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- YLKBIO
- YLK-SJ0486D
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
100bp DNA Ladder I
- CAS号：
/
- 保质期：
２年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
详询
| 100bp DNA Ladder I |
| 英文名称：100bp DNA Ladder I；DL100 |
| 级别：BR |
| 规格：100次/500ul/支 |
| 分子量范围：100～1500 |
| 参考片段：100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1500 |
| 使用方法：直接上样电泳 |
| 效果：每条带的量为75ng |
| 性状(以下信息仅供参考)：液体。含一支1ml的6×DNA Loading Buffer |
| 用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照 |
| 保存：2～8°C保存，长期请存放于-20°C |
我司提供的生化试剂具体包括电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、培养基、缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、染色剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等等，满足生命科研领域不同项目的实验要求，广大客户可前来咨询。本页面展示的内容以及价格仅供客户参考，关于实时报价、详细说明书、供应以及其他更多相关信息请电询。
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚丙烯-酰胺凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
| (2,3-二油氧基丙基)三甲基氯化铵 | N-[1-(2,3-DIOLEYLOXY)PROPYL]-N,N,N-TRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE | 132172-61-3 |
| 甲氧基聚乙二醇氨基 | mPEG-Amine，MPEG-NH2 | \N |
| 甲氧基聚乙二醇氨基 | mPEG-Amine，MPEG-NH2 | \N |
| 甲氧基聚乙二醇氨基 | mPEG-Amine，MPEG-NH2 | \N |
| 甲氧基聚乙二醇氨基 | mPEG-Amine，MPEG-NH2 | \N |
| 甲氧基聚乙二醇氨基 | mPEG-Amine，MPEG-NH2 | \N |
| 甲氧基聚乙二醇氨基 | mPEG-Amine，MPEG-NH2 | \N |
| 甲氧基聚乙二醇巯基 | mPEG-Thiol,MEPG-SH | \N |
| 甲氧基聚乙二醇巯基 | mPEG-Thiol,MEPG-SH | \N |
| 甲氧基聚乙二醇巯基 | mPEG-Thiol,MEPG-SH | \N |
| 甲氧基聚乙二醇巯基 | mPEG-Thiol,MEPG-SH | \N |
| 甲氧基聚乙二醇巯基 | mPEG-Thiol,MEPG-SH | \N |
| 甲氧基聚乙二醇巯基 | mPEG-Thiol,MEPG-SH | \N |
| 甲氧基聚乙二醇羧基 | mPEG-COOH | \N |
| 甲氧基聚乙二醇羧基 | mPEG-COOH | \N |
| 甲氧基聚乙二醇羧基 | mPEG-COOH | \N |
| 甲氧基聚乙二醇羧基 | mPEG-COOH | \N |
| 甲氧基聚乙二醇羧基 | mPEG-COOH | \N |
| 甲氧基聚乙二醇羧基 | mPEG-COOH | \N |
| 甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯 | mPEG-Acrylate,MPEG-DA | \N |
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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