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上海烜雅生物科技有限公司
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洗涤液
产品货号: H9046
产品规格: 200ml
目录价(元):143

本产品仅用于科研。
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文献和实验正确地清洗酶标板是成功完成 ELISA 实验的关键之一。稀释浓缩洗涤液时应使用去离子水或蒸馏水。 以下是正确清洗酶标板的注意事项: 使用多通道移液器 首先,检查酶标板确保其牢固放置于板架上。随后,翻转酶标板倾倒液体。按照说明书所示体积在每孔加入洗涤液。按照推荐的时间,计时器设置洗涤液浸泡时间。再次翻转酶标板倒出液体,用干净的吸水纸轻拍,将孔内液体拍干。按照说明书建议的次数重复以上步骤。最后一次在吸水纸上拍干后迅速进行下一步操作。避免孔内液体自然风干。 使用多管道分液器或洗板机 使用
的枪头。不合适的枪头无法正确量取吸液和加样的体积。 洗涤技术 如果使用自动洗板机或多通道移液器,请确保进出口能正常运作。 最后一次洗涤后,翻转酶标板倒出多余的洗涤液,并在吸水纸上拍干液体。洗板太快或太慢都会降低精确度。不能让孔内液体自然风干,需立即进行下一步操作。 按照说明书,添加足量的洗涤液至孔内,并保证洗涤完全。 由于洗涤液不是通用的,当试剂盒内的洗涤液用完时,请不要使用其他试剂盒中的洗涤液。如有需要,可联系技术支持寻求帮助。 不要减少或增加洗涤时的浸泡时间或跳过浸泡的步骤。 按照说
脸着色,到底是为什么? 即组织一半着色一般不着色:一般见于试剂分布不均匀或由于气泡导致的着色不均匀。试剂滴加后,应检查试剂是否分布均匀,可使用枪头将试剂引流开使之将组织全部覆盖。若滴加时易产生气泡,则滴加试剂时手法要轻,有气泡时用枪头捅破。 Q8:总是脱片,如何优化? (1)烤片时间不够,或温度不够:可以延长烤片时间和提高烤片温度。 (2)用含有多聚赖氨酸的玻片。 (3)组织差异:有些组织本身就容易掉片,如骨组织等,进行清洗操作时洗涤液不要直接冲洗组织。 (4)使用高温修复时,温度骤冷:进行高温抗原
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