赛多利斯 Sartolab BT 真空过滤装置 0.22µm

Detection and Analysis of Protein‐Protein Interactions of Organellar and Prokaryotic Proteomes by Blue Native and Colorless Native Gel Electrophoresis

) Dissolve in 180 ml water. Adjust to pH 7.0 with 5 to 6 N HCl. Add water to 250 ml total volume. Filter the solution through a 0.45‐µm filter and store up to 1 month at 4°C

显微技术（图）

可接近1.5。普通光线的波长为400～700nm，因此显微镜分辨力数值不会小于0.2μm，人眼的分辨力是0.2mm，所以一般显微镜设计的最大放大倍数通常为1000X。 （二）、荧光显微镜 图2-2 尼康E800荧光DIC显微镜 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜（图2-2，3，4）就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。 图2-3 落射式照明原理荧光显微镜和普通

cDNA文库组标准流程

℃，12000g，离心20min回收质粒沉淀。 12.弃上清，用70％的乙醇洗2次。 13.弃上清，倒扣于吸水纸上，尽量空干液体。 14.用3ml TE（pH8.0）溶解沉淀，移入1.5ml Eppendorf离心管中。 15.电泳检查DNA质量并定量。（必要的话，可以用胶回收的方法先纯化一下质粒再进行双酶切。） 二、pBlueScriptII的双酶切消化 1.以如下体系进行EcoRI酶切： pBSK(+)X µl（6µg） ddH2O174-X µl 10×Buffer E  20