- ￥583
- TargetMol
- 美国
- T39111
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
Fmoc-D-Trp(Boc)-OH
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
163619-04-3
- 规格：
1 g
Product Introduction
Bioactivity
英文名:Fmoc-D-Trp(Boc)-OH
描述:Fmoc-D-Trp(Boc)-OH is a labile ADC linker employed for synthesizing antibody-drug conjugates (ADCs).
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文献和实验[D-Arg6 , D-Trp7,9 , Nme Phe8 ]-substance P (6-11) (antagonist G) is a novel class of anti-cancer agent that inhibits small cell lung cancer (SCLC) cell growth in vitro and in vivo and is entering Phase II clinical investigation
Synthesis of Peptides Using Tert-Butyloxycarbonyl (Boc) as the -Amino Protection Group
The use of the tert -butyloxycarbonyl (Boc) as the N α-amino protecting group in peptide synthesis can be advantageous in several cases, such as synthesis of hydrophobic peptides and peptides containing ester and thioester moieties
问：看了园子里很多帖，有关氨基酸是否可以做成羧基上的酰氯，有人说fmoc保护的还可以，但是手头就只有boc保护的，于是想了下合成方案，望高手指点，就是在低温下（可能冰水中）boc-氨基酸：socl2=1：1（2：1）条件下，用甲苯作溶剂，三乙胺做傅酸剂缓慢滴加来促使boc-氨基酸做成酰氯，希望大家提提意见，是否可行？谢谢。答：请注意，EDC/DCC等不是催化剂，要加化学计量的，不知道“反应效率有限”是指什么意思。做成酰氯可能不容易实现。如果想进一步探讨，请给出反应的结构式、已经尝试过的条件
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