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- 国产
- 2026年04月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
T7 DNA Polymerase
- 保质期：
２年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
详询
| 产品名称：T7 DNA聚合酶 |
| 英文名称：T7 DNA Polymerase |
| 分子量：由2个亚基组成，804kDa多肽（T7噬菌体基因5表达产物）和12kDa硫氧还蛋白（大肠杆菌trxA基因表达产物） |
| 级别：BR |
| 来源：两个大肠杆菌菌株，一个菌株含有T7噬菌体克隆基因5，另一个菌株含有大肠杆菌克隆基因trxA |
| 浓度：10u/ul |
| 活力定义：在37°C条件下，30分钟内能使10 nmol 的脱氧核糖核苷酸掺入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量 |
| 酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL(PH7.5), 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM各种dNTP,0.4MBq/ML(3H)-dTTP和0.5mM碱性变性的牛胸腺DNA |
| 保存缓冲液组分：20mM 磷酸钾(PH7.4), 0.1mM EDTA, 1mM DTT和50%(v/v)甘油 |
| 10×反应缓冲液：400mM Tris-HCL(PH7.5，25℃), 100mM MgCL2, 10mM DTT |
| 抑制剂：金属螯合剂，修饰试剂（无水醋酸和N-乙基顺丁烯二酰亚胺可使3'→5' 外切核酸酶失活，但不影响聚合酶活性 |
| 失活：75℃加热10分钟 |
| 质量控制：测试表明无内切脱氧核糖核酸酶污染 |
| 使用注意：37℃分析时需要短时间孵育 |
| 性状(以下信息仅供参考)：悬浮液，重组酶。T7 DNA聚合酶是一种模板依赖型DNA聚合酶，催化5'→3'方向的DNA合成。该DNA聚合酶具有高持续合成能力，可持续合成长片段DNA。该酶对单链和双链DNA具有3'→5'外切核酸酶活性 |
| 用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)除去残留的基因组DNA，纯化共价闭环的DNA分子；长片段引物延伸反应；DNA 3'-末端标记；定点突变位点的链延伸反应；DNA 5'-突出点位补平；第二链cDNA合成；原位检测凋亡相关DNA片段 |
| 保存：-20°C |
我司提供的生化试剂具体包括电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、培养基、缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、染色剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等等，满足生命科研领域不同项目的实验要求，广大客户可前来咨询。本页面展示的内容以及价格仅供客户参考，关于实时报价、详细说明书、供应以及其他更多相关信息请电询。
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚丙烯-酰胺凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
| 6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸 | Trolox | 53188-07-1 |
| 6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸 | Trolox | 53188-07-1 |
| 6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸 | Trolox | 53188-07-1 |
| 6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸 | Trolox | 53188-07-1 |
| 6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸 | Trolox | 53188-07-1 |
| 针叶樱桃提取物 | Acerola cherry | |
| 丙-酮酸 | Pyruvic acid | 127-17-3 |
| 丙-酮酸 | Pyruvic acid | 127-17-3 |
| 丙-酮酸 | Pyruvic acid | 127-17-3 |
| 5-尿苷三磷酸二钠盐 | 5′-UTP，2Na | 285978-18-9 |
| 5-尿苷三磷酸二钠盐 | 5′-UTP，2Na | 285978-18-9 |
| L-甘露糖 | L-Mannose | 10030-80-5 |
| L-甘露糖 | L-Mannose | 10030-80-5 |
| L-甘露糖 | L-Mannose | 10030-80-5 |
| L-甘露糖 | L-Mannose | 10030-80-5 |
| 麦芽四糖 | Maltotetraose | 34612-38-9 |
| 麦芽四糖 | Maltotetraose | 34612-38-9 |
| 麦芽四糖 | Maltotetraose | 34612-38-9 |
| L-阿拉伯树胶糖醇 | L-Arabinitol | 7643-75-6 |
| L-阿拉伯树胶糖醇 | L-Arabinitol | 7643-75-6 |
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文献和实验一、概述T7 DNA聚合酶最初具有5'→3'聚合酶活性以及单链和双链3'→5'外切酶活性。当T7 DNA聚合酶用适当方法处理后，可使3'→5'外切酶活力明显下降。改造后的T7 DNA聚合酶又称T7测序酶。使用T7测序酶得到的测序数据具有在每个碱基位置都有相对均匀的配对参入。因此, 放射自显影所得到的结果较为清晰易辩，对于许多模板来说，使用含有dGTP的混合物即可得到理想的测序结果。然而，如果出现了带压缩的问题，则用含dITP的混合物来取代常规的dGTP。dITP的掺入，使在富含GC的模板中
PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应，对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么，对于 PCR 反应的核心成份，DNA 聚合酶，你选对了吗？ 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等，常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分，高保真聚合
Here is our T7 siRNA protocol. The main idea is to design primers that begin with GG so thattranscription by T7 polymerase is efficient.I) FIRST design oligos:Using sense coding sequence of any gene....(N1, N2, N22, N23, are numbered positions
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