- ￥1200
- Invitrogen
- 15596018CN-200mL
- 美国
- 2025年09月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 供应商：
麦飞生物
- 库存：
现货
- 规格：
200ML
品质保证,现货供应,可全国发货,质量保证,售后无忧
| 产品品牌： | invitrogen |
| 产品名称： | TRIzol™ 试剂 |
| 产品货号： | 15596018CN |
| 产品规格： | 200mL |
| 保存温度： | 常温 |
invitrogen TRIzol™ 试剂说明：
• 拥有出色的裂解能力，甚至可处理困难的样品类型
• 针对组织、细胞、血清、病毒和细菌进行优化的配方和方案
从多种样品体积和来源中可靠纯化 RNA
TRIzol™ 试剂可很好地处理少量组织 (50–100 mg) 和细胞 (5 × 106) 以及大量组织 (≥1 g) 和细胞 (>107)，且包含用于从人、动物、植物或细菌来源的样品中进行纯化的方案。TRIzol™ 试剂通过在样品均质化期间高效抑制 RNase 活性来维持 RNA 的完整性，同时破坏细胞并溶解细胞组分。TRIzol™ 试剂方法的简单性使其可同时处理大量样品。整个程序可在1小时内完成。通过 TRIzol™ 试剂分离的总 RNA 不含蛋白和 DNA 污染。
其配方可分离多种分子靶标
TRIzol™ 试剂可使您连续沉淀单份样品中的 RNA、DNA 和蛋白。使用 TRIzol™ 试剂均质化样品后，加入氯仿，使匀浆分离成透明的上层水层（含 RNA）、中间相和红色下层有机层（含 DNA 和蛋白）。使用异丙醇从水层中沉淀出 RNA。使用乙醇从中间相/有机层中沉淀出 DNA。通过异丙醇沉淀从苯酚-乙醇上清液中沉淀出蛋白。洗涤沉淀出的 RNA、DNA 或蛋白以去除杂质，然后复溶以用于下游应用。
TRIzol ™ The reagent is a complete set of ready to use reagents that can separate high-quality total RNA from various biological samples or simultaneously separate RNA, DNA, and proteins. The single-phase solution of phenol and guanidine isothiocyanate is designed to separate individual components of RNA, DNA, and protein from cell and tissue samples of human, animal, plant, yeast, or bacterial origin within one hour.
TRIzol ™ The main characteristics of the reagent include:
•RNA, DNA, and proteins can be separated from the same sample.
•Has excellent cracking ability and can even handle difficult sample types.
• Formulas and protocols optimized for tissues, cells, serum, viruses, and bacteria.
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文献和实验在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA 制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA 时，将储存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase 的作用。 1. 提取组织RNA 时，每50～100mg 组织用1ml Trizol 试剂对组织进行裂解；提取细胞RNA 时，先离心沉淀细胞，每5-10 �106 个细胞加1ml Trizol 后，反复用枪吹打或剧烈振荡以裂解细胞； 2. 将上述组织或细胞
实测植物总RNA提取液套装提取土豆、桑叶中的RNA 一直以来，搞植物研究的同学们对Trizol试剂提取植物RNA诟病不断，在这样的背景和需求下，我们特别研发了植物总RNA提取液套装，套装中除了植物总RNA提取液外，还包括了Buffer EX(氯仿替代品)，RNA沉淀液（异丙醇替代品）以及β-巯基乙醇。真可谓一个套装在手，提取植物RNA无烦恼！现在我们特别选择了土豆块茎（Trizol试剂提取失败）和桑叶（Trizol试剂提取效率极低）两个典型样本实测植物总RNA提取液套装的效果。 实验目的
量和 Trizol 的加入量一定要按步骤（ 1 ）的比例，不能随意增加样品量或减少 Trizol 量，否则会使内源性 RNase 的抑制不完全，导致 RNA 降解 2 ．实验过程必须严格防止 RNsae 的污染。 （四）总 RNA 定量 RNA 定量方法与 DNA 定量相似。 RNA 在 260nm 波长处有最大的吸收峰。因此，可以用 260nm 波长分光测定 RNA 浓度， OD 值为 1 相当于大约 40 μ g/ml 的单链 RNA 。如用 1cm 光径，用 ddH 2 O
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