- ￥402
- 江蓝纯生物
- 国内
- JLC-G7532
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
FC含量测试盒
- 库存：
272
- 供应商：
江西江蓝纯生物有限公司
- 规格：
100T/96S
测定方法：微量法
测定规格：100T/96S
保存条件：低温避光保存
测定意义：
FC是构成细胞膜的主要成分，也是合成肾上腺皮质激素、性激素、胆汁酸及维生素D等生理活性物质的重要原料。FC浓度可作为脂代谢的指标。
测定原理：
FC氧化酶催化FC生成△4-胆甾烯酮和H2O2，过氧化物酶催化H2O2、4-氨基安替比林和酚生成红色醌类化合物，在500nm有吸收峰，其颜色深浅与FC含量成正比。
自备仪器和用品：
水浴锅、可调式移液枪、酶标仪、96孔板、异丙醇和蒸馏水。
测定操作：
1. 酶标仪预热30 min，调节波长到500 nm。
2. FC工作液的配制：临用前，吸取约0.8mL试剂二分别加入试剂三和试剂四瓶中，充分溶解后再全部转移回试剂二瓶中，充分混匀，FC工作液置于37℃水浴10min。用不完的工作液4℃保存一周。
3. 标准管：依次在96孔板中加入20μL FC标准液和180μL FC工作液，混匀，37℃静置3h后于500nm测定A标准管。
4. 测定管：依次在96孔板中加入20μL FC待测液和180μL FC工作液，混匀，37℃静置3h后于500nm测定A测定管。
5、空白管：依次在96孔板中加入20μL 试剂一和180μL FC工作液，混匀，37℃静置3h后于500nm测定A测定管。
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
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文献和实验为对兔疫球蛋白Fc部分c末端的受体。对具有该受体的细胞，通过抗体与抗原结合时，细胞将发挥如下的特有机能：（1）原噬菌体对IgG，占多形核白细胞大部分的嗜中性细胞对IgG、IgA具有Fc受体，通常通过与抗原结合的抗体以及有时与游离的抗体（嗜细胞性抗体）结合来捕捉抗原，并经吞噬作用将之围吞。（2）B细胞的大部分（80%以上）具有对IgG的Fc受体，这些都不进行产生抗体的细胞分化，可通过与抗原抗体复合体的结合而被活化，释放产生抗体的细胞限制因子。（3）T细胞约有10%具有Fc受体，主要
类激素和维生素D3等。胆固醇主要随胆汁从粪便排出体外。血液中的胆固醇仅有不到20%是从食物中摄取的，其余均由机体自身合成，肝、肠、肾、骨髓及内分泌腺等均是合成场所。由于血液与组织内的胆固醇经常不断地交换，因此血清胆固醇水平基本能够反应胆固醇的摄取、合成及转送情况。胆固醇与动脉粥样硬化等有一定联系，据国外报道体内胆固醇长期偏低，是诱发癌症的因素之一。因此，胆固醇的测定是临床最普遍检测项目之一。胆固醇在体内以游离胆固醇（free cholesterol,FC）及胆固醇酯（cholesterol ester
；chol占总胆固醇(TC)的25%～35%，酯化胆固醇(CE)和游离胆固醇(FC)之比约为3∶1。HDL可通过酶和受体的作用，将周围组织的chol移至肝脏降解处理，同时抑制细胞结合和摄取LDL-C，阻止chol在动脉壁的沉积，故HDL被认为是AS的预防因子［3］。 二、HDL-C检测方法 由于所有脂蛋白都含有chol，因此必须从其他脂蛋白中分离出HDL后再行测定。分离HDL的方法有超速离心法、凝胶过滤法、免疫化学法、电泳法及化学沉淀法。临床
