- ￥748
- 江蓝纯生物
- 国内
- JLC-G7396
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
NAD-ME含量测试盒
- 库存：
136
- 供应商：
江西江蓝纯生物有限公司
- 规格：
100管/96样
测定方法：微量法
测定规格：100管/96样
保存条件：低温避光保存
测定意义：
ME广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中，尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应，产生酮酸和CO2，以及伴随NAD(P)+的还原反应，是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物ME活性测定较多，已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同，可将ME分为NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。
测定原理：
NAD-ME催化NAD+还原成NADH，在340nm下测定NADH增加速率。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
测定步骤：
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、检测工作液的配制：用时在试剂三中加入15mL试剂一和1mL蒸馏水，充分混匀待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
3、测定前将检测工作液在37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴10min以上。
4、在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本、55μL试剂二和160μL工作液，混匀后立即记录340nm处初始吸光值A1和 1min后的吸光值A2，计算ΔA=A2-A1。
注 意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
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文献和实验系催化水解 NAD 的烟酰胺和核糖的糖苷键的酶，可生成烟酰胺和 ADP核糖， EC3． 2． 2． 5。存在于动物的脑、脾脏、链孢霉、细菌的这种酶亦作用于 NADP 和脱氨 NAD ，存在于红血球的酶仅作用于 NAD ，此酶可被烟酰胺抑制。
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