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- 晶抗生物
- 2 nmol/mL
- JK-R7209
- 国内
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存：
450
- 样本：
来电咨询
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
来电咨询
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
微量法
- 检测范围：
2 nmol/mL
游离脂肪酸含量(FFA)测试盒测植物组织_微量法
测定方法：微量法
产品规格：100管/96样
储存条件：低温保存
注 意 ：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
FFA既是脂肪水解的产物，又是脂肪合成的底物。FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关，也可反映食物贮藏中的品质变化。
测定原理：
在弱酸性条件下，FFA与铜盐反应生成铜皂，在715nm处有特征吸收峰，在一定范围内游离脂肪酸含量与显色程度呈线性关系。
自备仪器和用品：
研钵、台式离心机、震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
试剂组成和配制：
试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体20mL×1瓶，4℃保存。
测定操作：
1. 分光光度计/酶标仪预热30 min，调节波长到715 nm。
2. 对照管：取上清液0.4mL，加0.2mL试剂二，充分震荡5min，室温静置5min，取上层200μL于微量石英比色皿/96孔板，调零。
3. 测定管：取上清液0.4mL，加0.2mL试剂三，充分震荡5min，室温静置5min，取上层200μL于微量石英比色皿/96孔板，测定吸光值，记为A。
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文献和实验人 游离脂肪酸（FFA) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 游离脂肪酸（FFA) 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人 游离脂肪酸（FFA) 水平。用纯化的 游离脂肪酸（FFA) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中加入 游离脂肪酸（FFA) ，再与HRP 标记的 游离脂肪酸（FFA) 抗体结合，形成抗体
大鼠 游离脂肪酸（FFA) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 游离脂肪酸（FFA) 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 大鼠 游离脂肪酸（FFA) 水平。用纯化的 游离脂肪酸（FFA) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中加入 游离脂肪酸（FFA) ，再与HRP 标记的 游离脂肪酸（FFA) 抗体结合，形成
【参考范围】比色法：0.4～0.9mmol/L. 【影响因素】 1.被检者应空腹12～14h后抽血。 2.标本一定要在4℃条件下分离血清。因其半衰期极短（1～2min），并且由于血液中的各种脂肪酶的存在，极易使血中TG和磷脂（PL）的酯型FA分解为FFA，所以测定须在24h内完成。 3.肾上腺素、去甲肾上腺素、咖啡因、烟碱等可使血清FFA测定结果偏高，医学教|育网搜集整理而乙酰水杨酸、烟酸等则可使测定结果偏低。 【临床意义】 1.体内FFA
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