- ￥100 - 500
- ACCEGEN
- ABC-TC602S
- 国外
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
Human Lung Cancer Cell Lines
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
北京百奥创新科技有限公司
- 库存：
详询
- 英文名：
NCI-H146
- 生长状态：
详询
- 年限：
详询
- 运输方式：
Dry Ice
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 细胞形态：
详询
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
Human
- 相关疾病：
详询
- 组织来源：
详询
- 规格：
具体价格请联系我们
| Product Name | NCI-H146 |
|||
| Cat.No | ABC-TC602S |
Species | Human |
|
| Size/Quantity | 1 vial |
|||
| Shipping Info | Dry Ice |
Storage | Liquid Nitrogen |
|
| Description | Human Lung Carcinoma cell line. The NCI-H146 cell line was derived by A.F. Gazdar and associates in 1979 from the pleural fluid of a patient with small cell cancer of the lung. The bone marrow specimen was taken prior to therapy. The line expresses elevated levels of four biochemical markers (neuron specific enolase, brain isoenzyme of creatine kinase, L-DOPA decarboxylase and bombesin-like immunoreactivity. The cells stain positively for vimentin and keratin, but are negative for neurofilament triplet protein. The cells produce relatively high amounts of c-myc mRNA, but c-myc DNA sequences are not amplified. The cells do not express vasopressin, oxytocin or gastrin releasing peptide. |
|||
| Growth Properties | Epithelial |
|||
| Recommended Medium And Supplement | RPMI 1640 medium supplemented with 2 mM L-glutamine and 10% fetal bovine serum |
|||
| Application | For research use only |
|||
| Product Type | Human Lung Cancer Cell Lines |
|||
| Product Image |  |
|||
北京百奥创新科技有限公司：
一、辐射五大服务方向：
国内试剂耗材经销代理；国外试剂订购（直订或境外代理）；基因组测序（二代、二代+三代）；基因分型（SNP检测）：低/中/高通量项目；生物样本运输；
二、多家授权代理品牌，涉及30多种，经营代理500多个品牌：
accegen、Intact Genomic、Sigma、Epigentek、ThermoFisher、DNA Genotek、USA Scientific......
所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷门品牌，价格优，货期短，可加急。大部分客户我们提供货到付款服务，百奥创新自成立依靠过硬的服务和良好的信誉与各大企事业单位、科研单位建立长期合作。
专业订购国内外试剂耗材，常备现货，一手货源，欢迎合作
了解更多详情，请点击http://bestopbio.com/或拨打电话：4008883135
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
方法1、培养液中按1%的体积加双抗（含青霉素1万U/ml，链霉素0.01g/ml）及肝素液（含肝素100U/ml）。用3.5%NaHCO3液调pH值为7.2~7.4，然后加灭活的小牛血清，使浓度为20%。再加PHA（50U~75U/ml），无菌分装于培养瓶内，每瓶1ml。2、无菌操作采血，并以肝素抗凝，同时进行白细胞计数及分类计数。3、取0.1ml抗凝血，加入到含1ml培养液的培养瓶中，每个血样接2~3个培养瓶。如果以血浆或分离的淋巴细胞代替全血，加入培养瓶中更好。4、37℃培养72h，在培养结束前16h
重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
）使细胞对 GPX4 抑制剂更加敏感；然而，添加尿苷并不影响细胞对 GPX4 抑制剂的敏感性。 图片来源：NatureDHO 和 OA 分别是 DHODH 反应的底物和产物，DHO 和 OA 对铁死亡有着相反的影响，提示 DHODH 可能对于铁死亡有着调节作用。作者发现抑制 DHODH 可诱导 GPX4 低表达的细胞（如 NCI-H226）发生铁死亡；对于 GPX4 高表达的细胞（如 HT-1080），抑制 DHODH 不能显著诱导铁死亡的发生，但能使细胞对铁死亡诱导剂变得更加敏感，而敲除 GPX
技术资料