相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 英文名:
Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), 1 U/μL
- 保质期:
2年
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
-20度
- 规格:
100U
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
| Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), 1 U/μL |
14455ES60 |
100 U |
455.00 |
| 14455ES76 |
500 U |
1,955.00 |
|
| 14455ES96 |
10,000 U |
31,255.00 |
产品描述
防污染UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)能催化水解含有尿嘧啶的DNA链的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键,释放游离尿嘧啶。本酶可作用于含有dU的单链或双链DNA,对RNA无活性。
产品组分

| 编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
||
| 14455ES60 (100 U) |
14455ES76 (500 U) |
14455ES96 (10,000 U) |
||
| 14455 |
Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), 1 U/μL |
100 μL |
500 μL |
10 mL |
产品应用
1. 去除含dU的PCR产物气溶胶污染。
2. 去除单链或双链DNA尿嘧啶碱基。
酶活定义
以25℃,30 min内完全降解1 μg含有尿嘧啶的dsDNA所需酶量定义为1个活性单位(U)。
失活方式
95℃,5~10 min。
运输储存方法
干冰运输。-20℃保存,有效期2年。
注意事项
1. UDG酶在多数PCR或RT-PCR反应缓冲液中均有活性,但对于自行使用的PCR或RT-PCR体系,首次使用时建议先测试一下是否和所使用的体系兼容;
2. 酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存;
3. 本产品仅做科研用途;
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
应用实例
1. 按下列体系配制PCR反应液:
| 组分 |
体积(μL) |
终浓度 |
| 10×PCR Buffer (Mg2+ Plus) |
5 |
1× |
| 25 mM MgCl2 |
3 |
1.5 mM |
| dUTP (10 mM) |
3 |
0.6 mM |
| dCTP / dGTP/ dATP/ dTTP (10 mM each) |
1 |
0.2 mM each |
| 模板DNA |
Optional |
- |
| 引物1 (10 μM) |
2 |
0.4 μM |
| 引物2 (10 μM) |
2 |
0.4 μM |
| Taq DNA Polymerase (5 U/μL) |
0.5 |
0.05 U/μL |
| Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), 1 U/μL |
1 |
1 U/50 μL |
| ddH2O |
Up to 50 |
【注】:根据实验需要,dUTP终浓度可在0.2-0.6 mM 之间调整。可选择性掺入0.2 mM dTTP。
2. PCR反应:
| 反应温度 |
反应时间 |
循环数 |
目的 |
| 25℃ |
10 min |
1 |
降解含U模板 |
| 95℃ |
5~10 min |
1 |
UDG酶失活,模板预变性 |
| 95℃ |
10 sec |
30-35 |
变性 |
| 60℃ |
20 sec |
退火 |
|
| 72℃ |
30 sec/kb |
延伸 |
|
| 72℃ |
5 min |
1 |
终延伸 |
【注】:25℃反应时间可以根据实验需要在5-10 min内调整。
HB220908
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验radical is highly reactive, producing a variety of purine- and pyrimidine-derived lesions in DNA (2 ,3 ). A major pathway of hydroxyl radical-induced DNA damage involves attack on the C8 position of purines to produce 8-oxoG (7,8-dihydro-8-oxoguanine
Detection and Quantitation of Uracil DNA Glycosylase Activity
One of the main determining factors for maintaining the informational integrity of the DNA genomes in all organisms is the efficiency of repair of DNA lesions. DNArepair mechanisms have evolved to counteract the deleterious effects of DNA
Repair of A/G and A/8-oxoG Mismatches by MutY Adenine DNA Glycosylase
9 ). The E. coli MutY is an adenine glycosylase active on DNA containing A/GO, A/G, and A/C mismatches (7 ,10 –15 ) and also has a weak guanine glycosylase activity on G/GO-containing DNA (15a ,15b ). MutY removes misincorporated adenines paired










