- ￥1200 - 2750
- 诺唯赞（Vazyme）
- P142
- 南京
- 2026年01月18日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
Ni Sepharose FF (NTA)
- 供应商：
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
- 保存条件：
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输
- 规格：
200 rxns/500 rxns
| 规格： | 200 rxns | 产品价格： | ￥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 rxns | 产品价格： | ￥2750.0 |
BioSmart U+ Taq HS DNA Polymerase
支持引探全预混的高特异热启动单酶
热启动PCR/qPCR；基因表达分析；多重病原检测；肿瘤检测
BioSmart U+ Taq HS DNA Polymerase是一种经BioSmart平台定向筛选的3'端错配识别能力强和特异性高的酶，它与高封闭率双物种抗体结合，形成热启动Taq酶，在55℃下能够保持严格的封闭性，同时搭配优化的缓冲体系，有效减少混样、体系升温阶段以及长期储存过程中引物探针互搭引起的非特异性扩增，支持引物探针提前预混。本产品是酶和Buffer拆分的形式，可根据体系的差异性灵活调节酶、Mg2+和dNTP的浓度，适用于各种基于热启动Taq酶的PCR、qPCR反应。此外，产品中额外提供UDG酶、dUTP和dTTP单组分，支持自建UDG防污染系统，操作空间更加灵活。
更好的预混引探稳定性
优异的扩增线型
包含dUTP/UDG防污染系统
1.预混稳定性好
Vazyme #P142预混引物探针后分别经37℃加压28天、50次反复冻融的处理，与-20℃对照组相比均无显著差异，表明试剂具有良好的预混稳定性。
2.优异的扩增线型
将Vazyme # P142与同类型产品SupplierA、B在相同单重体系下进行qPCR扩增，结果表明：Vazyme # P142具有更高的灵敏度和更好的平台期。
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输
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文献和实验Taq DNA 聚合酶活性的常用方法是在冰上配制 PCR 反应液，并将其置于预热的 PCR 仪。这种方法简单便宜，但并不能完成抑制酶的活性，因此并不能完全消除非特异性产物的扩增。 热启动通过抑制一种基本成分延迟 DNA 合成，直到 PCR 仪达到变性温度。包括延缓加入Taq DNA 聚合酶在内的大部分手工热启动方法十分烦琐，尤其是对高通量应用。其他的热启动方法使用蜡防护层将一种基本成分，如镁离子或酶，包裹起来，或者将反应成分，如模板和缓冲液，物理地隔离开。在热循环时，因蜡熔化而把各种成分释放
PCR反应液，并将其置于预热的PCR仪。这种方法简单便宜，但并不能完成抑制酶的活性，因此并不能完全消除非特异性产物的扩增。热启动通过抑制一种基本成分延迟DNA合成，直到PCR仪达到变性温度。包括延缓加入Taq DNA聚合酶在内的大部分手工热启动方法十分烦琐，尤其是对高通量应用。其他的热启动方法使用蜡防护层将一种基本成分，如镁离子或酶，包裹起来，或者将反应成分，如模板和缓冲液，物理地隔离开。在热循环时，因蜡熔化而把各种成分释放出来并混合在一起。象手动热启动方法一样，蜡防护层法比较烦琐，易于污染，不适
of DNA from 6 ml of starting culture. Note : This is a typical mini-prep until step 7, where in step 7a you would precipitate the template and use it for Taq Cycle Sequencing with the Dye-Labeled Primers, or in step 7b proceed
