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- AXYGEN
- 美国
- MCT-175-A
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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999
- 供应商：
麦飞生物
- 现货状态：
现货
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/
- 规格：
500/盒，10盒/箱
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文献和实验℃以下保存。基因组DNA置-20℃保存。 五、注意事项 1.Buffer R-A 和BufferG-A 含有刺激性胍盐，操作时要戴乳胶手套和眼镜，避免沾染到皮肤、眼睛和衣服，谨防吸入口鼻。若沾染皮肤或眼睛，立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询或治疗。 2.在提取总RNA 的操作过程中，要始终戴一次性乳胶手套，使用RNase-freeTip 头和微量离心管，以避免RNA酶污染。 3.建议设置RNA 专门工作场所，应避免在DNA 工作场所（经常使用 RNA 酶）做提取RNA 工作
大鼠骨髓间质干细胞的分离和培养：取3－4周龄SD大鼠断颈处死，75％酒精浸泡5分钟，无菌条件下取双侧股骨，彻底清除附着其上的肌肉组织，去除两端骨骺，暴露骨髓腔，PBS液反复冲洗骨髓腔至骨髓腔变白，吹打离散细胞，将冲洗液收集于离心管中，1100r/min离心4min，弃去上清及脂肪，加入DMEM培养液6－7ml，重悬细胞种植于25cm2培养瓶中，37℃、5℅CO2饱和湿度下培养，3d后更换培养液，去除未贴
纸包埋，于250℃以上烘烤4h以上，最好过夜。冷却后备用。 本法可用于玻璃及塑料器皿的硅化。塑料器皿只能于60℃烧干。 【方法3】APES（氨丙基三乙氧基硅浣）法 【方法4】 （1）49ml氯仿与1mg二甲二氯硅浣（DMDC）配液； （2）倒入每个拟硅化的试管或 离心管 中，浸泡5min后用乙醇或重蒸水冲洗； （3）玻璃器皿使用前位于180℃以上烘烤2h以上，塑料器皿应于60℃烘烤过夜
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