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还原糖含量测试盒_微量法

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  • JK-R7264
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  • 2025年07月06日
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      上海晶抗生物工程有限公司

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    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

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    • 应用

      仅供科研研究使用

    • 检测方法

      微量法

    • 检测范围

      1mg/g

    产品细节图片1


    还原糖含量测试盒_微量法
    测定方法:微量法
    产品规格:100管/48样
    储存条件:低温保存
    注   意 :正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
    测定意义:
    还原糖广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。植物体内的还原糖主要包括葡萄糖、果糖和麦芽糖等,是常见的单糖和双糖,其中葡萄糖和果糖不仅是呼吸作用的主要底物,也是进一步合成蔗糖、淀粉和纤维素的底物。

    测定原理:
    加热促进碱性溶液中3,5-二硝基水杨酸溶液与还原糖生成棕红色氨基化合物,在540nm有特征吸收峰;在一定的浓度范围内,还原糖含量与540nm吸光度成线性关系,根据标准曲线,即可求出样品中还原糖的量。

    需自备的仪器和用品:
    可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。

    试剂的组成和配制:
    试剂一:100mL×1瓶,4℃保存;
    试剂二:8mL×1瓶 ,4℃保存;


    产品细节图片2

    测定步骤:
    1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至540nm,蒸馏水调零。
    2、调节水浴锅至95℃。
    3、在EP管中加入下列试剂:
    试剂(μL 对照管 测定管
    样本 175 175
    试剂二    125
    蒸馏水 125  
    混匀,在95水浴中加热5min(盖紧,防止水分散失),取出后立即冷却至室温,混匀。取200μL 至微量石英比色皿或96孔板中,540nm波长下读取对照管和测定管吸光值。计算ΔA=A测定-A对照每个测定管需设一个对照管。
    注意:如果ΔA大于2,需要将样本用试剂一稀释,计算公式中乘以相应稀释倍数(若显色后出现分层现象,可改用蒸馏水稀释)。
     

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