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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Invent ® RIPA Lysis Buffer
- 保存条件：
4℃
- 规格：
100ml
描述：
RIPA(Radio-Immunoprecipitation Assay)裂解液用于从哺乳动物细胞和组织中提取蛋白质已经有数十年时间。 裂解液中含有低浓度的离子型和非离子型表面活性剂，不会干扰抗原-抗体结合。操作方法相对简单，提取的蛋白质可用于Western blotting, ELISA和免疫沉淀等应用。
成分：
10 mM Tris-HCl (pH 8.0)，150 mM NaCl，1% Triton X-100，0.5% Sodium deoxycholate，0.1% SDS，1mM EDTA (pH 8.0)
储存条件：
常温运输，4℃储存
使用风险：
虽然 RIPA 裂解液被广泛使用，但在使用过程中存在以下风险问题
1.使用 RIPA 裂解液提取的蛋白图谱并非完整。
2.不可溶组分中丢失的蛋白质是不成比例的，非选择性和不可预测的。
3.研究证实使用 RIPA 进行细胞凋亡研究时会产生许多偏差数据。
4.由于蛋白丢失，提取的蛋白质的数量和比例与细胞或组织中实际存在的蛋白质的数量和比例存在偏差，从而导致实验数据偏差，特别是涉及定量和半定量实验时。
鉴于上述问题，使用 RIPA 裂解液进行蛋白样品制备存在一定的风险。如果您决定在您的研究中使用 RIPA裂解液，本款 RIPA 裂解液（Cat# IN-WB001）的表现与任何其他品牌一样好。如果您介意上述实验风险，我们强烈建议您使用基于离心管柱技术的新一代柱式法蛋白质提取工具（Cat#SD-001/SN-002），这种新技术可以快速提取蛋白质(最快 1 分钟)，且不会人为改变蛋白质图谱,可获取高质量高得率蛋白质。
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文献和实验1.T. Zhang, H. Gao, Y. Fan, et al., Gut microbiota disorder induces liver dysfunction in polycystic ovary syndrome rats' model by regulating metabolite rosmarinic acid, Life Sciences (2023), doi.org/10.1016/j.lfs.2023.121912
2.Zhouyu Wen, Can Sun, Yan Lou & Juan Kong.(2023).Vitamin D/Vitamin D receptor mitigates cisplatin-induced acute kidney injury by down-regulating C5aR, Journal of Immunotoxicology, 20:1, 2248267, DOI: 10.1080/1547691X.2023.2248267
3.Xiaowen Huang; Shanshan Lei; Xuefeng Xiong; Xuping Wang; Lisha Zhao; et al.(2024).Unveiling the Therapeutic Potential of Herba Epimedii: Enhancing Bone Healing Through Cytoskeletal Regulation of RhoA/Rock1 Pathway. Chemistry & Biodiversity.DOI 10.1002/cbdv.202301383
4.Xu S, Luo J, Wang Y, Chen X..(2024). Fatty acid binding protein‑4 silencing inhibits ferroptosis to alleviate lipopolysaccharide‑induced injury of renal tubular epithelial cells by blocking Janus kinase 2/signal transducer and activator of transcription 3 signaling. J Physiol Invest 2024;67:47-56
5.Qing Wei; Guoman Liu; Zihua Huang; Jiahui Nian; Lizheng Huang; et al.(2024).lncRNA PAARH impacts liver cancer cell proliferation by engaging miR‑6512‑3p to target LASP1. Oncology Letters.DOI 10.3892/ol.2024.14439
6.Yuyang Peng; Huachun Yin; Xiangdong Pei; Yuan Zhang; He Zhang; et al.(2025).Cholesterol-activated stress granules reduce the membrane localization of DRD2 and promote prolactinoma dopamine agonists resistance. Acta Neuropathologica Communications.DOI 10.1186/s40478-025-01986-1
细胞凋亡是一种在基因控制下的细胞主动死亡过程，通常表现为核浓缩，起皱，膜发泡以及 DNA 片段化。WB 是研究细胞凋亡机理的基本方法之一，但是 WB 也不是谁都能做成功的，因为有可能你的第一步就做错了！用 WB 做细胞凋亡研究样品制备是第一步，样品制备方法至关重要否则会得到错误的结果和结论。样品制备，看你是不是这样做的：自配裂解液或者购买 RIPA，加上样品研磨啊研磨，孵育啊孵育，然后离心扔掉沉淀（RIPA 不可溶组分），取上清（RIPA 可溶组分）进行下游实验。对对对！都是这么做啊，扔
「救命！做 WB 蛋白样品提取时，样品加入裂解液，离心后发现管里有很多的胶状物，非常粘稠，有点像鼻涕！多加裂解液稀释一下仍然没有效果，蛋白浓度还变得很低。不死心的我把它戳出来玩了一会，戳戳戳仍然是一大团，这粘稠物是什么？对我的后续实验会有什么影响？」 当你看到这团粘稠的「鼻涕」，就意味着你即将经历下面五个难题的考验： 1. 样品吸液困难 堵塞移液器：离心后吸上清液的时候胶状物会堵塞移液器头，移液后上清液所剩无几。 无法分离上清液：样品太
设计 1. 首先明确实验目的，为什么要做这个 WB 实验？要验证哪些问题？ 例如：是想验证目标蛋白的表达情况？还是要验证目标蛋白在细胞几个不同组分中表达差异？或者是进行蛋白定位、蛋白转运过程的研究？ 2. 明确好实验目的后，根据样品种类，目标蛋白表达量及细胞定位情况，确定蛋白提取方案。 例如： * 目标蛋白表达量正常，但小分子量蛋白或是膜蛋白这类目标蛋白很难提取，使用常用的 RIPA（Radio Immunoprecipitation Assay）裂解液进行提取时，容易丢失
