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- 赛业生物眼科疾病小鼠模型助力发病机制研究
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- 2026年04月19日
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遗传性眼科疾病小鼠模型
稳定可靠的眼科疾病的动物模型的建立与供应，对于眼科疾病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。针对LCA2型、LCA10型、色素性视网膜炎、视网膜变性、视网膜黄斑退化、角膜内皮营养不良等眼科疾病，赛业生物开发了一系列基因编辑和人源化小鼠模型，同时针对您的需求，也可定制或合作开发基因编辑小鼠模型，如基因敲除、基因敲入、点突变、人源化小鼠模型及大小鼠手术疾病模型，同时还可提供包括眼部注射给药、取材、检测分析等一系列临床前标准化的研究服务，为您解决眼科基因治疗研究过程中的多项痛点。欢迎在线咨询或拨打400-680-8038或邮件至info@cyagen.com联系我们。
| 疾病名称 | 打靶基因 | 打靶类型 |
| 黄斑变性 | VEGFA | KI、TG |
| 黄斑变性 | ABCA4(ABCR) | KO、Humanization |
| 视网膜变性 | Tub | KO |
| 缓慢进展型视网膜变性 | Rds(Prph2) | KO |
| 先天性黑蒙症2型 | Rpe65 | KO、MU |
| 先天性黑蒙症4型 | Aipl1 | KO |
| 先天性黑蒙症10型 | CEP290 | Humanization |
| 先天性黑蒙症13型 | Rdh12 | KO |
| 视网膜色素变性 | RHO | KO、CKO、Humanization、Humanization(Mu) |
| 视网膜色素变性 | Mertk | KO、CKO |
| 视网膜色素变性 | Rpgr | KO |
| 视网膜色素变性 | Crb1 | KO |
| 视网膜色素变性 | Rd1(Pde6b) | KO、MU |
| 视网膜色素变性 | Rd10(Pde6b) | MU |
| 视网膜色素变性 | RP2 | KO、CKO |
| 全色盲 | Cnga3 | CKO |
| 角膜内皮营养不良 | TCF4 | CKO、Humanization |
| 先天性无虹膜症 | Pax6 | CKO |
| 无脉络膜症 | Chm | CKO |
| Usher综合征 | USH2A | Humanization |
| Usher综合征 | Myo7a | CKO |
| 卵黄样黄斑变性 | Best1 | KO |
| 遗传性视网膜劈裂症 | Rs1 | KO、CKO |
| 眼皮肤白化病1型 | Tyr | CKO |
| 眼皮白化病3型 | Tyrp1 | KO、CKO |
| Wolfram综合征 | Wfs1 | KO、CKO |
| 弹力纤维假黄瘤 | Abcc6 | KO、CKO |
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文献和实验相关实验
Micro-CT检测肿瘤小鼠模型实验报告.pdf
Cell Reports：陈刚/孙朝阳团队揭示补充阿克曼菌可以逆转卵巢癌小鼠模型的肿瘤进展
in Ovarian Cancer 的文章，发现将卵巢癌病人的粪菌移植到卵巢癌的小鼠模型体内，会促进肿瘤进展；但如果在粪菌中补充 Akkermansia（阿克曼菌）可抑制小鼠肿瘤进展。进一步研究证实，在肠道中补充阿克曼菌增强了小鼠的肠道屏障功能，促进肠道稳态，改善抗肿瘤免疫功能，激发了卵巢癌免疫微环境中 CD8+T 细胞的活性（图 1）。 图 1. 卵巢癌患者的粪菌中补充阿克曼菌可以逆转卵巢癌小鼠模型的癌症进展 为了探究肠道菌群与卵巢癌之间的关系，作者通过 16S rRNA 基因测序比较了 40 例卵巢癌患者
名称：转基因小鼠模型的建立(SOP)关键词：转基因小鼠目的：在动物体研究转化基因原理：转基因动物是指染色体基因组中整合有外源基因并能遗传给后代的一类动物。整合到动物染色体基因组的外源基因称为转基因。转基因技术则是指制备转基因动物所需的一套技术，它涉及外源基因的构建、载体和受体的筛选、基因导人技术、供转基因胚胎发育的体外培养系统和宿主动物等许多方面。当制备转基因动物时，外源基因可能只整合到动物的部分组织细胞的基因组，也可能整合进动物所有组织细胞的基因组中。部分组织细胞的基因组中整合有外源
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