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- FUYUBIO
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- FY-22FN1397
- 2025年12月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
J45.01
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
J45.01人急性T淋巴细胞白血病细胞
- 品系：
J45.01人急性T淋巴细胞白血病细胞
- 组织来源：
急性T淋巴细胞白血病；男性
- 相关疾病：
J45.01人急性T淋巴细胞白血病细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
J45.01人急性T淋巴细胞白血病细胞
- 细胞形态：
J45.01人急性T淋巴细胞白血病细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
急性T淋巴细胞白血病；男性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
J45.01 细胞 J45.01 细胞 J45.01 细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
细胞划痕实验是一种简单易行的检测细胞运动的方法，实验成本低，可以用来检测贴壁生长肿瘤细胞的侵袭转移能力。划痕实验大家会做，那么如何将这一大批的图片进行实验距离的测定呢？Image J 又要派上用场了，它不仅可以用于分析 DNA 电泳 WB 条带的灰度值、细胞计数、细胞共定位，就连细胞划痕面积一样可以计算！一、划痕实验的实验原理和步骤先简单的回顾下划痕实验的实验原理和实验步骤。1. 实验原理细胞划痕法是测定肿瘤细胞的运动特性的方法之一，是在体外培养的单层细胞上划痕致伤，观察肿瘤细胞的迁移
流式细胞术应用场景
本来是自己一直在园子里找教程，结果能找到的有用的信息都是需要积分才能看，几乎找遍全园子，也没有一个系统的教程。于是，我决定自己写一个帖子帮助那些跟我一样没有积分，需要帮助的战友，因为经历了之前的焦躁、无奈、急切，太理解这种心情了。首先，你需要下载一个image j的软件，这个很好找，园子里也有，就不赘述了。下面开始正式使用1.打开软件 选择你要处理的图片2.增强对比 选择process enhance contrast3.选择Normalize 将 satura...改为0.34.平滑边缘
