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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H446
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
NCI-H446人小细胞肺癌细胞
- 品系：
NCI-H446人小细胞肺癌细胞
- 组织来源：
小细胞肺癌；胸腔积液转移；男性
- 相关疾病：
NCI-H446人小细胞肺癌细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
NCI-H446人小细胞肺癌细胞
- 细胞形态：
NCI-H446人小细胞肺癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
小细胞肺癌；胸腔积液转移；男性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
人小细胞肺癌细胞NCI-H446
|
种属 |
人 |
|
别称 |
H446; H-446; NCI-446; NCI H446 |
|
组织来源 |
肺 ，来源于转移部位 ：胸腔积液 |
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疾病 |
肋膜渗出癌 ，小细胞肺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,浮部分离心收集(1000RPM,5分钟) ，贴壁部分消化1-2分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
NCI-H446细胞株从一位小细胞肺癌患者的胸水中建立。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小 细胞肺癌的生化和形态学上的变种 ，表达神经元特有的烯醇酶和脑部肌酸激酶同功酶。左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利 尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。C-myc DNA序列扩增约20倍 ，c-myc RNA比正常细胞增加 15倍。最初传代培养基用添加10 nM 氢化 的松, 0.005 mg/ml 胰岛素, 0.01 mg/ml 铁传递蛋白, 10 nM 17- beta-雌二醇,30 nM 亚硒 钠的RPMI 1640, 95% ，胎牛血清, 5% |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁 ，悬浮混合生长 |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice (The cells form transplantable tumors with non-typical SCLC histology). |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; HTB-171 |
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备注 |
该细胞为半悬浮和半贴壁细胞 ，悬浮细胞离心收集 ，贴壁细胞消化处理 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
NCI-H446人小细胞肺癌细胞培养全攻略：从基本信息到实操要点
做小细胞肺癌研究的朋友，对NCI-H446这个细胞系一定不陌生。这篇文章把它的来源、特性、培养要点都梳理了一遍，新手也能快速上手。 细胞系名称与来源 细胞名称：NCI-H446（人小细胞肺癌细胞），也常简称H446。 别称：H-446、NCI-446、NCIH446。 来源：1982年由Carney和Gazdar等人从一位61岁白人男性小细胞肺癌患者的胸腔积液中分离建系。值得一提的是，原始肿瘤的形态并不符合典型小细胞肺癌的特征。 细胞特性与应用场景 NCI-H446属于
NCI-H526来源于一名55岁白人男性小细胞肺癌（Stage E）患者的骨转移灶，从肺部分离获得。该细胞高表达两个小细胞肺癌生化标志物——神经元特异性烯醇化酶和脑肌酸激酶同工酶，是肺癌研究中常用的体外模型之一。 形态特征与生长方式 悬浮生长，细胞以大量聚团形式存在。刚复苏时细胞是分散的，24-48小时后状态逐渐恢复，开始聚团生长。传代时不需要完全吹散成单细胞，把大团吹成小团即可，避免团块中间的细胞缺乏营养。 培养要点与注意事项 培养基选用1640添加10%胎牛血清及1%双抗
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
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