- ￥690
- 江蓝纯生物
- 国内
- JLC-G7940
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
α-GAL测试盒
- 库存：
680
- 供应商：
江西江蓝纯生物有限公司
- 规格：
50管/24样
测定方法：分光光度法
测定规格：50管/24样
保存条件：低温避光保存
测定意义：
α-GAL (EC 3.2.1.22)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，能专一地催化α半乳糖苷键的水解，主要参与棉子糖、水苏糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL对于植物种子的萌发至关重要，种子萌发初期，其催化产生的D-半乳糖通过糖酵解途径迅速转化和消耗，为种子的萌发提供初的能量来源，后期则主要参与细胞壁储藏多糖水解。
测定原理：
α-GAL分解对-硝基-α-D-吡喃半乳糖苷生成对-硝基酚，后者在400nm有大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算α-GAL活性。
自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
粗酶液提取：
1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
注 意 ：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
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文献和实验相关专题 一、原理 淀粉性种子在萌动过程中，胚释放出来的赤霉素能诱导糊粉层细胞中α-淀粉酶基因的表达，引起α-淀粉酶生物合成，并分泌到胚乳中催化淀粉水解为糖。通过碘试法比色测定淀粉在酶催化反应过程中的消耗量，可以定量分析α-淀粉酶的活力。 二、材料、仪器设备 及试剂 （一）材料：大麦、小麦种子 （二）仪器设备 ：1. 分光光度计；2. 恒温箱；3. 水浴锅；4. 移液
2+等稳定剂。招标项目目前生产存在的问题是：1. BF7658α-淀粉酶生产：遇到阴雨连绵，发酵 酶活忽高忽低，高的可达450μ/ml，低的仅有300μ/ml，急需解决发酵酶活忽高忽低的问题 。2. 高转化率糖化酶生产：发酵周期(时间)最高可拖延40个小时，而发酵酶活仅有2.8万μ /ml后提取收率平均60%，急需解决发酵周期长、酶活低、收率低的问题。葡萄糖淀粉酶(EC 3.2.1.3),又称糖化酶，是以黑曲霉变异菌株经发酵制得的高效生物催化剂。糖化酶能在常温条件下将淀粉分子的α－1,4和1,6糖
一、原理 淀粉性种子在萌动过程中，胚释放出来的赤霉素能诱导糊粉层细胞中α-淀粉酶基因的表达，引起α-淀粉酶生物合成，并分泌到胚乳中催化淀粉水解为糖。通过碘试法比色测定淀粉在酶催化反应过程中的消耗量，可以定量分析α-淀粉酶的活力。 二、材料、仪器设备及试剂 （一）材料：大麦、小麦种子 （二）仪器设备：1. 分光光度计；2. 恒温箱；3. 水浴锅；4. 移液管；5. 烧杯；6. 试管；7. 青霉素小瓶；8. 镊子；9. 刀片。 （三）试剂：1. 1%次氯酸
