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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
FluoLyso Deep Red
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
-20
- 规格:
50 μL/10×50 μL
产 品 说 明 书
FluoLyso(溶酶体荧光探针)
货号 名称 Absmax/Em 规格
XY4085S
FluoLyso Green(溶酶体绿色荧光探针) 504/511
50 μL
XY4085L 10×50 μL
XY4086S
FluoLyso
Red(溶酶体红色荧光探针) 577/590
50 μL
XY4086L 10×50 μL
XY4087S
FluoLyso Deep Red(溶酶体深红色荧光探针) 649/665
50 μL
XY4087L 10×50 μL
储存条件
-20℃避光保存,有效期见外包装。

产品介绍
FluoLyso 探针是一种用于活细胞溶酶体特异性标记
的荧光探针,本品浓度为 1 mM。FluoLysoTM探针可以选择
性地滞留在偏酸性的溶酶体中,从而实现对于溶酶体的特异
性荧光标记。FluoLysoTM探针适用于活细胞染色,但不适合
用于固定后细胞的染色。
使用方法
1. FluoLyso 探针工作液的配制
(1)取少量 FluoLysoTM探针按照 1:10000-1:20000 的比例
加入到细胞培养液中,使其最终浓度为 50-100 nM,混匀后
即为 FluoLyso 探针工作液。
(2)FluoLyso 探针工作液使用前可 37℃预温育。
2. 溶酶体的荧光标记
(1)去除细胞培养基,1×PBS清洗一次后,加入步骤 1 中
准备的FluoLyso 探针工作液,与细胞37℃共孵育30 min-
2 h,细胞不同孵育时间不同,建议根据染色效果自行调整。
(2)去除 FluoLyso 探针染色工作液,1×PBS 清洗三次
后,荧光显微镜下拍照观察, 若需要加 Hoechst 33342 复染,
推荐使用 Hoechst 33342 浓度为 10 μg/mL,37℃孵育 5 min
后去除染料,1×PBS 清洗后再拍照。
注意事项
1. 如果染色效果欠佳,可以提高染色工作液中 FluoLyso
探针的浓度,或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
2. 为了降低染色背景,尽可能的使用较低浓度的染料。
3. 注意拍照要迅速,因为染料随着拍照时间的增加易淬灭。
本产品仅用于科研。
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FluoLyso(溶酶体荧光探针)
货号 名称 Absmax/Em 规格
XY4085S
FluoLyso Green(溶酶体绿色荧光探针) 504/511
50 μL
XY4085L 10×50 μL
XY4086S
FluoLyso
Red(溶酶体红色荧光探针) 577/590
50 μL
XY4086L 10×50 μL
XY4087S
FluoLyso Deep Red(溶酶体深红色荧光探针) 649/665
50 μL
XY4087L 10×50 μL
储存条件
-20℃避光保存,有效期见外包装。

产品介绍
FluoLyso 探针是一种用于活细胞溶酶体特异性标记
的荧光探针,本品浓度为 1 mM。FluoLysoTM探针可以选择
性地滞留在偏酸性的溶酶体中,从而实现对于溶酶体的特异
性荧光标记。FluoLysoTM探针适用于活细胞染色,但不适合
用于固定后细胞的染色。
使用方法
1. FluoLyso 探针工作液的配制
(1)取少量 FluoLysoTM探针按照 1:10000-1:20000 的比例
加入到细胞培养液中,使其最终浓度为 50-100 nM,混匀后
即为 FluoLyso 探针工作液。
(2)FluoLyso 探针工作液使用前可 37℃预温育。
2. 溶酶体的荧光标记
(1)去除细胞培养基,1×PBS清洗一次后,加入步骤 1 中
准备的FluoLyso 探针工作液,与细胞37℃共孵育30 min-
2 h,细胞不同孵育时间不同,建议根据染色效果自行调整。
(2)去除 FluoLyso 探针染色工作液,1×PBS 清洗三次
后,荧光显微镜下拍照观察, 若需要加 Hoechst 33342 复染,
推荐使用 Hoechst 33342 浓度为 10 μg/mL,37℃孵育 5 min
后去除染料,1×PBS 清洗后再拍照。
注意事项
1. 如果染色效果欠佳,可以提高染色工作液中 FluoLyso
探针的浓度,或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
2. 为了降低染色背景,尽可能的使用较低浓度的染料。
3. 注意拍照要迅速,因为染料随着拍照时间的增加易淬灭。
本产品仅用于科研。
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技术资料FluoLyso Deep Red(溶酶体深红色荧光探针)
¥628










