- ￥1550
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN2334
- 2025年12月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CAL-39
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
CAL-39人外阴鳞癌细胞
- 品系：
CAL-39人外阴鳞癌细胞
- 组织来源：
外阴鳞癌细胞；女性
- 相关疾病：
CAL-39人外阴鳞癌细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
CAL-39人外阴鳞癌细胞
- 细胞形态：
CAL-39人外阴鳞癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
外阴鳞癌细胞；女性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
CAL-39人外阴鳞癌细胞 CAL-39人外阴鳞癌细胞 CAL-39人外阴鳞癌细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
一、什么叫仪器标准检测系统 任何一台仪器在测定某一项目时，总涉及方法、试剂及校准物，这就形成该项目的检检系统，例如：血细胞分析 血细胞分析仪 试剂 标准品 检测系统1 Sysmex F820 Sysmex Coulter 4C 检测系统2 Sysmex F820 百特 国产质控物 检测系统3 Sysmex F820 Sysmex Sysmex校准物 以上三个不同检测系统如对一份血标本检测将不可能获得一致结果。 又如生化检测血浆葡萄糖 仪器 试剂 校(标)准品 检测系统4 日立
;Differentially Expressed' PVCutoff: 0.0500 FCThreshold: 2 GeneLabels: {116x1 cell} PValues: [116x1 bioma.data.DataMatrix] FoldChanges: [116x1 bioma.data.DataMatrix] 按下Ctrl键的同时点击基因列表中的基因名可以在图中找到基因，如火山图所见，小脑颗粒神经元细胞特异
受到影响,甚至死亡.培养细胞对低温的耐受力较对高温强,温度上升不超过39℃时,细胞代谢与温度成正比;人体细胞在39-40℃1小时,即能受到一定损伤,但仍有可能恢复;在40-41℃1小时,细胞会普遍受到损伤,仅小半数有可能恢复;41-42℃1小时,细胞受到严重损伤,大部分细胞死亡,个别细胞仍有恢复可能;当温度在43℃以上1小时,细胞全部死亡.相反,温度不低于0℃时,对细胞代谢虽有影响,但并无伤害作用;把细胞放入25-35℃时,细胞仍能生存和生长,但速度减慢;放在4℃数小时后,再回到37℃培养,细胞
