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Biosharp BL671B 细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂

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  • 2025年09月22日
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      苏州瑞诺德生物科技有限公司

    Membrane and Cytoplasmic Protein Extraction Kit 细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 产品编号 产品名称 规格 BL671A 细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 50T BL671B 细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 100T 产品简介: 细胞膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒(Membrane and Cytoplasmic Protein Extraction Kit)提供独特的组份提 取细胞及组织中的膜蛋白和细胞浆蛋白。其原理是裂解细胞后,先离心分离出质膜粗提物,再利用多种不 同的去污剂,综合分离出膜蛋白。产物不仅含细胞膜蛋白,也包括线粒体膜、内质网膜和高尔基体膜等胞 器质膜蛋白。提取方法简单,可靠,快速,膜蛋白和细胞浆蛋白得率高,可用于 PAGE 电泳、Western Blot、 免疫共沉淀、酶活性测定等后续研究。 产品组成: 注意:Lysis Buffer 与抽提 Buffer 短期(1-2 周)内使用可 4℃保存,如长期不使用需-20℃保存。 使用方法: 一.实体组织蛋白的提取 1. 组织样本(200~300mg)尽量去除脂肪组织和结缔组织等非目的组织,于冰上剪碎; 2. 组织样本中加入 1mL Lysis Buffer(注:使用前,每毫升 Lysis Buffer 加入 1µL 蛋白酶抑制剂和 1µL 1M DTT),置玻璃均浆器冰上匀浆 30~50 次,置于冰上放置 5 分钟。均质或超声破碎细胞后应镜检,细胞 破碎率不小于 90%; 3. 将均浆液转移至冷的离心管中,于 4℃,14000 g 离心 5min,取上清转移至新的离心管中,即为胞浆 蛋白,分装冷冻保存; 4. 取离心所得沉淀,加入 200uL 冷的抽提 Buffer,涡旋振荡混匀 30s 后,冰上放置 5min,反复 5 次; 5. 4℃,14000 g 离心 10min,取上清转移至新管,即为胞膜蛋白。Bradford 法测定蛋白含量,分装冷冻 保存。 二.培养细胞蛋白提取: 1. 收集不少于 1×107 细胞,用冷 PBS(pH7.4)洗涤细胞两次(每次 1000 g 离心 5 min); 2. 在细胞样本中加入 1mL Lysis Buffer(注:使用前,每 mL Lysis Buffer 加入 1µL 蛋白酶抑制剂和 1µL 组分 BL671A BL671B Lysis Buffer 50mL 100mL 抽提 Buffer 50mL 100mL TCA 5mL 10mL 溶解 Buffer 15mL 30mL 蛋白酶抑制剂 50μL 100uL Loading Buffer 1mL 2×1mL DTT (1M) 50μL 100μL 1M DTT),涡旋震荡 30s,置于冰上 1min,反复 5 次。破碎细胞后应镜检,细胞破碎率不小于 90%; 3. 4℃,14000 g 离心 10min,转移上清至新的离心管中,即为胞浆蛋白,分装冷冻保存; 4. 取沉淀,加入 200uL 冷的抽提 Buffer,涡旋振荡混匀 30s 后,冰上放置 5min,反复 5 次。 5. 4℃,14000 g 离心 10min,取上清转移至新管,即为胞膜蛋白。Bradford 法测定蛋白含量,分装冷冻保 存; 蛋白浓缩步骤——SDS PAGE 电泳前操作步骤(选做) 1. 进行 PAGE 电泳前,取该提取物,每 100µL 膜蛋白提取物,加入约 300µL 的溶解 Buffer 和约 100µL (TCA)试剂,混匀后置冰上 20~30min 后,14000 g,离心 15min,尽可能除去上清;(注) 2. 沉淀加入 1mL ,室温静置 10min 后,14000 g 离心 15min;(注) 3. 弃上清,沉淀真空旋干或置冰上干燥约 10min(敞开离心管盖),以适当的溶解液溶解后,按体积比 loading buffer:总体积=1:5 的比例,加入 Loading Buffer(使用前每 100µL Loading Buffer 加入 2~5µL 巯基乙醇) 溶解,彻底分散(枪头反复吹吸或剧烈涡旋),煮沸 5min;【注:加入 Loading Buffer 后如有部分难溶物, 可取上清继续上样;如加入 Loading Buffer 后溴酚蓝转呈黄色,此为少量 TCA 残留所致,不影响电泳结果。 请参照 Marker 标准。】 4. 上样进行 SDS PAGE 电泳。 注意:本步骤为选做步骤,主要应用于得到的膜蛋白浓度小于 0.5ug/uL 的情况。蛋白经 TCA 和沉淀 浓缩之后,再以相应的溶解液溶解。 注意事项: 1、 所有的试剂及器具均需预冷后使用。细胞或组织量需达到要求; 2、 SDS-PAGE 电泳前注意事项:如蛋白定量结果大于 1.0ug/uL,则电泳前步骤 1-2 的蛋白浓缩可以不 做,直接加入 loading buffer,煮沸变性; 3、 对于提取的蛋白质,可以采用我公司生产的 Bradford 蛋白浓度测定试剂盒(BL524A)或 BCA 蛋白 浓度测定试剂盒(BL521A)对提取样品中的蛋白质进行定量,优先推荐 Bradford 蛋白浓度测定试剂 盒,时间短,能有效避免蛋白降解。 4、 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放 于普通住宅内。 5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 保存条件: 4℃保存;蛋白酶抑制剂和 Loading Buffer -20℃储存;DTT(1M) -20℃避光储存;有效期一年
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