- ￥225
- 江蓝纯生物
- 国内
- JLC-G7728
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
LDH测试盒
- 库存：
468
- 供应商：
江西江蓝纯生物有限公司
- 规格：
50管/24样
测定方法：分光光度法
测定规格：50管/24样
保存条件：低温避光保存
测定意义：
LDH（EC 1.1.1.27）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶，催化酮酸与乳酸之间的可逆反应，伴随着NAD+/NADH之间互变。
测定原理：
LDH催化NAD+氧化乳酸生成酮酸，酮酸进一步与2, 4 - 二硝基肼作用生成酮酸二硝基腙，在碱性溶液中显棕红色，颜色深浅与酮酸浓度成正比。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
样品测定的准备：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为1000~5000：1的比例（建议2000万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
注 意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
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文献和实验大鼠 乳酸脱氢酶（LDH ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 乳酸脱氢酶（ LDH ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 乳酸脱氢酶（ LDH ） 水平。用纯化的 大鼠 乳酸脱氢酶（ LDH ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 乳酸脱氢酶（ LDH ） ，再与 HRP 标记
1）测定方法 1．用含5％小牛血清的RPMI-1640培养液将靶细胞调整到5×104～2×105/ml，此浓度需根据情况预先标定。 2．在96孔圆底细胞培养板中加入靶细胞，每孔加100μl。3个效应细胞自然释放对照孔不加靶细胞，只加100μl培养液。 3．向各孔加100μl效应细胞，效应细胞与靶
1. 原理：LDH (乳酸脱氢酶） 是稳定的胞浆酶，存在所有的细胞中，当胞膜损伤时快速释放到细胞培养液中。 LDH 活性通过两个酶催化反应： LDH 氧化乳酸盐生成丙酮酸盐，然后丙酮酸盐和四唑盐 INT 反应生成甲（ formazan ）结晶。甲（ formazan ）结晶量在培养液中的增加，与裂解的细胞数增加直接相关。甲（ formazan ）结晶染料是水溶的，可以用分光光度计在 500nm 波长检测。通过检测细胞培养上清中
