JNJ7777120，(5-氯-1H-吲哚-2-基)(4-甲

细胞-基质粘附实验

【求助】有没有高人做过细胞-基质粘附实验啊？参与者：从天而降的少女96孔扳上是先铺mtrix gel 再铺FN，还是直接铺FN就可以了呢?滴上去以后风干了就可以吗?还是要等一段时间才可以加细胞悬液?谁告诉我一下啊，多谢.我想检测肿瘤细胞的黏附能力.有没有高人做过细胞-基质粘附实验啊？参与者：sunnyziyang直接铺FN，超净台内过夜风干，使用前PBS 冲洗2遍，重新水化，再加1%BSA100μl/孔封闭，培养箱内培养1h后加100μl细胞悬液参与者：xinzhijinbi请问在材料上种细胞

【共享】酶切常见问题与原因及解决办法！

问题： 原因 解决办法 DNA完全没有被内切酶切割： 1) 内切酶失活 标准底物检测酶活性 2) DNA不纯，含有SDS，酚，EDTA等内切酶抑制因子 将DNA过柱纯化，乙醇沉淀DNA 3) 条件不适（试剂、温度） 检查反应系统是否最佳 4) DNA酶切位点上的碱基被甲基化 换用对DNA甲基化不敏感的同裂酶酶解，重新将质粒DNA转化至dcm-，dam-基因型的细菌菌株 5) DNA酶切位点上没有甲基化（如Dpn I） 换用不同切割非甲基化位点

生化性能验证解读

高值血清或质控作为高值标本（H）（接近线性上限），使用低值血清或质控作为低值标本（L）（接近线性下限）。     制备：以高值H、低值L等间距的不同浓度样本混合成5个浓度水平     常用方案：H、3H+1L、2H+2L、1H+3L、L     检测：每个浓度测2次     结果判定：通过多项式回归分析结果，判定其线性，     要求a值在1±0.05范围内，相关系数r≥0.975     临床可报告范围     样本通过稀释或浓缩或其它的预处理，以扩展其准确测定的范围向临床所能报告