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- 齐源
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- 进口/国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
AnaTag™ AMCA - X Microscale Protein Labeling Kit *Ultra Convenient*
- CAS号：
AnaTag™ AMCA - X Microscale Protein Labeling Kit *Ultra Convenient*
- 保质期：
详见说明
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
1 kit
AMCA - X 微量蛋白质标记试剂盒、AnaTag™ AMCA - X Microscale Protein Labeling Kit *Ultra Convenient*详细如下：
该间隔物将荧光团与其结合的生物分子分开，从而可能减少通常在结合时发生的猝灭。当在 353±10 nm 处激发时，可以在 442±10 nm 的发射波长处检测到 AMCA 荧光。AMCA 蛋白偶联物适用于免疫荧光染色、原位杂交、流式细胞术和其他生物学应用。该试剂盒具有进行偶联反应和纯化 AMCA 蛋白偶联物的所有必要组件。吸光度 (nm)：353、发射（纳米）：442
AMCA-X, SE 是最流行的蓝色荧光标记分子之一。它广泛用于标记抗体、蛋白质和药物小分子。AMCA-X 琥珀酰亚胺酯在荧光团和反应基团之间含有一个七原子氨基己酰基间隔基。
注意：AnaTag 试剂盒不适用于肽标记。
Resuspend the gel in the spin column (component C) by inverting sharply several times. Avoid bubbles.
Remove the top cap of the column, and then cut its bottom tip. Place the column into a wash tube (component F) and centrifuge at 1,000 x g for 2 min. Discard the eluted buffer.
Exchange the gel-packing buffer by adding 500 uL of elution buffer (component E) to the spin column and centrifuge at 1,000 x g for 1 min. Discard the eluent. Repeat the above step three times.
Place the spin column into a clean collection tube (component G). Apply the reaction mixture from Step 3 to the center of gel bed surface. Centrifuge the column at 1,000 x g for 4 min.
The dye-protein conjugate is in the collection tube.
The degree of substitution (DOS) of the conjugate should be determined according to the Appendix.
该间隔物将荧光团与其结合的生物分子分开，从而可能减少通常在结合时发生的猝灭。当在 353±10 nm 处激发时，可以在 442±10 nm 的发射波长处检测到 AMCA 荧光。AMCA 蛋白偶联物适用于免疫荧光染色、原位杂交、流式细胞术和其他生物学应用。该试剂盒具有进行偶联反应和纯化 AMCA 蛋白偶联物的所有必要组件。吸光度 (nm)：353、发射（纳米）：442
AMCA-X, SE 是最流行的蓝色荧光标记分子之一。它广泛用于标记抗体、蛋白质和药物小分子。AMCA-X 琥珀酰亚胺酯在荧光团和反应基团之间含有一个七原子氨基己酰基间隔基。
注意：AnaTag 试剂盒不适用于肽标记。
Resuspend the gel in the spin column (component C) by inverting sharply several times. Avoid bubbles.
Remove the top cap of the column, and then cut its bottom tip. Place the column into a wash tube (component F) and centrifuge at 1,000 x g for 2 min. Discard the eluted buffer.
Exchange the gel-packing buffer by adding 500 uL of elution buffer (component E) to the spin column and centrifuge at 1,000 x g for 1 min. Discard the eluent. Repeat the above step three times.
Place the spin column into a clean collection tube (component G). Apply the reaction mixture from Step 3 to the center of gel bed surface. Centrifuge the column at 1,000 x g for 4 min.
The dye-protein conjugate is in the collection tube.
The degree of substitution (DOS) of the conjugate should be determined according to the Appendix.
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AMCA - X 微量蛋白质标记试剂盒
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