- 询价
- PRECEDO
- PRS-GCM-2D
- 国内
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥创新科技有限公司
- 库存：
大量
- 英文名：
Human Gastric Carcinoma Cell Epithelial Cell Medium
- 规格：
具体价格请联系我们
产品说明：胃癌完全培养基（Human Gastric Carcinoma Cell Epithelial Cell Medium）是一种为促进胃癌原代细胞体外生长而设计的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方，可以提供一个最佳平衡的营养环境，选择性地促进体外人胃癌原代细胞的生长。
产品优势：
(1) 培养成功率高
◉使用前准备
（1）DMEM/F12培养基稀释后的基质胶（Corning#356231）（100倍稀释）。
（2）15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。
（3）提前30min从4℃冰箱取出完全培养基平衡至室温。
◉胃癌原代细胞培养
（1）至少提前半小时使用稀释后的基质胶预铺培养瓶/板，使用前吸干基质胶，用稀释液润洗一遍。
（2）将分离并计数后的细胞悬液参考表1中细胞数量接种于培养瓶/板，补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置培养箱，37℃、5%CO2条件培养。
（3）原代细胞初次接种后2-3天内勿动（利于细胞贴壁），第一次换液建议换半液。
◉胃癌原代细胞传代
（1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达到80~90%时即可传代。
（2培养箱中取出细胞，弃旧培养液，加入适量0.05%胰酶，37 ℃孵育，5min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。
（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用原代细胞终止培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500 rpm, 3min。
（4）弃上清，以1-2mL完全培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板，补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置培养箱，37℃、5%CO2条件培养。其他步骤同上。
注意事项：
- 本产品在使用前需平衡至室温。
- 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
- 本产品中不含血清，含有原代细胞专用抗生素，不用额外再添加双抗，可直接使用。
- 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。
- 请于保质期内使用本产品，超出保质期，必须放弃使用。
- 本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。
- 建议使用术中样本以获得最大培养成功率。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】请教！我用无血清培养基养的胃癌原代细胞，为什么会出现这种小颗粒？
暮色英雄 我是用无血清NB培养基+EGF+bFGF+B27+p/s双抗的培养基培养的胃癌原代细胞，培养基已经用0.22μm过滤器过滤除菌，但是培养细胞之后出现很多小颗粒，不知道是什么东西，这照片是昨天照的，今天再观察的时候这些小颗粒已经长满了，我师姐帮我看了说是污染，然后我把细胞倒掉了，但是她也不知道这是什么污染。希望各位大侠能帮小弟看看这到底是不是污染，是什么东西？谢谢了 这是20x镜拍
碎片贴壁很慢而且不牢固，这时候的摇晃可以最大程度去掉细胞碎片。然后，注意：细胞请再用没有加血清的，种板时候用的培养液清洗一次，也是要轻微摇晃，来进一步去除细胞碎片，从而得到良好的细胞生长环境。有条件也可以洗两次，但是笔者觉得一次足够。洗了之后吸干液体，换成neurbasal+B27+谷氨酰胺的神经元专用无血清培养基。 对于原代培养，是细节决定成败，一个地方不够好会满盘皆输，所以请严肃对待。 （德国队的fans于凌晨） ×××××××××ugly分界线×××××××××××
指培养细胞时，具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件，而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异，但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞，以及分离和增殖营养缺陷突变型。
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料
