- ￥310 - 3000
- 诺唯赞（Vazyme）
- P401-d1/d2/d3
- 南京
- 2026年01月25日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
AceTaq DNA Polymerase
- 供应商：
诺唯赞
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
250 U/1000 U/3000 U
| 规格： | 250 U | 产品价格： | ￥310.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1000 U | 产品价格： | ￥1100.0 |
| 规格： | 3000 U | 产品价格： | ￥3000.0 |
AceTaq DNA Polymerase
高效扩增低拷贝基因，复杂模板不在话下
菌落PCR
严谨性高：采用化学修饰，80℃以下完全封闭酶活
快速激活：95℃加热5分钟即可释放活性
灵敏度高：适用于从复杂模板(基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因
操作简便：提供即用型的预混液，较大程度地减少实验步骤
图1.高扩增灵敏度
分别使用Vazyme 的酶与T 公司的酶，以10-2 ng 质粒浓度为高浓度投入量，后续依次以10 倍的梯度去稀释，直到稀释至10-7 ng 质粒浓度，加入不同浓度的质粒作为模板进行灵敏度测试，发现在同等质粒浓度下，Vazyme 的酶对模板更敏感，灵敏度更高。
AceTaq DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，在室温下活性被完全封闭，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。只有经过95°C加热后活性才被释放。与基于抗体的热启动Taq酶相比，AceTaq DNA Polymerase活性封闭更彻底，严谨性更高；与现有化学修饰的热启动Taq酶相比，AceTaq DNA Polymerase的激活时间只需要5分钟，兼容现有的PCR程序。AceTaq DNA Polymerase配合优化的缓冲体系，可较大程度的减少非特异扩增和引物二聚体，带来高的灵敏度，非常适合于从复杂模板(基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A，可克隆至T载体。
-20℃保存。
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文献和实验非特异性扩增的概率降到最低，想出了这种只有在高温下经过一定的时间才能激活并释放活性的酶—热启动酶。 热启动酶多用两种修饰方式：化学修饰和抗体修饰。 例如： Vazyme 的 ChamQTM QPCR Master Mix 中的 Champagne TaqTM DNA Polymerase 是经过抗体修饰的 Taq DNA Polymerase，95 ℃ 加热 30 sec 就可以灭活抗体激发酶活。AceQ® QPCR Master Mix 中 AceTaq®DNA Polymerase 是经过化学修饰
【分享】Taq DNA聚合酶、Pfu DNA聚合酶等酶的特点及应用
合理选择耐热DNA聚合酶是PCR成败与否的一个关键因素。选择最合适的耐热聚合酶，是进行PCR实验首先要考虑的问题。许多耐热DNA聚合酶的主要区别在于特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段长度等几个指标。 下面是六种不同耐热聚合酶的比较： Taq：扩增效率最高的耐热DNA聚合酶，能很好的扩增6kb以下的DNA 片段。扩增碱基出错率为10-5左右。 Pfu：目前保真度最高的耐热DNA聚合酶，碱基出错率为10-6，但扩增效率低于Taq酶，一般能很好的扩增2kb以下的片段。 Taq
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