CM0019B 酵母提取物琼脂

SOC、TB、YPD培养基配制

至7.0，再补足水至1L。注：琼脂 平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。 YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸，因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g琼脂 粉。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质（图）

度可达10-6g(6)凝胶孔径可调节，根据被分离物的分子量选择合适的浓度，通过改变单体及交联剂的浓度调节凝胶的孔径；(7)分辨率高，尤其在不连续凝胶电泳中，集浓缩、分子筛和电荷效应为一体。因而较醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖电泳等有更高的分辨率。凝胶浓度（T）的选择与被分离物质分子量密切相关。表3.4 分子量范围与凝胶浓度的关系　聚丙烯酰胺凝胶电泳分为连续系统与不连续系统两大类。目前常用的多为圆盘电泳（如图1）和板状电泳（如图2），两者电泳原理完全相同。图1 聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳示意图（A为正面，B

酿酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母细胞培养大全

%detrose贮液。分装培养基，倾斜放置形成斜面，每支试管依大小可加入3-5mL培养基。(若葡萄糖直接加入培养基则可先分装至试管后灭菌(需要棉塞)，灭菌会造成葡萄糖碳化，培养基略变褐色，对酵母培养会略有影响)。该培养基用于4-6个月的短暂保菌或酵母培养。 2)非洲粟酒裂殖酵母的培养基 (1)YE培养基(100mL) 酵母提取物 0.5g 葡萄糖(Glucose，配成40%detrose贮液单独灭菌，4℃保存) 2g 细菌培养用琼脂(Bacto