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- 2025年11月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
C666-1
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
C666-1人鼻咽癌细胞
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
C666-1人鼻咽癌细胞
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰冻存
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
|
种属 |
人 |
|
别称 |
c666-1; C6661 |
|
组织来源 |
鼻咽 |
|
疾病 |
鼻咽癌 |
|
传代比例/细胞消化 |
1：2-1:3传代，消化3-5分钟 |
|
完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
STR |
Amelogenin: X,Y CSF1PO: 11,15 D2S1338: 16,23 D3S1358: 16,17 D5S818: 11,12 D7S820:10,11D8S1179: 11,13,14,15D13S317:8,11D16S539:10D18S51:16D19S43313,15.2D21S11:28,29,30.2,31.2FGA :21,24 Penta: D 9,10 Penta E： 11,15 TH01： 6,8 TPOX： 8,11 vWA ：17,18 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
