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Sulfadimethoxine-d4 (Synonyms: Sulphadimethoxine-d4)
1020719-80-5
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1 mg
Sulfadimethoxine-d4 | Inhibitor | |
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Sulfadimethoxine D4 (Sulphadimethoxine D4) 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素,用于多种感染,包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的研究。 |
Trimipramine | Inhibitor | |
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Trimipramine 是 5-HT 受体的拮抗剂,其对 5-HT1C,5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39,8.10,4.66。Trimipramine 也是一种靶向人去甲肾 腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1、hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂,其 IC50 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine 具有血管活性和抗焦虑作用。 |
2,4-Diacetylphloroglucinol | ||
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2,4-Diacetylphloroglucinol 由一些有益细菌如荧光假单胞菌的分离物产生,是一种有效的抗生素。 2,4-Diacetylphloroglucinol 对许多生物体有活性,包括植物、真菌、病毒、细菌和线虫。 |
(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone | Inhibitor | |
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(3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物,对金葡菌和耐甲氧西林的金葡菌 (MRSA) 具有抗菌活性。 |
Antistaphylococcal agent 3 | Inhibitor | |
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Antistaphylococcal agent 3 是一种抗葡萄球菌的治疗剂。 |
Demethoxycurcumin-d7 | Inhibitor | |
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Demethoxycurcumin-d7 (Curcumin II-d7) 是 Demethoxycurcumin 的氘代物。Demethoxycurcumin 是姜黄素的一种主要活性成分,已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。 |
Metronidazole-d3 | Inhibitor | |
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Metronidazole-d3 是 Metronidazole 氘代物。Metronidazole是硝基咪唑类抗生素,对厌氧菌和原生动物较有效。 |
Resveratrol-d4 | Inhibitor | |
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Resveratrol-d4 (trans-Resveratrol-d4) 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 < |
PqsR/LasR-IN-1 | Inhibitor | |
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PqsR/LasR-IN-1 (compound 2a) 是一种有效的 PqsR 与 LasR 系统抑制剂。PqsR/LasR-IN-1 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 具有抗毒活性。PqsR/LasR-IN-1 可以减少铜绿假单胞菌中生物膜、绿脓苷和鼠李糖脂的产生。 |
Sulochrin | ||
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Sulochrin 是一种由 Aspergillus terreus var. aureus. I 产生的代谢物。Sulochrin 具有抗菌活性。 |
Sulfacytine | Inhibitor | |
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Sulfacytine 是一种短效磺酰胺抗生素 (antibiotic)。Sulfacytine 有抗细菌 (bacteria) 作用,是一种用于研究急性单纯性尿路感染的有效药物。 |
Antitubercular agent-14 | Inhibitor | |
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Antitubercular agent-14 (Compound 1) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis 的 MIC 值为 0.3 µg/mL。 |
Antibacterial agent 106 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 106 (化合物 8) 是一种口服有效的具有抗菌膜活性的抗菌剂。Antibacterial agent 106 对多重耐药 (MDR) 革兰氏阳性病原菌具有较强的抗菌作用。Antibacterial agent 106 能有效清除巨噬细胞内 99.7% 的耐甲氧西林金葡菌 (MRSA)。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Cefuroxime axetil-d3 | Inhibitor | |
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Cefuroxime axetil-d3 是 Cefuroxime axetil 的氘代物。Cefuroxime Axetil 是头孢菌素头孢呋辛的前药和一种广谱抗生素,可抑制几种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物,包括那些最常与各种常见社区获得性感染相关的生物。 |
Trimethoprim-d3 | Inhibitor | 98.24% |
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Trimethoprim-D3 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。 |
Anti-MRSA agent 2 | Inhibitor | |
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Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金葡菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性,MIC 为 0.098 μg/ml,并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力,以及与细菌基因组DNA结合的能力。 |
Evocarpine | Inhibitor | |
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Evocarpine 是可从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱,通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+ 内流。抗细菌活性。 |
Antibacterial agent 53 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 53 (example 19) 是一种抗菌剂 (信息来自专利 WO2013030735A1)。 |
Antitubercular agent-23 | Inhibitor | |
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Antitubercular agent-23 (Compound 3a) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂,对 Candida albicans MTCC 3017 和 M. tuberculosis (H37Rv) 的 MIC 值分别为 1.1 µg/ml 和 1 µg/ml。 |
Sideroxylin | Inhibitor | |
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Sideroxylin 是一种从 Callistemon lanceolatus 中分离的 C-甲基化黄酮,对金葡菌具有抗菌活性。Sideroxylin 可抑制卵巢癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis),导致 DNA 断裂,线粒体膜去极化,产生活性氧 (ROS)。 |
2-Hydroxy-1-methoxyanthraquinone | Inhibitor | |
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2-Hydroxy-1-methoxyanthraquinone 可从 Morinda lucida Benth. (Rubiaceae) 中分离得到,具有抗菌活性。 |
Antibacterial agent 112 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 112 (compound 2) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 112 对 P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性,MIC 分别为 625、625、1250、1250、1250、1250和1250 μM。 |
MmpL3-IN-1 | Inhibitor | |
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MmpL3-IN-1 (compound 32) 是一种有效的霉菌膜大型蛋白 3 (MmpL3) 抑制剂。MmpL3-IN-1 具有抗结核活性,作用于 M. tuberculosis 的 MIC < 0.016 μg/mL,可用于耐药结核病的研究。 |
Glycosyltransferase-IN-1 | Inhibitor | |
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Glycosyltransferase-IN-1 (compound 5m) 是一种有效的糖基转移酶 (glycosyltransferase) 抑制剂,其 IC50 为 82.8 μM。Glycosyltransferase-IN-1 具有抑菌活性,对 MSSA、MRSA 和枯草杆菌的 MIC 值均为 6 μg/mL,对大肠杆菌的 MIC 值为 12 μg/mL。 |
Erythromycin stearate | Inhibitor | |
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Erythromycin stearate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin stearate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin stearate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。 |
Sulfasalazine-d4 | Inhibitor | |
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Sulfasalazine-d4 是 Sulfasalazine 的氘代物。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关演技。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。 |
Trovafloxacin-d4 mesylate | Inhibitor | |
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Trovafloxacin-d4 mesylate 是 Trovafloxacin mesylate 的氘代物。Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。 |
Antibacterial agent 122 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 122 (compound 15) 是一种硫 衍生物,具有抗分枝杆菌活性,低细胞毒性,可用于肺结核相关研究。 |
Lysicamine | Inhibitor | |
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Lysicamine 是一种天然产物,具有抗菌、抗癌和抗炎活性。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Baquiloprim-d6 | Inhibitor | |
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Baquiloprim-d6 是 Baquiloprim 氘代物。Baquiloprim 是一种抗生素,是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。 |
Methyl carnosate | Inhibitor | |
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Methyl camosate 是一种从鼠 草或迷迭香中分离出的二萜,具有强大的抗氧化和抗菌活性。 |
KPC-2-IN-1 | Inhibitor | |
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KPC-2-IN-1,硼酸衍生物,是一种有效的 KPC-2 抑制剂,其 Ki 值为 0.032 μM。KPC-2-IN-1 能增强 cefotaxime 在表达 KPC-2 的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1 对人类 HEK-293 细胞显示良好的耐受性,可用于大肠杆菌耐 β-lactam 类抗生素的研究。 |
Kipukasin D | Inhibitor | |
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Kipukasin D 是衍生自 Aspergillus versicolor 的天然核苷,具有抗菌活性。 |
Cefuroxime-d3 | Inhibitor | |
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Cefuroxime-d3 是 Cefuroxime (sodium) 氘代物。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。 |
Antitubercular agent-29 | Inhibitor | |
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Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是一种有效的耐药性结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂,对药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 µg/mL,对耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 µg/mL,并对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。 |
Nitrofurantoin sodium | Inhibitor | |
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Nitrofurantoin sodium 是一种口服有效的抗菌剂 (antibacterial agent)。Nitrofurantoin sodium 是一种抗生素 (antibiotic)。Nitrofurantoin sodium 可用于尿路感染 (UTIs) 的研究,包括膀胱炎和肾脏感染。 |
Sulfamethomidine | ||
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Sulfamethomidine 是一种抗菌剂。 |
Wychimicin C | Inhibitor | |
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Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮,可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性,显著抑制耐甲氧西林的金葡菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.125-0.25 μg/mL)。 |
Sarafloxacin-d8 hydrochloride | Inhibitor | |
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Sarafloxacin-d8 (A-56620-d8) hydrochloride 是 Sarafloxacin hydrochloride 的氘代物。Sarafloxacin hydrochloride (A-56620 hydrochloride) 是抗菌化合物。 |
Loracarbef | Inhibitor | |
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Loracarbef 是一种头孢菌素抗生素 (antibiotic),一种合成的,具有口服活性的第二代羧苄青霉素 β-内酰胺类抗生素。 |
Antibacterial agent 100 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 100 (Compound 7c) 是一种抗细菌和真菌剂。Antibacterial agent 100 对 Staphylococcus aureus、Candida albicans 和 Cryptococcus neoformans 的 MIC 值分别为 4、4 和 8 μg/mL。 |
PqsR/LasR-IN-2 | ||
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该化合物在治疗铜绿假单胞菌 (PA) 诱导的感染方面已在多项体外和体内研究中显示出临床潜力。 |
MsbA-IN-1 | ||
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MsbA-IN-1 是一种高效的 MsbA 抑制剂,IC50 为 4 nM。MsbA-IN-1 具有抗 E. coli 活性,MIC 为 79 μM。MsbA-IN-1 能完全渗透革兰氏阴性菌的外膜,从而抑制 MsbA。 |
Cefoperazone-d5 | Inhibitor | |
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Cefoperazone-d5 是 Cefoperazone 氘代物。Cefoperazone, 是一种半合成的头孢菌素,具有光谱的抗菌活性。 |
Metallo-β-lactamase-IN-5 | Inhibitor | |
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Metallo-β-lactamase-IN-5 (compound 5c) 是一种有效的金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-5 对MBLs NDM-1和VIM-1表现出抑制活性。Metallo-β-lactamase-IN-5 可抑制HUVECs,IC50 值为 45 μg/mL。Metallo-β-lactamase-IN-5 与 Imipenem 联用具有协同抗微生物活性。 |
Antimycobacterial agent-1 | Inhibitor | |
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Antimycobacterial agent-1 (compound 33) 对结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) H37Ra 菌株具有抗分枝杆菌活性和选择性,MIC 为 1 μg/ml。Antimycobacterial agent-1 对正常细胞具有相对较低的细胞毒性 (Vero IC50 = 143.2 μg/ml)。 |
Ethambutol-d10 | Inhibitor | |
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Ethambutol-d10 (Emb-d10) 是 Ethambutol 的氘代物。Ethambutol是抗分枝杆菌化合物,能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。 |
(S)-Ofloxacin-d3 | Inhibitor | |
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(S)-Ofloxacin-d3 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性,可阻止DNA复制。 |
Antibacterial agent 102 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 102 (compound 32) 具有有效的体内外抗菌活性,对金葡菌 (S. aureus) 的 MIC < 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 102 对 CYP3A4 有中等抑制作用,IC50 为 6.148 μM。Antibacterial agent 102 能降低大腿感染 MRSA 小鼠的菌载量。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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CysHHC10 TFA | Inhibitor | |
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CysHHC10 TFA 是一种合成的抗菌肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 TFA 对大肠杆菌,铜绿假单胞菌,金葡菌和表皮葡萄球菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。 |
Lauric acid-d5 | Inhibitor | |
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Lauric acid-d5 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes,S.aureus,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。 |
Antibacterial agent 12 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 12 是一种联芳基恶唑烷酮类似物,是一种针对抗生素敏感和耐药革兰氏阳性菌的抗菌剂。 |
1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one | Inhibitor | |
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1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one 是一种来自印度尼西亚海绵的曼扎明生物碱,具有抗感染性和热带寄生虫病的活性。 |
Antibacterial agent 63 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 63 是 aztreonam 与 siderophore 模拟物的结合物,显示出对抗革兰氏阴性细菌的活性。 |
Isoastilbin | Inhibitor | ≥99.0% |
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Isoastilbin,Rhizoma Smilacis glabrae 和 Astragalus membranaceus 中的一种二氢黄酮醇糖苷化合物。Isoastilbin 抑制葡萄糖基转移酶 (GTase) 的 IC50 值为 54.3 μg/mL,还抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性。Isoastilbin 具有神经保护,抗氧化,抗微生物和抗凋亡的特性,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。 |
Polyketomycin | Inhibitor | |
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Polyketomycin 是一种从链霉菌属中分离的四环醌糖苷抗生素。Polyketomycin 抑制革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 的生长,其 MIC 值小于 0.2 µg/mL。Polyketomycin 具有抗菌,抗癌,抗疟疾的作用。 |
Sulfadimethoxine-13C6 | Inhibitor | |
---|---|---|
Sulfadimethoxine-13C6 (Sulphadimethoxine-13C6) 是一种 13C 标记的 Sulfadimethoxine。Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 是磺胺类抗生素,用于多种感染引起的疾病的研究。 |
Lansoprazole Sulfide D4 | Inhibitor | |
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Lansoprazole Sulfide D4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药,细胞内的 IC50 值为 0.59 µM,肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。 |
BLI-489 hydrate | Inhibitor | |
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BLI-489 hydrate 是一种青霉烯类 β-内酰胺酶抑制剂,对 A 类和 C 类以及一些 D 类 β-内酰胺酶具有活性。Piperacillin 与 BLI-489 hydrate 联用对 A 类 (包括超广谱 β-内酰胺酶)、C 类 (AmpC) 和 D 类 β-内酰胺酶表达病原体引起的小鼠感染有效。 |
Antibacterial agent 108 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 108 (Compound 1h) 是一种有效的抗细菌剂,对 MRSA 和一些抗生素抗性菌的 MIC 值均为 3 μM。 |
10-DEBC hydrochloride | Inhibitor | |
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10-DEBC hydrochloride 是选择性的 Akt 抑制剂,其 IC50 值为 1.28 μM。10-DEBC hydrochloride 也是抗肺结核的化合物。 |
Antibacterial agent 32 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 32 (example 43) 是一种抗菌剂,其对大肠杆菌菌株 NCTC 13351、M 50 和 7 MP 的 MIC 值分别为 1 mcg/mL,2 mcg/mL,8 mcg/mL(WO2013030733A1)。 |
Sulfametrole | Inhibitor | |
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Sulfametrole 是一种口服有效的抗菌剂。Sulfametrole 可用于传染病的研究,如艾滋病毒、严重肺炎和尿路感染。 |
Lydicamycin | ||
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Lydicamycin 是一种从放线菌菌株的发酵液中分离出来的抗生素,该菌株被鉴定为 Streptomyces lydicus。Lydicamycin 对革兰氏阳性菌和某些酵母菌有活性,但对革兰氏阴性菌无活性。 |
KPC-2-IN-2 | Inhibitor | |
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KPC-2-IN-2 (Compound 6c) 是一种有效的克雷伯肺炎杆菌碳青霉烯酶 (KPC-2) 抑制剂 (Ki=0.038 μM),可增强头孢噻肟在表达 KPC-2 的大肠杆菌中的活性。 |
D-(+)-Melezitose hydrate | ≥98.0% | |
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D-(+)-Melezitose hydrate ((+)-Melezitose hydrate) 可用于鉴定吲哚阳性和吲哚阴性克雷伯菌属 (Klebsiella spp) 的临床分离株。 |
Cloxacillin sodium | Inhibitor | |
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Cloxacillin sodium 是一种口服有效的抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂,其 IC50 值为 0.04 µM。Cloxacillin sodium 可通过抑制 MAPKs、NF-кB 和 NLRP3 相关蛋白的激活从而抑制金葡菌所引起的炎症反应。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Batzelladine D | Inhibitor | |
---|---|---|
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性,IC50 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。 |
Piperlonguminine | Inhibitor | |
---|---|---|
Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。Piperlonguminine 具有多种生物学特性,包括抗炎,抗肿瘤,神经保护,抗血小板,抗黑素生成,抗真菌和抗菌活性。 |
Roquefortine C | Inhibitor | |
---|---|---|
Roquefortine C 是一种从罗氏青霉分离的真菌环肽,可激活 P-gp 并抑制 P450-3A和其他血红蛋白。Roquefortine C 对革兰氏阳性细菌具有抑菌活性。 |
Glyasperin D | Inhibitor | |
---|---|---|
Glyasperin D 是一种从 Glycyrrhiza uralensis 分离出来的类黄酮化合物,具有弱的抗 Helicobacter pylori 活性。 |
ThrRS-IN-1 | Inhibitor | |
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ThrRS-IN-1 (Compound 30d) 是一种 threonyl-tRNA synthetase (ThrRS) 抑制剂,对 Salmonella enterica ThrRS (SeThrRS) 的 IC50 值为 1.4 µM,Kd 值为 1.36 µM。 ThrRS-IN-1 同时靶向 ThrRS 的 tRNAThr 和 L-threonine 结合袋。ThrRS-IN-1 具有抗细菌 (antibacterial) 活性。 |
Amoxicillin-13C6 | Inhibitor | |
---|---|---|
Amoxicillin-13C6 是 13C6 标记的 Amoxicillin。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。 |
Metallo-β-lactamase-IN-8 | Inhibitor | |
---|---|---|
Metallo-β-lactamase-IN-8 (化合物 17) 是一种有效,可逆和竞争的性广谱 metallo-β-lactamases (MβLs) 抑制剂,抑制 L1,ImiS,IMP-1 和 VIM-2 的 IC50 值分别为 1.3 μM,5.7 μM,9.8 μM 和 9.9。Metallo-β-lactamase-IN-8 具有抗菌活性。 |
Rimonabant-d10 | Inhibitor | |
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Rimonabant-d10 是 Rimonabant 氘代物。Rimonabant (SR141716) 是中心大 素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的拮抗剂, Ki 值为 1.8 nM。Rimonabant (SR141716) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。 |
Sulfadimethoxypyrimidine D4 | Inhibitor | |
---|---|---|
Sulfadimethoxypyrimidine D4 是 Sulfadimethoxypyrimidine 的氘代物。Sulfadimethoxypyrimidine 是一种磺胺类抗生素,具有广谱的抗菌作用。 |
α-Lipomycin | ||
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α-Lipomycin 是一种从革兰氏阳性菌 Streptomyces aureofaciens Tü117 中分离得到的无环多烯类抗生素。 |
6-Azathymine | Inhibitor | |
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6-Azathymine,胸腺嘧啶的 6-氮类似物,是一种有效的 D-3-氨基异丁酸酯- 酮酸氨基转移酶 (D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase) 抑制剂。6-Azathymine 可抑制 DNA 的生物合成,并具有抗菌和抗病毒活性。 |
Cefotaxime-d3 sodium | Inhibitor | |
---|---|---|
Cefotaxime-d3 sodium (Cefotaxim-d3 sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。 |
Cefotetan disodium | Inhibitor | |
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Cefotetan disodium 是一种半合成的头霉素抗生素,通过抑制细胞壁合成发挥杀菌作用。 |
Xylitol-2-13C | ||
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Xylitol-2-13C 是 13C 标记的 Xylitol。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。 |
6'-Sialyllactose sodium | Inhibitor | |
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6'-Sialyllactose (sodium) 是一种主要的乳低聚糖,可减少人肺细胞中铜绿假单胞菌的内化。 |
Dihydropteroate synthase-IN-1 | Inhibitor | |
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Dihydropteroate synthase-IN-1 (compound 5g) 是一种有效的 dihydropteroate synthase (DHPS) 抑制剂。Dihydropteroate synthase-IN-1 显示出抗微生物活性和抗真菌活性。Dihydropteroate synthase-IN-1 抑制细胞色素 P450。Dihydropteroate synthase-IN-1 可用作放射诊断影像材料。 |
α-Vitamin E-13C9 | Inhibitor | |
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α-Vitamin E-13C9 ((+)-α-Tocopherol-13C9) 是一种 13C 标记的 α-Vitamin E。α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E,是一种有效的抗氧化剂。 |
Norfloxacin (nicotinate) | Inhibitor | |
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Norfloxacin nicotinate (MK-0366 nicotinate) 是一种氟喹诺酮类抗生素,是 Norfloxacin (NOR) 和烟酸的加合物。Norfloxacin nicotinate 在畜牧业和渔业中已被广泛用于替代 NOR。Norfloxacin nicotinate 在高浓度下可诱导先天性免疫反应。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Anti-inflammatory agent 14 | Inhibitor | |
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Anti-inflammatory agent 14 (compound 28) 具有抗炎活性,其对 Mtb H37Rv 的 MIC50 值为 2 μM。 |
Tridecanoic acid-d25 | Inhibitor | |
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Tridecanoic acid-d25 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸,可作为抗粘剂和抗生物膜剂,用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。 |
Anti-inflammatory agent 15 | Inhibitor | |
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Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长,其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO,同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 15 可用于结核病的研究。 |
Tropodithietic acid | Inhibitor | |
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Tropodithietic acid 是海洋细菌 Phaeobacter inhibens 产生的一种含硫抗生素。Tropodithietic acid 对包括 α 和 γ 变形杆菌,黄细菌和放线菌在内的多种细菌表现出强大的抗生素活性。 |
Cinerubin B | Inhibitor | |
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Cinerubin B 是一种糖基化蒽环类抗生素 (antibiotic),是来自链霉菌,是一种抗癌试剂。 |
Dyclonine-d9 hydrochloride | Inhibitor | |
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Dyclonine-d9 (hydrochloride) 是 Dyclonine (hydrochloride) 氘代物。Dyclonine hydrochloride (Dyclocaine hydrochloride) 是润喉片的有效成分。Dyclonine hydrochloride 还具有显着的杀菌和杀真菌活性。 |
Bronopol-d4 | Inhibitor | |
---|---|---|
Bronopol-d4 是 Bronopol 氘代物。Bronopol是一种抗菌剂, 具有低毒性 (对哺乳动物) 和高活性 ( 尤其对革兰氏阴性菌)。 |
Antibacterial agent 48 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 48,一种抗菌剂,可降低抗菌剂 Ceftazidime 的 MIC 数值。 |
Terminolic acid | Inhibitor | 99.63% |
---|---|---|
Terminolic acid 是一种从 Combretum racemosum 中分离出的五环三萜糖苷。Terminolic acid 可以通过结合 IL-1β 和 IL-6 的受体活性位点来抑制促炎细胞因子,并且可以通过结合 IL4 受体的结合位点来增强抗炎细胞因子。Terminolic acid 还表现出中等的抗菌活性。 |
Lehmannine | Inhibitor | |
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Lehmannine 是一种喹诺烷类生物碱 (bioalkaloid),具有抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。 |
Antibacterial synergist 1 | ||
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Antibacterial synergist 1 (化合物 20P) 是一种细菌生物膜抑制剂。Antibacterial synergist 1 抑制绿脓素的产生和生物膜形成,IC50s 分别为 8.6 和 4.5 μM。Antibacterial synergist 1 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。 |
Triclocarban-d4 | Inhibitor | |
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Triclocarban-d4 (3,4,4′-Trichlorocarbanilide-d4) 是 Triclocarban 的氘代物。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物,广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质,具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。 |
Virginiamycin S1 | Inhibitor | |
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Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素,由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物,与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。 |
Antitubercular agent-24 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antitubercular agent-24 (Compound 1) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC50 为 0.83 μM,细胞内 IC50 为 0.17 μM。 |
Antibacterial agent 65 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antibacterial agent 65 是一种潜在的抗菌和抗氧化剂。 |
Mt KARI-IN-5 | Inhibitor | |
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Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂,Ki 为 4.72 μM。Mt KARI-IN-5 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 1.56 μM),且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 64 μg/mL)。 |
Benurestat | Inhibitor | |
---|---|---|
Benurestat 是一种具有口服活性脲酶 (urease) 抑制剂,可用于受感染的尿素分解研究。 |
2',3'-Dideoxy-5-iodocytidine | Inhibitor | |
---|---|---|
2',3'-Dideoxy-5-iodocytidine 被用于基因测序,也是一种抗生素,尤其对 Mycobacterium 有效。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Erythromycin-13C,d3 | Inhibitor | |
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Erythromycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。 |
Dapsone-13C12 | Inhibitor | |
---|---|---|
Dapsone-13C12 是 13C12 标记的 Dapsone。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic),具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究,如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。 |
4-Hydroxybenzoic acid-d4 | Inhibitor | |
---|---|---|
4-Hydroxybenzoic acid-d4 是 4-Hydroxybenzoic acid 的氘代物。4-Hydroxybenzoic acid 是苯甲酸的酚衍生物,可以抑制绝大多数的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌,其 IC50 值为160 μg/mL。 |
Cassiaside B | Inhibitor | |
---|---|---|
Cassiaside B 是一种萘并吡喃酮,具有强效抗菌活性。 |
Fosfomycin | Inhibitor | |
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Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素,可透过血脑屏障,能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性,如耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。 |
Sulfamethoxazole-13C6 | Inhibitor | |
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Sulfamethoxazole-13C6 是一种 13C 标记的 Sulfamethoxazole。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种磺胺类抑菌抗生素,用于治疗细菌感染。Sulfamethoxazole 是对氨 苯甲酸 (PABA) 的竞争性拮抗剂。 |
Pikromycin | Inhibitor | |
---|---|---|
Pikromycin 是一种大环内酯类抗生素,存在于委内瑞拉链球菌中,对大肠杆菌、金葡菌和枯草杆菌有抑制活性。 |
Dipyrithione | Inhibitor | |
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Dipyrithione 是一种有效的抗菌剂。Dipyrithione 显示出抗真菌活性和抗增殖活性。Dipyrithione 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和周期停滞在 G1 期。 Dipyrithione 在体内显示出抗炎活性。 Dipyrithione 显示出抗肿瘤活性。 Dipyrithione 具有研究皮肤癣菌病的潜力。 |
Stigmasta-4,22-dien-3-one | Inhibitor | |
---|---|---|
Stigmasta-4,22-dien-3-one 是一种抗结核(antitubercular)剂。Stigmasta-4,22-dien-3-one 对人 HT1080 肿瘤细胞系表现出细胞毒性,IC50 为 0.3 mM。 |
Ethionamide-d3 | Inhibitor | |
---|---|---|
Ethionamide-d3 (2-ethylthioisonicotinamide-d3) 是 Ethionamide 的氘代物。Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide)是二线抗结核抗生素。 |
Antibacterial agent 72 | ||
---|---|---|
Antibacterial agent 72通过靶向细菌膜显示抗菌活性。 |
Xylitol-1-13C | ||
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Xylitol-1-13C 是 13C 标记的 Xylitol。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。 |
Bestatin-d7 hydrochloride | Inhibitor | |
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Bestatin-d7 (hydrochloride) 是 Bestatin (hydrochloride) 氘代物。Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,常用于癌症研究。 |
Trimetrexate isethionate | Inhibitor | |
---|---|---|
Trimetrexate (CI-898) isethionate 是一种抗生素 (antibiotic),也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡,对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate isethionate 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate isethionate 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。 |
Dexamethasone-d5-1 | Inhibitor | |
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Dexamethasone-d5-1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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28-Demethyl-β-amyrone | Inhibitor | |
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28-Demethyl-β-amyrone (28-Norolean-12-en-3-one) 是黄连木的主要三萜之一。28-Demethyl-β-amyrone 是一种抗毒素,可以有效针对葡萄球菌肠毒素 (SEs) 的毒性作用。 |
Antibacterial agent 55 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antibacterial agent 55 (example 21) 是一种抗菌剂 (信息来自专利 WO2013030735A1)。 |
2,4-Dichlorobenzyl alcohol-d2 | Inhibitor | |
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2,4-Dichlorobenzyl alcohol-d2 是 2,4-Dichlorobenzyl alcohol 的氘代物。2,4-Dichlorobenzyl alcohol 是一种温和的杀菌剂,对口腔和咽喉感染的细菌和病毒有广泛的抗病毒作用。 |
Oenothein B | Inhibitor | |
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Oenothein B 是一种二聚体大环鞣花单宁,具有广泛的药理活性,包括抗氧化、抗炎、抗真菌、抗 HCV 和抗肿瘤特性。Oenothein B 是一种有效且特异性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶抑制剂。 |
Cinnamylideneacetic acid | Inhibitor | 99.89% |
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Cinnamylideneacetic acid 是一种光敏化合物,具有光诱导 [2+2] 环加成的能力。 |
Antitubercular agent-32 | Inhibitor | |
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Antitubercular agent-32 是一种 Benzothiazinone (HY-13579A) 衍生物,能够抑制结核分枝杆菌 M. tuberculosis,并具有代谢稳定性和良好水溶性。Antitubercular agent-32 能够靶向 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-氧化酶 (DprE1, IC50=3.9 μM) 来行使抗结核作用。 |
BPH-1358 free base | Inhibitor | |
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BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金葡菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。 |
Benzoic acid-13C | Inhibitor | |
---|---|---|
Benzoic acid-13C 是一种 13C 标记的 Benzoic acid。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇,是食品,饮料,化妆品和其他产品的常用添加剂。 它通过抑制细菌和真菌作为防腐剂。 |
Amoxicillin-d4 | Inhibitor | |
---|---|---|
Amoxicillin D4 (Amoxycillin D4) 是 Amoxicillin 的氘代物。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。 |
Chlorhexidine-d8 dihydrochloride | Inhibitor | |
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Chlorhexidine-d8 dihydrochloride 是 Chlorhexidine dihydrochloride 的氘代物。Chlorhexidine二 酸盐是一种抗菌剂, 用作防腐剂和其它用途。 |
Butylparaben-d4 | Inhibitor | |
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Butylparaben-d4 (Butyl parahydroxybenzoate-d4) 是 Butylparaben 的氘代物。Butylparaben是一种有机化合物, 已被证明在化妆品中是一个非常成功的抗菌防腐, 也可用于药物悬浮液, 及作为食品调味添加剂。 |
Maduramicin ammonium | Inhibitor | ≥98.0% |
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Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是一种抗球虫药,用于艾美耳球菌,腺苷球菌,鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
5-Geranoxy-7-methoxycoumarin | Inhibitor | |
---|---|---|
5-Geranoxy-7-methoxycoumarin 是一种具有抗癌、抗真菌和抗菌活性的香豆素。5-Geranoxy-7-methoxycoumarin 诱导细胞凋亡(apoptosis)。 |
Cefmetazole | Inhibitor | |
---|---|---|
Cefmetazole (CS 1170) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合,干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。 |
Antibacterial agent 50 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antibacterial agent 50 (example 47) 是一种抗菌剂,其对大肠杆菌菌株 NCTC 13351、M 50 和 7 MP 的 MIC 值分别为 32 mcg/mL,64 mcg/mL,128 mcg/mL(WO2013030733A1)。 |
Urease-IN-2 | Inhibitor | |
---|---|---|
Urease-IN-2 (compound 8g) 是一种非竞争性脲酶 (urease) 抑制剂,IC50 为 0.94 μM,Ki 为 1.6 μM。Urease-IN-2 以非竞争性方式抑制 Jack bean 豆脲酶 (JBU)。 |
Ledaborbactam | Inhibitor | |
---|---|---|
Iedaborbactam 是一种 beta- 内酰胺酶抑制剂 (WO2015191907, Example 62),可用于研究细菌感染。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Spirolaxine | Inhibitor | |
---|---|---|
Spirolaxine 是一种植物生长抑制剂,具有显着的抗幽门螺杆菌活性。Spirolaxine 具有降低胆固醇的活性。 |
Isouvaretin | Inhibitor | |
---|---|---|
Uvaretin (HY-N10129) 和 isouvaretin的混合物对B. subtilis (EC50 8.7 μM)和S. epidermidis (IC50 7.9 μM)具有显著的抗菌活性. |
Ro 20-0657/000 | Inhibitor | |
---|---|---|
Ro 20-0657/000 是 Trimethoprim 的代谢产物。Trimethoprim 是一种二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂,在人类和兽医学中用作抗菌剂。 |
Triclosan-methyl | Inhibitor | |
---|---|---|
Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品(如牙膏,洗发水和肥皂)中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。 |
Cefpodoxime proxetil impurity B | Inhibitor | |
---|---|---|
Cefpodoxime proxetil impurity B 是 Cefpodoxime proxetil (HY-N7101) 的杂质。Cefpodoxime proxetil 是第一种口服和广谱型抗生素,属于第三代头孢菌素。 |
DL-threo-Chloramphenicol-d5 | ||
---|---|---|
DL-threo-Chloramphenicol D5 是 DL-threo-Chloramphenicol 的氘代物。DL-threo-Chloramphenicol 是 Chloramphenicol 的消旋体。 |
Antitubercular agent-17 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。 |
PF-04753299 | Inhibitor | |
---|---|---|
PF-04753299 是一种有效的、选择性的 LpxC 抑制剂。PF-04753299 对淋球菌具有杀菌作用,对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎菌株的抑制的 MIC90 值分别为 2 μg/ml、4 μg/ml 和 16 μg/ml。PF-04753299 用于革兰氏阴性菌感染的研究。 |
Fmoc-Gly-OH-13C2,15N | Inhibitor | |
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Fmoc-Gly-OH-13C2,15N 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用,并且具有显着的杀菌活性。 |
rCRAMP (rat) | Inhibitor | |
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rCRAMP (rat) 是一种大鼠组织蛋白酶相关的抗菌肽,有助于大鼠脑肽/蛋白质提取物的抗菌活性。rCRAMP (rat) 是大鼠中枢神经系统先天免疫系统的关键参与者。 |
Probenecid-d14 | Inhibitor | |
---|---|---|
Probenecid-d14 是 Probenecid 的氘代物。Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。 |
Antibacterial agent 105 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 105 (Compound 17) 是一种喹诺酮类的 Phenanthrolinic 类似物,对 M. tuberculosis 具有抗菌活性 (MIC90=2.64 μM)。Antibacterial agent 105 对多种菌种都具有抗菌活性,对M. smegmatis, M. aurum, M. marinum, BCG, E. aerogenes 和 S. aureus 的 MIC90 分别为 11.18, 11.18,0.70,1.40,44.70 和 22.35 μM。 |
Temafloxacin hydrochloride | Inhibitor | |
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Temafloxacin (TMFX) hydrochloride 是一种口服有效的喹诺酮类广谱抗菌剂。Temafloxacin hydrochloride 对下呼吸道和泌尿生殖道感染具有较好的耐受性。 |
MsbA-IN-6 | ||
---|---|---|
MsbA-IN-6 是 MsbA 的有效抑制剂。MsbA-IN-6 是一种抗生素。革兰氏阴性 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 是一种重要的内膜蛋白,可将脂多糖从内叶转运到内膜的周质面。MsbA-IN-6 通过抑制其 ATP 酶和转运活性来杀死大肠杆菌,而对临床多药耐药菌株的活性没有损失。 |
Norchelerythrine | Inhibitor | |
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Norchelerythrine 是从 Zanthoxylum capense 的根中分离得到的生物碱,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性。Norchelerythrine 抑制金葡菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌和大肠杆菌的 MIC 值为 >50 µg/mL。 |
Berberine-d6 chloride | Inhibitor | |
---|---|---|
Berberine-d6 (Natural Yellow 18-d6) chloride 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。 |
Ciclopirox-d11 | Inhibitor | |
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Ciclopirox-d11 (HOE296b-d11) 是 Ciclopirox 的氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性,可抑制皮肤真菌,酵母菌,霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。 |
Mellein | ||
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Mellein 是一种从这种 Aspergillus 的培养液中分离出来的抗生素。 |
DHDPS-IN-1 | Inhibitor | |
---|---|---|
DHDPS-IN-1 (compound 8) 是一种 DHDPS 抑制剂 (IC50: 39 μM)。DHDPS-IN-1 可用于抗菌和除草领域的相关研究。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Propargyl-PEG8-acid | Inhibitor | |
---|---|---|
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。 |
N-Butanoyl-DL-homoserine lactone | Inhibitor | ≥98.0% |
---|---|---|
N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是 N-Butanoyl-D-homoserine lactone 和 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的外消旋混合物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性,可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。 |
Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride | Inhibitor | |
---|---|---|
Methylisothiazolinone-d3 (hydrochloride) 是 Methylisothiazolinone (hydrochloride) 的氘代物。Methylisothiazolinone hydrochloride 是杀生物剂 Kathon CG 的成分,是一种广泛用作防腐剂的异噻唑酮衍生物。Methylisothiazolinone hydrochloride 也是一种中等敏化剂,可与 GSH 反应。 |
Ethylhydrocupreine hydrochloride | Inhibitor | 99.83% |
---|---|---|
Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1,ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。 |
(R)-Gyramide A hydrochloride | Inhibitor | |
---|---|---|
(R)-Gyramide A hydrochloride 是一种细菌 DNA 促旋酶 (bacterial DNA gyrase) 抑制剂,可破坏超螺旋活性,IC50 值 3.3µM。(R)-Gyramide A hydrochloride 对绿脓杆菌大肠杆菌具有抗菌活性,(MIC 为 10-80µM)。(R)-Gyramide A hydrochloride 不影响密切相关的酶拓扑异构酶 IV。 |
16-Epiestriol | Inhibitor | |
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16-Epiestriol 是内源性雌激素雌酮的代谢产物,具有抗菌和抗炎作用。 |
Benzoic acid-13C6 | Inhibitor | |
---|---|---|
Benzoic acid-13C6 是一种 13C 标记的 Benzoic acid。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇,是食品,饮料,化妆品和其他产品的常用添加剂。 它通过抑制细菌和真菌作为防腐剂。 |
Ranitidine bismuth citrate | Inhibitor | |
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Ranitidine bismuth citrate 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体 (Histamine H2-receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM。Ranitidine bismuth citrate 对 SARS-CoV-2 感染的细胞具有高选择性。Ranitidine bismuth citrate 是抗幽门螺杆菌 (Helicobacter Pylori) 感染的常用试剂,MIC90 为 16 ng/L。 |
Lycorenine | Inhibitor | |
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Lycorenine 是一种具有血管减压作用的生物碱。Lycorenine 还显示出抗癌和抗菌活性。 |
Cefadroxil hydrate | Inhibitor | |
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Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 是可口服的第一代头孢菌素,具有广谱的抗菌 (antibacterial) 活性。Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 为肽转运蛋白 PEPT1 和 PEPT2 的底物。 |
Bedaquiline impurity 2-d6 | Inhibitor | |
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Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹 药物,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。 |
3'-Hydroxyxanthyletin | Inhibitor | |
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3'-Hydroxyxanthyletin 是一种香豆素化合物,具有抗分枝杆菌活性。 |
Antibacterial agent 64 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antibacterial agent 64 (compound 62) 是一种强效 YycG 抑制剂 (IC50=6.1 µM) 和抗菌剂。Antibacterial agent 64 与氨苄西林联合使用可协同根除生物膜内的活菌。 |
Lactonic sophorolipid | Inhibitor | |
---|---|---|
Lactonic sophorolipid 是一种用于口腔卫生的天然抗菌表面活性剂。Lactonic sophorolipid 是一种潜在的抗癌剂,通过 caspase-3 途径诱导人 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis)。 |
Antibacterial agent 31 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antibacterial agent 31 显示了对水稻细菌性条斑病的抗菌活性。 |
LolCDE-IN-2 | Inhibitor | |
---|---|---|
LolCDE-IN-2 是有效的 Lol 蛋白 (LolCDE) 抑制剂。LolCDE-IN-2 抑制 E. coli MG1655 的 MIC 值为 2 μg/ml。 具有抗菌活性。 |
Bismuth subcitrate potassium | Inhibitor | |
---|---|---|
Bismuth subcitrate potassium 是针对 12 种幽门螺杆菌菌株的抗生素,MIC50 为 8 μg/ml。Bismuth subcitrate potassium 用于幽门螺杆菌感染的上胃肠道疾病的研究。 |
Antibacterial agent 114 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antibacterial agent 114 (compound 1) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 114 对 P.aeruginosa、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand、S.mutans 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性,MIC 分别为 625、625、625、625、625、1250 和 1250 μM。 |
DNA gyrase B-IN-1 | Inhibitor | |
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DNA gyrase B-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 DNA gyrase B 抑制剂。DNA gyrase B-IN-1 对 P. aeruginosa/i> DNA gyrase B 有抑制作用,其 IC50 值为 2.2 μM。DNA gyrase B-IN-1 具有良好的结合亲和力和稳定性。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Cefazolin sodium pentahydrate | Inhibitor | |
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Cefazolin sodium pentahydrate 是第一代头孢菌素类抗生素,可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin sodium pentahydrate 具有抗炎作用,可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。 |
Type II topoisomerase inhibitor 1 | Inhibitor | |
---|---|---|
Type II topoisomerase inhibitor 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 抑制剂(IC50: 1.7 nM),可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性 (IC50: 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌方面的研究。 |
Levofloxacin-13C,d3 | Inhibitor | |
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Levofloxacin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Levofloxacin。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性,可阻止DNA复制。 |
Talaromycesone A | ||
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Talaromycesone A 是一种氧杂 醌二聚体化合物。Talaromycesone A 对人类致病性葡萄球菌菌株具有有效的抗菌活性,IC50 为 3.70 μM。Talaromycesone A 显示出有效的乙酰胆碱酯酶抑制活性,IC50 为 7.49 μM。 |
Elongation factor P-IN-1 | ||
---|---|---|
Elongation factor P-IN-1 是一种有效的延伸因子 P (EFP) 抑制剂。Elongation factor P-IN-1 是一种 β-赖氨酸衍生化合物。Elongation factor P-IN-1 影响大肠杆菌的增殖率。 |
Metallo-β-lactamase-IN-7 | Inhibitor | |
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Metallo-β-lactamase-IN-7 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase) 抑制剂,对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.019 μM、13.64 μM 和 0.38 μM。Metallo-β-lactamase-IN-7 能增强 Meropenem 对革兰氏阴性菌的抗菌活性。 |
N-Acetyl-D-mannosamine-15N | ||
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N-Acetyl-D-mannosamine-15N 是 15N 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体,细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白,RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN |
Carbadox-d3 | Inhibitor | |
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Carbadox-d3 是 Carbadox 的氘代物。Carbadox 是一种喹喔啉二 化氮抗生素化合物,广泛用于育龄期的猪,以控制肠道疾病,提高饲料利用率。 |
Antibacterial agent 75 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 75 (compound 24) 是一种抗菌剂,可促进 VRSA 对 vancomycin 的敏感性。 |
Tylosin-d3 | Inhibitor | |
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Tylosin-d3 是 Tylosin 的氘代物。Tylosin 是一种兽医用大环内酯类抗生素 (antibiotic),是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于治疗家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。 |
Antibacterial agent 62 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 62 是一种新型氧化还原循环抗结核化合物,对生长和营养缺乏的表型耐药非生长细菌具有强大的杀菌活性。 |
VIM-2-IN-1 | Inhibitor | |
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VIM-2-IN-1 (compound 1dj) 是一种具有抗菌活性的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。VIM-2-IN-1 对 Verona 整合子编码的金属-β-内酰胺酶 (VIM-2)、德国亚胺培内酶-1 (GIM-1) 和新德里金属 (NDM-1) 的 IC50 值分别为 23 µM、48 µM 和 231 µM。 |
Mycobactin-IN-1 | Inhibitor | |
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Mycobactin-IN-1 (compound 44) 是一种吡唑啉类似物,是一种抗分枝杆菌的分支菌素生物合成 (mycobactin biosynthesis) 抑制剂。Mycobactin-IN-1 与水杨酸-AMP 连接酶 (MbtA) 结合,MbtA 是分支菌素生物合成途径中的关键酶。 |
Propylparaben sodium | Inhibitor | |
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Propylparaben sodium (Propyl parahydroxybenzoate sodium) 是一种抗菌防腐剂,可以由植物和细菌产生。Propylparaben sodium 普遍用于化妆品,药品和食品中。Propylparaben sodium 通过改变细胞周期,细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben sodium 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。 |
Desfuroylceftiofur | Inhibitor | |
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Desfuroylceftiofur 是 Ceftiofur 的活性代谢物,Ceftiofur 是一种广谱头孢菌素抗生素。Desfuroylceftiofur 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有抗菌活性。 |
Matairesinoside | Inhibitor | |
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Matairesinoside 是一种具有抗菌和抗氧化活性的木酚素。Matairesinoside 还显示出病毒-细胞融合抑制活性。 |
β-Lactamase-IN-7 | Inhibitor | |
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β-Lactamase-IN-7 (compound 14) 是一种有效的 VIM 型金属 β 内酰胺酶抑制剂,对 VIM-1 和 VIM-4 的 Ki 分别为 1.26 μM 和 0.54 μM。β-Lactamase-IN-7 能有效抑制肺炎杆菌 Klebsiella pneumoniae。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Clotrimazole-d5 | Inhibitor | |
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Clotrimazole-d5 是 Clotrimazole 的氘代物。Clotrimazole是咪唑衍生物,有抗真菌活性,是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。 |
Djalonensone | ||
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Djalonensone 是从 Anthocleista djalonensis (Loganiaceae) 的根中分离出来的,是该植物物种的重要分类标记。 |
Toxoflavin-13C4 | Inhibitor | |
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Toxoflavin-13C4 是一种 13C 标记的 Toxoflavin。Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂,也是一种 KDM4A 抑制剂,具有抗肿瘤活性 。抗菌特性。 |
Napyradiomycin A1 | Inhibitor | |
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Napyrradiomycin A1 是 Napyradiomycins 家族里的一种对映选择性化合物。Napyradiomycins 是卤化天然产物家族,对几种肿瘤细胞系以及一些细菌菌株具有活性。 |
Enoxacin-d8 hydrochloride | Inhibitor | |
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Enoxacin-d8 (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。 |
Antimicrobial agent-9 | Inhibitor | |
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Antimicrobial agent-9 (Compound 16) 是一种抗菌剂 (antimicrobial),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的 MIC 范围为 2-8 μg/mL。Antimicrobial agent-9 也具有抗炎活性。 |
Oxyphenbutazone monohydrate | Inhibitor | |
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Oxyphenbutazone monohydrate 是一种保泰松 (Phenylbutazone; HY-B0230) 代谢物,具有抗炎作用。Oxyphenbutazone monohydrate 是一种具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone monohydrate 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis)。 |
Eugenol acetate | Inhibitor | 99.54% |
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Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是精油的主要植物化学成分,具有抗菌,抗氧化和抗毒活性。 |
Effusanin A | Inhibitor | |
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Effusanin A 是一种天然产物,存在于 Isodon rugosus 中。Effusanin A 具有 DNA 损伤和抗菌活性。 |
Ceratotoxin B | Inhibitor | |
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Ceratotoxin B 是一种是一种由性成熟的雌性地中海实蝇 (Ceratitis capitata) 产生的抗菌肽,有溶解性和抗菌活性。 |
Cefotiam hexetil hydrochloride | Inhibitor | |
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Cefotiam hexetil hydrochloride 是可口服的第三代头孢菌素,是 cefotiam 的前药,但无抗菌作用。Cefotiam 是一种抗生素。 |
BPH-1358 mesylate | Inhibitor | |
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BPH-1358 mesylate (NSC50460 mesylate) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金葡菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。 |
Pinocembrin chalcone | Inhibitor | ≥98.0% |
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Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 可以预防大鼠胃溃疡。 |
Ginsenoside Rg4 | Inhibitor | |
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Ginsenoside Rg4 是一种从 Panax ginseng C. A. Meyer 的叶子中分离出来的一种主要的人参三醇型人参皂苷。人参三醇型人参皂苷 (如 Ginsenoside Rg4) 具有多种生物活性,包括防腐,抗糖尿病,伤口愈合,免疫刺激和抗氧化活性。 |
C215 | ||
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C215 是一种有效的 MmpL3 抑制剂。C215 在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性,对哺乳动物细胞的非特异性毒性有限,对结核分枝杆菌的 IC90 为 16 μM,并且有效抗在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。 |
ANS ammonium | Inhibitor | |
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ANS ammonium 是一种有效的抗菌剂和纺织染料。ANS ammonium 可用作荧光探针。ANS ammonium 在三碘甲状腺原氨酸放射免疫测定中阻断三碘甲状腺原氨酸与甲状腺素结合球蛋白的结合[3]。 |
β-Lactamase-IN-2 | Inhibitor | 98.59% |
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β-Lactamase-IN-2 是一种 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂,详细信息请参考专利 WO 2019075084 A1,化合物 1。β-Lactamase-IN-2 具有抗菌作用。 |
Antofloxacin | Inhibitor | |
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Antofloxacin 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类药物,具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比,Antofloxacin 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性,特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂,用于治疗由多种细菌引起的感染。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Metallo-β-lactamase-IN-6 | Inhibitor | |
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Metallo-β-lactamase-IN-6 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase) 抑制剂,对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.56 μM、29.50 μM 和 5.78 μM。Metallo-β-lactamase-IN-6 与 Meropenem 具有较强的协同抗菌活性,能抑制重组大肠杆菌 (Escherichia coli) 以及临床分离、能产生 VIM-2 MBL 的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa)。 |
Antibacterial agent 77 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 77 (compound 12) 是一种抗菌剂。 |
Mosloflavone | Inhibitor | 99.19% |
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Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂,可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。 |
Ciprofloxacin-d8 hydrochloride monohydrate | Inhibitor | |
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Ciprofloxacin-d8 (Bay-09867-d8 ) hydrochloride monohydrate 是 Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 的氘代物。Ciprofloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌活性。 |
Clinafloxacin hydrochloride | Inhibitor | |
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Clinafloxacin hydrochloride (AM 1091 hydrochloride) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin hydrochloride 对金葡菌的DNA促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 有抑制作用,IC50 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。 |
Antituberculosis agent-3 | Inhibitor | |
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Antituberculosis agent-3 (Compound 2) 是一种抗结核剂,其具有抗霉菌活性,可以抑制结核杆菌 H37Rv 株的生长 (MIC=12.5 μg/mL)。 |
Galloyl-bis-HHDP glucose | Inhibitor | |
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Galloyl-bis-HHDP glucose (HeT) 是一种鞣花单宁,对绿色假单胞菌具有植物保护作用。 |
Pachybasin | ||
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Pachybasin 是内生 Coelomyceteous AFKR-18 真菌培养液中的一种主要代谢产物。Pachybasin 对大肠杆菌、枯草杆菌、M. luteus、S. cerevisiae、C. albicans、A. niger 和 A. flavus显示出抗菌活性,其MIC值为 64.0 μg/mL,对 S. aureus 和 F. oxysporum 的 MIC 值分别为 32.0 和 16.0 μg/mL。 |
Sulfamerazine D4 | Inhibitor | |
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Sulfamerazine D4 是 Sulfamerazine 的氘代物。Sulfamerazine,磺胺类抗菌剂,通过与对氨 苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成酶 (二氢叶酸合成酶),抑制细菌合成二氢叶酸。 |
Cephalexin-d5 | Inhibitor | |
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Cephalexin-d5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。 |
Ciprofloxacin-d8 hydrochloride hydrate | Inhibitor | |
---|---|---|
Ciprofloxacin-d8 (Bay-09867-d8 ) hydrochloride monohydrate 是 Ciprofloxacin (monohydrochloride) 的氘代物。Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌活性。 |
(-)-Corypalmine | Inhibitor | |
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(-)-Corypalmine (Discretinine) 是可从 Guatteriopsis friesiana 分离得到的天然生物碱,具有抗微生物活性。 |
Macranthoside B | Inhibitor | 99.70% |
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Macranthoside B 可从Flos Lonicerae 中提取得到,拥有抗菌活性。 |
Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 | Inhibitor | |
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Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 是一种靶向细菌滑动夹(SC)的短肽,抑制SC依赖性DNA合成。 |
Fmoc-Pro-OH-1-13C | Inhibitor | |
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Fmoc-Pro-OH-1-13C 是一种 13C 标记的 Sulfabenzamide。Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种抗菌剂,通常与磺胺噻唑和磺胺醋酰合用。 Sulfabenzamide 对革兰氏阳性和阴性细菌菌株有效。 |
Nifurpirinol | Inhibitor | |
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Nifurpirinol (P-7138) 是一种硝基芳香抗生素 (antibiotic),是细菌硝基还原酶 (NTR) 的底物。与甲硝唑相比,Nifurpirinol 是一种更有效的 prodrug,可在表达硝基还原酶的转基因模型中诱导细胞消融。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
---|
(R,R)-BAY-Y 3118 | Inhibitor | 99.06% |
---|---|---|
(R,R)-BAY-Y 3118 是 BAY-Y 3118 的 R 对映体。(R,R)-BAY-Y 3118 具有杀菌活性。 |
Defensin HNP-1 human | Inhibitor | |
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Defensin HNP-1 human 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs),参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。Defensin HNP-1 human 具有广泛的抗菌和抗利什曼原虫活性。 |
Phytolaccagenin | Inhibitor | 98.07% |
---|---|---|
Phytolaccagenin 是一种三萜类皂苷,是植物性舌根的活性成分。Phytolaccagenin 具有抗真菌活性,抗炎活性和较低的毒性。 |
Heraclenol | Inhibitor | |
---|---|---|
Heraclenol,一种香豆素,是从当归果实中分离得到的,具有抗菌活性。 |
Dimethyl L-glutamate | Inhibitor | |
---|---|---|
Dimethyl L-glutamate (Dimethyl glutamate), 一种可透膜的谷氨酸类似物,可刺激葡萄糖诱导的胰岛素 (insulin) 释放。Dimethyl L-glutamate 抑制 KATP 通道的活性。Dimethyl L-glutamate 抑制 E. gracilis 生长并导致细胞异常分裂。Dimethyl L-glutamate 可用于糖尿病、葡萄糖转运、磷酸化和进一步代谢的研究。 |
α-Vitamin E-13C6 | Inhibitor | |
---|---|---|
α-Vitamin E-13C6 ((+)-α-Tocopherol-13C6) 是一种 13C 标记的 α-Vitamin E。α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E,是一种有效的抗氧化剂。 |
Sulfacetamide-d4 | Inhibitor | |
---|---|---|
Sulfacetamide-d4 (Sulphacetamide-d4) 是 Sulfacetamide 的氘代物。Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种抑菌磺胺,是一种常用抗生素,有潜力用于眼部感染的研究。 |
Verruculogen | Inhibitor | |
---|---|---|
Verruculogen 是一种主要由青霉和曲霉属产生的毒素,在受感染的动物中引起严重震颤。Verruculogen 抑制 Ca2+ 激活的 K+ 通道。Verruculogen 是哺乳动物细胞周期的 M 期抑制剂。 |
Erdosteine-13C4 | Inhibitor | |
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Erdosteine-13C4 (RV 144-13C4) 是一种13C 标记的 Erdosteine。Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节,抗菌,抗炎和抗氧化作用。 |
epi-Equisetin | Inhibitor | |
---|---|---|
epi-Equisetin 是一种次级代谢产物,具有抗菌活性。 |
Pristinamycin | Inhibitor | |
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Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素,产生于 Streptomyces pristinaespiralis,Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成:Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌,特别是革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金葡菌 (MRSA)、万古霉素耐药金葡菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。 |
Lenampicillin-d5 hydrochloride | Inhibitor | |
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Lenampicillin-d5 hydrochloride 是 Lenampicillin hydrochloride 的氘代物。Lenampicillin hydrochloride (KBT 1585 hydrochloride) 是氨苄西林的口服前药,是一种有效的-内酰胺类抗菌(beta-lactam antibacterial) 剂,可抑制细菌的青霉素结合蛋白(转肽酶)。与氨苄西林相比,Lenampicillin 有改善吸收、减少副作用的作用,并应用于化脓性皮肤软组织感染的研究。 |
Oxolinic acid-d5 | Inhibitor | |
---|---|---|
Oxolinic acid-d5 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂,能刺激小鼠的活跃过度。 |
Monocerin | ||
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Monocerin 是一种异香豆素衍生物。Monocerin 是从 Microdochium bolleyi 中分离出来的,它是一种来自 Fagonia cretica 的内生真菌。Monocerin 对 Microbotryum violaceum、Escherichia coli、Bacillus megaterium 和 Chlorella fusca 显示出良好的抗真菌、抗菌和抗藻类活性 。 |
Farnesol-d6 | Inhibitor | |
---|---|---|
Farnesol-d6 是 Farnesol 氘代物。Farnesol 是一种半萜醇,能够调节细胞间的通讯,并具有抑菌活性。 |
Deferasirox-d4 | Inhibitor | |
---|---|---|
Deferasirox-d4 是 Deferasirox 的氘代物。Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的,可用于铁离子过量的螯合剂。 |
Norfunalenone | Inhibitor | |
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Norfunalenone 有弱的细胞毒性活性,在小鼠骨髓瘤 NS-1 细胞系 (ATCC TIB-18) 中,IC50 为 70 μM。Norfunalenone 对枯草杆菌也表现出弱的抗菌活性 (MIC=100 μg/mL; IC50=265 μM)。 |
Antibacterial agent 82 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 82 (compound 7p) 是一种抗菌剂。 |
Antibacterial agent 42 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 42,一种抗菌剂,可降低抗菌剂 Ceftazidime 的 MIC 数值。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Sapienic acid | Inhibitor | |
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Sapienic acid 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸,对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid 对血链球菌,微生物链球菌和核纤梭菌具有活性,其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL,375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。 |
Thalrugosaminine | Inhibitor | |
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Thalrugosaminine 是从负藻 (Thalictrum minus) 的根中分离出的苄基异喹 生物碱。Thalrugosaminine 显示出良好的抗菌活性,MIC 值为 64-128 µg/ml。 |
Miconazole-d5 nitrate (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5) | Inhibitor | |
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Miconazole-d5 nitrate (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5) 是 Miconazole nitrate 的氘代物。Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。 |
GlcN-6-P Synthase-IN-1 | Inhibitor | |
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GlcN-6-P Synthase-IN-1 (Compound 4d) 是一种氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶(GlcN-6-P synthase)抑制剂,IC50 为 3.47 μM。GlcN-6-P Synthase-IN-1 具有显著的抗菌(antimicrobial)活性。GlcN-6-P Synthase-IN-1 在 CNS 中具有良好的穿透性,能抑制 cytochrome P450 CYP3A4 异构体。 |
Sulfamethizole-d4 | Inhibitor | |
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Sulfamethizole-d4 是 Sulfamethizole 的氘代物。Sulfamethizole是磺胺噻唑类抗生素,能抑制细菌的PABA。 |
Benzyl isothiocyanate-d7 | Inhibitor | |
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Benzyl isothiocyanate-d7 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫 酸酯,具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。 |
Xylitol-13C5,d7 | ||
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Xylitol-13C5,d7 是 13C 标记的 Xylitol 的氘代物。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。 |
Skatole-d3 | Inhibitor | |
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Skatole-d3 (3-Methylindole-d3) 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质,通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。 |
Furazolidone-d4 | Inhibitor | |
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Furazolidone-d4 是 Furazolidone 氘代物。Furazolidone是硝基呋喃衍生物, 具有抗原虫和抗菌活性,抑制AML1-ETO转化细胞, IC50为12.7 μM。 |
Ciprofloxacin lactate | Inhibitor | |
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Ciprofloxacin (Bay-09867) lactate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin lactate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin lactate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin lactate 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。 |
Enrofloxacin-d5 hydrochloride | Inhibitor | |
---|---|---|
Enrofloxacin-d5 (hydrochloride) 是 Enrofloxacin (monohydrochloride) 氘代物。Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis,MIC90 为 0.312 μg/ mL。 |
Linezolid-d3 | Inhibitor | |
---|---|---|
Linezolid D3 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。 |
Citric acid-13C6 | Inhibitor | |
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Citric acid-13C6 是一种 13C 标记的 Citric acid。Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是天然防腐剂和食品添加剂。 |
LL-37 scrambled peptide acetate | 98.42% | |
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LL-37 scrambled peptide acetate 是导管素抗菌肽 LL-37 的乱序重排肽,可用作 LL-37 肽研究的阴性对照。 |
rac cis-Moxifloxacin-d4 hydrochloride | Inhibitor | |
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rac cis-Moxifloxacin-d4 hydrochloride 是 Moxifloxacin hydrochloride 的氘代物。Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。 |
Cefalonium hydrate | Inhibitor | |
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Cefalonium hydrate 是第一代 β-内酰胺类头孢菌素抗生素,被广泛用于研究由革兰氏阳性细菌(包括葡萄球菌)引起的牛乳腺炎。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Lactoferrin (17-41) | Inhibitor | |
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Lactoferrin 17-41 (Lactoferricin B) 对应于牛乳铁蛋白的残基 17-41,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、病毒、原生动物和真菌等多种微生物具有抗菌活性。Lactoferrin 17-41 具有抗肿瘤活性。 |
Halocarban | Inhibitor | |
---|---|---|
Halocarban 具有抗细菌活性,可用作除臭器和肥皂。 |
Misonidazole | Inhibitor | |
---|---|---|
Misonidazole (Ro 7-0582; SR 1354) 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂。Misonidazole 还具有抗菌作用。 |
Terbinafine-d3 hydrochloride | Inhibitor | |
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Terbinafine-d3 (TDT 067-d3) hydrochloride 是 Terbinafine hydrochloride 的氘代物。Terbinafine hydrochloride (TDT 067hydrochloride) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂, Ki 值为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。 |
Aztreonam-d6 | Inhibitor | |
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Aztreonam-d6 是 Aztreonam 氘代物。Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺抗生素,与青霉素结合蛋白3(PBP-3)有较高亲和力。 |
Lauryl-LF 11 TFA | Inhibitor | |
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Lauryl-LF 11 TFA 是 LF11 的 N 末端酰化类似物,是一种具有抗菌 (antibacterial) 活性的肽。 |
Temocillin | Inhibitor | |
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Temocillin 是一种6-α-甲氧基青霉素衍生物,是一种半合成的β-内酰胺类抗生素,对大多数需氧革兰氏阴性菌具有一定的抗菌活性。 |
Ga(III) protoporphyrin IX | Inhibitor | |
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Ga(III)protoporphyrin-IX 是疟疾色素中卟啉间关键相互作用的模型。Ga(III)protoporphyrin-IX 对革兰氏阴性、革兰氏阳性和抗酸细菌具有强效抗菌作用。Ga(III)protoporphyrin-IX 易溶于甲醇 (MeOH)。Ga(III)protoporphyrin-IX 是用于药物开发的疟疾色素类似物和潜在的抗菌药物。 |
Antibacterial agent 57 | Inhibitor | |
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Antibacterial agent 57 (example 25) 是一种抗菌剂 (信息来自专利 WO2013030735A1)。 |
Antifungal agent 37 | Inhibitor | |
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Antifungal agent 37 是一种环二硫化物,具有抗真菌活性。 |
Ceftriaxone-d3 disodium | Inhibitor | |
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Ceftriaxone-d3 disodium 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性,对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。 |
MtTMPK-IN-3 | Inhibitor | |
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MtTMPK-IN-3 (compound 25) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂,IC50 为 0.12 μM。MtTMPK-IN-3 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 可用于结核病的研究。 |
BM635 hydrochloride | Inhibitor | |
---|---|---|
BM635 hydrochloride 是 MmpL3 的抑制剂,具有出色的抗分歧杆菌活性,抑制结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.08 μM。BM635 hydrochloride 相对于游离 BM635 在体内暴露量增加了一倍。 |
Isoniazid-d4 | Inhibitor | 98.95% |
---|---|---|
Isoniazid-d4 (INH-d4) 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前药,必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用,并具有抗菌活性。 |
Sulfapyridine-d4 | Inhibitor | |
---|---|---|
Sulfapyridine D4 是 Sulfapyridine 的一种氘代化合物。Sulfapyridine 是磺胺类抗菌素。 |
Penicillin V-13C6 potassium | Inhibitor | |
---|---|---|
Penicillin V-13C6 (potassium) 是 13C6 标记的 Penicillin V (potassium)。Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金葡菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。 |
Flumequine-13C3 | Inhibitor | |
---|---|---|
Flumequine-13C3 是 13C3 标记的 Flumequine。Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素,为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂,IC50 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。 |
(Z)-Chlorprothixene-d6 hydrochloride | Inhibitor | |
---|---|---|
(Z)-Chlorprothixene-d6 hydrochloride 是 Chlorprothixene 的氘代物。Chlorprothixene 是一种多巴胺 (dopamine) 和组胺 (histamine) 受体拮抗剂,高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。 |
CAP18 (rabbit) | Inhibitor | |
---|---|---|
CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽,最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC50,130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC50,20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性,并可用于细菌败血症的研究。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
---|
Difloxacin-d3 hydrochloride trihydrate | Inhibitor | |
---|---|---|
Difloxacin D3 hydrochloride trihydrate 是Difloxacin 的氘代标记物。Difloxacin 是一种抗菌剂。 |
8-Epidiosbulbin E acetate | Inhibitor | 98.02% |
---|---|---|
8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物,8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。 |
Tofacitinib-d3 citrate | Inhibitor | |
---|---|---|
Tofacitinib-d3 (citrate) 是 Tofacitinib (citrate) 氘代物。Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂,IC50 分别为1,20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌,抗真菌和抗病毒活性。 |
Antitubercular agent-31 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antitubercular agent-31 (Compound 2) 是一种抗结核剂,抑制 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 0.03 μM。Antitubercular agent-31 也抑制 DprE1,IC50 为 1.1 μM。 |
Resveratrol-13C6 | Inhibitor | |
---|---|---|
Resveratrol-13C6 (trans-Resveratrol-13C6) 是一种 13C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。 |
Aureothricin | Inhibitor | ≥98.0% |
---|---|---|
Aureothricin 是一种二硫 咯酮类 (DTP) 抗生素,首次是从链霉菌中获得,具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。 |
Ceftizoxime-d3 | Inhibitor | |
---|---|---|
Ceftizoxime-d3 是 Ceftizoxime 的氘代物。Ceftizoxime是一种细菌抑制剂,其通过干扰细菌细胞壁合成和抑制肽聚糖的交联起作用。 |
14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-2 | Inhibitor | |
---|---|---|
14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-2 (Compound 6a) 是一种有效的 14α-Demethylase/DNA Gyrase 抑制剂。14α-去甲基化酶/DNA Gyrase-IN-2 具有抗菌活性。 |
Vulpinic acid | Inhibitor | |
---|---|---|
Vulpinic acid 是一种地衣代谢物,可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H2O2 诱导的ROS,氧化应激和氧化应激相关损伤。Vulpinic acid 对葡萄球菌、肠球菌和厌氧菌有活性。Vulpinic acid 具有用于研究动脉粥样硬化的潜力。 |
CYP3A4 enzyme-IN-1 | Inhibitor | |
---|---|---|
CYP3A4 enzyme-IN-1 (化合物 59) 是一种有效的抗菌剂,抑制 MRSA 的 MIC 为 1 μg/mL。CYP3A4 enzyme-IN-1 对 CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6 和 CYP3A4 酶表现出低到中度的抑制作用。 |
Hydroxytyrosol-d5 | Inhibitor | |
---|---|---|
Hydroxytyrosol-d5 (DOPET-d5) 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。 |
Golotimod TFA | Inhibitor | |
---|---|---|
Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显著提高抗结核研究的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。 |
Isothipendyl-d6 | Inhibitor | |
---|---|---|
MtTMPK-IN-6 | Inhibitor | |
---|---|---|
MtTMPK-IN-6 (compound 1) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂,IC50 为 29 μM。MtTMPK-IN-6 可用于结核病的研究。 |
Antibacterial agent 111 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antibacterial agent 111 (Compound 3) 是一种抗细菌 (antibacterial) 剂,对 B. cereus 和 K. pneumonia 的 MIC 值分别为 3.90 μg/mL 和 0.49 μg/mL。Antibacterial agent 111 牢固地结合 tyrosyl-tRNA 合成酶 (tyrosyl-tRNA synthetase) 残基。 |
Antibacterial agent 33 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antibacterial agent 3,一种抗菌剂,可降低抗菌剂 Ceftazidime 的MIC数值。 |
Antibacterial agent 74 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antibacterial agent 74 (compound 36) 是一种抗沙门氏菌剂。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Difloxacin-d3 hydrochloride trihydrate | Inhibitor | |
---|---|---|
Difloxacin D3 hydrochloride trihydrate 是Difloxacin 的氘代标记物。Difloxacin 是一种抗菌剂。 |
8-Epidiosbulbin E acetate | Inhibitor | 98.02% |
---|---|---|
8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物,8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。 |
Tofacitinib-d3 citrate | Inhibitor | |
---|---|---|
Tofacitinib-d3 (citrate) 是 Tofacitinib (citrate) 氘代物。Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂,IC50 分别为1,20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌,抗真菌和抗病毒活性。 |
Antitubercular agent-31 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antitubercular agent-31 (Compound 2) 是一种抗结核剂,抑制 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 0.03 μM。Antitubercular agent-31 也抑制 DprE1,IC50 为 1.1 μM。 |
Resveratrol-13C6 | Inhibitor | |
---|---|---|
Resveratrol-13C6 (trans-Resveratrol-13C6) 是一种 13C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。 |
Aureothricin | Inhibitor | ≥98.0% |
---|---|---|
Aureothricin 是一种二硫 咯酮类 (DTP) 抗生素,首次是从链霉菌中获得,具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。 |
Ceftizoxime-d3 | Inhibitor | |
---|---|---|
Ceftizoxime-d3 是 Ceftizoxime 的氘代物。Ceftizoxime是一种细菌抑制剂,其通过干扰细菌细胞壁合成和抑制肽聚糖的交联起作用。 |
14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-2 | Inhibitor | |
---|---|---|
14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-2 (Compound 6a) 是一种有效的 14α-Demethylase/DNA Gyrase 抑制剂。14α-去甲基化酶/DNA Gyrase-IN-2 具有抗菌活性。 |
Vulpinic acid | Inhibitor | |
---|---|---|
Vulpinic acid 是一种地衣代谢物,可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H2O2 诱导的ROS,氧化应激和氧化应激相关损伤。Vulpinic acid 对葡萄球菌、肠球菌和厌氧菌有活性。Vulpinic acid 具有用于研究动脉粥样硬化的潜力。 |
CYP3A4 enzyme-IN-1 | Inhibitor | |
---|---|---|
CYP3A4 enzyme-IN-1 (化合物 59) 是一种有效的抗菌剂,抑制 MRSA 的 MIC 为 1 μg/mL。CYP3A4 enzyme-IN-1 对 CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6 和 CYP3A4 酶表现出低到中度的抑制作用。 |
Hydroxytyrosol-d5 | Inhibitor | |
---|---|---|
Hydroxytyrosol-d5 (DOPET-d5) 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。 |
Golotimod TFA | Inhibitor | |
---|---|---|
Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显著提高抗结核研究的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。 |
Isothipendyl-d6 | Inhibitor | |
---|---|---|
MtTMPK-IN-6 | Inhibitor | |
---|---|---|
MtTMPK-IN-6 (compound 1) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂,IC50 为 29 μM。MtTMPK-IN-6 可用于结核病的研究。 |
Antibacterial agent 111 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antibacterial agent 111 (Compound 3) 是一种抗细菌 (antibacterial) 剂,对 B. cereus 和 K. pneumonia 的 MIC 值分别为 3.90 μg/mL 和 0.49 μg/mL。Antibacterial agent 111 牢固地结合 tyrosyl-tRNA 合成酶 (tyrosyl-tRNA synthetase) 残基。 |
Antibacterial agent 33 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antibacterial agent 3,一种抗菌剂,可降低抗菌剂 Ceftazidime 的MIC数值。 |
Antibacterial agent 74 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antibacterial agent 74 (compound 36) 是一种抗沙门氏菌剂。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Erythromycin A dihydrate | Inhibitor | |
---|---|---|
Erythromycin A dihydrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin A dihydrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin A dihydrate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。 |
G247 | ||
---|---|---|
G247 一种特异的 MsbA 抑制剂。G247 作为跨膜结构域 (TMDs) 楔形物,对称地增加核苷酸结合结构域 (NBDs) 的分离,并阻止 MsbA 的构象转变。G247通过增加 NBDs 间的距离来抑制 ATP 酶活性。 |
Chlorobutanol hemihydrate | Inhibitor | ≥98.0% |
---|---|---|
Chlorobutanol hemihydrate 是一种药物防腐剂。Chlorobutanol hemihydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 ( Gram-positive and Gram-negative bacteria) 以及几种霉菌孢子和真菌 (fungi) 具有抗性,广泛用于食品和化妆品工业。 |
Tridecanoic acid-d2 | Inhibitor | |
---|---|---|
Tridecanoic acid-d2 是 Tridecanoic acid 氘代物。Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸,可作为抗粘剂和抗生物膜剂,用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。 |
Antibacterial agent 37 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antibacterial agent 37 是一种抗菌剂,可用于研究细菌感染。详细信息请参考专利文献 WO2015063714A1 中的化合物 B。 |
Bisdionin C | Inhibitor | |
---|---|---|
Bisdionin C 是一种高效的 GH18 几丁质酶抑制剂,对 A. fumigatus ChiB1 (AfChiB1) 的 IC50 为 0.2 μM。Bisdionin C 对 HCHT (human macrophage chitotriosidase) 和酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase) 的抑制作用分别为 8.3 和 3.4 μM。 |
Antitubercular agent-22 | Inhibitor | |
---|---|---|
Antitubercular agent-22 (Compound 2) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂,对 Candida albicans MTCC 3017 和 M. tuberculosis (H37Rv) 的 MIC 值分别为 2.34 µg/ml 和 2 µg/ml。 |
VEGFR-2/DHFR-IN-1 | Inhibitor | |
---|---|---|
VEGFR-2/DHFR-IN-1 (compound 8b) 是 VEGFR-2 和 DHFR 的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.384 和 7.881 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对大肠埃希菌,粪链球菌,肠沙门氏菌,金黄色酿脓葡萄球菌,MSSA 和 MRSA 显示了良好的抗菌活性,MIC 值分别为 16,16,16,8 和 16 μg/mL。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26,HepG2 和 CF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性,IC50 值为 2.97-7.12 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。 |
Hexa-D-arginine TFA | ||
---|---|---|
Hexa-D-arginine TFA (Furin Inhibitor II TFA) 是一种稳定的 furin 抑制剂,对 furin,PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM,580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine TFA 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。 |
Urethane-d5 | Inhibitor | ≥98.0% |
---|---|---|
Urethane-d5 (Ethyl carbamate-d5) 是 Urethane 的氘代。Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯,是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌,原生动物,海胆卵和植物组织生长的能力。 |
Muramic acid | Chemical | |
---|---|---|
Muramic acid 是许多革兰氏阳性细菌细胞壁中的一种成分,可作为革兰氏阳性细菌的标记物。 |
Loracarbef hydrate | Inhibitor | |
---|---|---|
Loracarbef hydrate 是一种头孢菌素抗生素 (antibiotic),一种合成的,具有口服活性的第二代羧苄青霉素 β-内酰胺类抗生素。 |
Trimipramine-d3 maleate | Inhibitor | |
---|---|---|
Trimipramine-d3 maleate 是 Trimipramine maleate 的氘代物。Trimipramine maleate 是 5-HT 受体的拮抗剂,其对 5-HT1C,5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39,8.10,4.66。 |
Cephapirin Benzathine | Inhibitor | |
---|---|---|
Cephapirin Benzathine 是头孢哌啶的苄硫醚盐形式。Cephapirin Benzathine 是第一代广谱抗生素。 |
Saccharothrixin F | Inhibitor | |
---|---|---|
Saccharothrixin F 是一种高度氧化的糖丝菌,具有抗菌和抗炎活性。 |
Rifampicin-d4 | Inhibitor | |
---|---|---|
Rifampicin-d4 (Rifampin-d4) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。 |
By Effects: |
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目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Retro-2 cycl | Inhibitor | 99.86% |
---|---|---|
Retro-2 cycl (RN 1-001) 是一种逆行运输抑制剂。Retro-2 cycl (RN 1-001) 抑制 JCPyV 和 HPV16 伪病毒,IC50 分别为 54 μM 和 160 μM。 |
(E)-LHF-535 | Inhibitor | 99.68% |
---|---|---|
(E)-LHF-535 是 LHF-535 的异构体. LHF-535 是一种抗病毒剂,对 Lassa,Machupo,Junin,VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM,<1 μM,<1 μM 和 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。 |
GP(33-41) TFA | Inhibitor | 99.70% |
---|---|---|
GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽,它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子,SC50 值为 344 nM。 |
Nucleoprotein (396-404) (TFA) | 98.87% | |
---|---|---|
Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位,可用作病毒抗原的分子模型。 |
Nucleoprotein (396-404) | 98.95% | |
---|---|---|
Nucleoprotein (396-404) 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位,可用作病毒抗原的分子模型。 |
5,7-Dihydroxychromone | Activator | 99.98% |
---|---|---|
5,7-Dihydroxychromone 是一种 Cudrania tricuspidata 的提取物,可以激活 Nrf2/ARE 信号并对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。5,7-Dihydroxychromone 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的 caspase-3,caspase-9 以及切割的 PARP 的表达。 |
ST-193 hydrochloride | Inhibitor | 98.54% |
---|---|---|
ST-193 hydrochloride是有效广谱的arenavirus抑制剂;抑制Guanarito, Junin, Lassa和Machupo病毒的IC50值分别为0.44, 0.62, 1.4 和3.1 nM。 |
Verrucarin J | Inhibitor | |
---|---|---|
Verrucarin J (Muconomycin B) 是 Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis),例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗 Candida albicans 和 Mucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量,IC50 为 1.2 ng/mL。 |
Glycoprotein (276-286) | ||
---|---|---|
Glycoprotein (276-286) 是一种由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒糖蛋白衍生的 Db- 限制性多肽,对应其 276-286 氨基酸序列。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
---|
Ganciclovir | Inhibitor | 99.77% |
---|---|---|
Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。 |
Floxuridine | Inhibitor | 99.76% |
---|---|---|
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金葡菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。 |
Xanthohumol | Inhibitor | 99.84% |
---|---|---|
Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGAT,COX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1,HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。 |
Ganciclovir hydrate | Inhibitor | |
---|---|---|
Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。 |
pUL89 Endonuclease-IN-2 | Inhibitor | |
---|---|---|
pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50 为 3.0 μM。具有抗病毒活性。 |
Cyclic HPMPC | ||
---|---|---|
Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果,减少病毒在豚鼠模型中的复制。 |
Ganciclovir sodium | Inhibitor | 99.85% |
---|---|---|
Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。 |
Letermovir | Inhibitor | 99.38% |
---|---|---|
Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂,以病毒末端酶为靶目标,抑制其活性。 |
Braco-19 trihydrochloride | Inhibitor | ≥99.0% |
---|---|---|
Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。 |
Brincidofovir | Inhibitor | 99.06% |
---|---|---|
Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物,是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性,包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物,已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。 |
Artemisone | Inhibitor | ≥98.0% |
---|---|---|
Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂,能够抑制多种 P. falciparum,平均 IC50 值为 0.83 nM。Artemisone 还是一种人 CMV 的有效抑制剂。 |
Valganciclovir hydrochloride | Inhibitor | ≥99.0% |
---|---|---|
Valganciclovir盐酸盐是ganciclovir的原药,具有抗巨细胞病毒活性。 |
Tomeglovir | Inhibitor | 99.45% |
---|---|---|
Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂,能够抑制病毒 DNA 多联体的进程,对 HCMV 和 MCMV 的 IC50 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。 |
Fomivirsen sodium | Inhibitor | ≥99.0% |
---|---|---|
Fomivirsen sodium 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂 ( antiviral agent)。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白(病毒复制所需) 的 mRNA,从而通过抑制病毒增殖。 |
Ancitabine hydrochloride | Inhibitor | 98.97% |
---|---|---|
Ancitabine (hydrochloride) 是一种天然产物,是一类抗白血病药物。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Soyasaponin II | Inhibitor | 99.81% |
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Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1,HCMV,流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。 |
SIRT1-IN-1 | Inhibitor | 98.01% |
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SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂,IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2,IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚,是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂,具有抗病毒活性。 |
Enocitabine | Inhibitor | ≥98.0% |
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Enocitabine 是一种核苷类似物,是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制,具有抗白血病和抗病毒活性。 |
Cyclopropavir | Inhibitor | ≥98.0% |
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Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一种广谱性的抗疱疹病毒的化合物。对巨细胞病毒、单纯性疱疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性,EC50 值从 0.7 μM 到 8 μM。 |
Bisindolylmaleimide IV | Inhibitor | |
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Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中,是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂,IC50为 0.2 μM。 |
Ganciclovir-d5 | Inhibitor | |
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Ganciclovir-d5 (BW 759-d5) 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。 |
pUL89 Endonuclease-IN-1 | Inhibitor | |
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pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50值为 0.88 μM,并具有抗病毒活性。 |
CEF20 | ||
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CEF20 是来自巨细胞病毒 pp65(495-503)的 HLA-A*0201 限制性表位。 |
Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate | Inhibitor | |
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Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是一种螯合剂和一种有用的解毒剂 (如急性镉中毒)。Diethylenetriaminepentaacetic acid calcium trisodium salt hydrate 是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。 |
Valganciclovir | Inhibitor | |
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Valganciclovir是ganciclovir的原药,具有抗巨细胞病毒CMV感染的活性。 |
Cidofovir dihydrate | Inhibitor | |
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Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物,CMV 抑制剂,具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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CEF14, EBV Rta Protein (28-37) | ||
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CEF14, EBV Rta Protein (28-37) 来自 Epstein-Barr 病毒 Rta 蛋白的 HLA A24 限制性表位。 |
CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic (148-156) | ||
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CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic 148-156 对应于 BRLF1 蛋白的 148-156 位氨基酸。BRLF1 是一种转录激活因子,其直接结合一些 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 裂解基因启动子中的 GC 富集序列。 |
The genus Enterovirus (EV) belonging to the Picornaviridae family comprises 13 species, of which seven are human viruses. Four of the species are: (1) EV-A such as coxsackievirus (CV)-A6, CV-A10, CV-A16 and EV-A71, (2) EV-B such as the CV-B viruses, echoviruses (ECHO) and CV-A9, (3) EV-C such as polioviruses (PV) and CV-A21, (4) EV-D such as EV-D68 and EV-D70. The other three species are rhinoviruses RV-A, RV-B and RV-C which comprised over 100 different numbered RVs. Infection with enteroviruses can cause numerous clinical conditions including poliomyelitis, meningitis and encephalitis, hand-foot-and-mouth disease, acute flaccid paralysis, diarrhea, myocarditis and respiratory illness.
Enteroviruses are small, nonenveloped, positive-sense, single-stranded RNA viruses with an icosahedral capsid. The genome of ∼7.5 kb encodes a single polyprotein that is autoprocessed into structural proteins (VP1, VP2, VP3, and VP4), nonstructural proteins (2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C, and 3D), and several functional processing intermediates. The viral nonstructural proteins, particularly the protease 3Cpro and the RNA-dependent RNA polymerase 3Dpol, are attractive targets for antiviral drug development.
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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Lanatoside C | Inhibitor | 99.81% |
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Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus),flavivirus Kunjin,alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。 |
Golgicide A | Inhibitor | 99.17% |
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Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和其他人类肠道病毒的复制。 |
NHC-triphosphate | Inhibitor | 99.80% |
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NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。 |
D A-135 hydrochloride | Inhibitor | 98.22% |
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D A-135 hydrochloride 抑制肠道病毒 71 型 (EV71) IRES依赖的翻译和复制。D A-135 hydrochloride 以中等高亲和力(KD= 520 nM) 结合 EV71 的 SLII 结构域。D A-135 hydrochloride 在基于细胞的研究中没有显著毒性。 |
EV-A71-IN-1 | Inhibitor | |
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EV-A71-IN-1 是一种人类肠道病毒 A71 (EV-A71) 衣壳蛋白抑制剂,对 EV-A71 的 EC50 为 0.27 μM。EV-A71-IN-1 是一种衣壳粘合剂,可阻断病毒 VP1 和宿主受体 hSCARB2 之间的相互作用。EV-A71-IN-1 可抑制一系列不同的人类肠道病毒,但无明显的细胞毒性 (CC50> 56.2 μM)。 |
Fluticasone (propionate) | Inhibitor | 99.97% |
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Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。 |
NHC-triphosphate tetraammonium | Inhibitor | |
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NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。 |
Pleconaril | Inhibitor | 99.96% |
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Pleconaril 是一种衣壳抑制剂, 有潜力用于肠病毒的研究。 Pleconaril 有效抑制复制, IC50 值为 50 nM。 |
Rupintrivir | Inhibitor | 99.91% |
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Rupintrivirvr (AG7088),抗病毒药,是一种有效,选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中,Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制,平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。 |
Vapendavir diphosphate | Inhibitor | 98.08% |
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Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为0.5-1.4 μM。 |
Corydaline | Inhibitor | 98.44% |
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Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹生物碱,是一种 AChE 抑制剂,IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿 受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂,可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成,抗过敏,胃排空和抗伤害感受的作用。 |
NHC-diphosphate | Inhibitor | 98.80% |
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NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。 |
Carbocisteine | Inhibitor | ≥98.0% |
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Carbocisteine 是一种粘液溶解剂,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 |
NHC-diphosphate triammonium | Inhibitor | 98.88% |
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NHC-triphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。 |
目录号 | 产品名 | 作用方式 | 纯度 |
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NHC-triphosphate tetrasodium | Inhibitor | |
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NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。 |
Golgicide A-2 | Inhibitor | 99.60% |
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Golgicide A-2 (GCA-2) 是 GCA 的衍生物,是 GCA 中最活跃的对映体。Golgicide A-2 对 An. stephensi 幼虫具有高选择性和高杀伤效率。Golgicide A-2 可用于登革热病毒疾病的相关研究。 |
cis-Resveratrol | Inhibitor | 98.40% |
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cis-Resveratrol 具有显着的抗病毒活性。cis-Resveratrol 抑制肠道病毒,对 CVB3 和 EV71 的 IC50 分别为 12.2 µM 和 37.6 µM。 |
Brilliant Black BN | Inhibitor | ≥98.0% |
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Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent ),通过抑制 EV71 与其细胞脱因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。 |
Ganoderic acid Y | Inhibitor | 99.07% |
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Ganoderic acid Y 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,对酵母 α-葡萄糖苷酶的 IC50 为170 μM。Ganoderic acid Y 通过阻止肠道病毒 71 (EV71) 的脱膜而抑制其复制。 |
Vapendavir | Inhibitor | |
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Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为 0.5-1.4 μM。 |
Antiviral agent 21 | Inhibitor | |
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Antiviral agent 21 (Compound 4) 是一种抗 EV71 剂。 |
Mosloflavone | Inhibitor | 99.19% |
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Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂,可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。 |
Rupintrivir-d4 | Inhibitor | |
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Rupintrivir-d4 (AG7088-d4) 是 Rupintrivir 的氘代物。Rupintrivirvr (AG7088),抗病毒药,是一种有效,选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中,Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制,平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。 |
DC07090 dihydrochloride | Inhibitor | |
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DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM,无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制,其 EC50 值为 27.76 μM。 |
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