MCE (MedChemExpress)生物活性化合物-信号通路-抗感染-HCV (丙型肝炎病毒)-9
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HY-135327A
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HY-102068
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Clathrin-IN-1 |
Inhibitor |
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Clathrin-IN-1 是一种选择性网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。Clathrin-IN-1 选择性抑制两性蛋白与网格蛋白氨基末端结构域的结合,IC50 值为 12 μM。Clathrin-IN-1 干扰受体介导的内吞作用,HIV 的进入和突触小泡的回收。 |
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HY-17605A
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HY-147411
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Ulonivirine |
Inhibitor |
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Ulonivirine (MK-8507) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶(reverse transcriptase)抑制剂,具有较高的抗病毒活性。Ulonivirine 可用于 HIV-1 感染的研究。 |
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HY-P99028
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HY-150080
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GSK3739936 |
Inhibitor |
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GSK3739936 (BMS-986180) 是一种有效的 HIV-1 变构整合酶 (HIV-1 allosteric integrase) 抑制剂,IC50 为 11.1 nM,EC50 为 1.7 nM。GSK3739936 也是一种弱 CYP 抑制剂 (IC50>24.3 μM)。GSK3739936 在实验动物中表现出良好的药代动力学特性,吸收快、清除率低至中等,以及口服生物利用度良好。 |
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HY-103697
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Gardiquimod |
Inhibitor |
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Gardiquimod,一种咪唑啉类似物,TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod 特别激活 TLR7。 |
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HY-17423B
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Abacavir monosulfate 阿巴卡韦单硫酸盐 |
Inhibitor |
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Abacavir monosulfate 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶(nucleoside reverse transcriptase)抑制剂。 Abacavir monosulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir monosulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir monosulfate 可突破血脑屏障,抑制端粒酶(telomerase)活性。 |
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HY-146090
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HIV-1 inhibitor-33 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-33 (compound 5n) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂, 对 HIV-1 的 EC50 为 8.6 nM,对 MT-4 细胞的 CC50 为 18 μM。HIV-1 inhibitor-33 可用于艾滋病的研究。 |
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HY-10353B
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HY-19851
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Rovafovir etalafenamide |
Inhibitor |
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Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前药,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性,并显示出有效的抗 HIV-1 活性。 |
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HY-145569
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HY-109014
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Tenofovir exalidex |
Inhibitor |
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Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物,对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株,包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒,都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性,EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性,无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。 |
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HY-19509
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IQP-0528 |
Inhibitor |
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IQP-0528是一种高效的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。IQP-0528 显示出针对 HIV-1 和 HIV-2 的纳摩尔活性,对 HIV-1 的 EC50 为 0.2 nM,对 HIV-2 EC50 为 100 nM。 |
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HY-130241
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Reverse transcriptase-IN-1 |
Inhibitor |
98.08% |
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z),二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物, 是一种有效的,具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB,E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM,4.3 nM 和 3.6 nM,而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。 |
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HY-B0250A
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Lamivudine salicylate 拉米夫定水杨酸盐 |
Inhibitor |
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Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶(nucleoside reverse transcriptase)抑制剂(NRTI)。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒(hepatitis B virus)的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。 |
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HY-10341C
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Fasudil dihydrochloride |
Inhibitor |
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Fasudil (HA-1077; AT877) dihydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,并抑制蛋白激酶。Fasudil dihydrochloride 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM,抑制 ROCK2,PKA,PKC,PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM,12.30 μM,1.650 μM。Fasudil dihydrochloride 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。 |
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HY-B0689S
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HY-90006S
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5-Fluorouracil-d1 5-氟脲嘧啶 d1 |
Inhibitor |
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5-Fluorouracil-d1 (5-FU-d1) 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。 |
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HY-143273
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DENV-IN-6 |
Inhibitor |
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DENV-IN-6 是一种有效的 DENV (I-IV) 抑制剂,其抑制 DENV (I-IV) 复制的 EC50 值分别为 17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。DENV-IN-6 也具有较好的抗 HIV-1IIIB 活性 (EC50=0.0181 µM; CC50=64.92 µM)。 |
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HY-P1104
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FC131 |
Inhibitor |
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FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,可以抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。 |
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HY-N2000
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Bellidifolin 龙胆山酮酚 |
Inhibitor |
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Bellidifolin 是从獐牙菜的茎中提取的一种呫吨酮 (xanthone) 化合物,具有保肝、降血糖、抗氧化、抗炎、抗肿瘤作用。Bellidifolin 能作为病毒蛋白 R (Vpr) 的抑制剂。 |
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HY-N3510
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HY-143479
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HY-N10411
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HY-P2251
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T-peptide |
Inhibitor |
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T-peptide 是一种 Tuftsin 类似物,可用于研究人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染。T-peptide 可防止细胞免疫抑制并提高败血症小鼠的存活率。T-peptide 还可以抑制手术切除后残留肿瘤细胞的生长。 |
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HY-144112
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HIV-1 inhibitor-13 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),其 IC50 值为 0.14 μM (HIV-1 RT)。HIV-1 inhibitor-13 对 HIV-1 耐药株具有活性,其 EC50 值为 2.85-18.0 nM。 |
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HY-13685S
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Miltefosine-d9 米替福新 d9 |
Inhibitor |
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Miltefosine-d9 (HePC-d9) 是 Miltefosine 的氘代物。Miltefosine是一种广谱抗微生物,抗利什曼原虫,磷脂剂,通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。Miltefosine 是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶 (CCT) 的抑制剂 |
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HY-147841
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HIV-1 inhibitor-41 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录酶(HIV-1 reverse transcriptase)抑制剂,对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC50 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibitor-41 具有低 hERG,无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。 |
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HY-N3506
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HY-122482
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HY-19925
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AIC-292 |
Inhibitor |
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AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。 |
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HY-P1801
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Cys-TAT(47-57) |
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Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。 |
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HY-146012
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HIV-1 protease-IN-4 |
Inhibitor |
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HIV-1 protease-IN-4 (Compound II-22) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。HIV-1 protease-IN-4 是阿扎那韦的前药。HIV-1 蛋白酶-IN-4 作为前药,与口服母体药物相比,将母体 1 输送到大鼠血浆中的 AUC 高 5 倍,C24 高 67 倍[1]。 |
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HY-147552
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HIV-1 inhibitor-35 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-35 (compound 74) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,在 HEK293 细胞中对 LTR 和 CMV 的 EC50 分别为 80 nM 和 70 nM。HIV-1 inhibitor-35 对肝癌细胞 HepG2 具有抑制活性,CC50 为 40 nM。HIV-1 inhibitor-35 可作为 HIV-1 潜伏期逆转剂。 |
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HY-90005S
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HY-N9340
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Hypoglaunine D |
Inhibitor |
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Hypoglaunine D 是 Triptonine B 的类似物,是一种抗 HIV 的化合物,Hypoglaunine D 抑制 H9 淋巴细胞中 HIV 病毒复制的 EC50 值为 22 μg/ml。 |
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HY-N2571
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Corydine 紫堇定 |
Inhibitor |
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Corydine 是一种天然存在的生物碱,可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase,RT) 活性,IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力,浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。 |
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HY-N10430
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HY-P1065A
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Apelin-36(rat, mouse) TFA |
Inhibitor |
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Apelin-36(rat, mouse) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) TFA 与 APJ 受体结合,IC50 为 5.4 nM,显著抑制 cAMP 的产生,EC50 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。 |
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HY-14920
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Dexelvucitabine |
Inhibitor |
99.52% |
Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物,一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂,这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。 |
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HY-146308
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HIV-1 inhibitor-26 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-26 (compound 9a) 是一种有效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂,IC50 为 1.4 μM。HIV-1 inhibitor-26 具有很低的细胞毒性,对 PBMCs 的 CC50 为 1486 μM。HIV-1 inhibitor-26 可用于艾滋病的研究。 |
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HY-147904
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HIV-IN-5 |
Inhibitor |
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HIV-IN-5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,其 IC50 为0.16 μM。HIV-IN-5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC50 为 2.18 μM。HIV-IN-5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷逆转录酶抑制剂) 结合位点) 。 |
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HY-78726S
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Fosamprenavir-d4 |
Inhibitor |
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Fosamprenavir-d4 是 Fosamprenavir 氘代物。Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前药,具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。 |
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HY-B0715S
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Pentoxifylline-d6 己酮可可碱 d6 |
Inhibitor |
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Pentoxifylline-d6 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。 |
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HY-146015
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HIV-1 inhibitor-21 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂,对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.55 μM。HIV-1 inhibitor-21 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性,EC50 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM,同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 =10.2 μM)。 |
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HY-17427S
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HY-119810A
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Seletracetam lithium |
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Seletracetam (Ucb 44212) lithium 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam lithium 是一种用于癫痫研究的小分子 SV2A 调制剂。 |
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HY-N7450
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Icariside D2 |
Inhibitor |
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Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到,可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC50 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。 |
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HY-B0116S
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Stavudine-d4 司他夫定 d4 |
Inhibitor |
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Stavudine-d4 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。 |
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HY-17367S4
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Atazanavir-d6 |
Inhibitor |
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Atazanavir-d6 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。 |
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HY-B0715S2
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Pentoxifylline-4′,4′,6′,6′,6′-d5 己酮可可碱 d5 |
Inhibitor |
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Pentoxifylline-4′,4′,6′,6′,6′-d5 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。 |
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HY-B0957S
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Erythromycin ethylsuccinate-13C,d3 |
Inhibitor |
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Erythromycin ethylsuccinate-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Erythromycin Ethylsuccinate。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素,有用于多种细菌感染的潜能,具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。 Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。 |
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HY-143274
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DENV-IN-5 |
Inhibitor |
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DENV-IN-5 (Compound 4b) 是一种登革热病毒 (DENV) 抑制剂,对 DENV-I ∼ IV 复制的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM。DENV-IN-5 也抑制 HIV-1IIIB,EC50 为 0.1512 μM。 |
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HY-147807
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HIV-1 inhibitor-40 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-40 (Compound 4ab) 是一种 HIV-1 非核苷型逆转录酶抑制剂(NNRTI),EC50 为 1.9 nM。HIV-1 inhibitor-40 对 CYP 的敏感性较低,对 CYP2C9 和 CYP2C19 的 IC50 值分别为 5.16 μM 和 4.51 μM。HIV-1 inhibitor-40 在体内无明显急性毒性。 |
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HY-150549
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HIV-1 protease-IN-6 |
Inhibitor |
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HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂,其 IC50 为 21 pM,Ki 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity),抑制强度甚至超过对野生型病毒。 |
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HY-150769
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ZLM-66 |
Inhibitor |
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ZLM-66 是一种有效的 non-nucleoside reverse transcriptase 抑制剂 (NNRTIs),对野生型 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 41 nM,对野生型 HIV-1 的 EC50 值为 13 nM。ZLM-66 是一种多拉维林 Doravirine (HY-16767) 类似物。ZLM-66 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。 |
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HY-125810
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HY-136437
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HY-B0439S1
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Sulfadoxine D3 |
Inhibitor |
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Sulfadoxine D3 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine 是一种长效磺酰胺,通常与其他药物联合用于呼吸道,泌尿道和疟疾感染。 Sulfadoxine 抑制外周血单个核细胞中的 HIV 的复制。 |
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HY-10353S
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HY-19314
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Azvudine |
Inhibitor |
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Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。 |
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HY-B0689B
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Indinavir sulfate ethanolate 茚地那韦硫酸乙醇酸盐 |
Inhibitor |
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Indinavir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。 |
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HY-17589S1
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Chloroquine-d4 phosphate 磷酸氯喹 d4 (磷酸盐) |
Inhibitor |
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Chloroquine-d4 phosphate 是 Chloroquine phosphate 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (E |
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HY-13676S1
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Megestrol acetate-d3-1 |
Inhibitor |
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Megestrol acetate-d3-1 是 Megestrol acetate 氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素,用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。 |
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HY-15148S
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Tipranavir-d4 替拉那韦 d4 |
Inhibitor |
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Tipranavir-d4 (PNU-140690-d4) 是 Tipranavir 的氘代物。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 |
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HY-17430S
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Amprenavir-d4 安瑞那韦 d4 |
Inhibitor |
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Amprenavir-d4 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂,Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.09 μM。 |
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HY-146338
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RPR103611 |
Inhibitor |
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RPR103611 是桦木酸衍生物,是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂,对 CCR5 热带病毒 YU2、CXCR4 热带病毒 NL4-3 和双重热带病毒 89.6 的 IC50 分别为 80、0.27 和 0.17。 |
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HY-120832
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Azt-pmap |
Inhibitor |
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Azt-pmap,是核苷类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。 |
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HY-146088
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HY-N6849
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InteriotherinA |
Inhibitor |
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Interiotherin A 是具有从 Kadsura 内部分离的含二苯并环辛二烯骨架的木脂素。 Interiotherin A 抑制 HIV 复制并且表现出抗 HIV 活性,它具有代谢产物和抗 HIV 的作用。 |
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HY-139722
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HY-N1034
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12-Oxocalanolide A |
Inhibitor |
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12-Oxocalanolide A (compound 6) 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 逆转录酶抑制剂,具有 IC50 和 EC< sub>50 分别为 2.8 和 12 μM。12-Oxocalanolide A 是 Calanolide 的类似物。 |
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HY-15353
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Emivirine |
Inhibitor |
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Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs),对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。 |
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HY-147553
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HY-130000
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Pirmitegravir |
Inhibitor |
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Pirmitegravir 是一种有效的、变构整合酶 (ALLINI) 抑制剂,靶向 LEDGF/p75 结合位点。 Pirmitegravir 在人类 PBMC 中显示皮摩尔 IC50,对 HIV-1 的安全指数 >24,000。Pirmitegravir 具有出色的抗病毒和安全特性。 |
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HY-147903
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HIV-1 inhibitor-42 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,其 IC50 为0.06 μM。HIV-1 inhibitor-42 抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶,IC50 值分别为 0.518 和 0.072 μM。 |
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HY-10585S
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Valproic acid-d4 丙戊酸 d4 |
Inhibitor |
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Valproic acid-d4 (VPA-d4) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 |
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HY-146019A
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HIV-1 inhibitor-25 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂,IC50 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性,EC50 为 13.6 nM,具有较低的细胞毒性,对 MT-4 细胞的 CC50 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性,EC50 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。 |
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HY-15592S
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Cabotegravir-d3 卡博特韦 d3 |
Inhibitor |
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Cabotegravir-d3 (GSK-1265744-d3) 是 Cabotegravir 的氘代物。Cabotegravir 是一种有效的 HIV 整合酶抑制剂, 用于艾滋病的研究, Cabotegravir 抑制 OAT1 (IC50 为 0.81 μM) 和 OAT3 (IC50 为 0.41 μM)。 |
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HY-13653S
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(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13C3 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 13C3 |
Inhibitor |
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(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13C3 是一种 13C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导,从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2,GLUD1/2) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS)。 |
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HY-146091
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HIV-1 inhibitor-34 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-34 (compound 5q) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂, 对 HIV-1 的 EC50 为 6.4 nM,对 MT-4 细胞的 CC50 为 16 μM。HIV-1 inhibitor-34 可用于艾滋病的研究。 |
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HY-10224S
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Panobinostat-d4 帕比司他 d4 |
Activator |
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Panobinostat-d4 (LBH589-d4) 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生,即使在较低的浓度范围 8-31 nM,也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha |
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HY-147723
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HIV-1 inhibitor-39 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,EC50 值为 >112.88 µM。 HIV-1 inhibitor-39 显示抗 RT (HIV-1 逆转录酶) 活性,IC50 为 15.75 µM。HIV-1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性,CC50 为 112.9 µM。 |
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HY-150599
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HIV-1 inhibitor-43 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-43 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,对 HIV-1 Y188L、K103N-Y181C、K103N 和 Y181C 的 EC50 分别为 21.3 nM、6.2 nM、< 0.7 nM 和 < 0.7 nM。HIV-1 inhibitor-43 可降低 HIV-1 RNA 和蛋白 p24 表达。 |
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HY-146365
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HIV-1 inhibitor-30 |
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HIV-1 inhibitor-30 (compound 10i) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,对 HIV-1 的 EC50 为 40 nM,对 HIV-1 RT DNA聚合酶的 IC50 为 80 nM。HIV-1 inhibitor-30 对 7 种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的 HIV-1 菌株 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N,Y181C; RT-L100I,K103N; RT-Y188L; RT-K103N,G190A; RT-K103N,V108I) 具有较高的抗逆转录病毒活性,IC50 为 0.04~1.42 μM。 |
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HY-146753
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HY-13238S2
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Dolutegravir-d5 |
Inhibitor |
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Dolutegravir-d5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。 |
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HY-148042
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HIV-1 inhibitor-47 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-47 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解,IC50 为 14.33 μM。HIV-1 inhibitor-47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物,并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。 |
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HY-138562
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HY-146353
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HIV-1 inhibitor-29 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,对 HIV-1 IIIB 的 EC50 为 2.18 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC50 = 0.974 μM),在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC50 = 211 μM)。HIV-1 inhibitor-29 可用于艾滋病的研究。 |
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HY-146352
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HIV-1 inhibitor-28 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂,对野生型 HIV-1 的 EC50 为 58 nM,对野生型 HIV-1 逆转录的 IC50 为 3.37 μM。HIV-1 inhibitor-28 对 MT-4 细胞有相对较低的毒性 (CC50 = 38.6 μM)。HIV-1 inhibitor-28 可用于艾滋病的研究。 |
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HY-10224S1
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Panobinostat-d4 hydrochloride |
Activator |
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Panobinostat-d4 (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生,即使在较低的浓度范围 8-31 nM,也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。 |
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HY-126781
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Fozivudine tidoxil |
Inhibitor |
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Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物,具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员,在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中,并且不可逆地结合病毒 RT,从而破坏病毒的逆转录。 |
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HY-144714
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HIV-1 inhibitor-18 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂,对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 5.14 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >9.51)。 |
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HY-15899
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Des(benzylpyridyl) Atazanavir |
Inhibitor |
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Des(benzylpyridyl) Atazanavir (compound M1) 是一种 N-脱烷基 Atazanavir (HY-17367) 代谢物。Atazanavir 是一种高选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可能有助于 Atazanavir 的有效性,但也可能有助于其毒性和相互作用。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可用于进一步研究 Atazanavir 的作用。 |
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HY-P1102A
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TC14012 TFA |
Inhibitor |
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TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。 |
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HY-P1066A
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Apelin-17(human, bovine) TFA |
Inhibitor |
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Apelin-17(human, bovine) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50)。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。 |
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HY-139721
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HY-142467
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HY-10570S1
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HY-13676S
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Megestrol acetate-d3 醋酸甲地孕酮 d3 |
Inhibitor |
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Megestrol acetate-d3 是 Megestrol acetate 的氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素,用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。 |
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HY-14913
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Apricitabine |
Inhibitor |
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Apricitabine (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体,是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 RT 逆转录酶抑制剂 (Ki=0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ,Ki 值分别为 300 μM,12 μM 和 112.25 μM。Apricitabine (SPD754; AVX754) 表现出的好的抗逆转录病毒疗效,良好的耐受性,并且在初次抗逆转录病毒的 HIV 感染中耐药选择性的倾向较低。 |
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HY-146339
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HIV-1 inhibitor-27 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-27 (compound 5) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,对 HIV-1 YU2、NL4-3 和 89.6 病毒株的 IC50 分别为 16 μM、0.5 μM 和 0.39 μM。HIV-1 inhibitor-27 具有较低的细胞毒性,对 TZM-bl 细胞的 CC50 为 128 μM。HIV-1 inhibitor-27 可用于艾滋病研究。 |
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HY-17413S1
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Zidovudine-13C,d3 |
Inhibitor |
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Zidovudine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。 |
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HY-N6080
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HY-14266S
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Dapivirine-d11 达匹维林 d11 |
Inhibitor |
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Dapivirine-d11 (TMC120-d11) 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型,是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。 |
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HY-146746
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HIV-1 inhibitor-19 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-19 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-19 对 L100I、K103N 和 V106A/ F227L 突变株的 EC50 分别为 7.3 nM、9.2 nM 和 21.0 nM。 |
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HY-144285
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CXCR4 antagonist 4 |
Antagonist |
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CXCR4 antagonist 4 是一种有效,具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂 (IC50=24 nM),可降低 CYP 2D6 的活性,提高 PAMPA 的通透性,有效抑制人类免疫缺陷病毒的进入 (IC50=7 nM). |
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HY-17367S2
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Atazanavir-d9 |
Inhibitor |
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Atazanavir-d9 (BMS-232632-d9) 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。 |
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HY-B0439S
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Sulfadoxine-d4 磺胺多辛 d4 |
Inhibitor |
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Sulfadoxine-d4 (Sulphadoxine-d4) 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物,常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。 |
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HY-10574S
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Rilpivirine-d6 利匹韦林 d6 |
Inhibitor |
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Rilpivirine-d6 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。 |
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HY-150536
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EP39 |
Inhibitor |
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EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学,并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。 |
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HY-132572
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HY-135330
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Lamivudine 13C,15N2 |
Inhibitor |
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Lamivudine 13C,15N2 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs),可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。 |
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HY-10046S
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Plerixafor-d4 普乐沙福 d4 |
Inhibitor |
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Plerixafor-d4 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制,EC50 为 1-10 nM。 |
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HY-144122
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HIV-1 inhibitor-15 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-15 (compound 9d) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-15 对HIV-1 WT、L100I、K103N、Y181C 和 E138K具有抑制活性,EC50 分别为 1.7 nM、4 nM、2 nM、6 nM 和 9 nM。HIV-1 inhibitor-15 具有良好的溶解度、安全性和良好的口服生物利用度。 |
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HY-111321
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Fuscin |
Inhibitor |
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Fuscin,一种真菌代谢物,CCR5 受体拮抗剂,具有抗 HIV 作用的。Fuscin 是一种呼吸和氧化磷酸化抑制剂,也是一种线粒体 SH 依赖性转运连接功能的抑制剂。 |
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HY-17430S1
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Amprenavir-d4-1 |
Inhibitor |
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Amprenavir-d4-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂,Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.09 μM。 |
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HY-17367S3
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Atazanavir-d5 |
Inhibitor |
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Atazanavir-d5 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。 |
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HY-W074930
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(S)-Tenofovir (S)-替诺福韦 |
Inhibitor |
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(S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。 |
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HY-146089
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HY-B0545S
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HY-13238S1
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Dolutegravir-d3 度鲁特韦 d3 |
Inhibitor |
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Dolutegravir-d3 (S/GSK1349572-d3) 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegra |
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HY-119210
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ZINC04177596 |
Inhibitor |
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ZINC04177596 是一种有效的 HIV 阴性因子 (HIV-Nef) 蛋白抑制剂。Nef 是 HIV 的辅助基因产物,在病毒复制和艾滋病发病机制中起着重要作用。 |
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HY-P1064A
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Apelin-36(human) TFA |
Inhibitor |
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Apelin-36(human) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂,EC50 为 20 nM。Apelin-36(human) TFA 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) TFA与两种主要的生物活性有关:心血管和代谢。Apelin-36(human) TFA 抑制 HIV-1 和 HIV-2进入表达 APJ 的NP2/CD4细胞。 |
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HY-17413S
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Zidovudine-d3 齐多呋定 d3 |
Inhibitor |
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Zidovudine-d3 (Azidothymidine-d3) 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。 |
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HY-10572S
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Efavirenz-d5 依法韦仑 d5 |
Inhibitor |
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Efavirenz-d5 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV-1 复制,IC95 为 1.5 nM。 |
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HY-146009
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AL-470 |
Inhibitor |
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AL-470 是一个有效的抗病毒剂,对 HIV-1、HIV-2、EV-A71 的 EC50 值分别为0.27、0.63 和 0.35 µM。 |
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HY-12519S
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Oltipraz-d3 吡噻硫酮 d3 |
Inhibitor |
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Oltipraz-d3 (RP 35972-d3) 是 Oltipraz 的氘代物。Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC50 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。 |
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HY-17007S
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Saquinavir-d9 沙奎那韦 d9 |
Inhibitor |
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Saquinavir-d9 (Ro 31-8959-d9) 是 Saquinavir 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂,用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.36 μM。 |
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HY-150759
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HY-112585
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Darunavir-d9 |
Inhibitor |
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Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂,对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003;IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。 |
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HY-147554
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HY-N0492A
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α-Lipoic Acid sodium |
Inhibitor |
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α-Lipoic Acid (Thioctic acid) sodium 是一种抗氧化剂。α-Lipoic Acid sodium 抑制 NF-κB 依赖的 HIV-1 LTR 激活。α-Lipoic Acid sodium 诱导肝癌细胞内质网应激介导的细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid sodium 可用于糖尿病、神经病、肥胖、妊娠异常等疾病的研究。 |
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HY-146413
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HF50731 |
Inhibitor |
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HF50731 (化合物 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF50731 具有较强的 CXCR4 结合亲和力,IC50 为 19.8 nM。HF50731 通过 CXCR4 共受体有效抑制钙动员、细胞迁移和 HIV-1 感染,IC50 值分别为 119.2 nM、621.4 nM 和 1.5 μM。 |
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HY-10585AS1
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Valproic acid-d14 sodium |
Inhibitor |
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Valproic acid-d14 (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 |
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HY-10572S1
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Efavirenz-13C6 依法韦仑 13C6 |
Inhibitor |
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Efavirenz-13C6 (DMP 266-13C6) 是一种 13C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV-1 复制,IC95 为 1.5 nM。 |
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HY-139850
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GPS491 |
Inhibitor |
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GPS491(EC50 = 0.47 μM)抑制 HIV-1 结构蛋白 Gag 的表达并改变 HIV-1 RNA 的积累,减少编码结构蛋白的 RNA 的丰度,同时增加编码调节蛋白的病毒 RNA 的水平。 |
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HY-14740S
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Elvitegravir-d8 |
Inhibitor |
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Elvitegravir-d8 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1IIIB,HIV-2EHO 和 HIV-2ROD,IC50 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。 |
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HY-116528
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GCA-186 |
Inhibitor |
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GCA-186 是一种有效的抗 HIV-1 试剂。GCA-186 对野生型和突变型 HIV-1 株均具有高度活性,抑制 IIIB、IIIB-R(Y181C)、NL4-3 和 NL4-3K103N,EC50 分别为 1、180、1 和 40 nM。 |
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HY-144123
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HIV-1 inhibitor-16 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV-1 抑制剂,对野生型 HIV-1 的 EC50 为 1.3 nM。HIV-1 inhibitor-16 对HIV-1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性,EC50 分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV-1 inhibitor-16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性,未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。 |
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HY-107760
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HY-B0372AS
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Bromhexine-d3 hydrochloride |
Inhibitor |
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Bromhexine-d3 (hydrochloride) 是 Bromhexine (hydrochloride) 氘代物。Bromhexine hydrochloride 是一种有效的,特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂,具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。 |
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HY-133937
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HY-128036
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ddATP |
Inhibitor |
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ddATP (2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate),一种 2',3'-二脱氧肌苷的活性代谢物,是 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 的链延长抑制剂。ddATP 可用于 Sanger 法进行 DNA 测序,以及病毒感染相关的研究。 |
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HY-144688
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HIV-1 protease-IN-1 |
Inhibitor |
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HIV-1 protease-IN-1 (Compound 1e) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,IC50 为 90 pM。HIV-1 protease-IN-1 对 B-HIV 具有抗病毒活性,EC50 值为 89 nM。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 毒株 ZM246 表现出 EC50 值为 13.59 nM 的活性。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 株 Indie 显示出显着的EC50值为 8.23 nM 的活性。 |
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HY-143478
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HY-10585S3
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Valproic acid-d4 sodium 丙戊酸 d4 (钠盐) |
Inhibitor |
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Valproic acid-d4 (VPA-d4) sodium 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1< |
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HY-10585AS
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Valproic acid-d7 sodium 5-羟基丙戊酸钠 d7 (钠盐) |
Inhibitor |
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Valproic acid-d7 (Sodium Valproate-d7) sodium 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 |
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HY-P1757
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HY-B1588S
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Carbenoxolone-d4 |
Inhibitor |
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Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。 Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有治疗慢性肝病的治疗潜力。 Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 治疗潜力的合适候选者。 Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。 Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。 Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。 |
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HY-90001S1
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Ritonavir-13C,d3 利托那韦 13C,d3 |
Inhibitor |
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Ritonavir-13C,d3 (ABT 538-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。 |
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HY-128722
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HY-146382
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WRNA10 |
Inhibitor |
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WRNA10 是一种有效的 HIV-1 TAR RNA 结合剂,IC50 为 10 µM,CC50 为 40 µM。 |
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HY-10585B
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Valproic acid (sodium)(2:1) |
Inhibitor |
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Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。 |
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HY-D0976
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NF279 |
Inhibitor |
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NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂,IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2,P2X3 (IC50=1.62 μM),P2X4 (IC50>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂,通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。 |
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HY-146019
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HIV-1 inhibitor-24 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂,IC50 为 9.5 nM。HIV-1 inhibitor-24对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性 (EC50 = 1.6 nM),且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 = 9.07 μM)。HIV-1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好,且具有显著的心血管安全性。 |
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HY-B0249S
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HY-10585S2
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Valproic acid-d15 丙戊酸 d15 |
Inhibitor |
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Valproic acid-d15 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 |
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HY-139631
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HY-N6926
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HY-17423S
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HY-147370
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HIV-1 inhibitor-46 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-46 (compound 13d) 是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂,EC50 为 1.425 μM。HIV-1 inhibitor-46 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。 |
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HY-146031
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A3N19 |
Inhibitor |
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A3N19 是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂,抑制 HIV-1 IIIB 的 EC50 值为 3.28 nM。 |
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HY-122935
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Nigranoic acid |
Inhibitor |
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Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制 HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中,Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。 |
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HY-19827
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Aeroplysinin 1 |
Inhibitor |
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Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1),从海洋海绵中分离出的次生代谢产物,对革兰氏阳性细菌 (bacteria) 显示出有效的抗生素作用,并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50=14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎,抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis)。 |
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HY-P1064
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Apelin-36(human) |
Inhibitor |
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Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂,EC50 为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关:心血管和代谢。Apelin-36(human) 抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。 |
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HY-13238AS
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Dolutegravir-d6 sodium 度鲁特韦钠盐 d6 (钠盐) |
Inhibitor |
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Dolutegravir-d6 sodium (S/GSK1349572-d6 sodium) 是 Dolutegravir sodium 的氘代物。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在 |
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HY-N3963
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Gomisin M2 五味子脂素M2 |
Inhibitor |
≥99.0% |
Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素,具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。 |
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HY-144730
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gp120-IN-1 |
Inhibitor |
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gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂,IC50 为 2.2 µM 和 CC50 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞。 |
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HY-114597
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PKF050-638 |
Inhibitor |
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PKF050-638 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 Rev 抑制剂 (IC50=0.04 μM)。 PKF050-638 通过破坏 CRM1-NES 相互作用抑制 CRM1 介导的 Rev 核输出。 |
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HY-N8701
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HY-142468
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HIV-1 inhibitor-12 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-12 是有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-12 抑制 HIV-1 衣壳蛋白聚合,IC50 为 9 nM (WO2021104413A1, compound 1-1a)。 |
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HY-144715
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HIV-1 inhibitor-17 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂,对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 2.57 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >8.55)。 |
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HY-90006S2
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5-Fluorouracil-15N2 5-氟脲嘧啶 15N2 |
Inhibitor |
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5-Fluorouracil-15N2 是 15N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。 |
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HY-144731
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gp120-IN-2 |
Inhibitor |
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gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂,IC50 为 7.5 µM,CC50 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。 |
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HY-N0492S
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α-Lipoic Acid-d5 α-硫辛酸 d5 |
Inhibitor |
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α-Lipoic Acid-d5 (Thioctic acid-d5) 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
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HY-147555
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HY-12687S
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Tizoxanide D4 替唑尼特 D4 |
Inhibitor |
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Tizoxanide D4 (TIZ D4) 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 的活性。 |
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HY-121527
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HY-146973
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HIV-IN-3 |
Inhibitor |
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HIV-IN-3 (Compound 22a) 是一种有效的 HIV 抑制剂,IC50 为 1.5 μM。HIV-IN-3 具有研究HIV相关疾病的潜力。 |
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HY-118423
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SJ-3366 |
Inhibitor |
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SJ-3366 (IQP-0410) 是一种有效的 HIV 非核苷类逆转录酶抑制剂。SJ-3366 (IQP-0410) 以亚摩尔浓度主要通过典型的非核苷机制抑制HIV。 |
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HY-10585S4
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Valproic acid-d4-1 丙戊酸-d4 |
Inhibitor |
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Valproic acid-d4-1 (VPA-d4-1) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。 |
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HY-139845
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Antiviral agent 9 |
Inhibitor |
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Antiviral agent 9 抗 HIV-1 的 EC50 达到皮摩尔浓度(0.006 nM), 与 tenofovir alafenamide fumarate(TAF)相比,选择性指数(SI)高近 300 倍。 |
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HY-146017
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HIV-1 inhibitor-22 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-22 (compound 11a) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂,对 HIV-1 RT 的 IC50 为 3.63 μM。HIV-1 inhibitor-22 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性,EC50 分别为 0.304 μM 和 0.201 μM,也具有较低的细胞毒性 (CC50 > 227 μM)。 |
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HY-16776A
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(2S,5S)-Censavudine |
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98.12% |
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂,是一种有效的 HIV 抑制剂。 |
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HY-10570S
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HY-146364
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CI-39 |
Inhibitor |
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CI-39 是一种抗病毒天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂,对野生型 HIV 的EC50 为 3.40 µM,CC50 >30 µM。CI-39 抑制 HIV-1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。 |
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HY-N3942
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HY-P2260A
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Tat-beclin 1 TFA |
Inhibitor |
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Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。 |
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HY-138561
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EFdA-TP |
Inhibitor |
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EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。 |
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HY-N6795
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Leptomycin A 来普霉素A |
Inhibitor |
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Leptomycin A 是链霉菌的代谢物,是 CRM1 的抑制剂,阻断CRM1和核出口信号相互作用,阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。 |
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HY-10353AS
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HY-17589S
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Chloroquine-d5 diphosphate 磷酸氯喹 d5 (二磷酸盐) |
Inhibitor |
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Chloroquine-d5 diphosphate 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 ( |
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HY-108610
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HY-146363
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HY-P1436
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HY-15232S
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HY-115488A
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HY-15592S1
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Cabotegravir-d5 |
Inhibitor |
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Cabotegravir-d5 是 Cabotegravir 氘代物。Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂, 用于艾滋病的研究, Cabotegravir抑制OAT1 (IC50为0.81 μM) 和OAT3 (IC50为0.41 μM)。 |
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HY-137453B
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(1R)-Tenofovir amibufenamide |
Inhibitor |
98.13% |
(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体,是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。 |
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HY-105268
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AzddMeC |
Inhibitor |
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AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。 |
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HY-148138
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HY-144113
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HIV-1 inhibitor-14 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-14 (compound 14b) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂,对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.14 μM。HIV-1 inhibitor-14 对野生型和耐药型 HIV-1 菌株具有抑制活性,EC50 范围为 5.79 ~ 28.3 nM。 |
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HY-90001S
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Ritonavir-d6 利托那韦 d6 |
Inhibitor |
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Ritonavir-d6 (ABT 538-d6) 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。 |
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HY-P1065
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Apelin-36(rat, mouse) |
Inhibitor |
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Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合,IC50 为 5.4 nM,显著抑制 cAMP 的产生,EC50 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。 |
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HY-146018
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HIV-1 inhibitor-23 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-23 (compound 12a) 是一种高效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂,对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 的 EC50 分别为 24.9 nM 和 10.4 nM。HIV-1 inhibitor-23 具有较低的细胞毒性 (CC50 > 221 μM) 和良好的体外微粒体稳定性。 |
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HY-145560
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Claficapavir |
Inhibitor |
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Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂,IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd=20 nM) 强烈结合,从而抑制 NC 的伴侣特性,并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。 |
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HY-150697
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HIV-1 inhibitor-44 |
Inhibitor |
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HIV-1 inhibitor-44 (compound 11l) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-44 具有抗野生型 HIV-1 菌株的活性,EC50 为 0.209 μM。 |
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HY-N7330
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Integracin B |
Inhibitor |
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Integracin B 是一种有效的 HIV-1 整合酶二聚体烷基芳香抑制剂,通过体外试验筛选真菌提取物而发现。Integracin B 抑制 HIV-1 整合酶的偶联和链转移活性。 |
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HY-106382
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PMEDAP |
Inhibitor |
≥98.0% |
PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。 |
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HY-N10294
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Epicoccone B |
Inhibitor |
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Epicoccone B 首次报道于 C.globosum,具有清除 DPPH 自由基的能力,IC50 值为10.8 μM,并具有有效的 α-葡萄糖苷酶抑制作用,IC50 值为 27.3 μM。具有抗 HIV 活性。 |
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HY-147314
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HIV-IN-6 |
Inhibitor |
98.35% |
HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂,通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。 |
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HY-B0116A
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Stavudine sodium 司他夫定钠 |
Inhibitor |
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Stavudine (d4T) sodium 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine sodium 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine sodium 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine sodium 降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬。Stavudine sodium 诱导细胞凋亡。 |
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HY-13910B
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HY-13004S
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HY-113904S
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(Rac)-Tenofovir-d6 |
Inhibitor |
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(Rac)-Tenofovir-d6 ((Rac)-GS 1278-d6) 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。 |
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HY-132191
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Pradimicin A |
Inhibitor |
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Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂,对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对冠状病毒 (CoV),人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性,在 Ca2+ 离子存在时能够识别 d-Man。 |
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HY-14588S1
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Lopinavir-d8 |
Inhibitor |
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Lopinavir-d8 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂,对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Kis 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 14.2 μM。 |
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HY-132508S
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Etravirine-d8 |
Inhibitor |
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Etravirine-d8 (R165335-d8) 是 Etravirine 的氘代物。Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),具有抗 HIV 的作用。 |
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HY-15287S
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Nelfinavir-d3 |
Inhibitor |
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Nelfinavir-d3 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。 |
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HY-138592
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HY-10572BS
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(Rac)-Efavirenz-d4 |
Inhibitor |
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(Rac)-Efavirenz-d4 ((Rac)-DMP 266-d4) 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV-1 复制,IC95 为 1.5 nM。 |
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HY-123902
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Ophiobolin C |
Inhibitor |
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Ophiobolin C 抑制 CCR5 与包膜蛋白 gp120 和 CD4 的结合,gp120 和 CD4 负责介导 HIV-1 进入宿主细胞。Ophiobolin C 对慢性淋巴细胞白血病细胞也有毒性。 |
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HY-18666
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D77 |
Inhibitor |
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D77是一种抗HIV-1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV-1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。 |
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HY-112714
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GSK3532795 |
Inhibitor |
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GSK3532795 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂,对 HIV-1 WT,HIV-1 WT(人血清),HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9,10.2,2.7 和 13 nM。 |
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HY-15355
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Loviride 洛韦胺 |
Inhibitor |
99.83% |
Loviride (R 89439) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI),对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 0.3 µM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1,HIV-2 和 SIV 复制。 |
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HY-100261
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HY-19236
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HY-P1566
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MPG, HIV related |
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MPG, HIV related 是由 27 个氨基酸组成的多肽,来源于 SV40 大 T 抗原的核定位序列以及 HIV-1 gp41 融合肽结构域,能够将核酸和寡核苷酸传递到培养的细胞中。 |
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HY-P0281
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TAT |
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TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。 |
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HY-100096
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HY-P0272A
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HY-100260
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HY-P1586
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HY-19378
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MIV-150 |
Inhibitor |
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MIV-150 是 NNTR 的一个抑制剂,可以抑制 HIV-1 和 HIV-2 感染,其对 HIV-1/HIV-2 的 EC50 值为 <1 nM。 |
HIV Protease (HIV蛋白酶)
HIV protease, a homodimeric aspartyl protease, is crucial for the viral life-cycle, cleaving proviral polyproteins, hence creating mature protein components that are required for the formation of an infectious virus. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins at the appropriate places to create the mature protein components of an infectious HIV virion. HIV protease is a critical drug target in designing anti-retroviral drugs to treat HIV/AIDS (acquired immune deficiency syndrome).
HIV-1 protease permits viral maturation by processing the Gag and Gag-Pro-Pol polyproteins. It recognizes and cleaves more than 12 different substrates leading to viral maturation. Similar to that of HIV-1, HIV-2 protease is also a homodimeric aspartyl enzyme that plays a vital role in the HIV life-cycle through processing of Gag and Gag-Pro-Pol precursor polyproteins leading to viral maturation.
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HY-P0018
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Pepstatin 抑肽素 |
Inhibitor |
98.40% |
Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。 |
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HY-90001
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Ritonavir 利托那韦 |
Inhibitor |
99.95% |
Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。 |
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HY-14588
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Lopinavir 洛匹那韦 |
Inhibitor |
99.93% |
Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂,对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Kis 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 14.2 μM。 |
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HY-17007
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Saquinavir 沙奎那韦 |
Inhibitor |
99.34% |
Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂,用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.36 μM。 |
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HY-15287
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Nelfinavir |
Inhibitor |
98.83% |
Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。 |
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HY-151197
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HY-151250
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HY-17367S4
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Atazanavir-d6 |
Inhibitor |
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Atazanavir-d6 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。 |
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HY-15287A
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Nelfinavir Mesylate 甲磺酸奈非那韦 |
Inhibitor |
99.07% |
Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM),用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。 |
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HY-P0018A
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Pepstatin Trifluoroacetate 抑肽素三 酸盐 |
Inhibitor |
99.11% |
Pepstatin Trifluoroacetate (Pepstatin A Trifluoroacetate) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM。 |
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HY-P0018B
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Pepstatin Ammonium 抑肽素铵 |
Inhibitor |
99.76% |
Pepstatin Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。 |
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HY-B0689A
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Indinavir sulfate 硫酸茚地那韦 |
Inhibitor |
99.82% |
Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。 |
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HY-17367A
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Atazanavir sulfate 硫酸阿扎那韦 |
Inhibitor |
99.94% |
Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。 |
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HY-15148
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Tipranavir 替拉那韦 |
Inhibitor |
98.08% |
Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 |
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HY-17040
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Darunavir 达芦那韦 |
Inhibitor |
99.84% |
Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂,对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003;IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。 |
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HY-17430
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Amprenavir 安瑞那韦 |
Inhibitor |
99.58% |
Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂,Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.09 μM。 |
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HY-17003
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HY-17041
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HY-19400
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DPC-681 |
Inhibitor |
99.89% |
DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。 |
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HY-N2006
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Ganoderic acid B 灵芝酸B |
Inhibitor |
99.31% |
Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂。 |
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HY-N0554
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Escin IA 七叶皂苷A |
Inhibitor |
99.74% |
Escin IA 是从马蹄中七叶树分离出的一种三萜皂苷,抑制 HIV-1 蛋白酶,IC50 值为 35 μM,Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性,其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。 |
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HY-N2565
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Rosamultin 罗莎白素 |
Inhibitor |
99.00% |
Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 HIV-1 Protease 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用,具有研究 H2O2 引起的氧化应激损伤的潜力。 |
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HY-17367
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Atazanavir 阿扎那韦 |
Inhibitor |
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Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。 |
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HY-N0556
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HY-B0689
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Indinavir 茚地那韦 |
Inhibitor |
|
Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。 |
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HY-107123
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TMC310911 |
Inhibitor |
99.90% |
TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,对于野生型 HIV-1,EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性,并具有很强的抗病毒活性。 |
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HY-B0689S
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HY-P2344
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HY-N10420
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Hinokinin |
Inhibitor |
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Hinokinin (Compound 1) 是一种从Hypoestes aristate 茎中分离出来的化合物。Hinokinin 具有中等的 HIV-1 蛋白酶活性。 |
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HY-150549
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HIV-1 protease-IN-6 |
Inhibitor |
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HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂,其 IC50 为 21 pM,Ki 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity),抑制强度甚至超过对野生型病毒。 |
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HY-B0689B
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Indinavir sulfate ethanolate 茚地那韦硫酸乙醇酸盐 |
Inhibitor |
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Indinavir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。 |
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HY-15148S
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Tipranavir-d4 替拉那韦 d4 |
Inhibitor |
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Tipranavir-d4 (PNU-140690-d4) 是 Tipranavir 的氘代物。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 |
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HY-17430S
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Amprenavir-d4 安瑞那韦 d4 |
Inhibitor |
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Amprenavir-d4 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂,Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.09 μM。 |
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HY-146888
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HIV-1 protease-IN-2 |
Inhibitor |
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HIV-1 protease-IN-2 是一种有效的 HIV-1 protease 抑制剂,其IC50 为 2.53 nM。HIV-1 protease-IN-2 对 DRV (达芦那韦)敏感或耐药性 HIV-1 突变体均显示出抗病毒活性。 |
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HY-15899
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Des(benzylpyridyl) Atazanavir |
Inhibitor |
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Des(benzylpyridyl) Atazanavir (compound M1) 是一种 N-脱烷基 Atazanavir (HY-17367) 代谢物。Atazanavir 是一种高选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可能有助于 Atazanavir 的有效性,但也可能有助于其毒性和相互作用。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可用于进一步研究 Atazanavir 的作用。 |
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HY-N2996
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Ganodermanondiol 灵芝酮二醇 |
Inhibitor |
|
Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧 诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性,其 IC50 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性,对经典补体途径作用的 IC50 值为 41.7 μM。 |
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HY-17367S2
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Atazanavir-d9 |
Inhibitor |
|
Atazanavir-d9 (BMS-232632-d9) 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。 |
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HY-150536
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EP39 |
Inhibitor |
|
EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学,并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。 |
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HY-17430S1
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Amprenavir-d4-1 |
Inhibitor |
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Amprenavir-d4-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂,Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.09 μM。 |
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HY-17367S3
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Atazanavir-d5 |
Inhibitor |
|
Atazanavir-d5 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。 |
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HY-17007S
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Saquinavir-d9 沙奎那韦 d9 |
Inhibitor |
|
Saquinavir-d9 (Ro 31-8959-d9) 是 Saquinavir 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂,用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.36 μM。 |
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HY-112585
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Darunavir-d9 |
Inhibitor |
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Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂,对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003;IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。 |
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HY-121240
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HY-N6773
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Cytochalasin A 细胞松弛素A |
Inhibitor |
99.02% |
Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素,是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC50=3 μM),抑制肌动蛋白聚合,并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。 |
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HY-90001S1
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Ritonavir-13C,d3 利托那韦 13C,d3 |
Inhibitor |
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Ritonavir-13C,d3 (ABT 538-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。 |
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HY-136703
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HY-137697D
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ddCTP trisodium |
Inhibitor |
≥98.0% |
ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物,靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。 |
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HY-N3502
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HY-137697
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ddCTP |
Inhibitor |
|
ddCTP 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP是一种核苷类似物,靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。 |
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HY-147650
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HIV-1 protease-IN-5 |
Inhibitor |
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HIV-1 protease-IN-5 (Compound 13c) 是一种 HIV-1 protease 抑制剂,IC50 值为 1.64 nM。HIV-1 protease-IN-5 对野生型和 DRV 耐药型 HIV-1 具有显著活性。 |
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HY-P2344A
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HY-90001S
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Ritonavir-d6 利托那韦 d6 |
Inhibitor |
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Ritonavir-d6 (ABT 538-d6) 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。 |
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HY-14588S1
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Lopinavir-d8 |
Inhibitor |
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Lopinavir-d8 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂,对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Kis 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 14.2 μM。 |
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HY-15287S
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Nelfinavir-d3 |
Inhibitor |
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Nelfinavir-d3 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。 |
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HY-19236
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HY-U00261
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HPV (人乳头瘤病毒)
Human papillomavirus (HPV) is the most common sexually transmitted infection (STI) that commonly causes skin or mucous membrane growths (warts). HPV is a virus with double-stranded circular DNA from the papillomavirus family. All HPVs have icosahedral capsids. HPV displays tropism toward the epithelial basal layer, which houses adult epithelial stem cells responsible for replenishing the epithelium with daughter cells. There are more than 100 varieties of human papillomavirus (HPV). Some types of HPV infection cause warts, and some (HPV 16 and 18) can cause different types of cancer, including cancers of the anus, penis, vagina, vulva and back of the throat (oropharyngeal). Worldwide, the risk of being infected at least once in a lifetime among both men and women is 50%. Vaccines can help protect against the strains of HPV most likely to cause genital warts or cervical cancer.
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HY-10221
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Vorinostat 伏立诺他 |
Inhibitor |
99.90% |
Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1,HDAC2,HDAC3 (Class I),HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。 |
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HY-120599
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Sabizabulin |
Inhibitor |
98.02% |
VERU-111 (ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,具有很强的抗增殖活性,对黑素瘤和前列腺癌细胞系作用的平均 IC50 值为 5.2 nM。VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制肿瘤生长和转移表型,有潜力用于前列腺癌的研究。 |
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HY-136465
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A2ti-1 |
Inhibitor |
99.83% |
A2ti-1 是选择性的,高亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂,IC50 为 24 μM。A2ti-1 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-1 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。 |
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HY-114698
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Retro-2 cycl |
Inhibitor |
99.86% |
Retro-2 cycl (RN 1-001) 是一种逆行运输抑制剂。Retro-2 cycl (RN 1-001) 抑制 JCPyV 和 HPV16 伪病毒,IC50 分别为 54 μM 和 160 μM。 |
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HY-115412
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Vorinostat-d5 |
Inhibitor |
≥99.0% |
Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1,HDAC2,HDAC3 (Class I),HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。 |
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HY-101795
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Larixyl acetate |
Inhibitor |
|
Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂,对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC50 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV,对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。 |
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HY-146033
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HPV18-IN-1 |
Inhibitor |
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HPV18-IN-1 (Compound H1) 是一种有效的 HPV18 抑制剂。HPV18-IN-1 可防止宫颈癌细胞过早细胞增殖和异常增殖。HPV18-IN-1 抑制 E7-Rb-E2F 细胞通路和 DNA 甲基化。HPV18-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。 |
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HY-109045A
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Teslexivir hydrochloride |
Inhibitor |
99.34% |
Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂,这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。 |
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HY-109045
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Teslexivir |
Inhibitor |
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Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂,这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。 |
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HY-124379
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TPCK |
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TPCK (L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK) 是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂,可与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应并消除其 RB 结合能力。TPCK 在添加到培养基后能够修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。 |
HSV (单纯疱疹病毒)
HSV (Herpes simplex virus) can be spread when an infected person is producing and shedding the virus. Herpes simplex can be spread through contact with saliva, such as sharing drinks. Symptoms of herpes simplex virus infection include watery blisters in the skin or mucous membranes of the mouth, lips or genitals. Lesions heal with ascab characteristic of herpetic disease. As neurotropic and neuroinvasive viruses, HSV-1 and -2 persist in the body by becoming latent and hiding from the immune system in the cell bodies of neurons. After the initial or primary infection, some infected people experience sporadic episodes of viral reactivation or outbreaks.
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HY-13966
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HY-16592
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Brefeldin A 布雷非德菌素 A |
Inhibitor |
99.87% |
Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素,是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂,可抑制 HSV-1病毒,并具有抗癌活性。 |
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HY-13605
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Cytarabine 阿糖胞苷 |
Inhibitor |
99.96% |
Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。 |
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HY-15304
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HY-B0180
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Imiquimod 咪喹莫特 |
Inhibitor |
99.96% |
Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。 |
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HY-122704A
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Surfen dihydrochloride |
Inhibitor |
≥99.0% |
Surfen dihydrochloride 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate) 拮抗剂。Surfen 与糖胺聚糖结合。Surfen 可中和普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性。Surfen 影响肝素的硫酸化并抑制肝素裂解酶的降解。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制细胞粘附和病毒感染。 |
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HY-W002008
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HY-N2584A
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Isoxanthohumol 异黄腐醇; 异黄腐酚 |
Inhibitor |
99.90% |
Isoxanthohumol 是从啤酒花和啤酒中提取的一种类黄酮。Isoxanthohumol 对多种人类癌细胞具有抗增殖活性。Isoxanthohumol 能抑制肿瘤动物肺转移灶的发展。Isoxanthohumol 对疱疹病毒 (HSV1和HSV2) 和牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 具有抗病毒活性。 |
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HY-15310
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Ivermectin 伊维菌素 |
Inhibitor |
98.01% |
Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫药物。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。 |
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HY-15486
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Salubrinal |
Inhibitor |
99.69% |
Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂,抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性,并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。 |
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HY-13637
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Ganciclovir 更昔洛韦 |
Inhibitor |
99.77% |
Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。 |
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HY-B0180A
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Imiquimod hydrochloride 盐酸咪喹莫特 |
Inhibitor |
99.80% |
Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应调节剂。Imiquimod hydrochloride 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod hydrochloride 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。 |
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HY-17422
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Acyclovir 阿昔洛韦 |
Inhibitor |
99.34% |
Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒药物。Acyclovir 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。 |
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HY-129555
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Surfactin |
Inhibitor |
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Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂,由四种异构体(Surfactin A,B,C 和 D)组成,可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂,具有抗菌,抗真菌,抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。 |
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HY-B0097
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Floxuridine 氟尿苷 |
Inhibitor |
99.76% |
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金葡球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。 |
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HY-N0021
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Verbascoside 麦角甾苷 |
Inhibitor |
99.83% |
Verbascoside 是从 Lantana camara 中得到的糖苷类物质,为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂,IC50 值为 25 µM,具有抗肿瘤,抗炎,抗神经性疼痛等作用。 |
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HY-N0039
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Ginsenoside Rb1 人参皂苷 Rb1 |
Inhibitor |
98.75% |
Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。 |
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HY-13666
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HY-12725
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ML324 |
Inhibitor |
98.60% |
ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂,具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用,其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。 |
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HY-N1067
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Xanthohumol |
Inhibitor |
99.84% |
Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGAT,COX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1,HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。 |
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HY-N6733
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Aphidicolin 阿非迪霉素 |
Inhibitor |
≥99.0% |
Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂,通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性,能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。 |
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HY-13637A
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Ganciclovir sodium 更昔洛韦钠盐; 更息洛韦钠盐; 丙氧鸟苷钠盐 |
Inhibitor |
99.85% |
Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。 |
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HY-N1992
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Theaflavin 3,3'-digallate 茶黄素-3,3'-双没食子酸 |
Inhibitor |
99.73% |
Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂,IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 µM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素,一种有效的抗肿瘤剂。 |
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HY-12653
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HY-A0061
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Trifluridine 曲氟尿苷 |
Inhibitor |
99.72% |
Trifluridine (Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂,从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒药物。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。 |
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HY-N0097
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HY-B0275
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Oxytetracycline 土霉素 |
Inhibitor |
99.05% |
Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗 HSV-1 的活性。 |
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HY-14809
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HY-15303
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Pritelivir 普瑞利韦 |
Inhibitor |
98.84% |
Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。 |
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HY-15356
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BIO-acetoxime |
Inhibitor |
≥98.0% |
BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α/β 的 IC50 值均为 10 nM;BIO-acetoxime 具有抗惊厥和抗感染作用。 |
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HY-19333
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OG-L002 |
Inhibitor |
99.55% |
OG-L002 是一种有效且高度选择性的 L D1 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。 |
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HY-17425A
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Valacyclovir hydrochloride 盐酸伐昔洛韦 |
Inhibitor |
99.85% |
Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前药。 |
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HY-P2036A
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FSL-1 TFA |
Inhibitor |
99.58% |
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂,可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。 |
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HY-108137
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Z-LVG-CHN2 |
Inhibitor |
99.88% |
Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物,模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用,但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶,Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。 |
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HY-A0181A
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HY-14532
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Brincidofovir |
Inhibitor |
99.06% |
Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物,是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性,包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物,已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。 |
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HY-N0415
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HY-17426
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Famciclovir 泛昔洛韦 |
Inhibitor |
99.97% |
Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂,对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。 |
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HY-13605A
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Cytarabine hydrochloride |
Inhibitor |
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Cytarabine hydrochloride 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对 HSV 具有抗病毒作用。 |
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HY-B0277
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Vidarabine 阿糖腺苷 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素,分离自链霉菌,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。 |
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HY-B1583
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HY-117025A
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Manzamine A hydrochloride |
Inhibitor |
99.29% |
Manzamine A hydrochloride 是一种口服活性 β-carboline 生物碱,抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC50 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 通过对 HSV-1 具有较强的活性。 |
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HY-B2117
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HY-135117
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Glyceryl monocaprate |
Inhibitor |
≥98.0% |
Glyceryl monocaprate (Monolaurin) 是癸酸的 1-甘油单酯,可抵抗革兰氏阳性细菌 (bacterial) 感染。 Glyceryl monocaprate 对单纯疱疹病毒 (HSV) 具有抑制作用,有潜力用于唇疱疹。 |
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HY-17424
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Penciclovir 喷昔洛韦 |
Inhibitor |
99.90% |
Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂,对于 HSV-1(HFEM),HSV-2(MS) 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。 |
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HY-N1430
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Oxyresveratrol 氧化白藜芦醇 |
Inhibitor |
98.87% |
Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1,HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效,并具有神经保护作用。 |
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HY-B1268
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HY-N2011
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Octyl gallate 没食子酸辛酯 |
Inhibitor |
99.96% |
Octyl gallate (Progallin O) 广泛用作食品添加剂,具有抗菌、抗氧化作用。具有选择性、敏感性的荧光特性。Octyl gallate 对 HSV-1,水泡性口炎病毒 (VSV) 和脊髓灰质炎病毒显具有显着的抗病毒作用。 |
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HY-79457
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HY-18684
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SIBA |
Inhibitor |
99.66% |
SIBA (5'-Isobutylthioadenosine) 是一种 Transmethylation 抑制剂 (SAH (HY-19528) 类似物),具有强大的抗增殖活性。SIBA 通过阻断甲基化,特别是阻断病毒 mRNA 的5' 端加帽,可逆地抑制 HSV-1 的产生。SIBA 还能抑制肿瘤细胞系的体外生长和体内转移扩散。SIBA 可用于癌症,HSV-1 感染和抗疟疾的研究。 |
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HY-U00124B
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HY-N1451
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HY-122920
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Soyasaponin II |
Inhibitor |
99.81% |
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1,HCMV,流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。 |
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HY-N7015
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Zerumbone 球姜酮 |
Inhibitor |
98.08% |
Zerumbone 是从Zingiber zerumbet Smith 的根茎中分离出来的单环倍半萜烯化合物。Zerumbone 有效抑制Epstein-Barr 病毒的激活,IC50 为 0.14 mM。Zerumbone 具有抗癌,抗氧化,抗炎,抗增殖的作用。 |
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HY-116174
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Omaciclovir |
Inhibitor |
99.20% |
Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷类似物。 |
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HY-B0222
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HY-N6666
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HY-N1401
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20(R)-Ginsenoside Rh2 20(R)-人参皂苷Rh2 |
Inhibitor |
≥98.0% |
20(R)-Ginsenoside Rh2,基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖,对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 μM。 |
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HY-B0275A
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Oxytetracycline hydrochloride 盐酸土霉素 |
Inhibitor |
98.10% |
Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。 |
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HY-N2004
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Isoborneol 异 脑 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Isoborneol ((±)-Isoborneol) 是一种单萜醇,存在于许多药用植物的精油中,具有抗氧化作用。Isoborneol 具有抗病毒特性,是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的有效抑制剂。 |
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HY-13605S
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Cytarabine-d2 阿糖胞苷 d2 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Cytarabine-d2 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。 |
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HY-N7041
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11-Oxomogroside IIa 11-氧代葡萄糖苷IIa |
Inhibitor |
99.77% |
11-Oxomogroside IIa 11-氧代葡萄糖苷 IIa 是从 Siraitia grosVenorii 的果实中提取的葫芦烷糖苷。 11-Oxomogroside IIa 对 12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 活化具有抑制作用,对 NOR 1 (NO 供体) 的活化具有弱抑制作用。 |
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HY-16721
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Cyclopropavir |
Inhibitor |
≥98.0% |
Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一种广谱性的抗疱疹病毒的化合物。对巨细胞病毒、单纯性疱疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性,EC50 值从 0.7 μM 到 8 μM。 |
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HY-100272
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B220 |
Inhibitor |
≥99.0% |
B220 是一种能抑制 HSV-1,HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。 |
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HY-18944
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FIT-039 |
Inhibitor |
≥98.0% |
FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂,可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。 |
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HY-U00124
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HY-50735
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HY-17425
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Valacyclovir 伐昔洛韦 |
Inhibitor |
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Valacyclovir (Valaciclovir) 是一种口服有效的抗病毒药物,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir 是 Aciclovir (HY-17422) 的前药。 |
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HY-B0180B
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Imiquimod maleate 马来酸咪喹莫特 |
Inhibitor |
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Imiquimod maleate (R 837 maleate) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod maleate 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod maleate 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。 |
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HY-17422A
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Acyclovir sodium |
Inhibitor |
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Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒药物。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性,对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。 |
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HY-107739
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Penciclovir sodium 喷昔洛韦钠 |
Inhibitor |
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Penciclovir (VSA 671) sodium 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂,对于 HSV-1(HFEM),HSV-2(MS) 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir sodium 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir sodium 可防止小鼠死亡。 |
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HY-15303A
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Pritelivir mesylate 普瑞利韦甲磺酸盐 |
Inhibitor |
98.03% |
Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。 |
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HY-B0275C
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Oxytetracycline calcium 土霉素钙 |
Inhibitor |
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Oxytetracycline calcium 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline calcium强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline calcium 是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline calcium 还具有抗 HSV-1 的活性。 |
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HY-13637B
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Ganciclovir hydrate 更昔洛韦水合物 |
Inhibitor |
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Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。 |
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HY-15303B
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Pritelivir mesylate hydrate 普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 |
Inhibitor |
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Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。 |
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HY-17425B
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Valacyclovir hydrochloride hydrate |
Inhibitor |
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Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种有效的抗病毒剂。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可用于治疗单纯疱疹、带状疱疹和乙型疱疹。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可配制用于治疗眼部疱疹的眼部插入物。Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种前药,可在体内快速转化为阿昔洛韦。 |
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HY-17426S
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HY-N7677
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Isookanin 异奥卡宁 |
Inhibitor |
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Isookanin 可用于多种疾病的研究,包括肿瘤,皮疹,蛇和昆虫叮咬,糖尿病,腹泻。Isookanin 可作为抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒 (VZV) 的抗病毒剂。具有抗氧化特性。 |
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HY-B0180S
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Imiquimod-d6 咪喹莫特 d6 |
Inhibitor |
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Imiquimod-d6 (R 837-d6) 是 Imiquimod 的氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。 |
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HY-N0097S2
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Guanosine-8-d-2 |
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Guanosine-8-d-2 是 Guanosine 的氘代物。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。 |
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HY-17422B
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Acyclovir monophosphate |
Inhibitor |
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Acyclovir monophosphate 是一种有效的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 剂。Acyclovir monophosphate 通过抑制病毒 DNA 聚合酶阻断 DNA 合成并终止病毒 DNA 的链延长。Acyclovir monophosphate 显示出抗肿瘤活性。 |
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HY-B0180S1
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Imiquimod-d9 |
Inhibitor |
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Imiquimod-d9 是 Imiquimod 氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。 |
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HY-145247
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HY-13966S
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HY-13637S
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Ganciclovir-d5 更昔洛韦 d5 |
Inhibitor |
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Ganciclovir-d5 (BW 759-d5) 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。 |
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HY-17425AS
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Valacyclovir-d8 hydrochloride 盐酸伐昔洛韦 d8 (盐酸盐) |
Inhibitor |
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Valacyclovir-d8 hydrochloride 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前药。 |
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HY-13966S4
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HY-105102
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HY-149022
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HSV-1/HSV-2-IN-1 |
Inhibitor |
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HSV-1/HSV-2-IN-1 (化合物 7d) 是一种 HSV-1 和 HSV-2 抑制剂,对 HSV-1 (KOS),HSV-2 (G),HSV-1 TK- KOS ACVr 和牛痘病毒的 EC50 值分别为 7.6,7.6,4 和 12 μM。 |
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HY-N10504
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Galactofucan |
Inhibitor |
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Galactofucan (Fucogalactan) 是一种硫酸多糖。Galactofucan 可以从棕色海藻 Saccharina longicruris 中提取,具有抗凝血、抗肿瘤、抗血栓形成、抗炎、抗病毒等特性。Galactofucan 对 HSV-1 和 HSV-2 具有抗病毒活性,IC50 值分别为 0.76 和 1.34 µg/mL 。Galactofucan 可用于癌症和炎症的研究。 |
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HY-149023
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HY-N7040
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HY-B1583S
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HY-B0222S
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HY-N0097S1
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Guanosine-8-d-1 |
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Guanosine-8-d-1 是 Guanosine 的氘代物。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。 |
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HY-N8082
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HY-N10177
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Peniterphenyl A |
Inhibitor |
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Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞,并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合,从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。 |
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HY-13666S
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HY-N8041
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HY-137181
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HY-N8156
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HY-W291131
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Isatin-β-thiosemicarbazone |
Inhibitor |
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Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus;包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抗病毒活性。 |
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HY-17425AS1
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Valacyclovir-d4 hydrochloride 盐酸伐昔洛韦 d4 (盐酸盐) |
Inhibitor |
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Valacyclovir-d4 hydrochloride 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物,可以抑制单纯疱疹,带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前药。 |
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HY-117010
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Kushenol K 苦参醇K |
Inhibitor |
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Kushenol K,一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂,Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。 |
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HY-N1060
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Yatein 亚太因 |
Inhibitor |
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Yatein 是从 A. chilensis 中提取的木质素,具有抗增殖活性。Yatein 能通过中断立早基因的表达,抑制单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 的复制。 |
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HY-17422S1
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Acyclovir-d4 阿昔洛韦 d4 |
Inhibitor |
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Acyclovir-d4 (Aciclovir-d4) 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM),HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。 |
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HY-17424S
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Penciclovir-d4 喷昔洛韦 d4 |
Inhibitor |
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Penciclovir-d4 (BRL 39123-d4) 是 Penciclovir 的氘代物。Penciclovir 有效作用于 HSV1 和 2,IC50 分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。 |
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HY-17422S
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Acyclovir-d4 L-Leucinate 阿昔洛韦杂质 d4 |
Inhibitor |
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Acyclovir-d4 L-Leucinate 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM),HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。 |
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HY-N0097S
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Guanosine-8-d |
Inhibitor |
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Guanosine-8-d 是 Guanosine 的氘代化合物。Guanosine 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。 |
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HY-145246
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HY-126218
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HSV-TK substrate |
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HSV-TK substrate 是 HSV-TK 的底物,并在表达 HSV-T K 和 bystander 细胞中诱导 multi-log 细胞毒性,具有抗肿瘤活性。 |
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HY-113289
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Brassicasterol 油菜甾醇 |
Inhibitor |
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Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物,通过雄激素信号传导抑制膀胱癌的发生。Brassicasterol 对 HSV-1(IC50=1.2 µM) 和 结核分枝杆菌及心血管保护作用。 Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。 |
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HY-145248
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HY-13966S2
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HY-B0275B
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Oxytetracycline dihydrate 土霉素二水合物 |
Inhibitor |
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Oxytetracycline dihydrate 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline dihydrate 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline dihydrate 是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline dihydrate 还具有抗 HSV-1 的活性。 |
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HY-N0415S
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HY-U00224
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BRL44385 |
Inhibitor |
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BRL44385 有效且选择性地抑制单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 (HSV-1 和 HSV-2),水痘带状疱疹病毒 (VZV) 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 复制。 |
Influenza Virus (流感病毒)
Influenza virus belongs to the Orthomyxoviridae group, which are enveloped, segmented, single-stranded negative sense RNA viruses. The group includes three types of influenza viruses, A, B and C. Type B and C viruses only infect humans, but the type A viruses infect humans, horses, swine, other mammals, and a wide variety of domesticated and wild birds. Human influenza A and B viruses cause seasonal epidemics of disease almost every winter in the United States. The emergence of a new and very different influenza virus to infect people can cause an influenza pandemic. Influenza type C infections cause a mild respiratory illness and are not thought to cause epidemics. Each virus subtype has mutated into a variety of strains with differing pathogenic profiles; some are pathogenic to one species but not others, some are pathogenic to multiple species.
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HY-B0215
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Acetylcysteine 乙酰半胱氨酸 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent),可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体,通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗流感病毒活性。 |
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HY-12031
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U0126-EtOH |
Inhibitor |
99.41% |
U0126-EtOH 是一种有效,非 ATP 竞争性的,选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂,IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。 |
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HY-A0098
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Tunicamycin 衣霉素 |
Inhibitor |
99.85% |
Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激,并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。 |
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HY-135853
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Molnupiravir |
Inhibitor |
99.94% |
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和冠状病毒 (coronaviruses) 的活性,如 SARS-CoV-2,MERS-CoV,SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。 |
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HY-N0005
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Curcumin 姜黄素 |
Inhibitor |
≥98.0% |
Curcumin (Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。 |
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HY-131069A
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MBX2329 |
Inhibitor |
99.91% |
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入,HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒,包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。 |
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HY-139602C
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HY-14904
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Umifenovir 阿比朵尔 |
Inhibitor |
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Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒药物,对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。 |
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HY-10964
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HY-16560
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Camptothecin 喜树碱 |
Inhibitor |
99.69% |
Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。 |
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HY-P0017
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