RFP-Booster_ATTO488产品图

RFP-Booster_ATTO488

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  • ¥4860
  • ChromoTek
  • 德国
  • 2026年08月15日
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      苏州瑞诺德生物科技有限公司

    • 规格

      100µl

      德国ChromoTek公司成立于2008年,拥有德国制造的良好质量,致力于细胞生物学和蛋白质组学的研发与研究,公司拥有强大的研发团队,有先进的生物制剂,主要使命是花费较少的时间和成本,使客户获得得高质量的实验数据。 产品包括单克隆抗体、重组单域抗体、荧光抗体、GFP或RFP连接蛋白等。

        德国ChromoTek是一家专业研发生产标签抗体的公司,利用羊驼抗体的特异性解决了传统GFP/RFP抗体分子量过大、转染表达效率低的问题,研发出分子量只有15kDa的高特异性GFP抗体。ChromoTek公司的Nano-Traps是来自于alpaca羊驼的偶联有单价矩阵基质(琼脂糖珠,磁珠以及多孔板基质)的单结构域的抗体片段(VHHS)。主要的产品有GFP-Trap/ RFP-Trap®。

     

    ChromoTek的产品分类

     

    一、Nano-Trap系列:

            96板系列;

            GFP Trap,RFP Trap,GST Trap,Dnmt1-Trap;Mk2-Trap;P53-Trap;Mdm4/ HdmX-Trap

    二、Booster系列:含GFP booster RFP booster;

    三、可用于HCA 实验的Chromobodies(质粒或细胞系形式);

    四、高品质抗体(标签蛋白抗体和普通抗体);

     

    Chromotek GFP-Traps已被600多篇同行评议的近期文献引用

     

    Nano-Traps 产品信息

    产品细节图片1

    GFP-Trap用于免疫沉淀(IP)

     

    Nano-Trap:与agarose beads或者magnetic beads结合,在免疫沉淀或蛋白质相互作用的实验中,可抓取或纯化GFP或RPF融合蛋白。

     

    Nano-Trap优点:(三好三多)

     

    • 抗体好:Nano-Traps采用的抗体是基于alpaca的单域抗体片段(VHHS);具有分子量小(15Kda)、稳定(70℃仍保持稳定),高亲和力(高特异性性结合GFP蛋白),无普通抗体轻链与重链污染等一系列优点等优点;GFP抗体可以特异性结合绿色荧光蛋白的衍生物,如eGFP, wtGFP, GFP S65T,TagGFP,不与RFP衍生蛋白结合。

    •  

    • 形式好:抗体结合了agarose beads(琼脂糖珠子)或者magnetic beads(磁珠),在IP实验,COIP ,pulldown,Chip实验中可以直接取代特异性GFP 抗体+proteinA/G 琼脂糖珠子;

    •  

    • 效果好:孵化时间短(只需5-30min),能够更好结合,从细胞提取物或细胞器中定量分离GFP融合蛋白及结合因子;

    •  

    • 实验应用多:被广泛用于免疫沉淀、质谱分析、酶活测定、生物大分子相互作用/亲和力实验、染色质免疫沉淀(ChIP)、蛋白质相互作用分析;

    •  

    • 产品多:有GFP Trap,RFP Trap,GST Trap,Dnmt1-Trap;Mk2-Trap;P53-Trap;Mdm4/ HdmX-Trap 更多Trap 新品,给您提供更多的科研工具!GFP,RFP,GST Trap作为标签蛋白的特异性纯化方法,Dnmt1-Trap;Mk2-Trap;P53-Trap;Mdm4/ HdmX-Trap 是用于纯化目的蛋白。

    •  

    • 样品类型多:mammalian cells(哺乳细胞);tissues/ organisms(组织/器官样本);bacteria(细菌);yeast (酵母);plants (植物样本)

    •  

    产品细节图片2

        操作步骤(简要,详细Protocol请见产品说明书)

    • 收集细胞 

    • 裂解细胞    

    • 平衡beads     

    • 结合蛋白,加入裂解的细胞  

    • 清洗beads  

    • 洗脱蛋白

    产品细节图片3  产品细节图片4

    全国服务电话

    0512-66172542

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    周末及法定节假日 9:00~17:00

    官网:https://renoldbio.cn/
     

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    图标文献和实验
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    • 【共享】常用抗体标记荧光染料的选择

      感;良好的稳定性和活性染料的标记率。Alexa Fluor 488在较宽的PH值范围内保持稳定(PH4~10);FITC激发波长488nm,最大发射波长525nm;缺点荧光强度易受PH值影响,PH值降低时其荧光强度减弱。橙红色(543-555nm处激发) CF 543、AlexaFluor 546、ATTO550, Cy 3,DyLight 549, Rhodamine (TRITC) 匹配543nm的橙色荧光染料;CF ? 543 荧光条带明亮,耐光,水溶性好,确保了CF 543染料与抗体的耦联物

    • 常用抗体标记荧光染料的选择

      性好和pH 不敏感,良好的稳定性和活性染料的标记率。 Alexa Fluor 488在较宽的PH值范围内保持稳定(PH4~10); FITC激发波长488nm,最大发射波长525nm,缺点:荧光强度易受PH值影响,PH值降低时其荧光强度减弱。 3、橙红色(543-555nm处激发) CF 543、Alexa Fluor 546、ATTO550, Cy 3, DyLight 549, Rhodamine (TRITC) 匹配543nm的橙色荧光染料; CF ™543 荧光条带明亮

    • 慢病毒载体介导红色荧光蛋白基因转染人脑胶质瘤干细胞

      培养基,待细胞生长良好、细胞密度达30%~40%,每孔加1~2μl 带红色荧光病毒颗粒,轻轻混匀,病毒量不宜过高。8h 左右离心后弃培养基,换上新鲜培养基。2~3d 后在荧光显微镜下观察红色荧光表达情况。 (3)转染率 检测 将生长良好的转染后的胶质瘤干细胞连续多次体外传代,用胰酶制成单细胞悬液,PBS 反复冲洗,在200 倍荧光显微镜[激发波长488nm、发射波长(530±15)nm]下进行RFP 阳性细胞计数。每个样本计数10 个视野,每个视野计数100 个细胞。计算RFP 阳性

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