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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
ProDH含量测试盒
- 库存:
200
- 供应商:
江西江蓝纯生物有限公司
- 规格:
100管/96样
测定方法:微量法
测定规格:100管/96样
保存条件:低温避光保存
测定意义:
ProDH是存在于线粒体内的催化脯氨酸降解的关键酶。脯氨酸是分布广泛的一种渗透物质,在胁迫条件下很多植物可以通过增加合成、减少降解而在体内累积大量脯氨酸,降低ProDH活性对于调节渗透平衡、防止渗透胁迫对植物造成伤害、清除自由基、保护细胞结构具有重要意义。
测定原理:
利用异硫酸检测ProDH催化的脱氢反应,600nm处吸光值的吸光值的变化反映酶活性的高低。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至600nm,蒸馏水调零。
2、样本测定
(1)混合液的配制:首先将试剂三和试剂四配成溶液(见试剂的组成和配制),临用前根据用量按照试剂二(V):试剂三(V):试剂四(V)=2.4(mL):0.3(mL):0.3(mL)的比例充分混匀。(注意:现配现用,用多少配多少),置于30℃水浴5min;
(2)试剂五的配制:取试剂五一支,临用前加入500μL蒸馏水充分溶解待用,现配现用。
(3)在微量石英比色皿或96孔板中加入35μL样本、15μL试剂五和150μL混合液,混匀,立即记录600nm处初始吸光值A1和10min后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1。
注 意 :正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
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文献和实验原夹心法测抗体,偶联酶标记法测抗原,桥联酶免疫分析,酶放大免疫分析技术等,后者应用了生物素-亲和素系统,底物循环放大系统,酶-抗酶放大系统及酶偶联放大系统等。(2)由于酶标记技术的进步,标记酶的应用已从过氧化物酶,扩展到碱性磷酸酶,β半乳糖苷酶,尿素酶,葡萄糖6磷酸脱氢酶,葡萄糖氧化酶,苹果酸脱氢酶,至今有二十多种酶被应用于EIA ,但应用最多的仍然是辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP)和碱性磷酸酶(Alkalinephasphotase,ALP)。(3) 酶
。 12.左 箴等:脉微欲绝模型,第二军医大学学报,(1):19,1982。 13.杨连卿等:大鼠“阴阳失调”模型,中西医结合杂志,(6):353,1983。 14.孙爱真等:狗“里实”模型,上海中医研究所科研资料汇编,1979。 15.施玉华等:某些助阳药对阳虚动物模型的作用,上海中医药杂志(2):6,1980。 16.北京师范大学生物系消化生理科研组:中医脾虚证动物模型的造型,中华医学杂志60(2):83,1980。 17.陕西
。 12.左 箴等:脉微欲绝模型,第二军医大学学报,(1):19,1982。 13.杨连卿等:大鼠“阴阳失调”模型,中西医结合杂志,(6):353,1983。 14.孙爱真等:狗“里实”模型,上海中医研究所科研资料汇编,1979。 15.施玉华等:某些助阳药对阳虚动物模型的作用,上海中医药杂志(2):6,1980。 16.北京师范大学生物系消化生理科研组:中医脾虚证动物模型的造型,中华医学杂志60(2):83,1980。 17.陕西










