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- 2025年10月25日
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文献和实验ITS - - - - - 5μg/ml - - Dexamethasone - - - - - 100nM 100nM - 3μM DAPT - - - - - - - - 10μM BMP-4 - - - - 20ng/ml - - - - BMP-7 - - - - - - - 20ng/ml
AAV（ssAAV）需要宿主细胞 DNA 聚合酶合成第二条链的步骤，加快了基因表达的启动时间，scAAV 感染后 3-5 天达 到表达高峰。 因致病性低、可在分裂及非分裂细胞中实现持久表达等优势，AAV 已成为骨科领域基因递送的首选载体之一。AAV 可在软骨、骨、肌腱乃至滑膜组织中实现高效转导，并支持局部长期表达，为创伤修复及骨关节退行性疾病提供了 新的干预思路。 目前，针对骨关节炎、类风湿关节炎、罕见骨骼疾病、软骨修复与再生等的 AAV 基因疗法取得了显著进展，多项临床 前研究和临床试验 (图
细胞生长因子 2 (FGF-2) 、骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 和血管内皮生长因子 A (VEGF-A) 的刺激下，内皮细胞在中胚层祖细胞中产生，并组成原始管状网络。 随后，在血管生成的过程中，原有的神经丛进行重塑，新的血管发芽和分支，直到一个成熟的循环网络形成【2】。 本篇文章基于 Nature protocol【3】 发表的文章，整理了人类多能干细胞 （hPSCs） 来源的血管类器官培养方案。 培养过程遵循发育原理，依靠上述生长因子进行诱导分化，最终培养成为血管类器官网络。 图1. hPSCs
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