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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存：
277
- 样本：
来电咨询
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
来电咨询
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
微量法
酶(PC)测试盒_微量法
测定方法：微量法
产品规格：100管/96样
储存条件：低温保存
注 意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
(pyruvate carboxylase，PC，EC 6.4.1.1)广泛存在于动物、霉菌和酵母的线粒体中，催化ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，是糖异生过程的个限速酶，在保证血糖的动态平衡方面起着重要的作用。
测定原理：
PC催化ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，苹果酸脱氢酶进一步催化草酰乙酸和NADH生成苹果酸和NAD+，在340nm下测定NADH氧化速率，即可反映PC活性。
需自备的仪器和用品：
分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：100mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体18 mL×1瓶， 4℃保存；
试剂二：液体13uL×1支，4℃保存；
试剂三：粉剂×1支，-20℃保存；
试剂四：粉剂×1支，-20℃保存；
测定步骤：
- 分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
试剂四的配制：在试剂四瓶中加入1mL蒸馏水充分溶解待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
- 在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本、10μL试剂四和180μL工作液，立即混匀，记录340nm处初始吸光值A1和 2min后的吸光值A2，计算ΔA=A1-A2。
注意：在该试剂盒中，若ΔA大于0.5，需将样本用提取液稀释适当倍数后测定，使ΔA小于0.5可提高检测灵敏度。计算公式中乘以相应稀释倍数。
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文献和实验相关实验
丁香园myl0605的观点：前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的战友有一点帮助!培养条件:ＰＣ12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于ＣＯ2培养箱(37℃,95%空气5%ＣＯ2),培养基选用ＤＭＥＭ(ｐＨ7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。分化前:ＰＣ12细胞在培养基中多呈圆形,直径15～20μｍ,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图)。分化后:加入ＮＧＦ后的24ｈ内细胞停止分裂,长出似
sadows 看一篇文献摘要里多次提到PC12 N1,N1代表什么,是PC12细胞中的一型么?那一型呢?PC12不是只有分化的和没分化的么?望达人赐教.谢谢摘要如下: JNKs, also known as SAPKs, are activated in response to a wide variety of factors including growth factors, cytokines, UV radiation, and heat
位于类囊体膜内表面的含有铜原子的蛋白质。是光合链中的重要成员。传递电子，氧化还原电位约为 0.36伏，氧化态为蓝色，还原态无色，是 P700的电子供体。用超声波处理膜，很易丢失。
技术资料(PC)测试盒_微量法
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