相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 库存:
63
- 靶点:
/
- 级别:
科研
- 目录编号:
/
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
1年
- 抗体英文名:
Anti-phospho-p95 NBS1 (Ser343)
- 抗体名:
phospho-p95 NBS1 (Ser343) 抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
详询
- 适应物种:
/
- 免疫原:
见产品详情
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB、 ELISA、IP、IHC-P、IF等
- 保存条件:
-20℃
- 浓度:
1mg/ml
- 规格:
详询
| 英文名称 Anti-phospho-p95 NBS1 (Ser343) |
| 中文名称 磷酸化DNA修复蛋白NBS1抗体 |
| 别 名 p95 NBS1(phospho S343); p95 NBS1(phospho Ser343); p-p95 NBS1(phospho S343); Nijmegen breakage syndrome 1; Nijmegen breakage syndrome 1 (nibrin); AT V1; AT V2; ATV; Cell cycle regulatory protein p95; FLJ10155; MGC87362; MGC93174; NBN; NBS 1; NBS; NBS1; Nibrin; Nijmegen breakage syndrome; Nijmegen breakage syndrome protein 1; p95; NBN_HUMAN; Nibrin; Nijmegen breakage syndrome protein 1. |
| 浓 度 1mg/1ml |
| 规 格 0.1ml/100μg |
| 抗体来源 Rabbit |
| 克隆类型 polyclonal |
| 交叉反应 Human, Rat, Rabbit |
| 产品类型 一抗 磷酸化抗体 |
| 研究领域 肿瘤 细胞生物 染色质和核信号 细胞周期蛋白 |
| 蛋白分子量 predicted molecular weight: 85kDa |
| 性 状 Lyophilized or Liquid |
| 免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human NBS1 around the phosphorylation site of Ser343 |
| 亚 型 IgG |
| 纯化方法 affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide |
| 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 |
荧光标记法操作步骤:
1.用碳酸氢钠缓冲液pH9.8稀释抗体为1-5mg/m1,或抗体对该缓冲液充分透析,以足以使赖氨酸不解离(去其正电荷),但注意保持大部分蛋白质仍未变性;
2.将透析袋放入100m1含0.1mg/ MI fitc的pH9.8碳酸氢钠缓冲液(新配制)的烧杯中,用铝铂包烧杯以避光,4℃搅拌过夜;
3.上述抗体液对PBS在4℃透析以终止反应。其间至少更换PBS液三次,直致480nm的吸收为零;
4.加入0.5g/L的叠氮-钠。此后,结合物在4℃避光保存,或分装后在-20℃冻存。
荧光标记抗体实验要点:
1.偶联反应要求在尽可能接近pH9.8的溶液中进行,而且注意在反应过程中要保持此pH水平;
2.要确定在偶联反应缓冲液中不含游离氨基(Tris,氨及叠氮-钠均可与FITC反应,因此会降低蛋白质与FITC的偶联率);
3.FITC与蛋白质的比值(F/P),可通过测定495m与280nm吸光度来鉴定;
4.FITC缺限是易被光淬灭,因此复合物必须始终避光保存;
5.如果FITC一复合物对PBS透析不充分,可能造成高本底,对免疫荧光染色产生干扰;
| Anti-PP-1 蛋白磷酸酯酶-1抗体 |
| Anti-PP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白质磷酸酶-2A抗体 |
| Anti-PP-2A(protein phosphatase 2A catalytic subunit) 蛋白质磷酸酶-2A抗体 |
| Anti-PP2Ac 磷酸酯酶-2Ac抗体 |
| Anti-PPAR-delta (peroxisome proliferator-activated receptor;PPAR-beta) D型-过氧化酶活化增生受体抗体 |
| Anti-PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor-gamma) 过氧化酶活化增生受体γ抗体 |
| Anti-PKB (Akt1/PKB) 蛋白激酶B(兔来源抗体) |
| anti-P-AKT1/PKB1/2/3(Thr473) 磷酸化蛋白激酶B抗体(丝氨酸磷酸化位点:473) |
| anti-PKN2 (protein kinase N2) 蛋白激酶N2抗体 |
| Anti-PR(Progestogerone receptor) 孕激素受体抗体 |
| Anti-PRL (Prolactin) 鼠抗人泌乳素抗体 |
| Anti-Prolylhydroxylase 脯氨酸羟化酶抗体 |
| Anti-PS-1 (Presennillin-1/S182)(NT) 早老素蛋白-1抗体 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Mol Cell:杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
自身和下游修复蛋白的磷酸化。 令人意外的是,在 DNA-PK 组装和激活过程中,DNA-PKcs 才是识别 DNA 末端的关键亚基,而 Ku70/80 的开放性拓扑结构只能在 DNA 主链上滑动,Ku70/80 通过与 DNA-PKcs 的 N-HEAT 和 M-HEAT 结构域以及 DNA 的相互作用,进一步稳定了 DNA-PK 对 DNA 末端的结合,使 DNA-PK 在激活过程中不会松散。 另外,本研究也更完全的揭示了 Ku80-CTR 结构域在 DNA-PK 激活中的重要作用,除了 Ku
处(包括双链 DNA 断裂位点)的募集过程。采集的图像不仅帮助我们确定募集到断裂位点修复蛋白的动力学信息和聚集水平,还验证了内源转录调节因子和 DDR 通路因子在 DNA 断裂位点的共定位。 图 1:实验方案示意图 将 MRE11 cDNA 克隆到带有 GFP 标签的表达载体中,然后将其转染到 U2OS 细胞。在使用溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)或 Hoechst 进行标记后,使用 FV3000 共聚焦显微镜的 405 nm 激光对核内目标区域(ROI)进行线扫描诱导 DNA 损伤。随后使用
【求助】E.coli修复DSB损伤与真核DSB方式有何不同?
和 Kolas小组分别发表的3篇论文指出,DSB部位周围染色质的泛素化作用也参与了DDR的修复过程。 一旦细胞检测到出现DNA双链断裂,在断裂处周围的组蛋白 H2A突变体H2AX就会发生磷酸化,形成γH2AX。然后MDC1这一适配体蛋白就会直接与γH2AX结合, 这一步骤是细胞进行修复的关键步骤,因为它是后续结合其它适配体蛋白(例如NBS1、53BP1和 BRCA1)的基础。在上述三篇论文中都将RNF8这个包含环指结构的核因子家族(RING-finger-containing











