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1
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STR
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000
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无
- 供应商:
中乔新舟
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无
人源细胞STR鉴定描述:
2011年美国颁布细胞STR(Short Tandem Repeat,短串联重复序列)基因分型标准已成为ICLAC、ATCC等权威机构鉴定细胞系的“金标准”, STR 分析使用多重 PCR扩增测序,可以同时扩增 19 个 STR 位点外加 1 个性别决定位点Amelogenin。每个被分析的人源细胞系都有其独特的 DNA 重复模式,因此通过与基础图谱进行比对, 即可对每一批新细胞系的身份进行确证。
根据中国典型培养物保藏中心(CCTCC)发表的数据表明,来源于国内66所大学和研究所的485个细胞系中几乎一半被错认(Int J Cancer. 2017 Aug 10. doi: 10.1002/ijc.30923);国际细胞系认证委员会(ICLAC)已公布目前至少有438种细胞系已受到了全部污染。CCTCC强烈建议研究人员认真对待细胞系的鉴定,并对实验室使用的细胞系进行常规性的验证。NIH、AACR Journals、Nature和Science等旗下期刊均要求投稿者对文章中使用的细胞系进行鉴定。
上海中乔新舟生物作为国内率先完成全部细胞STR鉴定的细胞库厂家,拥有丰富的细胞STR鉴定以及分析经验,采用DSMZ tools进行细胞系比对,其中包含来自于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的2455个细胞系的STR数据,可提供快速可靠的人源细胞STR鉴定服务来帮助您验证细胞的正确性。
| 货号 | 服务项目 | 价格(元/株) | 服务周期 |
| JSFW-134 | 人源STR鉴定 | 1200 | 收到样本后,5-7个工作日 |
服务优势:
●专业的团队,多年遗传学资历,为您专业解读细胞STR数据;
●专业的数据库,包含了DSMZ,ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN等国外数据库,同时整合了国内部分细胞的STR数据;
●专业的检测报告,出具正式报告(含 STR 分型图谱及搜库鉴定结果);
●高标准高准确度,ABI3730基因分析仪,采用 ANSI/ATCC 标准;
●高性价比: 高竞争力的服务价格和完善的售后技术支持服务。
验证报告主要项目:

专属性:人源STR基因分型技术不受其他物种DNA的干扰,可稳定获得与单一人源DNA一致的分型结果及数据库匹配结果,准确鉴定人源细胞系身份。
单样本检测下限:PCR体系中,单样本基因组DNA总量为梯度2(10ng)时,3个标准细胞株STR分型成功率均为100%。低于10ng(梯度2),无法保证STR分型结果稳定检出。因此,10ng为该STR技术方案的检测下限。
混合样本检测下限:根据混合样本鉴定结果,污染源占比≥10%,可鉴定出细胞样本发生了交叉污染;当污染源占比为5%时,该方法能鉴定出目标细胞株,对交叉污染鉴定能力减弱。因此10%为混合样本污染源个体识别的检测下限。
重复性:不同时间批次和不同实验人员间均获得了一致性的结果。
耐用性:不同PCR仪扩增后分型,鉴定结果一致,检测结果不以微小变动而改变。
实验室间比对:3个标准细胞株的STR基因分型结果和鉴定结论与合作单位一致。
鉴定报告样式:

样本要求:
| 样本类型 | 收样要求 | 运输条件 |
| 活细胞 | 细胞数≥10^6 cells | T25瓶灌满,常温运输 |
| 细胞沉淀 | 细胞数≥10^6 cells | 离心后去上清,2~8℃运输 |
| 冻存细胞 | 细胞数≥10^6 cells | 干冰运输 |
| DNA样本 | OD260/OD280 = 1.8-2.0 DNA浓度≥50ng/uL DNA体积≥20uL |
干冰运输 |
STR细胞鉴定服务流程:

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文献和实验上海中乔新舟生物科技有限公司主要依托复旦大学、同济大学等上海地区多家著名高校,拥有一支富有经验的开发团队,专业从事细胞及细胞周边产品的研发、生产、销售及科研技术服务。我们以成为的生物医学产品供应商为目标,致力为细胞生物学、分子生物学、医学及药学等生命科学领域提供专业服务。
上海中乔新舟生物科技有限公司产品线比较丰富:现有美国Sciencell(原代细胞及配套全能培养基、细胞培养试剂、检测试剂盒、生长因子等)、新一代无血清培养基、年产1000万毫升内蒙古合作牛血清生产基地等。
特色产品:原代细胞、细胞株、ELISA试剂盒、澳洲美洲血清、国产血清、各种培养基。
仪器设备:激光片层扫描显微镜(活细胞高速荧光显微成像解决方案)、3D细胞大规模扩增系统 。
特色服务:转基因白鼠、动物模型、慢病毒介导的基因过表达和沉默。
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比,对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多,目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是, 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化,从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因, 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA:方式主要有两种,一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统,一种是人工合成miRNA
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染,很多站友,特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验,在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项:1. 细胞瓶身:如果瓶身上没有裂缝,正常;如果瓶身上有裂缝,则污染几率非常大。2. 培养基颜色:如果培养基颜色是红色或者粉色,正常;如果是橙色,则可能是污染或者细胞过密;如果是黄色,则污染几率非常大。3. 培养基澄清度:如果培养基澄清,正常;如果有少许漂浮物,则可能是污染或者有细胞凋亡;如果培养基很浑浊,甚至出现絮状物,则污染
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