine lactate |
Inhibitor |
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Terbinafine lactate (TDT 067 lactate) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine lactate 是一种对 Candida 的角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,其 Ki 为 30 nM。Terbinafine lactate 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。 |
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HY-W004282S1
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Undecanoic acid-d3 |
Inhibitor |
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Undecanoic acid-d3 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸,它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。 |
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HY-17395AS
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Terbinafine-d7 特比萘芬 d7 |
Inhibitor |
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Terbinafine-d7 (TDT 067-d7) 是 Terbinafine 的氘代物。Terbinafine (TDT 067) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂, Ki 值为 30 nM。Terbinafine 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。 |
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HY-108485S
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Damnacanthal-d3 |
Inhibitor |
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Damnacanthal-d3 是 Damnacanthal 的氘代物。Damnacanthal 是从 Morinda citrifolia 的根中分离出来的蒽醌。Damnacanthal 是一种强效选择性的 p56lck 酪氨酸激酶活性的抑制剂。天然的 Damnacanthal 抑制 p56lck 的自磷酸化和外源底物的磷酸化,IC50 分别为 46 nM 和 220 nM。Damn |
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HY-141846
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HY-B1051S
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Flumethasone-d3 氟米松 d3 |
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Flumethasone-d3 (Flumetasone-d3) 是 Flumethasone 的氘代物。Flumethasone 是一种皮质类固醇,是一种局部用药,与 Clioquinol 联用于外耳炎和耳真菌病的研究, Flumethasone 作用于动物模型时, 抗炎活性比 Cortisone 高 420 倍。 |
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HY-151284
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HY-W202230
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HY-N10282
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HY-143232
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Antibacterial agent 73 |
Inhibitor |
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Antibacterial agent 73 (compound 7a) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 73 对 Mtb H37Rv 表现出较好的抗结核活性 (MIC=0.65 µg/mL)。Antibacterial agent 73 对真菌与细菌具有良好的抑菌活性。Antibacterial agent 73 对 MCF-7 乳腺癌细胞系也显示出细胞毒性,IC50 为 8.20 μM。 |
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HY-145873
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BI-10 |
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BI-10 是一种抗真菌化合物。BI-10与氟康唑合用可抑制菌丝生长,导致ROS积累,降低线粒体膜电位 (MMP),改变膜通透性。 |
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HY-148077
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HY-139905
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HY-N2923
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β-Amyrin acetate |
Inhibitor |
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β-Amyrin acetate 是一种三萜类化合物 (triterpenoid),具有有效的抗炎、抗真菌、抗糖尿病、抗高血脂活性。β-Amyrin acetate 可定位在 HMG CoA 还原酶 (HMG CoA reductase) 的 hydrophobic binding cleft,并抑制其活性。 |
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HY-N2563
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HY-N1448
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HY-151416
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Chitin synthase inhibitor 6 |
Inhibitor |
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Chitin synthase inhibitor 6 (compound 9b) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂,其 IC50 值为 0.21 mM,Chitin synthase inhibitor 6 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 6 可用于真菌感染的研究。 |
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HY-129806
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HY-17396S
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HY-120333
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HY-B0421A
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Mycophenolic acid sodium 霉酚酸钠 |
Inhibitor |
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Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用,包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 |
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HY-B2026
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HY-132968
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Antifungal agent 20 |
Inhibitor |
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Antifungal agent 20 对Colletotrichum gloeosprioides,Rhizoctonia solani,Phytophthora nicotianae var. nicotianae,Diplodia pinea,Colletotrichum acutatum和Fusarium oxysporum f. sp. niveum具有显著的抗真菌活性. |
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HY-N8105
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HY-B0454S1
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HY-126795
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Aspergillin PZ |
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Aspergillin PZ 是一种来自 Aspergillus awamori 的新型异吲哚生物碱。Aspergillin PZ诱导米曲霉分生孢子适度变形。 |
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HY-144632
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Antifungal agent 22 |
Antagonist |
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Antifungal agent 22 (compound D16) 是一种潜在的口服有效的抗真菌药物,其 IC50 值为 0.5 μg/mL。Antifungal agent 22 能穿透血脑屏障,通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死 C. neoformans H99 细胞。Antifungal agent 22 具有选择性抗隐球菌活性,代谢稳定性好,细胞毒性低。 |
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HY-136425
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HY-147944
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Antimicrobial agent-4 |
Inhibitor |
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Antimicrobial agent-4 (compound 6a) 是一种有效的抗微生物剂 (antimicrobial)。Antimicrobial agent-4 对微生物病原体表现出相当大的活性。Antimicrobial agent-4 提供可靠的毒性,杀死细菌和真菌。Antimicrobial agent-4 对靶酶具有较高的结合能力,为 −10.0 kcal/mol。 |
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HY-N0756A
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HY-143899
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FBA-IN-1 |
Inhibitor |
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FBA-IN-1 (compound 2a11) 是来自白色念珠菌的 1,6-二磷酸果糖醛缩酶 (CaFBA) 的首创的,共价变构抑制剂。FBA-IN-1 抑制唑类耐药菌株 103 的生长,MIC80 为 1 μg/mL。 |
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HY-147919
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Antifungal agent 33 |
Inhibitor |
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Antifungal agent 33 (compound 4e) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 33 对白念珠菌表现出显著的抗真菌活性, MIC 为 16 μg/mL。Antifungal agent 33 对羊毛甾醇 14α- 去甲基化酶 (CYP51) 有较强的抑制活性,IC50 为 0.19 μg/mL。 |
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HY-N9378
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3-Oxobetulin |
Inhibitor |
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3-Oxobetulin 是一种抗真菌剂 (antifungal),对白腐真菌 L. betulina 和 褐腐真菌 L. sulphureus 都具有抗真菌活性。 |
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HY-B0221A
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HY-N8258
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HY-123691
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HY-146067
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β-Nor-lapachone |
Inhibitor |
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β-Nor-lapachone 是一种光滑念珠菌 (Candida glabrata) 的抗生物膜剂。β-Nor-lapachone 能刺激 ROS 的产生,抑制光念珠菌的流动活性、粘附、生物膜形成和成熟生物膜代谢。β-Nor-lapachone 具有抗真菌活性。 |
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HY-N0570S
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-
HY-N6783
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Oligomycin C 寡霉素C |
Inhibitor |
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Oligomycin C 是由链霉菌产生的大环内酯类抗生素。Oligomycin C 对Aspergillus niger,Alternaria alternata,Botrytis cinerea,Phytophthora capsici 表现出较强的抗黑曲霉活性,但对细菌没有活性。 |
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HY-W019803
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HY-N10418
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Isorhapontin |
Inhibitor |
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Isorhapontin 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。Isorhapontin 抑制Trichoderma 纤维生物水解酶 I (CBH I) 的水解活性,Ki 值为 57.2 μM。Isorhapontin 也抑制 Trichoderma 内切葡聚糖酶 I (endoglucanase I) 的活性。 |
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HY-144643
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CYP51/HDAC-IN-1 |
Inhibitor |
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CYP51/HDAC-IN-1 是一种有效的,具有口服活性的 CYP51/HDAC 双重抑制剂。CYP51/HDAC-IN-1 抑制重要的毒力因子并下调相关耐药基因的表达。CYP51/HDAC-IN-1 对热带念珠菌病和隐球菌性脑膜炎均有有效的治疗作用。 |
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HY-B1863
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HY-B0450S1
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Ciclopirox-d11 sodium |
Inhibitor |
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Ciclopirox-d11 (sodium) 是 Ciclopirox 氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性,可抑制皮肤真菌,酵母菌,霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。 |
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HY-129055
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HY-N10057
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HY-B0105BS
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(-)-Ketoconazole-d3 |
Inhibitor |
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(-)-Ketoconazole-d3 是 (-)-Ketoconazole 氘代物。(-)-Ketoconazole ((-)-R 41400) 是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物,左旋酮康唑和右旋酮康唑。 |
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HY-N6027
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Cyclosporin C |
Inhibitor |
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Cyclosporin C 是一种真菌代谢物,在炎症性 T. inflatum 中发现,具有多种生物活性,包括抗真菌、抗病毒和免疫抑制特性。Cyclosporin C 对灰霉病杆菌、黑曲霉、链格孢菌、毛霉和青霉的分离株 (MICs=0.1-5 μg/ml) 具有活性。 |
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HY-W280349
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HY-B0537AS
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Pentamidine-d4 dihydrochloride |
Inhibitor |
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Pentamidine-d4 (MP-601205-d4) dihydrochloride 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum,IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。 |
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HY-147876
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HY-143406
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Antifungal agent 25 |
Inhibitor |
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Antifungal agent 25 是一种有效的广谱抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌均显示出抗真菌作用。Antifungal agent 25 在体内显示出代谢稳定性。 |
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HY-124701
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Filastatin |
Inhibitor |
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Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂,在基于 GFP 的粘附测定中以 IC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附,从酵母到菌丝的形态转变,抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。 |
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HY-111009
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Swinholide A |
Inhibitor |
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Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物,可将肌动蛋白二聚化,Kd 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝,可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。 |
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HY-151423
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HY-N3916
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Galanolactone 高良姜萜内酯 |
Inhibitor |
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Galanolactone 是一种能从 Alpinia galanga 的种子中分离出的天然产物。Galanolactone 显示出抗真菌活性。Galanolactone 对 KB 细胞具有细胞毒性,EC50 为 38.5 µg/ml。 |
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HY-N2925
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β-Amyrone β-香树脂酮 |
Inhibitor |
99.63% |
β-Amyrone (β-Amyron) 是一种三萜类化合物,通过抑制 COX-2 的表达而发挥抗炎活性。β-Amyrone 具有抗真菌活性,及针对 Chikungunya 病毒的抗病毒活性。β-Amyrone 还可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性。β-Amyrone 可用于炎症,感染,肥胖等疾病的研究。 |
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HY-B0421S1
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HY-N2493S
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Lawsone-d4 |
Inhibitor |
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Lawsone-d4 是 Lawsone 的氘代物。Lawsone 是一种萘醌染料,从 Lawsonia inermis 的叶片中分离得到,具有抗菌和抗氧化活性。 |
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HY-76200B
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Voriconazole camphorsulfonate |
Inhibitor |
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Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole camphorsulfonate 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。 |
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HY-N1650
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Pygenic acid B |
Inhibitor |
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Pygenic acid B 是一种三萜类化合物,可从 Glochidion obliquum 的叶子中分离得到。Pygenic acid B 对 C. musae 表现出抗真菌 (antifungal) 活性。Pygenic acid B 具有清除 ONOO- 的活性。 |
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HY-118149A
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(±)9-HpODE |
Inhibitor |
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(±)9-HpODE 是一种长链脂质过氧化氢,是亚油酸过氧化的产物。(±)9-HpODE 可诱导细胞内谷胱甘肽 (GSH) 氧化。(±)9-HpODE 还表现出对各种真菌和细菌病原体的抗菌活性。 |
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HY-N6780
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Ophiobolin B 蛇孢假壳素B |
Inhibitor |
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Ophiobolin B 是一种 Helminthosporium oryzae 的二倍半萜类化合物 (sesterterpene) 的代谢产物,抑制玉米胚芽鞘的质子挤出。Ophiobolin B 抑制壳梭孢素 (FC) 促进的质子挤出,钾的摄取和细胞增大。Ophiobolins B 对不同接合菌的抗真菌作用的 MIC 值为 25-50 μg/mL。 |
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HY-124551
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HY-108004
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Decamethoxine |
Inhibitor |
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Decamethoxine (Septefril) 是一种阳离子双子表面活性剂。Decamethoxine 具有很强的抗细菌和真菌作用。Decamethoxine 改变微生物细胞膜的通透性,导致多种微生物的破坏和死亡。 |
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HY-N10473
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Pulcherriminic acid |
Inhibitor |
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Pulcherriminic acid 是一种对 Fe3+ 具有高亲和力的环状二肽抗菌剂,主要在芽孢杆菌和酵母中发现。Pulcherriminic acid 通过非酶促反应螯合铁离子,形成细胞外红色素 pulcherrimin,竞争铁营养,从而达到抗菌效果。Pulcherriminic acid 在食品、农业和医疗等行业有巨大应用价值。 |
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HY-B1975
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Dithianon 二噻农 |
Inhibitor |
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Dithianon 是一种广谱蒽醌类杀菌剂,对叶子和果实的表面具有良好的附着力。Dithianon 用于控制某些水果和蔬菜上的几种真菌,如炭疽病菌 (Colletotrichum sp., Elsinoe ampelina),霉菌 (Plasmopara viticola),磷光菌 (Phomopsis viticola) 等。 |
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HY-N7048
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HY-P0269A
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Magainin 1 TFA |
Inhibitor |
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Magainin 1 TFA (Magainin I TFA) 是从 Xenopus laevis 皮肤中分离出的一种抗菌和两亲性肽。Magainin 1 TFA 对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出抗生素活性。 |
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HY-B1460B
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Sulconazole |
Inhibitor |
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Sulconazole 是一种有效的咪唑类抗真菌剂。Sulconazole 可阻断 NF-κB/IL-8 信号通路和癌症干细胞 (CSC) 的形成。Sulconazole 可抑制肿瘤生长,可用于乳腺癌研究。 |
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HY-N10215
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HY-14272S
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HY-N3617
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HY-13582S
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Carbendazim-d4 多菌灵 d4 |
Inhibitor |
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Carbendazim-d4 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。 |
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HY-B0849S1
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Azoxystrobin-d3 嘧菌酯-d3 |
Inhibitor |
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Azoxystrobin-d3 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。 |
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HY-N6746S
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Citrinin-d6 桔霉素 d6 |
Inhibitor |
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Citrinin-d6 是 Citrinin 的氘代物。Citrinin 是一种引起食品污染的真菌毒素,具有不同的毒性作用。Citrinin 通常与另一种肾毒性真菌毒素 Ochratoxin A 一起发现。Citrinin 据报道在体外具有广泛的生物活性,包括抗菌、抗真菌和潜在的抗癌和神经保护作用。 |
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HY-N8420
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HY-129077
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HY-145814
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HSP90-IN-9 |
Inhibitor |
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HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。 |
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HY-W001251
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HY-128467
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